Ceftazidime - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Ceftazidime

Ceftazidime: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Ceftazidime

Kod ATX: J01DD02

Bahan aktif: ceftazidime (ceftazidime)

Pengeluar: JSC "Krasfarma" (Rusia), MJ Biopharm Pvt. Ltd. (India), Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (China)

Penerangan dan foto dikemas kini: 2018-26-11

Harga di farmasi: dari 64 rubel.

Beli

Ceftazidime adalah antibiotik cephalosporin dengan spektrum tindakan yang luas.

Bentuk dan komposisi pelepasan

• serbuk untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intravena (i / v) dan intramuskular (i / m): kristal, kekuningan atau hampir putih (0,5 g, 1 g atau 2 g setiap satu dalam botol, dalam kotak kadbod 1 botol; untuk hospital - dalam kotak kadbod 10 atau 50 botol 0.5 g, atau 10, 25 atau 50 botol 1 g);
• serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena: dari putih ke putih dengan nada kuning [2 g dalam botol kaca 10 atau 20 ml, dalam kotak kadbod 1 botol; 10 botol dalam kotak kadbod, untuk hospital - 1-50 botol; dalam kontur acheikova yang membungkus 1 botol ubat dan 1 ampul pelarut (air untuk suntikan) 10 ml setiap satu atau 2 ampul pelarut 5 ml setiap satu, atau 5 botol ubat dan 5 ampul pelarut 10 ml setiap satu atau 10 ampul pelarut 5 ml setiap satu, dalam kotak kadbod 1 pembungkusan sel kontur];
• serbuk untuk penyediaan larutan suntikan: kristal, dari warna putih hingga krim (0.25 g, 0.5 g, 1 g atau 2 g dalam botol kaca, dalam kotak kadbod 1 botol).

Komposisi serbuk, disertakan dalam 1 botol:

• bahan aktif: ceftazidime (dalam bentuk pentahidrat) - 0,25 g, 0,5 g, 1 g atau 2 g;
• komponen tambahan: natrium karbonat.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Ceftazidime adalah wakil kumpulan cephalosporin generasi ketiga; agen antibakteria dengan pelbagai kesan. Menunjukkan kesan bakteria, menghalang sintesis dinding sel mikroorganisma, tahan terhadap kebanyakan beta-laktamase.

Ceftazidime menunjukkan aktiviti terhadap mikroorganisma berikut:

• gram-negatif: Klebsiella spp. (termasuk Klebsiella pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (termasuk Pseudomonas pseudomallei), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Escherichia coli, Morganella morganii, Enterobacter spp., Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Shigella spp., Serratia spp. enterocolitica, Acinetobacter spp., Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus parainfluenzae dan Haemophilus influenzae (termasuk strain tahan ampisilin); antara cephalosporins generasi ketiga, ceftazidime dicirikan oleh aktiviti tertinggi berkaitan dengan jangkitan nosokomial dan Pseudomonas aeruginosa;
• gram-positif: Streptococcus pyogenes (β-hemolytic streptococcus group A), Staphylococcus aureus (strain rentan terhadap methicillin), Micrococcus spp., Staphylococcus epidermidis (strain rentan terhadap methicillin), Streptocococcus spococococcus … (tidak termasuk Streptococcus faecalis), Streptococcus mitis;
• bakteria anaerob: Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (Sebilangan besar strain Bacteroides fragilis tahan).

Ceftazidime tidak aktif terhadap mikroorganisma berikut: Chlamydia spp., Clostridium difficile, Campylobacter spp., Listeria monocytogenes, Streptococcus faecalis dan banyak lagi Enterococci, strain tahan methicillin Staphylococcus epidermidis dan Staphyus aaphyus.

Farmakokinetik

Selepas suntikan intramuskular dalam dos 0,5 dan 1 g, kepekatan maksimum (_Cmax) ceftazidime dalam plasma dicatat selepas 1 jam dan masing-masing 17 dan 39 mg / l, dengan pemberian ceftazidime bolus intravena pada dos 0,5; 1 dan 2 g C _max dicatat 5 minit selepas suntikan dan masing-masing adalah 46, 87 dan 170 mg / l. Kepekatan ubat yang terapeutik berkesan dikekalkan selama 8-12 jam selepas pemberian intramuskular dan intravena.

Bahan aktif ubat mengikat protein plasma sebanyak 10-15%. Hanya pecahan bebas ceftazidime yang menunjukkan kesan bakteria. Kepekatan plasma ceftazidime tidak menentukan tahap pengikatan protein.

Selepas pemberian agen secara intravena, ia disebarkan dengan cepat di kebanyakan tisu dan cecair badan. Dalam kepekatan terapeutik, ubat ini dikesan dalam cairan pleura, peritoneal, perikardial, sinovial dan intraokular, serta pada dahak, hempedu dan urin. Kepekatan ceftazidime melebihi kepekatan perencatan minimum (MIC) untuk kebanyakan patogen sensitif ubat boleh didapati di miokardium, tisu tulang, tulang, pundi hempedu, dan tisu lembut. Bahan aktif dengan mudah melintasi plasenta dan dikeluarkan dalam susu ibu. Sekiranya tidak ada keradangan pada membran meningeal, antibiotik dengan buruk menembusi penghalang darah-otak. Terhadap latar belakang meningitis, kepekatan zat dalam cecair serebrospinal mencapai tahap terapeutik 4-20 mg / l atau lebih.

Ceftazidime tidak biotransformasikan di hati. Dengan fungsi ginjal yang normal, jangka hayat (T _½) ubat mencapai lebih kurang 2 jam, dengan gangguan fungsi buah pinggang - 2.2 jam. Ginjal diekskresikan tidak berubah melalui penyaringan glomerular dan rembesan tiub hingga 80-90% daripada dos yang diberikan dalam masa 24 jam (70% - dalam 4 jam pertama). Sehingga 1% bahan diekskresikan dengan hempedu. Pada bayi baru lahir, T _½ ceftazidime adalah 3-4 kali lebih tinggi daripada di kalangan orang dewasa.

Petunjuk untuk digunakan

Mengikut arahan, Ceftazidime disyorkan untuk digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak untuk rawatan luka berjangkit dan keradangan berikut yang ditimbulkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadapnya:

• keadaan purulen-septik dalam bentuk teruk;
• sepsis (septikemia);
• meningitis;
• bronkitis dalam bentuk akut dan kronik, radang paru-paru, terangsang oleh bakteria gram-negatif, bronkektasis yang dijangkiti, empyema pleura, abses paru-paru, jangkitan paru-paru pada pesakit dengan fibrosis sista;
• sinusitis, otitis media, mastoiditis;
• osteomielitis, arthritis, bursitis;
• uretritis bakteria, pielonefritis akut dan kronik, sistitis, pielitis, prostatitis, abses buah pinggang;
• enterokolitis, peritonitis, abses retroperitoneal, kolesistitis, diverticulitis, kolangitis, empyema pundi hempedu;
• jangkitan luka, mastitis, ulser trofik, erysipelas, phlegmon, luka bakar yang dijangkiti;
• penyakit berjangkit pada organ kelamin wanita (endometritis);
• keradangan organ pelvis;
• gonorea (terutamanya dengan peningkatan kepekaan terhadap antibiotik kumpulan penisilin);
• jangkitan yang disebabkan oleh dialisis.

Juga, Ceftazidime digunakan untuk mencegah komplikasi yang disebabkan oleh operasi pada kelenjar prostat (transurethral resection).

Kontraindikasi

Ceftazidime dikontraindikasikan dengan adanya hipersensitiviti terhadap salah satu penyusunnya, serta antibiotik lain dari kumpulan penisilin dan sefalosporin.

Ejen antibakteria harus digunakan dengan berhati-hati dalam penyakit / keadaan berikut:

• tempoh neonatal;
• sejarah pendarahan;
• disfungsi buah pinggang yang teruk;
• penyakit saluran gastrousus (termasuk data dalam anamnesis, kolitis ulseratif);
• sindrom malabsorpsi (kerana peningkatan risiko penurunan aktiviti prothrombin, terutamanya apabila terdapat kegagalan buah pinggang dan / atau hati yang teruk);
• gabungan dengan aminoglikosida dan diuretik gelung.

Arahan penggunaan Ceftazidime: kaedah dan dos

Ceftazidime hanya untuk kegunaan ibu bapa sahaja. Penyelesaian yang disediakan dari ubat disuntikkan secara intravena (jet / titisan) atau intramuskular (ke otot besar) pada dos 0,5-2 g setiap 8-12 jam. Dos ubat diresepkan secara individu, dengan mengambil kira kepekaan patogen, lokalisasi dan keparahan perjalanan jangkitan, fungsi ginjal, berat badan dan usia pesakit. Bagi kebanyakan penyakit berjangkit, dos 1 g setiap 8 jam atau 2 g setiap 12 jam adalah paling berkesan.

Rejimen dos Ceftazidime yang disyorkan untuk orang dewasa dan remaja berumur lebih dari 12 tahun

• jangkitan kulit, radang paru-paru tanpa komplikasi: 0,5-1 g IM atau IV setiap 8 jam;
• jangkitan rumit saluran kencing: 0,5-1 g i / m atau i / v setiap 8/12 jam;
• jangkitan sendi dan tulang: 2 g IV setiap 12 jam;
• jangkitan paru-paru yang disebabkan oleh Pseudomonas spp., fibrosis kistik: 0,1-0,15 g / kg sehari, dibahagikan kepada 3 suntikan (menggunakan dos hingga 9 g pada pesakit kumpulan ini tidak menyebabkan perkembangan komplikasi);
• neutropenia dan penyakit teruk (terutamanya pada pesakit dengan kekurangan imun): 2 g setiap 8 jam atau 3 g setiap 12 jam;
• jangkitan yang sangat teruk atau mengancam nyawa: 2 g IV setiap 8 jam;
• pembedahan pada kelenjar prostat: 1 g IV semasa induksi anestesia, dos kedua digunakan setelah penyingkiran kateter.

Kanak-kanak di bawah umur 2 bulan diberi infus intravena dalam dos harian 0,03 g / kg, dibahagikan kepada 2 suntikan, untuk kanak-kanak dari 2 bulan hingga 12 tahun - dalam dos harian 0,03-0,05 g / kg, dibahagikan untuk 3 pengenalan. Sekiranya kanak-kanak mengalami fibrosis kistik, meningitis atau imuniti yang berkurang, ceftazidime diberikan dalam dos hingga 0.15 g / kg sehari setiap 12 jam, dos harian maksimum yang dibenarkan ialah 6 g.

Selepas pengenalan dos awal 1 g, pesakit dewasa dengan gangguan fungsi ginjal (termasuk pesakit yang menjalani dialisis) mungkin memerlukan pengurangan dos ceftazidime berikut, dengan mengambil kira pelepasan kreatinin (CC):

• CC <5 ml / min (0,08 ml / saat) - setiap 48 jam, 0,5 g;
• CC 6-15 ml / min (0.1-0.25 ml / saat) - setiap 24 jam, 0.5 g;
• CC 16-30 ml / min (0.27-0.5 ml / saat) - setiap 24 jam, 1 g;
• CC 31-50 ml / min (0,52-0,83 ml / saat) - setiap 12 jam, 1 g;
• CC> 50 ml / min (0.83 ml / saat) adalah dos yang disyorkan biasa untuk orang dewasa dan remaja selepas 12 tahun.

Pesakit yang terbukti melakukan hemodialisis, setelah setiap sesi, disarankan untuk menyuntikkan ubat dalam dosis 1 g. Semasa menjalankan dialisis peritoneal, lantik 0,5 g setiap 24 jam. Angka-angka ini adalah perkiraan. Pada pesakit kumpulan risiko ini, kepekatan agen dalam serum harus dipantau, mengelakkan nilai melebihi 40 mg / l. Semasa sesi hemodialisis, T _½ ceftazidime adalah 3-5 jam. Dos yang sesuai harus diulang selepas setiap tempoh dialisis.

Semasa melakukan dialisis peritoneal, agen antibakteria dapat dimasukkan ke dalam cairan dialisis: per 2 liter cairan dialisis - 0,125-0,25 g ceftazidime. Pada pesakit tua, dos harian maksimum adalah 3 g. Pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang diresepkan hemodialisis berterusan menggunakan arteriovenous shunt atau hemofiltrasi berkelajuan tinggi di unit rawatan intensif, ubat ini disyorkan untuk diberikan setiap hari pada kadar 1 g sehari. Sekiranya pesakit diindikasikan untuk hemofiltrasi pada kadar yang rendah, Ceftazidime digunakan dalam dos yang sama dengan fungsi ginjal yang terganggu.

Tempoh terapi ceftazidime adalah rata-rata 7-14 hari. Dalam rawatan meningitis, radang paru-paru, komplikasi berjangkit terhadap latar belakang fibrosis sista, kursus dapat mencapai 21 hari.

Untuk menyediakan larutan i / m atau i / v, ubat yang terdapat di dalam botol dicairkan dalam jumlah pelarut berikut (pencairan primer):

• dos 0.25 g: untuk pentadbiran i / m - 1% larutan hidroklorida lidokain (tanpa epinefrin), air untuk suntikan (d / i) 1.5 ml; untuk pentadbiran intravena - air d / dan 5 ml;
• dos 0.5 g: untuk suntikan intramuskular - air d / dan 1.5 ml; untuk pentadbiran intravena - air d / dan 5 ml;
• dos 1 g atau 2 g: untuk pentadbiran i / m - air untuk d / dan 3 ml; untuk pentadbiran intravena - air d / dan 10 ml.

Untuk menjalankan infus titisan intravena, larutan ceftazidime yang disediakan dengan kaedah di atas mesti dicairkan lebih lanjut dalam salah satu pelarut berikut untuk pentadbiran intravena, diambil dalam jumlah 50-100 ml: Larutan Ringer, larutan glukosa (dekstrosa) 5% atau 10%, larutan natrium klorida 0.9%, larutan glukosa (dekstrosa) 5% dengan larutan natrium klorida 0.9%, larutan Ringer laktasi, larutan natrium bikarbonat 5%.

Semasa mencairkan, botol dengan ubat mesti digoncang dengan kuat sehingga kandungannya larut sepenuhnya. Hanya penyelesaian yang baru siap diperkenalkan!

Sebelum memulakan suntikan, anda perlu memastikan bahawa tidak ada sedimen atau zarah asing dalam larutan yang dihasilkan. Warna yang terakhir bergantung pada isipadu dan pelarut dan boleh dari kuning pucat hingga ambar. Dalam penyelesaian yang disediakan, kehadiran gelembung kecil karbon dioksida dibenarkan (tidak mempengaruhi kecekapan).

Kesan sampingan

• organ hematopoietik: neutropenia, leukopenia, trombositopenia, hypocoagulation, anemia hemolitik, limfositosis, agranulositosis, peningkatan masa prothrombin;
• sistem saraf: rasa tidak menyenangkan di mulut, pening, sakit kepala, paresthesia; terutamanya pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang - mioklonus, gegaran, sawan, ensefalopati, koma;
• sistem genitouriner: vaginitis candidal, peningkatan urea darah, azotemia, hypercreatininemia, anuria, oliguria, nefropati toksik, nefritis interstitial, kegagalan buah pinggang akut;
• sistem pencernaan: muntah, mual, sembelit / cirit-birit, sakit perut, perut kembung, dysbiosis, disfungsi hati (hiperbilirubinemia, peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase hepatik dan fosfatase alkali); jarang - glossitis, stomatitis, penyakit kuning kolestatik, kandidiasis orofaring, kolestasis, kolitis pseudomembran;
• reaksi tempatan: dengan pentadbiran intravena - sakit di sepanjang vena, trombophlebitis atau phlebitis; dengan suntikan intramuskular - sakit dan penyusupan di tempat suntikan;
• tindak balas alahan: gatal-gatal, ruam, gatal-gatal, demam / menggigil; jarang berlaku - eosinofilia, bronkospasme, penurunan tekanan darah, nekrolisis epidermis toksik (sindrom Lyell), angioedema, eritema multiforme (termasuk sindrom Stevens-Johnson), kejutan anaphylactic;
• yang lain: mimisan, superinfeksi.

Overdosis

Gejala overdosis Ceftazidime boleh berupa: pening, sakit kepala, paresthesia, keputusan ujian makmal yang tidak normal (hiperbilirubinemia, hipercreatininemia, leukopenia, trombositosis, eosinofilia, trombositopenia, pemanjangan waktu prombrombin), ensefalopati, kejang.

Dalam keadaan ini, rawatan simptomatik dan sokongan dijalankan, penawar khusus tidak diketahui. Sekiranya terapi konservatif yang tidak berjaya dalam overdosis yang teruk, tahap ubat dalam darah dapat dikurangkan semasa hemodialisis.

arahan khas

Dengan adanya sejarah reaksi alahan terhadap penisilin, hipersensitiviti silang terhadap cephalosporins diperhatikan.

Ceftazidime dapat menyekat sintesis vitamin K sebagai akibat penindasan flora usus, yang pada gilirannya dapat menyebabkan penurunan kepekatan faktor pembekuan darah yang bergantung pada vitamin ini, dan dalam beberapa kes, menimbulkan kemunculan hipotrombinemia dan pendarahan. Mengambil vitamin K dalam dos yang sesuai melegakan hipotrombinemia. Pada orang dengan kekurangan zat makanan, pesakit lemah dan tua, dan pada pesakit dengan fungsi hati yang terganggu, ancaman pendarahan bertambah buruk.

Pada beberapa pesakit, semasa terapi ubat atau setelah selesai, penampilan kolitis pseudomembran dapat diperhatikan. Dengan perkembangan komplikasi ini dalam kes ringan, sudah cukup untuk berhenti menggunakan ubat, dan dalam kes yang teruk, diperlukan untuk mengembalikan keseimbangan protein dan garam air, pelantikan metronidazol, vancomycin atau bacitracin.

Semasa kursus, penggunaan etanol dikontraindikasikan kerana kemungkinan kesan yang serupa dengan tindakan disulfiram (pembilasan muka, muntah, kekejangan perut, mual, sakit kepala, takikardia, penurunan tekanan darah, sesak nafas).

Ceftazidime pada kepekatan 1-40 mg / ml serasi dengan larutan berikut: larutan natrium laktat, larutan natrium klorida 0.9%, larutan Hartman, larutan dekstrosa 5% dan 10%, larutan natrium klorida 0.225% dan dekstrosa 5%, larutan natrium klorida 0.9% atau 0.45% dan dekstrosa 5%, larutan Dextran 40 10% atau Dextran 70 6% dalam larutan natrium klorida 0.9% atau larutan dekstrosa 5%, larutan natrium klorida 0.18% dan dekstrosa 4%, larutan metronidazol 5 mg / ml.

Pada kepekatan 0,05-0,25 mg / ml, ceftazidime serasi dengan larutan untuk dialisis intraperitoneal (laktat). Untuk suntikan intramuskular, Ceftazidime boleh dicairkan dengan larutan lidocaine hidroklorida 0,5% atau 1%.

Sekiranya ceftazidime pada kepekatan 4 mg / ml ditambahkan ke larutan berikut, aktiviti akan diperhatikan dalam kedua komponen: cefuroxime sodium 3 mg / ml dalam larutan natrium klorida 0,9%, hidrokortison natrium fosfat 1 mg / ml dalam larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa 5%, natrium cloxacillin 4 mg / ml dalam larutan natrium klorida 0.9%, kalium klorida 10 atau 40 milliequivalents (meq) / l dalam larutan natrium klorida 0.9%, heparin 10 atau 50 unit Antarabangsa (IU) / ml dalam larutan natrium klorida 0.9%.

Apabila larutan ceftazidime (500 mg dalam 1,5 ml air d / i) dan metronidazole (500 mg / 100 ml) digabungkan, kedua-dua komponen mengekalkan aktivitinya.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Pesakit yang mengendalikan mekanisme dan peralatan yang kompleks semasa menggunakan Ceftazidime harus berhati-hati ketika melakukan kerja-kerja ini (termasuk memandu kereta).

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Kajian yang mencukupi dan terkawal mengenai keselamatan penggunaan ubat tersebut pada wanita hamil belum dilakukan. Menurut kajian haiwan, tidak ada kesan buruk ubat pada janin. Dengan mengambil kira bahawa Ceftazidime melintasi plasenta, pelantikannya semasa kehamilan hanya dibenarkan jika benar-benar diperlukan, setelah penilaian yang teliti mengenai nisbah manfaat terapi yang diharapkan terhadap ibu dan potensi risiko untuk kesihatan janin

Oleh kerana ubat masuk ke dalam susu ibu, disyorkan untuk menghentikan penyusuan susu ibu ketika diberikan semasa menyusui.

Penggunaan pediatrik

Sekiranya perlu diberikan Ceftazidime kepada kanak-kanak di bawah usia 1 bulan, perlu mengimbangkan faedah dan risiko terapi dengan berhati-hati.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Ceftazidime harus digunakan dengan berhati-hati pada pasien dengan kekurangan ginjal - disarankan untuk mengurangkan dos bergantung pada nilai CC.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Disfungsi hati tidak mempengaruhi parameter farmakokinetik ubat, akibatnya perubahan dos tidak diperlukan.

Gunakan pada orang tua

Pesakit tua tidak digalakkan menggunakan Ceftazidime dalam dos harian melebihi 3 g (terutama bagi pesakit berusia lebih dari 80 tahun), selama tempoh rawatan, fungsi ginjal harus dipantau.

Interaksi dadah

• aminoglikosida, kloramfenikol, vancomycin - ubat ini tidak sesuai dengan ceftazidime; jika perlu, kombinasi dengan aminoglikosida harus diberikan ke kawasan tubuh yang berlainan; jika vancomycin dan ceftazidime diberikan melalui tiub yang sama, dalam selang waktu penggunaannya, ia diperlukan untuk membuang sistem pentadbiran intravena;
• chloramphenicol dan antibiotik bakteriostatik lain - kesan ceftazidime semakin lemah;
• vancomycin, aminoglycosides, diuretik loop, clindamycin - pelepasan ceftazidime berkurang, akibatnya ancaman tindakan nefrotoksik bertambah buruk (pemantauan fungsi ginjal diperlukan);
• larutan natrium bikarbonat - dilarang menggunakannya sebagai pelarut kerana pembentukan karbon dioksida;
• pil perancang hormon gabungan - penyerapan semula estrogen dan keberkesanan kontraseptif ini berkurang.

Analog

Analog Ceftazidime adalah: Vicef, Tizim, Fortum, Ceftazidim Kabi, Ceftazidim-Jodas, Bestum, Ceftazidim-Vial, Orzid, Cefzid, Ceftazidim-AKOS, Fortazim, Ceftazidim Sandoz, Ceftidin.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan dari jangkauan kanak-kanak, dilindungi dari cahaya dan kelembapan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Ceftazidime

Beberapa ulasan mengenai Ceftazidime agak bercampur-campur. Sebilangan pesakit mencirikan ubat itu sebagai agen antibakteria yang serius dan kuat, yang sangat sesuai dengan mereka dan menunjukkan kecekapan tinggi dalam rawatan penyakit berjangkit. Yang lain percaya bahawa ubat itu tidak membantu mereka menyingkirkan penyakit ini dan pada masa yang sama menyebabkan sejumlah reaksi buruk. Dalam kes ini, ketiadaan hasil positif semasa rawatan boleh dikaitkan dengan ketidakpekaan terhadap tindakan antibiotik agen penyebab penyakit ini, kerana yang terakhir tidak selalu dapat ditentukan dengan tepat tanpa melakukan kajian khusus. Sebilangan pesakit menasihatkan untuk menggunakan larutan Lidocaine 1% sebagai pelarut untuk mengurangkan kesakitan suntikan intramuskular ubat, yang memberikan kesan analgesik.

Harga untuk Ceftazidime di farmasi

Harga anggaran untuk Ceftazidime ialah 75-85 rubel setiap botol yang mengandungi serbuk untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular dalam dos 1 g.

Ceftazidime: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Ceftazidime 0.5 g serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 1 pc. RUB 64 Beli

Ceftazidime 1 g serbuk untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 1 pc. 77 RUB Beli

Serbuk ceftazidime untuk penyelesaian prig untuk suntikan intravena dan intramuskular. 1g 84 rbl. Beli

Ceftazidime 1 g serbuk untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 1 pc. 84 rbl. Beli

Ceftazidime 1 g serbuk untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 1 pc. RUB 86 Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!