POLIMILEX - Arahan Penggunaan Vaksin, Ulasan Vaksinasi, Harga

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

POLIMILEX

POLIMILEX: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Interaksi ubat
12. 12. Analog
13. 13. Terma dan syarat penyimpanan
14. 14. Syarat pengeluaran dari farmasi
15. 15. Ulasan
16. 16. Harga di farmasi

Nama Latin: Polimilex

Kod ATX: J07BF03

Bahan aktif: virus polio jenis 1 yang tidak aktif (D-antigen), virus poliomielitis jenis 2 yang tidak aktif (D-antigen), virus polio jenis 3 yang tidak aktif (D-antigen) [virus polio jenis 1 yang tidak aktif (D-antigen), virus polio tidak aktif jenis 2 (D-antigen), virus polio jenis 3 yang tidak aktif (D-antigen)]

Pengilang: Nanolek LLC (Rusia); Bilthoven Biologicals B. V. (Bilthoven Biologicals BV) (Belanda)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-28-11

Harga di farmasi: dari 1680 rubel.

Beli

POLIMILEX adalah persediaan imunobiologi perubatan, vaksin untuk pencegahan poliomyelitis.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk suspensi untuk pentadbiran intramuskular (i / m) dan subkutan (s / c): cecair jernih dari oren-kuning hingga oren-merah [dalam botol kaca tanpa warna: 0,5 ml (1 dos), dalam sebungkus kadbod 1 atau 10 botol atau 360 botol dalam bekas polimer; 2.5 ml (5 dos), dalam pek kadbod 1 atau 10 botol atau dalam bekas polimer 280 botol dan arahan penggunaan POLIMILEX].

1 dos (0.5 ml) vaksin poliomielitis yang tidak aktif mengandungi:

• bahan aktif: virus poliomielitis tidak aktif jenis 1 (D-antigen) - 40 unit (unit tindakan), virus poliomielitis jenis 2 yang tidak aktif (D-antigen) - 8 unit, virus poliomielitis jenis 3 yang tidak aktif (D-antigen) - 32 unit;
• komponen tambahan: 2-fenoksietanol, formaldehid, penimbal natrium fosfat 0.1M [natrium fosfat dihidrat dan natrium fosfat monohidrat - hingga pH (keasidan) 7], cecair pencairan pekat (kalium klorida, natrium klorida, magnesium sulfat heptahidrat, kalsium klorida dihidrat, fenol merah), air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

POLIMILEX adalah vaksin terhadap virus polio jenis 1, 2 dan 3. Ia diperoleh daripada tiga jenis virus poliomyelitis yang dikultur pada garis sel VERO, kemudian disucikan dan dinonaktifkan dengan formaldehid.

Sifat imunologi vaksin POLIMILEX memungkinkan penghasilan sejumlah besar antibodi peneutralan terhadap virus poliomyelitis dan memori imunologi, bermula dari suntikan kedua. Terlepas dari keadaan umum pesakit (termasuk mereka yang mengalami kekurangan imun, penyakit usus, distrofi), kekebalan terhadap virus polio diperoleh setelah suntikan vaksin ketiga. Dengan suntikan berikutnya, imuniti ditingkatkan dan berterusan sekurang-kurangnya 5 tahun selepas vaksinasi semula pertama.

Seroconversion berlaku pada 95-100% individu selepas tiga dos.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan POLIMILEX ditunjukkan untuk imunisasi aktif untuk pencegahan poliomyelitis.

Kontraindikasi

Mutlak:

• reaksi teruk (peningkatan suhu badan di atas 40 ° C, hiperemia di tempat suntikan berdiameter lebih dari 8 cm, edema) atau komplikasi suntikan ubat sebelumnya;
• demam;
• penyakit berjangkit akut;
• patologi kronik pada peringkat akut;
• menunjukkan hipersensitiviti terhadap komponen POLIMILEX.

Semasa mengandung, vaksin polio hanya boleh digunakan jika risiko jangkitan tinggi.

POLIMILEX, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Jangan biarkan pemberian ubat secara intravena!

Bilik vaksinasi harus dilengkapi dengan terapi anti-kejutan, kerana ada risiko mengalami reaksi alergi.

Vaksin POLIMILEX harus diberikan dengan suntikan subkutan atau intramuskular.

Semasa mengambil penggantungan, perlu menilai penampilannya secara visual. Sekiranya terdapat penyimpangan dari norma, ia akan dibuang.

Bagi kanak-kanak di bawah usia dua tahun, vaksin diberikan di kawasan luar atas bahagian tengah paha, untuk kanak-kanak berumur lebih dari dua tahun, dan untuk orang dewasa, di kawasan deltoid.

Sebelum menyuntik ubat, anda harus memastikan bahawa jarum itu tidak berada di saluran darah.

Semasa menggunakan botol dengan lima dos ubat, anda mesti memasukkan tarikh pembukaan di medan yang sesuai, yang terdapat pada label botol. Apabila dos seterusnya diambil, tanda dimasukkan ke dalam lajur "Dosis disuntikkan".

Dos yang disyorkan untuk kanak-kanak dan orang dewasa ialah 0.5 ml.

Penggunaan POLIMILEX dilakukan sesuai dengan Kalendar Nasional Vaksinasi Pencegahan, yang menyediakan vaksinasi pada usia 3 tahun; 4.5 dan 6 bulan, revaccination - 18, 20 bulan dan 14 tahun.

Pada kanak-kanak berusia 3 dan 4,5 bulan, vaksin yang tidak aktif untuk pencegahan poliomyelitis digunakan untuk vaksinasi terhadap poliomielitis, untuk vaksinasi ketiga dan vaksinasi berikutnya terhadap poliomyelitis - vaksin langsung untuk pencegahan poliomyelitis.

Anak-anak dengan virus imunodefisiensi manusia (HIV) atau mereka yang dilahirkan oleh ibu dengan jangkitan HIV, serta anak-anak di rumah kanak-kanak, divaksinasi dan kemudian divaksinasi semula mengikut usia dan selang waktu antara vaksinasi dan vaksinasi ulang, menggunakan vaksin yang tidak aktif untuk mencegah poliomyelitis.

Kesan sampingan

Menurut WHO (Pertubuhan Kesihatan Sedunia), reaksi buruk dikelaskan mengikut kekerapan perkembangannya: sangat kerap - dari 1/10; kerap - dari 1/100 hingga 1/10; jarang - dari 1/1000 hingga 1/100; jarang - dari 1/10 000 hingga 1/1000; sangat jarang berlaku - dari 1/10 000, termasuk kes terpencil. Asas pembentukan kategori frekuensi adalah kajian klinikal ubat dan data yang diperoleh semasa pemerhatian pasca pendaftaran.

Penggunaan POLIMILEX boleh menyebabkan perkembangan reaksi yang tidak diingini berikut:

• dari sistem pernafasan: pada bayi pramatang yang dilahirkan kurang dari 28 minggu kehamilan - apnea;
• dari sistem saraf: sangat jarang - polyneuropathy;
• reaksi tempatan dan sistemik: jarang - sakit, bengkak dan / atau kemerahan di tempat suntikan, demam;
• gangguan dan reaksi umum pada bayi berusia 3 hingga 6 bulan: sangat kerap - kegelisahan, demam kelas rendah, mudah marah; sering - menangis, mengantuk, malaise, hilang selera makan, sakit di tempat suntikan, hiperemia atau penyusupan di tempat suntikan, ruam, batuk.

Overdosis

Gejala overdosis belum diketahui.

arahan khas

Pesakit dengan demam, penyakit berjangkit akut atau kronik harus diberi vaksin 14-28 hari setelah pemulihan atau semasa remisi. Untuk bentuk jangkitan virus pernafasan akut ringan atau patologi usus akut, vaksinasi POLIMILEX diberikan segera setelah suhu kembali normal.

Reaksi buruk terhadap pengenalan POLIMILEX adalah tahap keparahan dan jangka pendek yang lemah (hilang dalam 1-3 hari).

Sejurus selepas vaksinasi, remaja dan orang dewasa mungkin mengalami pengsan, disertai dengan loya dan muntah. Sekiranya keadaan serupa diperhatikan semasa pentadbiran POLIMILEX sebelumnya, maka pesakit seperti itu harus mengambil posisi duduk atau berbaring untuk prosedur.

Pesakit dengan gangguan imun kongenital atau yang diperoleh mungkin tidak mempunyai tindak balas imun yang diharapkan.

Imunisasi tidak boleh ditangguhkan atau dianggap sebagai kontraindikasi pada bayi pramatang yang lahir 28 minggu atau lebih awal. Manfaat imunisasi dalam kategori kanak-kanak ini tinggi, tetapi kursus utama memerlukan pemantauan pernafasan selama 2-3 hari pertama selepas pemberian ubat, terutama dalam kes sejarah tanda-tanda sistem pernafasan yang belum matang, kerana potensi risiko terkena apnea.

Vaksin beku mesti dimusnahkan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Kesan POLIMILEX terhadap keupayaan pesakit dewasa untuk memandu kenderaan atau mekanisme yang kompleks tidak diketahui.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Semasa mengandung, vaksin polio hanya boleh digunakan sekiranya risiko jangkitan tinggi. Telah terbukti bahawa vaksinasi wanita terhadap poliomielitis semasa kehamilan tidak mempengaruhi perkembangan kehamilan dan kesihatan janin atau bayi yang baru lahir.

Selama tempoh penyusuan, ia dibenarkan untuk memvaksinasi POLIMILEX.

Penggunaan pediatrik

Penggunaan POLIMILEX dilakukan sesuai dengan Kalendar Nasional Vaksinasi Pencegahan, yang mengatur permulaan vaksinasi dari 3 bulan kehidupan anak.

Interaksi dadah

POLIMILEX dapat diberikan secara serentak dengan vaksin lain, tetapi di bahagian tubuh yang berlainan, kecuali vaksin tuberkulosis (BCG) atau vaksin tuberkulosis untuk menyelamatkan imunisasi primer (BCG-M).

Untuk vaksinasi dengan POLIMILEX, anda mesti menggunakan jarum suntik yang terpisah, anda tidak boleh mencampurkannya dalam picagari yang sama dengan vaksin atau ubat lain.

Analog

Analog POLIMILEX ialah BiVak polio (vaksin oral Polio, bivalent, 1, 3 jenis dilemahkan secara langsung), vaksin oral Poliomyelitis 1, 2 dan 3, Imovax Polio, Poliorix.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu dari 2 hingga 8 ° C di tempat yang gelap, jangan beku.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Untuk hospital.

Ulasan mengenai POLIMILEX

Ulasan mengenai POLIMILEX kontroversial. Ini mungkin disebabkan oleh tindak balas individu kanak-kanak terhadap vaksin.

Harga untuk POLIMILEX di farmasi

Harga POLIMILEX untuk pakej yang mengandungi 1 botol (2.5 ml) boleh berkisar antara 1300 hingga 1980 rubel.

POLIMILEX: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Polimilex 0.5 ml / dos penggantungan untuk pentadbiran intramuskular dan subkutan 2.5 ml 1 pc. 1680 RUB Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!