Azarga - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Azarga

Arahan penggunaan:

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Petunjuk untuk digunakan
3. 3. Kontraindikasi
4. 4. Kaedah penggunaan dan dos
5. 5. Kesan sampingan
6. 6. Arahan khas
7. 7. Interaksi ubat
8. 8. Analog
9. 9. Terma dan syarat penyimpanan
10. 10. Syarat pengeluaran dari farmasi

Harga di farmasi dalam talian:

dari 746 gosok.

Beli

Azarga adalah agen antiglaucoma gabungan yang mengandungi inhibitor karbonik anhidrase II dan penyekat reseptor beta-adrenergik yang tidak selektif.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - titisan mata: penggantungan homogen hampir putih atau putih (5 ml dalam botol penitis plastik "Droptainer ™", dalam kotak kadbod 1 botol).

Setitis 1 ml mengandungi:

• Bahan aktif: brinzolamide - 10 mg; timolol (dalam bentuk maleate) - 5 mg;
• Komponen tambahan: benzalkonium klorida (larutan 50%), natrium klorida, natrium hidroksida, disodium edetate, tyloxapol, manitol, air yang disucikan.

Petunjuk untuk digunakan

Azarga digunakan untuk mengurangkan peningkatan tekanan intraokular pada hipertensi intraokular dan glaukoma sudut terbuka sekiranya tidak berkesannya monoterapi.

Kontraindikasi

Mutlak:

• Glaukoma sudut tertutup;
• Rinitis alergi yang teruk;
• Hiperaktifan bronkial;
• Penyakit paru-paru obstruktif kronik yang teruk;
• Asma bronkial (termasuk sejarah);
• Kejutan kardiogenik;
• Kegagalan jantung yang teruk;
• Blok atrioventrikular tahap II-III;
• Bradikardia sinus;
• Kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin kurang dari 30 ml / minit);
• Asidosis hiperkloremik;
• Umur di bawah 18 tahun;
• Tempoh kehamilan dan penyusuan;
• Penggunaan perencat anhidrat karbonik secara bersamaan;
• Hipersensitiviti terhadap komponen Azarga, sulfonamides atau beta-blocker.

Relatif (titisan digunakan dengan berhati-hati):

• Hipertiroidisme;
• Angina Prinzmetal;
• Hipotensi arteri dan penyakit kardiovaskular;
• Gangguan peredaran pusat dan periferal;
• Glaukoma pseudoexfoliative;
• Glaukoma berpigmen;
• Kecenderungan hipoglikemik;
• Diabetes mellitus, terutamanya kursus labil;
• Myasthenia gravis;
• Pelanggaran keseimbangan asid-asas;
• Kegagalan hati;
• Atopi atau reaksi anafilaksis yang teruk terhadap pelbagai alergen dalam sejarah.

Kaedah pentadbiran dan dos

Azarga digunakan secara topikal. Goncangkan botol sebelum digunakan.

Ubat ini ditetapkan 1 tetes pada kantung konjungtiva mata 2 kali sehari.

Untuk mengurangkan risiko terkena kesan sampingan sistemik setelah menanamkan ubat, disarankan untuk menekan dengan perlahan selama 1-2 minit dengan jari di kawasan unjuran kantung lakrimal di sudut dalam mata (ini membantu mengurangkan penyerapan sistemik ubat).

Sekiranya melewatkan penanaman berikutnya, perlu terus menggunakan ubat dari dos berikutnya sesuai dengan jadual. Dos harian yang disyorkan tidak boleh dilebihi.

Sekiranya penggunaan ubat antiglaucoma lain sebelumnya, anda perlu mula menggunakan Azarga pada keesokan harinya setelah membatalkan ubat sebelumnya.

Kesan sampingan

Peningkatan kesan sampingan dari organ dan sistem pada skala berikut: selalunya - dari> 1/100 hingga 1/1000 hingga <1/100; frekuensi tidak diketahui - tidak mungkin untuk mengira frekuensi dengan pasti atau untuk mewujudkan hubungan langsung dengan pengambilan ubat:

• Dari sistem saraf dan jiwa: sering - dysgeusia ¹, jarang - insomnia ¹, kekerapan tidak diketahui - sakit kepala ¹, kemurungan ¹, pening ^1.2, gangguan serebrovaskular ², iskemia serebrum ², pengsan ², kehilangan ingatan ², peningkatan gejala dan simptom myasthenia gravis ², mimpi buruk ^2,3, parestesi ^2,3, kegelisahan malam ³, apatis ³, gangguan ingatan ³, amnesia ³, mengantuk ³, mood murung³, hipestesia ³, gegaran ³, usiausia ³, disfungsi motor ³, penurunan libido ³;
• Dari sisi organ penglihatan: sering - sakit mata ¹, penglihatan kabur ¹, kerengsaan mata ¹; jarang berlaku - sindrom mata kering ¹, fotofobia ¹, keratitis tusukan ¹, kemerahan mata ¹, hiperemia konjungtiva ¹, hiperemia skleral ¹, peningkatan lak ¹, pelepasan mata ¹, sensasi benda asing di mata ¹, eritema kelopak mata ¹, efusi pada ruang anterior mata ¹, hakisan kornea ¹, gatal pada mata ^1.3; frekuensi tidak diketahui - gangguan penglihatan ¹, edema kelopak mata ¹, penurunan kepekaan kornea ², ptosis ², detasmen koroid selepas pembedahan penapisan ², keratitis ^2.3, penurunan ketajaman penglihatan ^2.3, diplopia ^2.3, gangguan penglihatan ³, deposit pada mata ³, kecacatan epitel kornea ³, penggalian meningkat daripada saraf optik kepala ³, madarosis ³, peningkatan lacrimation ³, reaksi alahan mata ³, pterygium ³, peningkatan tekanan intraocular ³, bengkak mata ³, Ketidakselesaan dalam mata ³, gangguan epitelium kornea ³, konjunktivitis ³, keratopathy ³, meibomian keradangan kelenjar ³, pigmentasi scleral ³, menurun Sebaliknya visual ³, pewarnaan kornea ³, "kering" keratoconjunctivitis ³, photopsy ³, hypesthesia okular ³, gangguan kelopak mata ³, asthenopia ³, edema kornea ³, kerak di tepi kelopak mata ³, blepharitis ³, sista subkonjungtiva ³;
• Penyakit berjangkit dan parasit: kekerapan tidak diketahui - rhinitis ³, faringitis ³, nasofaringitis ³, sinusitis ³;
• Pada bahagian sistem darah dan limfa: kekerapannya tidak diketahui - peningkatan kandungan klorida dalam darah ³, penurunan jumlah eritrosit ³;
• Gangguan sistem imun: kekerapan tidak diketahui - hipersensitiviti ¹, reaksi alahan sistemik ² (termasuk angioedema), urtikaria ², pruritus ², tempatan dan umum ruam ², systemic lupus erythematosus ², anafilaksis ³;
• Pada bahagian organ pendengaran: frekuensi tidak diketahui - berdering di telinga ³, vertigo ³;
• Dari sisi sistem kardiovaskular: jarang - menurunkan tekanan darah ¹; frekuensi tidak diketahui - peningkatan tekanan darah ¹, tangan dan kaki sejuk ², edema ², hipotensi ², sakit dada ², blok AV ², fenomena Raynaud ², kegagalan jantung ², kegagalan jantung kronik ², serangan jantung ², bradikardia ^{2, 3}, berdebar-debar ^2.3, aritmia ^2.3, hipertensi ³, takikardia ³, angina pectoris ³, peningkatan kadar denyutan jantung ³, denyutan jantung tidak teratur ³, sindrom gangguan kardio-pernafasan ³;
• Dari sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum: jarang - batuk ¹; kekerapan tidak diketahui - sesak nafas ¹, epistaksis ¹, asma ¹, bronkospasme ² (terutamanya pada pesakit yang mempunyai sejarah penyakit bronkospastik), kesesakan hidung ³, kekeringan hidung ³, bersin ³, rhinorrhea ³, kerengsaan laring ³, sakit faringolaryngitis ³, kesesakan saluran pernafasan atas ³, hyperreactivity bronkial ³, sindrom titisan postnasal ³;
• Dari saluran gastrousus: sering - dysgeusia selepas menanam ^1,3 (rasa pahit atau tidak biasa di mulut); kekerapan tidak diketahui - mulut kering ¹, sakit perut atas ^1.3, mual ^1.3, cirit-birit ^1.3, sakit perut ², dispepsia ^2.3, muntah ^2.3, ketidakselesaan di rongga perut dan perut ³, esofagitis ³, gangguan gastrointestinal ³, peningkatan peristalsis ³, perut kembung ³, hypoesthesia dan paresthesia rongga mulut ³;
• Pada bahagian kulit dan tisu subkutan: kekerapannya tidak diketahui - ruam ¹, alopecia ¹, eritema ^1.3, ruam psoriasiform atau pemburukan psoriasis ², ruam makulopapular ^2.3, pengetatan kulit ³, urtikaria ³, dermatitis ³, gatal umum ³;
• Gangguan muskuloskeletal dan tisu penghubung: kekerapan tidak diketahui - myalgia ¹, sakit di hujung kaki ³, sakit belakang ³, arthralgia ³, kekejangan otot ³;
• Pada bahagian ginjal dan saluran kencing: kekerapannya tidak diketahui - pollakiuria ³, sakit di kawasan ginjal ³;
• Pada bahagian kelenjar dan kelenjar susu: kekerapannya tidak diketahui - penurunan libido ², disfungsi seksual ², disfungsi ereksi ³;
• Lain-lain: kekerapan tidak diketahui - sakit dada ¹, keletihan ^1.2, asthenia ^2.3, sakit ³, mudah marah ³, sensasi tidak normal ³, ketidakselesaan dada ³, malaise ³, kegelisahan ³, edema periferal ³;
• Data makmal dan instrumental: kekerapannya tidak diketahui - peningkatan kandungan dehidrogenase laktat dan kalium dalam darah ¹.

Catatan:

¹ Reaksi buruk yang diperhatikan dengan penggunaan Azarga

² Reaksi buruk yang berlaku dengan monoterapi timolol.

³ Reaksi buruk yang telah diperhatikan dengan monoterapi brinzolamide.

arahan khas

Walaupun dengan penggunaan tempatan, timolol dapat menyebabkan kesan sampingan yang sama dari sistem pernafasan dan kardiovaskular seperti penyekat beta sistemik. Atas sebab ini, sebelum menetapkan ubat dan semasa penggunaannya, keadaan pesakit harus dipantau. Terdapat kes gangguan kardiovaskular dan pernafasan yang teruk, termasuk kematian, disebabkan oleh bronkospasme pada pesakit dengan asma bronkial dan kematian akibat kegagalan jantung.

Sebelum operasi yang dirancang dengan penggunaan anestesia umum, perlu berhenti menggunakan Azarga dalam 48 jam, kerana timolol, seperti semua beta-blocker, dapat mengurangkan kepekaan miokardium terhadap rangsangan simpatik yang diperlukan agar jantung dapat berfungsi.

Benzalkonium klorida, yang merupakan sebahagian daripada penyediaan (sebagai pengawet), boleh menyebabkan kerengsaan mata dan perubahan warna kanta lekap lembut. Kanta mesti dikeluarkan sebelum disemai dan dipasang semula tidak lebih awal daripada 15 minit kemudian.

Benzalkonium klorida boleh menyebabkan keratopati punat dan / atau keratopati ulseratif toksik, dan brinzolamide dapat mengganggu penghidratan kornea, oleh itu, dengan rawatan jangka panjang, perlu memantau kesejahteraan umum pesakit, termasuk keadaan kornea. Pengawasan khas diperlukan untuk pesakit diabetes mellitus, kelainan kornea dan distrofi.

Berhati-hatilah semasa menanam: jangan sentuh mata dan permukaan lain dengan penitis untuk mengelakkan pencemaran ubat. Tutup botol selepas setiap penggunaan.

Oleh kerana kemungkinan penurunan kejernihan penglihatan segera setelah disuntik, disarankan untuk tidak memandu dan melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian lebih.

Inhibitor karbonat anhidrat oral boleh mengganggu kadar reaksi dan keupayaan untuk berkonsentrasi pada orang tua. Kesan ini mesti diambil kira semasa menetapkan Azarga, kerana komponennya (termasuk brinzolamide inhibitor anhidrat karbonik) menembusi peredaran sistemik.

Interaksi dadah

Kajian mengenai interaksi Azarga dengan ubat lain belum dilakukan.

Inhibitor karbonat oral tidak boleh diberikan bersamaan, kerana terdapat risiko peningkatan reaksi buruk sistemik.

Berhati-hati harus menggunakan ubat yang menghalang isoenzim CYP3A4, seperti ritonavir, clotrimazole, troleandomycin, itraconazole dan ketoconazole.

Dengan penggunaan perencat CYP2D6 secara serentak (misalnya, quinidine atau cimetidine), adalah mungkin untuk meningkatkan kesan sistemik timolol (penurunan kadar jantung).

Terdapat kemungkinan peningkatan kesan hipotensi dan / atau perkembangan bradikardia teruk dalam penggunaan gabungan Azarga dengan penyekat saluran kalsium oral, ubat antiaritmia, beta-blocker, glikosida jantung, parasympathomimetics, guanethidine.

Timolol dapat menyembunyikan gejala hipoglikemia dan meningkatkan kesan hipoglikemik agen antidiabetik.

Selepas pengeluaran clonidine secara tiba-tiba, timolol dapat meningkatkan hipertensi.

Sekiranya perlu menggunakan agen oftalmik tempatan yang lain di antara penanaman, selang sekurang-kurangnya 15 minit harus diperhatikan.

Analog

Analog Azarga adalah: Arutimol, Okumed, Oftan, Timoptik.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu 2-30 ºС.

Jangka hayat - 2 tahun, selepas pembukaan botol pertama - 4 minggu.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Azarga: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Mata Azarga turun 5 ml 1 pc. 746 RUB Beli

Titik mata Azarga 5ml RUB 900 Beli

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!