Eprex

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Arahan penggunaan:

1. Sifat farmakologi
2. Borang pelepasan
3. Petunjuk untuk digunakan
4. Kontraindikasi
5. Arahan penggunaan
6. Kesan sampingan

Eprex adalah agen yang merangsang pembentukan sel darah merah.

Sifat farmakologi Eprex

Secara semula jadi, Eprex adalah epoetin alpha glycoprotein yang direkayasa secara genetik. Ia tergolong dalam kumpulan agen farmakologi yang merangsang pembentukan sel darah merah - eritrosit, dan tidak berbeza sifatnya daripada eritropoietin manusia.

Mekanisme tindakan ubat adalah bahawa ia merangsang pembahagian dan pembezaan prekursor eritrosit. Kesan ini bersifat selektif, tanpa mempengaruhi, misalnya, pembentukan sel darah putih - leukosit. Kajian menunjukkan bahawa Eprex mempunyai sedikit keupayaan untuk menyebabkan pembentukan antibodi terhadapnya.

Tidak ada bukti bahawa Eprex bersifat teratogenik atau karsinogenik.

Borang pelepasan

Ubat ini dilepaskan dalam jarum suntik kaca dalam bentuk larutan untuk suntikan.

Petunjuk untuk penggunaan Eprex

Eprex digunakan dalam rawatan anemia pada kanak-kanak dan orang dewasa dengan kegagalan buah pinggang kronik, pada orang dengan patologi onkologi yang berasal dari bukan myeloid (termasuk untuk pencegahan anemia), jika berlaku anemia pada orang yang dijangkiti HIV dan menerima zidovudine dalam rawatan.

Sekiranya operasi dengan kehilangan darah yang luas pada orang dewasa dirancang dengan latar belakang anemia ringan atau sederhana, maka Eprex digunakan untuk mencegah perjalanan darah yang meluas di masa depan dan mengembalikan kadar normal pembentukan eritrosit.

Kontraindikasi

Eprex tidak boleh digunakan sekiranya intoleransi terhadap komponennya, hipertensi yang tidak terkawal, lesi vaskular jantung, otak yang teruk, termasuk pada pesakit yang baru-baru ini mengalami serangan jantung atau strok. Kehamilan dan penyusuan, serta ketidakmampuan untuk mencegah pembekuan darah dengan secukupnya, juga merupakan kontraindikasi terhadap Eprex.

Sekiranya pesakit dengan aplasia sel merah separa telah menerima eritropoietin dalam rawatan, penggunaan Eprex tidak digalakkan.

Arahan untuk menggunakan Eprex

Ubat ini terdapat dalam jarum suntik sekali pakai steril, ia bertujuan untuk pentadbiran subkutan dan intravena.

Pastikan tidak ada zarah yang kelihatan di dalam cecair sebelum digunakan. Jarum suntik tidak boleh digoncang - ini boleh merosakkan struktur epoetin alfa.

Pentadbiran intravena dijalankan sekurang-kurangnya 1-5 minit. Eprex tidak boleh dicampurkan dengan ubat lain atau diberikan sebagai infus intravena.

Untuk pentadbiran subkutan, jumlah infusi tidak boleh melebihi 1 ml, jika melebihi, perlu menyuntik ubat ke beberapa tempat. Biasanya, dinding paha, bahu, dan perut dipilih untuk pentadbiran subkutan.

Semasa menjalani terapi ubat, tahap hemoglobin darah optimum 120 g / l (untuk mana-mana jantina) harus dicapai dan tidak melebihi. Semasa rawatan, perlu memeriksa tahap zat besi serum dalam darah dan, jika menurun, tambahkan persediaan besi untuk terapi.

Sekiranya terdapat penyakit onkologi, Eprex diresepkan untuk bersamaan anemia, dan juga untuk mencegah kejadiannya selama kemoterapi, jika selama kursus pertama hemoglobinnya menurun lebih dari 20 g / l. Dos awal Eprex adalah 150 IU / kg 3 kali seminggu, atau 40,000 IU seminggu sekali.

Sekiranya, setelah 4 minggu dari awal rawatan, hemoglobin pesakit telah meningkat sebanyak 10 g / l atau lebih, dan retikulosit dalam analisis tidak kurang dari 40,000 dalam 1 μl, maka ini mengesahkan kebenaran dos yang dipilih. Sekiranya nilai kawalan kurang dari angka ini, maka dos untuk 4 minggu ke depan harus ditingkatkan menjadi 300 IU / kg 3 kali seminggu atau 60,000 IU seminggu sekali.

Sekiranya peningkatan jumlah hemoglobin dan retikulosit yang mencukupi dicapai pada dos ini selepas rawatan selama 4 minggu, dos tersebut dianggap mencukupi, dan mereka menghentikannya. Sekiranya peningkatan hemoglobin dan retikulosit pada peningkatan dos kurang daripada nilai yang disyorkan, maka rawatan dihentikan.

Sekiranya peningkatan hemoglobin melebihi 20 g / l sebulan atau tahap 120 g / l yang diinginkan tercapai, dos Eprex mesti dikurangkan sebanyak 25%. Sekiranya kandungan darah hemoglobin melebihi 120 g / l, rawatan dengan epoetin alfa dihentikan buat sementara waktu, dan disambung semula setelah penurunan hemoglobin di bawah 120 g / l dalam dos 25% lebih rendah daripada yang awal. Pemberian Eprex berterusan selama 1 bulan selepas kemoterapi berakhir.

Semasa mengumpul darah sebelum pembedahan besar yang dirancang, Eprex diberikan secara intravena selepas pengumpulan darah berakhir. Dalam kes ini, ia diresepkan 2 kali seminggu selama 3 minggu berturut-turut; pada setiap lawatan ke doktor, sebahagian darah diambil dari pesakit dan disimpan untuk transfusi ke pesakit yang sama. Dos Eprex 600 IU / kg 2 kali seminggu.

Bagi pesakit yang merancang operasi, tetapi tidak mengambil bahagian dalam program pengumpulan darah autologous, dan jika operasi sudah dilakukan, Eprex diberikan secara subkutan 600 IU / kg / minggu, selama 3 minggu berturut-turut.

Kesan sampingan

Eprex boleh menyebabkan kesan yang tidak diingini seperti pening, demam, sakit sendi dan kepala, kelemahan, peningkatan tekanan, kejang, reaksi alergi dalam bentuk ruam, gatal-gatal, urtikaria atau angioedema. Reaksi tempatan boleh dikaitkan dengan tempat suntikan, dan nyata sebagai rasa terbakar, kemerahan, sakit sederhana di tempat suntikan.

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!