Abacavir-ABC - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Abacavir-ABC

Arahan penggunaan:

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Petunjuk untuk digunakan
3. 3. Kontraindikasi
4. 4. Kaedah penggunaan dan dos
5. 5. Kesan sampingan
6. 6. Arahan khas
7. 7. Interaksi ubat
8. 8. Analog
9. 9. Terma dan syarat penyimpanan
10. 10. Syarat pengeluaran dari farmasi

Abacavir-ABC adalah agen antivirus yang aktif melawan HIV.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - tablet, dilapisi filem: bulat, biconvex, coklat-kuning, dua lapisan kelihatan pecah, di antaranya inti tablet dari putih ke putih dengan warna kuning (10 pcs. Dalam jalur lepuh, dalam kotak kadbod 6 bungkusan; 60 keping dalam tin polimer atau botol, dalam kotak kadbod 1 tin atau botol).

Bahan aktif Abacavir-ABC adalah abacavir sulfate, dalam 1 tablet - 0,351 g, yang bersamaan dengan 0,3 g abacavir.

Komponen tambahan: silikon dioksida koloid (aerosil), selulosa mikrokristal, magnesium stearat, natrium karboksimetil kanji.

Komposisi shell filem: opadry II 85F220031 kuning (titanium dioksida, polivinil alkohol, talc, macrogol 4000, pewarna kuning besi oksida).

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan Abacavir-ABC ditunjukkan dalam terapi kombinasi jangkitan HIV.

Kontraindikasi

• Disfungsi hati sederhana hingga teruk;
• Kanak-kanak sehingga usia 3 bulan dan berat badan kurang dari 14 kg;
• Tempoh penyusuan susu ibu;
• Hipersensitiviti terhadap abacavir dan komponen tambahan ubat.

Ia harus digunakan dengan hati-hati pada pasien yang rentan terhadap timbulnya penyakit jantung koroner, serta dengan hipertensi arteri, diabetes mellitus, dislipidemia, merokok.

Kesesuaian untuk menetapkan ubat semasa kehamilan ditentukan oleh doktor, dengan mempertimbangkan kesan terapi yang diharapkan untuk ibu dan kemungkinan ancaman terhadap janin.

Kaedah pentadbiran dan dos

Tablet diambil secara lisan.

Dos yang disyorkan:

• Dewasa: 0.3 g 2 kali sehari;
• Kanak-kanak dari 3 bulan hingga 16 tahun: pada kadar 0,008 g setiap 1 kg berat badan 2 kali sehari.

Kesan sampingan

• Sistem pencernaan: hilang selera makan, sakit perut, mual, ulser mukosa mulut, muntah, cirit-birit, kegagalan hati, peningkatan aktiviti enzim hati;
• Sistem muskuloskeletal: selalunya - hiperlaktatemia; jarang - asidosis laktik, pengumpulan atau pengagihan semula tisu adiposa (kemungkinan kejadiannya bergantung pada ubat antiretroviral, terapi bersamaan dan banyak faktor lain);
• Sistem saraf: mengantuk, sakit kepala, paresthesia;
• Sistem kencing: kegagalan buah pinggang, peningkatan kadar kreatinin serum;
• Sistem pernafasan: sakit tekak, batuk, sesak nafas, gangguan pernafasan, sindrom gangguan pernafasan orang dewasa;
• Sistem limfatik dan hematopoietik: limfopenia;
• Sistem muskuloskeletal: myalgia; jarang - arthralgia, rhabdomyolysis, peningkatan aktiviti kreatin fosfokinase;
• Reaksi dermatologi: ruam kulit (sering urtikaria, makulopapular); sangat jarang - erythema multiforme eksudatif (termasuk nekrolisis epidermis toksik, sindrom Stevens-Johnson);
• Lain-lain: berasa letih, bengkak, demam, malaise, limfadenopati, konjungtivitis, hipotensi arteri, reaksi anafilaksis.

arahan khas

Dengan latar belakang penggunaan abacavir, lebih kerap selama 6 minggu pertama rawatan, gejala hipersensitiviti mungkin muncul, dalam hal ini ubat harus dibatalkan.

Terdapat risiko terkena penyakit hati berlemak, hepatomegali, asidosis laktik, termasuk yang mempunyai akibat maut (lebih sering wanita terdedah kepada komplikasi ini).

Gejala asidosis laktik termasuk: penurunan selera makan, kelemahan umum, penurunan berat badan yang cepat dari etiologi yang tidak diketahui, gangguan sistem pernafasan (sesak nafas, takipnea) dan saluran gastrousus.

Sekiranya terdapat tanda-tanda klinikal atau kelainan pada parameter makmal yang mengesahkan asidosis laktik atau hepatotoksisitas (dengan hepatomegali dan degenerasi lemak pada hati, walaupun tanpa peningkatan aktiviti aminotransferase), pengambilan tablet harus dihentikan.

Penggunaan Abacavir-ABC harus disertai dengan pemeriksaan klinikal pesakit secara berkala untuk pengagihan semula lemak subkutan, kerana terapi kombinasi antiretroviral dapat menyebabkan perkembangan sindrom lipodistrofi. Sekiranya metabolisme lipid terganggu (tahap kepekatan lipid dan glukosa dalam serum darah), pesakit diberi rawatan tambahan.

Sekiranya terdapat jangkitan oportunistik asimtomatik (atau oligosimptomatik) pada pesakit yang dijangkiti HIV dengan kekurangan imunodefisiensi yang teruk pada saat permulaan terapi antiretroviral kombinasi, rawatan dapat meningkatkan gejala jangkitan dan mengakibatkan akibat yang serius. Patologi khas adalah retinitis sitomegalovirus, jangkitan mikobakteria fokal atau umum, radang paru-paru yang disebabkan oleh Pneumocystis jirovecii.

Oleh kerana risiko tinggi komplikasi jangkitan HIV atau jangkitan oportunistik dalam tempoh pengambilan Abacavir-ABC, pesakit memerlukan pengawasan perubatan berterusan untuk temujanji terapi yang tepat pada masanya.

Interaksi dadah

Kemungkinan penggunaan ubat lain secara serentak semasa rawatan dengan abacavir ditentukan oleh doktor yang hadir.

Analog

Analogi Abakavir-ABC adalah: Abakavir, Olitid, Ziagen.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!