EnceVir - Arahan Untuk Menggunakan Vaksin, Harga, Ulasan, Analog

Isi kandungan:

EnceVir - Arahan Untuk Menggunakan Vaksin, Harga, Ulasan, Analog
EnceVir - Arahan Untuk Menggunakan Vaksin, Harga, Ulasan, Analog

Video: EnceVir - Arahan Untuk Menggunakan Vaksin, Harga, Ulasan, Analog

Video: EnceVir - Arahan Untuk Menggunakan Vaksin, Harga, Ulasan, Analog
Video: AZƏRBAYCANDA İLK VAKSİN SƏHİYYƏ NAZİRİ OQTAY ŞİRƏLİYEVƏ VURULDU 2024, Mungkin
Anonim

EnceVir

EnceVir: arahan penggunaan dan ulasan

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Sifat farmakologi
  3. 3. Petunjuk untuk digunakan
  4. 4. Kontraindikasi
  5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
  6. 6. Kesan sampingan
  7. 7. Overdosis
  8. 8. Arahan khas
  9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
  10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
  11. 11. Interaksi ubat
  12. 12. Analog
  13. 13. Terma dan syarat penyimpanan
  14. 14. Syarat pengeluaran dari farmasi
  15. 15. Ulasan
  16. 16. Harga di farmasi

Nama Latin: EnceVir

Kod ATX: J07BA01

Bahan aktif: virus antigen de tick-genuisset encephalitis yang tidak aktif

Pengeluar: FSUE NPO Microgen (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2018-04-07

Harga di farmasi: dari 4434 rubel.

Beli

Penangguhan untuk pentadbiran EnceVir intramuskular
Penangguhan untuk pentadbiran EnceVir intramuskular

EnceVir adalah ubat yang ditujukan untuk vaksinasi untuk pencegahan spesifik ensefalitis bawaan kutu (TBE).

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos EnceVira - penggantungan untuk pentadbiran intramuskular: penggantungan putih homogen tanpa kemasukan asing (dalam ampul 0,5 ml, dalam paket kaset kontur yang terbuat dari kadbod 5 ampul, dalam bungkusan kadbod 2 paket; dalam ampul 0,5 ml, dalam kotak kadbod 10 ampul).

Komposisi 1 dos (0.5 ml) EnceVira:

  • bahan aktif: antigen virus ensefalitis bawaan kutu yang tidak diaktifkan dengan titer dalam enzim immunoassay sekurang-kurangnya 1: 128 - dari 0,6 hingga 3 μg;
  • komponen tambahan: adjuvant (aluminium hidroksida), sukrosa (penstabil), albumin manusia (penstabil), garam sistem penampan (natrium klorida, natrium fosfat 12-air yang tidak disubstitusi, 2-air monosodium fosfat), air untuk suntikan.

Suspensi tidak termasuk bahan pengawet, formalin dan antibiotik.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Vaksin EnceVir adalah suspensi steril pekat dari virus TBE strain 205, yang diperoleh melalui pembiakannya dalam kultur berat sel embrio ayam dan diserap pada aluminium hidroksida. Virus ini tidak aktif dengan formalin.

Dengan pengenalan vaksin di dalam tubuh, penghasilan antibodi spesifik terhadap virus TBE dirangsang. EnceVir melindungi daripada jenis genotip Timur Jauh dan Eropah dari virus ini.

Petunjuk untuk digunakan

  • pencegahan khusus TBE pada orang yang berumur 18 tahun ke atas. Orang yang tinggal di wilayah endemik TBE, tiba di wilayah ini, serta pekerja perubatan yang bekerja dengan budaya hidup virus TBE dikenakan vaksinasi;
  • vaksinasi penderma untuk mendapatkan imunoglobulin tertentu.

Kontraindikasi

  • penyakit akut dan pemburukan penyakit kronik. Vaksinasi dilakukan tidak lebih awal dari empat minggu setelah pemulihan (pengampunan);
  • sejarah reaksi alahan yang teruk terhadap makanan (terutamanya protein ayam) dan ubat-ubatan;
  • asma bronkial;
  • penyakit tisu penghubung sistemik;
  • reaksi kuat atau komplikasi terhadap vaksinasi sebelumnya: peningkatan suhu badan di atas 40 ° C, hiperemia di tempat suntikan dengan diameter lebih daripada 8 cm, edema;
  • penyakit epilepsi dengan kejang yang kerap;
  • penyakit somatik pada tahap subkompensasi dan dekompensasi;
  • penyakit sistem endokrin, termasuk diabetes, tirotoksikosis;
  • penyakit darah;
  • neoplasma malignan;
  • kehamilan;
  • umur sehingga 18 tahun.

Perhatian harus diambil untuk memberi vaksin kepada orang yang mempunyai sejarah hipersensitiviti terhadap protein embrio ayam, serta dengan riwayat gangguan serebrum.

Sekiranya pesakit mempunyai penyakit yang tidak disenaraikan dalam senarai kontraindikasi, doktor yang hadir menentukan kemungkinan menggunakan EnceVir, bergantung kepada risiko jangkitan dengan TBE dan keadaan pesakit.

Arahan penggunaan EnceVir: kaedah dan dos

Vaksin EnceVir disuntik ke otot deltoid bahu (lebih disukai dibiarkan) dalam 1 dos (0.5 ml).

Sebelum membuka ampul, semestinya diperiksa secara visual. Segera sebelum inokulasi, ampul dipanaskan hingga suhu bilik, diaduk dengan menggoncang ke suspensi homogen, leher ampul dirawat dengan alkohol. Vaksin diberikan segera setelah membuka ampul. Anda perlu menggunakan picagari sekali pakai individu untuk setiap pesakit. Semasa vaksinasi, peraturan asepsis dan antiseptik harus dipatuhi dengan ketat.

Vaksinasi pencegahan

  • vaksinasi rutin: kursus ini merangkumi dua suntikan EnceVir 1 dos (0.5 ml) dengan selang 1-7 bulan di antara mereka (lebih baik 2 bulan). Dianjurkan untuk melakukan kedua-dua suntikan dalam tempoh dari musim luruh hingga musim bunga. Tetapi jika perlu, vaksinasi dapat dilakukan pada bila-bila masa sepanjang tahun, termasuk musim wabak (musim panas). Lawatan ke wilayah tumpuan semula jadi TBE adalah mungkin tidak lebih awal dari dua minggu selepas vaksinasi kedua;
  • vaksinasi kecemasan: dua suntikan 1 dos (0.5 ml) EnceVir. Sekiranya diperlukan vaksinasi segera (terutamanya pada musim panas), selang antara vaksinasi pertama dan kedua dapat dikurangkan menjadi 2 minggu. Dianjurkan untuk mengunjungi wilayah tumpuan semula jadi TBE tidak lebih awal dari dua minggu setelah vaksinasi kedua;
  • revaccinasi: dengan kedua-dua skema, vaksinasi ulang pertama dilakukan sekali dalam 1 dos (0,5 ml) EnceVir 1 tahun setelah vaksinasi primer, semua vaksinasi berikutnya dilakukan sekali, 1 dos (0.5 ml) setiap 3 tahun.

Vaksinasi penderma

Kursus vaksinasi penderma terdiri daripada tiga suntikan: pertama - 1 dos (0.5 ml) ubat, yang kedua - 2 dos (1 ml) 3-5 minggu (lebih baik 2 bulan) selepas yang pertama, ketiga - 2 dos (1 ml) 3-5 minggu selepas vaksinasi kedua.

Revaksinasi terdiri daripada pengenalan satu dos 2 dos (1 ml) EnceVir 1 tahun selepas vaksinasi awal.

Kesan sampingan

Dalam beberapa kes, setelah pengenalan EnceVir, reaksi tempatan dan umum mungkin timbul, yang hilang sendiri dalam jangka masa dari beberapa jam hingga tiga hari. Reaksi tempatan ditunjukkan dalam kesakitan, pembengkakan, kemerahan di tempat suntikan, sedikit peningkatan kelenjar getah bening dari kumpulan wilayah. Reaksi umum boleh berlaku dalam dua hari pertama setelah vaksinasi, mereka dinyatakan dalam keadaan tidak enak badan, sakit kepala, demam hingga 38.0 ° C, mual, pening, sakit pada sendi dan otot, kelemahan, keletihan, mengantuk.

Kekerapan perkembangan reaksi umum yang dibenarkan dengan suhu badan 37.5 ° C dan ke atas tidak lebih daripada 7%.

Reaksi alergi jenis segera mungkin berlaku dalam kes yang jarang berlaku.

Sebagai hasil kajian klinikal, kekerapan tindak balas buruk yang mungkin berlaku berikut:

  • sangat kerap (lebih daripada 10%) - kesakitan di tempat suntikan;
  • sering (lebih daripada 1%, tetapi kurang dari 10%) - bengkak, hiperemia di tempat suntikan, sakit kepala, malaise, kelemahan, mengantuk, keletihan, peningkatan suhu badan hingga 38.0 ° C;
  • jarang (lebih daripada 0.1%, tetapi kurang dari 1%) - pening, mual, sakit pada otot dan sendi;
  • jarang (lebih daripada 0.01%, tetapi kurang daripada 0.1%) - reaksi alahan yang tertangguh dan segera;
  • sangat jarang (kurang daripada 0.01%) - gejala neurologi yang teruk.

Overdosis

Sehingga kini, tidak ada kes overdosis EnceVir yang dilaporkan.

arahan khas

Vaksinasi dilakukan di bilik rawatan atau vaksinasi di institusi perubatan. Di pejabat, mesti ada kaedah terapi kecemasan dan anti-kejutan. Kakitangan kejururawatan mesti mempunyai kebenaran untuk membuat vaksin. Prosedur vaksinasi mesti dilakukan di bawah pengawasan doktor.

EnceVir tidak sesuai untuk digunakan jika terjadi pelanggaran integritas ampul, pelabelan yang tidak lengkap, perubahan warna suspensi, adanya serpihan yang tidak dapat dipecahkan, serta dalam kasus masa simpan jangka masa yang lama dan pelanggaran rejim suhu penyimpanan dan / atau pengangkutan.

Menurut arahan, EnceVir tidak boleh digunakan untuk pentadbiran intravena.

Untuk mengenal pasti kontraindikasi, pada hari vaksinasi, seorang pakar memeriksa rekod perubatan pesakit, memeriksa dan mewawancarai orang yang diberi vaksin dengan pengukuran suhu badan yang wajib, yang tidak boleh melebihi 36.9 ° C. Doktor bertanggungjawab memastikan vaksinasi ditetapkan dengan betul.

Penting untuk mengelakkan pemberian vaksin intravaskular. Sekiranya dimasukkan ke dalam kapal secara tidak sengaja, reaksi serius mungkin timbul, termasuk kejutan. Dalam kes sedemikian, terapi anti-kejutan segera diperlukan.

Oleh kerana dalam kes-kes yang jarang berlaku reaksi alergi, pesakit selepas pemberian EnceVir harus berada di bawah pengawasan profesional perubatan selama 30 minit.

Data vaksinasi (nama ubat, tarikh vaksinasi, dosis, jumlah kumpulan, tarikh luput, nama pengilang vaksin, keterangan mengenai tindak balas pesakit terhadap vaksinasi) mesti dimasukkan ke dalam borang pendaftaran yang telah ditetapkan.

Untuk mengurangkan risiko reaksi pasca vaksinasi selepas suntikan, langkah-langkah perlindungan berikut harus diperhatikan selama tiga hari: jangan terlalu panas (tidak disyorkan untuk mengunjungi bilik wap, sauna, mandi air panas umum, pendedahan cahaya matahari yang berpanjangan), tidak berlebihan, untuk membatasi aktiviti fizikal (kerja fizikal yang keras, sukan), tidak termasuk penggunaan minuman beralkohol, jangan bersentuhan dengan pesakit berjangkit.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Oleh kerana kemungkinan berlakunya reaksi umum yang jelas terhadap pengenalan EnceVir (sakit kepala, demam ketara, mengantuk, keletihan), tidak digalakkan memandu kenderaan dan melakukan tindakan yang berkaitan dengan peningkatan risiko kemalangan.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Vaksinasi dengan EnceVir semasa kehamilan adalah kontraindikasi. Vaksinasi dibenarkan dua minggu selepas melahirkan.

Vaksinasi wanita semasa menyusui harus dilakukan mengikut budi bicara pakar, dengan mempertimbangkan kemungkinan risiko dijangkiti TBE.

Penggunaan pediatrik

Dilarang menggunakan EnceVir pada kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun.

Interaksi dadah

Vaksinasi terhadap TBE dibenarkan serentak dengan pengenalan vaksin lain yang tidak aktif dari kalendar vaksinasi nasional dan kalendar vaksinasi pencegahan untuk indikasi wabak (kecuali imunisasi terhadap rabies). Dalam kes ini, vaksin harus disuntik ke bahagian tubuh yang berlainan dengan jarum suntik yang berbeza.

Dalam kes lain, selang antara vaksinasi sekurang-kurangnya 4 minggu.

Analog

Analog EnceVir adalah: Vaksin ensefalitis kering yang disebabkan oleh kutu kering yang tidak aktif yang disucikan secara budaya, Tick-E-Vac, FSME-Immun, EnceVir Neo untuk kanak-kanak, Encepur untuk orang dewasa, Encepur untuk kanak-kanak.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu 2 hingga 8 ° C. Jangan beku.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Untuk hospital.

Ulasan mengenai EnceVir

Dari tinjauan mengenai EnceVir, menunjukkan bahawa pemberian vaksin boleh menyebabkan pelbagai reaksi individu, dari sedikit kemerahan di tempat suntikan hingga komplikasi serius, misalnya, seperti polimyalgia yang diprovokasi.

Harga untuk EnceVir di farmasi

Harga purata untuk EnceVir ialah 5000 rubel untuk sebungkus 10 ampul.

EnceVir: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat

Harga

Farmasi

EnceVir Vaksin ensefalitis bawaan kultur kultur yang disucikan pekat yang tidak aktif yang tidak aktif yang diserap 0,5 ml / dos untuk pemberian intramuskular 0,5 ml 10 pcs.

4434 RUB

Beli

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!

Disyorkan: