Trialgin - Arahan Untuk Penggunaan Tablet, Harga, Ulasan, Petunjuk

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Percubaan

Trialgin: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama usang: Tetralgin N

Nama Latin: Trialgin

Kod ATX: N02BB72

Bahan aktif: metamizole sodium (Metamizole sodium) + kafein (Caffeine) + phenobarbital (Phenobarbital)

Pengeluar: OOO NPO PharmVILAR (Rusia); Noventis s.r.o. (Noventis, sro) (Republik Czech)

Penerangan dan kemas kini foto: 2020-25-02

Trialgin adalah agen gabungan tindakan analgesik dan antipiretik.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk tablet: dari putih ke putih dengan warna kuning atau warna krim, silinder rata, bulat, dengan garis dan chamfer (10 keping dalam jalur lepuh, 20 keping dalam botol polimer; dalam kotak kadbod 1-2 paket atau 1 botol dan arahan penggunaan Trialgin).

1 tablet mengandungi:

• bahan aktif: metamizole sodium monohydrate - 300 mg, kafein anhidrat - 50 mg, phenobarbital - 10 mg;
• komponen tambahan: magnesium stearate - 3.69 mg; kanji kentang - 36.31 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Trialgin adalah ubat gabungan yang mempunyai kesan analgesik dan antipiretik. Setelah mengambilnya, permulaan tindakan analgesik diperhatikan selepas 20-30 minit, dan kesan maksimum - selepas 45 minit. Sifat farmakologi ubat disebabkan oleh tindakan bahan aktif yang termasuk dalam komposisinya:

• metamizole sodium: merujuk kepada ubat anti-radang bukan steroid (NSAID), turunan pirazolon; menunjukkan kesan antipiretik, analgesik dan antispasmodik, mekanisme tindakannya tidak sepenuhnya mapan; sesuai dengan hasil kajian yang dijalankan, metamizol dan metabolit aktifnya (4N-methylaminoantipyrine) dicirikan oleh mekanisme tindakan pusat dan periferal; ubat secara tidak selektif menghalang siklooksigenase dan mengurangkan pengeluaran prostaglandin daripada asid arakidonat;
• kafein: adalah psikostimulan; membantu meningkatkan kegembiraan refleks saraf tunjang, kegembiraan pusat pernafasan dan vasomotor; membawa kepada penurunan agregasi platelet dan pengembangan saluran darah otot rangka, miokardium, ginjal, dan otak; membantu mengurangkan rasa mengantuk dan keletihan, meningkatkan prestasi mental dan fizikal; kafein termasuk dalam komposisi ubat dalam dos yang kecil dan hampir tidak mempunyai kesan merangsang pada sistem saraf pusat (CNS), pada masa yang sama menyebabkan peningkatan nada pembuluh otak dan percepatan aliran darah;
• phenobarbital: tergolong dalam kumpulan barbiturat; mengikat ke laman barbiturat asid benzodiazepine-γ-aminobutyric (GABA) - kompleks reseptor, akibatnya ia meningkatkan kepekaan reseptor GABA terhadap GABA, memastikan pembukaan saluran klorin, mendorong peningkatan kemasukan mereka ke dalam sel, yang menyebabkan hiperpolarisasi; menghalang kawasan sensori korteks serebrum, mengurangkan aktiviti motorik, menekan fungsi serebrum, termasuk pusat pernafasan; tidak mempengaruhi sistem kardiovaskular (CVS) secara signifikan; mengurangkan nada otot licin saluran gastrointestinal (GIT), dalam dos yang rendah mempunyai kesan sedatif.

Farmakokinetik

Natrium metamizole

Selepas pemberian oral Trialgin, bahan aktif ditukar dengan hidrolisis menjadi 4N-methylaminoantipyrine (MAA) yang aktif secara farmakologi, bioavailabiliti yang selepas penggunaan oral adalah 90%, yang sedikit lebih tinggi daripada dengan pentadbiran parenteral. Farmakokinetik metamizole sodium tidak mengalami perubahan yang ketara semasa mengambil ubat dengan makanan. Keberkesanan klinikal terutamanya ditentukan oleh MAA, dan juga pada tahap tertentu oleh metabolit 4N-aminoantipyrine (AA). Kawasan di bawah keluk konsentrasi-waktu (AUC) untuk AA adalah 25% dari kawasan itu untuk MAA.

Metabolit 4N-formylaminoantipyrine (FAA) dan 4N-acetylaminoantipyrine (AAA) tidak menunjukkan aktiviti farmakologi. Semua derivatif metamizol dicirikan oleh farmakokinetik bukan linier, kepentingan klinikal fenomena ini belum ditentukan. Sekiranya penggunaan ubat jangka pendek, pengumpulan metabolit tidak begitu penting. Natrium metamizole melewati plasenta, dan produk metaboliknya diekskresikan dalam susu ibu.

MAA mengikat protein plasma darah sebanyak 58%, AA - sebanyak 48%, FAA - sebanyak 18% dan AAA - sebanyak 14%. Selepas satu kali pemberian oral, sehingga 85% dos yang diberikan dikesan dalam air kencing dalam bentuk metabolit, di antaranya FAA - 23 ± 4%, AAA - 26 ± 8%, AA - 6 ± 3%, MAA - 3 ± 1%.

Pelepasan ginjal setelah satu dos natrium metamizol pada dos 1 g sama dengan AAA 61 ± 8 ml / min, FAA - 49 ± 5 ml / min, AA - 38 ± 13 ml / min, MAA - 5 ± 2 ml / min.

Separuh hayat (T _1/2) dari plasma adalah untuk FAA - 11.2 ± 1.5 jam; AAA - 9.5 ± 1.5 jam; AA - 3.7 ± 1.3 jam; MAA - 2,7 ± 0,5 jam.

Menurut hasil kajian klinikal, parameter farmakokinetik 4-MAA setelah pemberian oral metamizole sodium dalam bentuk tablet pada dos 1 g mempunyai nilai min dan sisihan piawai berikut: AUC - 80,9 ± 34,1 (mg × h / l); kepekatan maksimum (C _max) - 17.3 ± 7.54 mg / l; tempoh mencapai kepekatan plasma maksimum (T _max) adalah 1.42 ± 0.54 jam. Ketersediaan bio mutlak metabolit ini oleh AUC ketika menggunakan tablet adalah 93%.

Pada pesakit tua, AUC metamizole sodium meningkat sebanyak 2-3 kali.

Pada pesakit dengan sirosis hati, T _1/2 metabolit FAA dan MAA dengan dos tunggal meningkat kira-kira 3 kali, sementara T _1/2 untuk AAA dan AA tidak mengikuti corak yang serupa. Pesakit dalam kumpulan ini perlu mengelakkan pengambilan ubat dalam dos yang tinggi.

Kafein

Apabila diambil secara oral, kafein diserap dengan baik ke seluruh usus. Penyerapan terutamanya disebabkan oleh lipofilik dan bukannya kelarutan dalam air. Selepas pemberian oral, C _max adalah 1.6-1.8 mg / l, T _max adalah 50-75 minit. Kafein diedarkan secara aktif ke seluruh organ dan tisu badan, dengan mudah melewati penghalang darah-otak (BBB) dan plasenta.

Isipadu taburan (V _d) pada bayi baru lahir adalah 0,78-0,92 l / kg; pada orang dewasa - 0,4-0,6 l / kg. Hubungan dengan protein darah (terutamanya albumin) adalah 25-36%. Lebih 90% kafein dimetabolisme di hati; pada kanak-kanak tahun pertama kehidupan, angka ini kurang daripada 10-15%.

Pada orang dewasa, kira-kira 80% dos kafein yang diambil dimetabolisme menjadi paraxanthine, 10% menjadi theobromine, 4% menjadi theophylline. Selepas itu, sebatian-sebatian ini didemilasi menjadi monometilxanthines, dan kemudian menjadi asid urik metilasi. Pada orang dewasa, T _1/2 rata-rata bervariasi dari 3,9 hingga 5,3 jam. Dalam kes yang jarang berlaku, kafein diekskresikan dari tubuh hingga 10 jam. Penghapusan zat dan metabolitnya dilakukan oleh buah pinggang, dalam bentuk yang tidak berubah pada orang dewasa, dari 1 hingga 2% kafein diekskresikan …

Fenobarbital

Selepas pemberian oral, phenobarbital diserap sepenuhnya, tetapi pada kadar yang rendah. C _max dalam plasma diperhatikan selepas 1-2 jam. Kira-kira 50% mengikat protein plasma.

Bahan aktif diedarkan secara merata ke atas tisu dan organ yang berlainan, dalam kepekatan yang lebih rendah ia dikesan di tisu otak. Ia melewati plasenta dan memasuki susu ibu dengan baik

Proses biotransformasi berlaku di hati, sementara phenobarbital mendorong enzim mikrosom hati seperti CYP3A7, CYP3A5 dan CYP3A4 - perjalanan reaksi enzimatik dipercepat 10-12 kali. Ia meningkatkan fungsi detoksifikasi hati, terkumpul di dalam badan. T _1/2 berbeza dari 2 hingga 4 hari. Ia dikeluarkan oleh buah pinggang dalam bentuk glukuronida dan tidak berubah (25%).

Petunjuk untuk digunakan

Trialgin disyorkan untuk digunakan sebagai analgesik untuk sindrom kesakitan dari pelbagai asal: sakit gigi, sakit kepala, neuralgia, sakit pada sendi dan otot, algodismenorea, sakit pada sciatica.

Sebagai agen simptomatik, Trialgin digunakan untuk mengurangkan demam dan meredakan keparahan sakit kepala, sakit dan gejala malaise lain sekiranya demam.

Kontraindikasi

Mutlak:

• kerosakan hati dan / atau buah pinggang yang teruk;
• porphyria hepatik intermiten akut;
• lesi organ hematopoietik atau gangguan hematopoiesis sumsum tulang (termasuk kerana terapi sitostatik);
• penyakit pernafasan dengan penyumbatan saluran udara atau sesak nafas;
• myasthenia gravis;
• keturunan kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase (hemolisis);
• keracunan alkohol, ketergantungan dadah / ubat-ubatan, termasuk data dalam anamnesis;
• umur sehingga 18 tahun;
• kehamilan dan penyusuan;
• intoleransi terhadap analgesik (jenis urtikaria - angioedema) atau asma bronkial analgesik, iaitu dengan perkembangan bronkospasme atau bentuk reaksi anaphylactoid lain, seperti rhinitis, urtikaria, angioedema, sebagai tindak balas kepada penggunaan paracetamol, salisilat, termasuk NSAIDs atau NSAIDs diclofenac, naproxen, indomethacin;
• hipersensitiviti terhadap setiap komponen Trialgin, serta derivatif pirazolon dan pyrazolidines lain, termasuk fenilbutazon (termasuk pada orang yang telah mengalami agranulositosis akibat menggunakan ubat ini).

Relatif (Terapi Trialgin memerlukan berhati-hati sekiranya terdapat penyakit / keadaan berikut):

• ulser peptik dan 12 ulser duodenum dalam pengampunan;
• gangguan fungsi hati dan / atau buah pinggang;
• peningkatan kegembiraan;
• glaukoma;
• epilepsi dan kecenderungan untuk kejang;
• usia tua.

Trialgin, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Tablet Trialgin diambil secara oral, ia mesti ditelan keseluruhan dengan jumlah cecair yang mencukupi.

Dos yang disyorkan: 1–4 kali sehari, 1 tablet, dos harian maksimum tidak boleh melebihi 4 tablet. Tempoh rawatan tidak lebih dari 5 hari.

Dalam keadaan umum yang teruk dan pelepasan kreatinin yang terganggu (CC), perlu untuk mengurangkan dos, kerana dalam kes ini, penurunan perkumuhan metabolit natrium metamizol dan fenobarbital adalah mungkin.

Kesan sampingan

Terhadap latar belakang penggunaan gabungan metamizole sodium, kafein dan phenobarbital, reaksi sampingan yang tidak diingini setakat ini tidak direkodkan.

Kejadian kemungkinan gangguan yang disenaraikan di bawah tidak diketahui:

• organ hematopoietik: trombositopenia, leukopenia, pancytopenia, anemia aplastik, agranulositosis;
• CVS: berdebar-debar, peningkatan / penurunan tekanan darah (BP), takikardia;
• sistem imun: reaksi anaphylactoid dan anaphylactic, angioedema;
• CNS: kegelisahan, pening, kegelisahan, gegaran, insomnia, pergolakan psikomotor, peningkatan refleks, sawan epilepsi; reaksi paradoks pada orang tua (pergolakan yang tidak biasa), mengantuk, keletihan berlebihan, ketergantungan ubat, penurunan kelajuan reaksi psikomotor;
• kulit dan tisu subkutan: gatal-gatal, urtikaria, ruam (termasuk berterusan);
• sistem pencernaan: loya, muntah, sembelit, ulser peptik yang teruk (kafein);
• sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum: tachypnea, sindrom penyumbatan bronkus, asma bronkial analgesik.

Kemungkinan kesan ini apabila menggunakan Trialgin mengikut rejimen dos yang disyorkan tidak mungkin.

Overdosis

Hingga kini, kes-kes overdosis Trialgin belum didaftarkan.

Natrium metamizole

Mengambil natrium metamizol dalam dos tunggal lebih daripada 1 g atau dalam dos harian lebih daripada 3 g boleh menyebabkan gejala overdosis akut berikut: loya, sakit perut, muntah, gangguan buah pinggang / kegagalan buah pinggang akut (termasuk nefritis interstisial); jarang - penurunan tekanan darah, menyebabkan takikardia dan kejutan; reaksi dari sistem saraf pusat - mengantuk, pening, kejang, koma. Terhadap latar belakang overdosis tinggi, air kencing boleh menjadi merah akibat perkumuhan asid rubazonik.

Untuk membatasi penyerapan ubat sekiranya berlaku overdosis baru-baru ini, disyorkan pengambilan gastrik atau pengambilan arang aktif. Metabolit utama ubat, MAA, dikeluarkan dengan hemodialisis, hemofiltrasi, penyaringan plasma dan hemoperfusi. Ia juga memerlukan pelantikan pengawasan perubatan intensif umum dan khas dan terapi simptomatik.

Kafein

Gejala utama overdosis kafein (jika diambil dalam dos tunggal di atas 0.3 g atau dalam dos harian - di atas 1 g) mungkin adalah kegelisahan, insomnia, kegelisahan, kegelisahan, kedutan otot, pergolakan mental, kejang, kekeliruan. Sekiranya terdapat dos berlebihan, hiperglikemia, takikardia, aritmia mungkin timbul.

Perkembangan keracunan dengan kafein semasa mengambil Trialgin mungkin memerlukan pengurangan dos atau penghentian ubat.

Fenobarbital

Dengan mengambil kira bahawa 20 tablet Trialgin hanya mengandungi satu dos tunggal fenobarbital maksimum, semasa mengambil ubat, risiko overdosis fenobarbital adalah minimum.

arahan khas

Trialgin tidak boleh digunakan selama lebih dari 5 hari berturut-turut.

Sekiranya terapi jangka panjang melebihi 5 hari diperlukan, keadaan hati yang berfungsi dan gambar darah periferi pesakit harus dipantau.

Semasa rawatan dengan Trialgin, diperlukan untuk membatasi penggunaan produk yang termasuk kafein, kerana pengambilan berlebihan yang berlebihan akan memperbesar risiko insomnia, mudah marah, gugup, dan dalam beberapa kes, takikardia.

Dianjurkan untuk menjalankan terapi dengan berhati-hati kepada orang yang menderita hipertiroidisme, gout, aritmia kerana adanya kafein dalam tablet Trialgin.

Sekiranya peningkatan suhu badan dan gejala selsema berterusan selama 48 jam selepas memulakan rawatan, anda harus berjumpa doktor.

Dengan latar belakang penggunaan Trialgin jangka panjang dalam dos yang tinggi, kerana metamizol natrium penyusunnya, ancaman agranulositosis atau trombositopenia meningkat. Akibatnya, jika terdapat sakit tekak, menggigil, kenaikan suhu yang tidak bermotivasi, kesukaran menelan, stomatitis, serta tanda-tanda proctitis atau vaginitis, perlu segera membatalkan ubat.

Sekiranya pancytopenia dikesan, terapi juga harus segera dihentikan dan jumlah darah lengkap harus dipantau hingga indikatornya normal.

Sekiranya semasa rawatan terdapat perkembangan kesan sampingan seperti pucat, hematoma, kelemahan umum, demam berterusan, jangkitan, pendarahan, dan kemungkinan tanda-tanda gangguan darah yang lain, anda harus berhenti mengambil Trialgin dan berjumpa doktor.

Sekiranya terdapat asma bronkial atopik dan pollinosis, terdapat peningkatan ancaman reaksi alergi.

Terhadap latar belakang penggunaan natrium metamizol dalam dos yang besar, kes-kes perkembangan reaksi kulit yang teruk - sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermis toksik direkodkan. Sekiranya tanda-tanda komplikasi ini mungkin berlaku dalam bentuk ruam kulit yang progresif, sering disertai dengan ulserasi selaput lendir atau lepuh, perlu segera berhenti mengambil Trialgin.

Dilarang mengambil Trialgin untuk melegakan sakit perut akut sehingga penyebab perkembangannya dapat diketahui.

Dengan penggunaan berpanjangan dalam badan, pengumpulan fenobarbital adalah mungkin.

Pesakit dengan diet rendah garam (natrium) harus mengambil kira bahawa 1 tablet Trialgin mengandungi 0,85 mmol (19,64 mg) natrium.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Selama tempoh terapi, kerana kemungkinan perkembangan fenomena yang tidak diingini dari sistem saraf pusat, berhati-hati diperlukan ketika memandu kereta dan mengendalikan mekanisme kompleks lain.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Semasa mengandung, rawatan dengan Trialgin dikontraindikasikan.

Sekiranya perlu mengambil analgesik semasa menyusui, perlu untuk menyelesaikan masalah menghentikan penyusuan.

Penggunaan pediatrik

Terapi Trialgin dikontraindikasikan pada pesakit di bawah 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Pada kegagalan buah pinggang (termasuk sederhana / ringan), kadar penghapusan beberapa metabolit natrium metamizol (AAA dan FAA) menurun. Pesakit seperti itu perlu mengelakkan dos ubat yang berulang. Dengan terapi pendek, penyesuaian dos tidak diperlukan. Tidak ada pengalaman terapi ubat jangka panjang.

Trialgin dikontraindikasikan pada pesakit dengan gangguan buah pinggang yang teruk.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Sekiranya terdapat disfungsi hati yang teruk, serta porphyria hepatik intermiten akut, kerana risiko risiko kejang penyakit ini bertambah buruk, Trialgin dikontraindikasikan.

Pada pesakit dengan disfungsi hati sederhana / ringan, kadar penghapusan ubat dikurangkan, jadi mereka harus menahan diri dari penggunaan dosis tinggi berulang. Dengan terapi jangka pendek, pengurangan dos tidak diperlukan. Tidak ada pengalaman rawatan jangka panjang dengan ubat tersebut.

Gunakan pada orang tua

Oleh kerana orang tua mungkin mengalami penurunan perkumuhan metabolit sodium metamizole dan phenobarbital, mereka perlu mengurangkan dos Trialgin.

Interaksi dadah

Oleh kerana komposisi gabungan Trialgin, dengan latar belakang rawatan bersamaan dengan ubat lain, diperlukan untuk mempertimbangkan kemungkinan interaksi farmakologi setiap komponen aktifnya.

Natrium metamizole:

• analgesik bukan narkotik, kontraseptif hormon, antidepresan trisiklik, allopurinol: risiko peningkatan ketoksikan ubat-ubatan ini meningkat;
• agen antidiabetik oral, glukokortikosteroid (GCS), antikoagulan tidak langsung, indometasin: aktiviti agen ini meningkat;
• barbiturat, fenilbutazon dan pemicu enzim mikrosom hati yang lain: melemahkan kesan terapeutik natrium metamizol;
• ubat penenang dan kecemasan (penenang): meningkatkan kesan analgesik natrium metamizol;
• siklosporin: kandungan zat ini dalam darah menurun, oleh itu diperlukan untuk memantau kepekatannya;
• penyekat reseptor H2-histamin, codeine, propranolol: kesan ubat-ubatan ini ditingkatkan (ketidakaktifan melambatkan);
• sitostatik, thiamazole: risiko leukopenia bertambah teruk;
• chlorpromazine: peningkatan kemungkinan hipotermia teruk;
• ubat myelotoxic: meningkatkan manifestasi hematotoxicity metamizole sodium;
• etanol: kesannya ditingkatkan;
• methotrexate: risiko peningkatan hematotoksisiti bahan ini meningkat, terutama pada orang tua;
• pengganti darah koloid, ubat radiopaque, penisilin: penggunaan serentak ubat ini dengan Trialgin tidak digalakkan.

Kafein:

• kontraseptif oral, cimetidine, disulfiram, norfloxacin, ciprofloxacin: menghalang metabolisme kafein di hati, akibatnya penghapusannya menjadi perlahan dan kandungan dalam darah meningkat;
• minuman yang mengandungi kafein dan ubat-ubatan lain yang merangsang sistem saraf pusat: risiko ovulasi berlebihan sistem saraf pusat bertambah teruk;
• primidone, barbiturat, anticonvulsants (derivatif hidantoin, terutama fenitoin): dapat meningkatkan metabolisme kafein, akibatnya pelepasannya meningkat;
• perencat furazolidone, monoamine oxidase (MAO), selegiline, procarbazine: peningkatan tekanan darah yang ketara atau kejadian aritmia yang mengancam nyawa adalah mungkin apabila ubat digabungkan dalam dos harian melebihi 0.3 g dengan agen ini;
• mexiletine: mengurangkan perkumuhan kafein sebanyak 50%;
• β-adrenomimetik: rangsangan tambahan sistem saraf pusat dan kesan toksik tambahan boleh berlaku;
• penyediaan kalsium: penyerapan agen-agen ini di saluran gastrousus melemah;
• nikotin: kadar penghapusan kafein meningkat;
• pil tidur dan ubat narkotik: keberkesanannya menurun;
• glikosida jantung: penyerapan dipercepat, kesannya meningkat dan ketoksikan agen ini meningkat;
• β-blocker: risiko penindasan bersama kesan terapeutik meningkat;
• persediaan litium: penghapusannya dengan air kencing meningkat;
• xanthines, termasuk theophylline: adalah mungkin untuk mengurangkan pelepasan ubat-ubatan ini dan meningkatkan risiko mengembangkan kesan farmakodinamik dan toksik tambahan;
• adenosin: mungkin perlu meningkatkan dos bahan ini, kerana kafein adalah antagonisnya.

Phenobarbital (interaksinya dengan ubat / bahan lain terutama berkaitan dengan kemampuannya untuk mendorong sitokrom P450, terutama isoenzim CYP3A4):

• diazepam, amitriptyline, chlordiazepoxide, nialamide: kesan antikonvulsan mereka dipertingkatkan;
• sulfonamida, antibiotik: aktiviti antibakteria dana ini semakin lemah;
• reserpine: kesan antikonvulsan semakin lemah;
• griseofulvin: penyerapan bahan ini berkurang dan, sebagai akibatnya, aktiviti antijamurnya;
• asid nikotinik, tiamin, ekstrak belladonna, dekstrosa, atropin, psikostimulan, analeptik: kesan hipnotik semakin lemah;
• relaksan otot, analgesik narkotik, antipsikotik, penenang dan hipnotik, alkohol: kesannya meningkat;
• antikoagulan tidak langsung, kortikosteroid, doxycycline, estrogen dan ubat lain yang dimetabolisme dengan penyertaan enzim hati mikrosomal: phenobarbital melemahkan aktiviti farmakologi mereka;
• acetazolamide: mengurangkan penyerapan semula fenobarbital pada buah pinggang dan mengurangkan kesannya (kerana alkaliisasi air kencing).

Analog

Analog Trialgin adalah Tetralgin, Piralgin, Pentalgin Plus, Santotitralgin, Pentalgin-N, Santoperalgin, Andipal, Pentalgin-ICN, Quintalgin, Sedalgin Plus, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang jauh dari jangkauan kanak-kanak, terlindung dari kelembapan dan cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Trialgin

Beberapa ulasan mengenai Trialgin kebanyakannya positif. Pesakit memperhatikan bahawa ubat dengan cepat dan berkesan melegakan sindrom kesakitan dari pelbagai etiologi, menurunkan demam dan melemahkan gejala selsema.

Kadang-kadang mereka menunjukkan tindakan Trialgin yang lemah dengan kesakitan yang teruk. Kelemahan analgesik termasuk sebilangan besar kontraindikasi.

Harga untuk Trialgin di farmasi

Harga purata untuk Trialgin, tablet 300 + 50 + 10 mg (natrium metamizol + kafein + fenobarbital) berbeza dalam lingkungan 177 hingga 336 rubel. untuk 20 pcs. dibungkus.

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!