Ambroxol-ALSI
Ambroxol-ALSI: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
- 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
- 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
- 13. Interaksi ubat
- 14. Analog
- 15. Terma dan syarat penyimpanan
- 16. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 17. Ulasan
- 18. Harga di farmasi
Nama Latin: Ambroxol-ALSI
Kod ATX: R05CB06
Bahan aktif: ambroxol (Ambroxol)
Pengeluar: ALSI Pharma, CJSC (Rusia)
Penerangan dan kemas kini foto: 2020-14-05
Ambroxol-ALSI adalah ubat mucolytic dan expectorant.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Ubat ini dihasilkan dalam bentuk tablet: bulat, silinder rata, putih atau hampir putih, dengan talang dan garis (10 pcs. Dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1, 2, 3, 4 atau 5 paket sel, serta arahan penggunaan Ambroxol-ALSI).
Komposisi untuk 1 tablet:
- bahan aktif: ambroxol hidroklorida - 30 mg;
- komponen tambahan: pati kentang, magnesium stearat, laktosa monohidrat, koloid silikon dioksida.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Ambroxol adalah metabolit N-demethylated aktif bromhexine. Ia mempunyai kesan secretolytic, secretomotor dan expectorant.
Ubat ini meningkatkan aktiviti motorik silia epitel bersilia (kerana kesan pada sel Clara pada bronkiol dan pneumosit jenis 2 di alveoli), merangsang fungsi kelenjar bronkial, dan juga meningkatkan rembesan surfaktan endogen (bahan yang memastikan gelongsor rembesan bronkus dalam lumen saluran udara).
Dalam rembesan bronkus, bahagian komponen serous meningkat, yang membantu memperbaiki struktur rembesan, mencairkan dan mengurangkan kelikatan dahak. Oleh kerana itu, pengangkutan mukokiliari dan perkumuhan dahak dari bronkus bertambah baik.
Rata-rata, kesan Ambroxol-ALSI berlaku 30 minit selepas mengambil pil dan berlangsung dari 6 hingga 12 jam, bergantung pada dos yang diambil.
Farmakokinetik
Penyerapan Ambroxol cepat dan hampir selesai. Kepekatan maksimum plasma dicapai selepas 1-3 jam. Isipadu pengedarannya adalah 552 liter. Ambroxol mengalami kesan saluran utama melalui hati, yang mengurangkan ketersediaan bio mutlaknya sekitar satu pertiga.
Kira-kira 80-90% mengikat protein plasma. Ambroxol melalui penghalang darah-otak, menyeberangi plasenta ke janin dan dirembeskan dalam susu ibu.
Metabolisme ambroxol berlaku di hati. Jalan utama adalah konjugasi, yang mengakibatkan pembentukan metabolit yang tidak aktif secara farmakologi.
Waktu paruh terakhir ubat dari plasma darah adalah dari 7 hingga 12 jam. Jumlah paruh keseluruhan, termasuk metabolit, adalah 22 jam. Kadar pelepasan total kira-kira 660 ml / min.
Ambroxol-ALSI diekskresikan oleh buah pinggang (lebih daripada 90% dalam bentuk metabolit dan kira-kira 10% dalam bentuk ambroxol yang tidak berubah).
Pada pesakit dengan fungsi ginjal yang teruk (pelepasan kreatinin kurang dari 30 ml / min), kemungkinan untuk melambatkan perkumuhan metabolit; pada pesakit dengan gangguan hati yang teruk, pelepasan ambroxol menurun sebanyak 20-40%.
Dialisis dan diuresis paksa tidak berkesan untuk penghapusan ubat, kerana ia mempunyai tahap pengikatan yang tinggi terhadap protein plasma, mempunyai jumlah pengedaran yang besar, dan perlahan-lahan mengalir kembali dari tisu ke darah.
Petunjuk untuk digunakan
Ambroxol-ALSI digunakan untuk gangguan pengangkutan dan rembesan dahak pada pesakit dengan penyakit pernafasan kronik dan akut, seperti:
- bronkitis kronik dan akut;
- COPD (penyakit paru-paru obstruktif kronik);
- pneumonia;
- bronchiectasis;
- asma bronkial dengan pembuangan dahak yang sukar.
Kontraindikasi
Mutlak:
- kanak-kanak di bawah umur 6 tahun;
- trimester pertama kehamilan;
- tempoh penyusuan;
- kekurangan laktase, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa, intoleransi galaktosa keturunan (kerana tablet mengandungi laktosa);
- hipersensitiviti terhadap bahan utama atau tambahan ubat.
Relatif (Ambroxol-ALSI digunakan dengan berhati-hati):
- kegagalan hati yang teruk;
- kegagalan buah pinggang dari sebarang keparahan;
- ulser peptik duodenum dan perut (termasuk petunjuk dalam anamnesis);
- peningkatan rembesan mukus dan gangguan pergerakan bronkus (contohnya, pada pesakit dengan sindrom dyskinesia ciliary primer yang jarang berlaku);
- trimester kehamilan kedua dan ketiga.
Ambroxol-ALSI, arahan penggunaan: kaedah dan dos
Tablet Ambroxol-ALSI diambil secara lisan, selepas makan. Mereka mesti diambil dengan jumlah cecair yang mencukupi.
Untuk kanak-kanak berumur 6-12 tahun, disyorkan untuk memberi 1/2 tablet (15 mg) 2 atau 3 kali sehari. Orang dewasa berusia lebih dari 12 tahun dan orang dewasa biasanya diresepkan 1 tablet (30 mg) 3 kali sehari selama 2-3 hari pertama, dan kemudian dos ubat dikurangkan menjadi 1 tablet 2 kali sehari.
Sekiranya gejala penyakit berlanjutan dalam masa 4-5 hari dari awal rawatan, anda harus berjumpa doktor untuk menjelaskan diagnosis.
Kesan sampingan
Semasa mengambil Ambroxol-ALSI, kejadian buruk berikut mungkin berlaku [klasifikasi gangguan: sangat kerap (≥ 1/10); kerap (dari ≥ 1/100 hingga <1/10); jarang (dari ≥ 1/1000 hingga <1/100); jarang (dari ≥ 1/10 000 hingga <1/1000); sangat jarang berlaku (<1/10 000, termasuk kes terpencil); dengan frekuensi yang tidak diketahui (mustahil untuk menentukan kejadian tindak balas buruk berdasarkan maklumat yang ada)]:
- sistem pencernaan: sering - penurunan kepekaan di mulut dan faring, loya; jarang - muntah, gangguan dyspeptik, sakit perut, cirit-birit; jarang - kekeringan membran mukus mulut dan faring, pedih ulu hati, sembelit;
- sistem pernafasan: jarang - rhinorrhea, kekeringan membran mukus saluran pernafasan atas;
- sistem imun: jarang - reaksi hipersensitiviti; dengan kekerapan yang tidak diketahui - reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic), gatal-gatal, edema Quincke, dan lain-lain;
- lemak kulit dan subkutan: jarang - urtikaria, ruam kulit; dengan frekuensi yang tidak diketahui - nekrolisis epidermis toksik, eritema eksudatif malignan, eritema multiforme, pustulosis ekzematosa umum akut;
- reaksi lain: jarang - pelanggaran rasa; jarang - sakit kepala, demam, kelemahan, gangguan kencing.
Overdosis
Sekiranya Ambroxol-ALSI berlebihan, pesakit mengalami loya, muntah dan pedih ulu hati, gangguan pencernaan berlaku, dan rasa sakit terasa di bahagian atas perut. Kadang-kadang terdapat kegelisahan jangka pendek. Sekiranya mabuk teruk, tekanan darah dapat dikurangkan dengan ketara.
Dianjurkan untuk muntah dan pada beberapa jam pertama setelah overdosis untuk membuang perut yang sakit. Pesakit diberi makanan berlemak. Rawatan simptomatik lain yang diperlukan diberikan. Hemodialisis dan diuresis paksa tidak berkesan.
arahan khas
Untuk meningkatkan kesan mucolytic Ambroxol-ALSI semasa rawatan, perlu minum banyak cecair (air, teh, jus, dll.).
Ubat ini diresepkan dengan berhati-hati kepada pesakit yang mengalami gangguan pengangkutan mukokiliari atau refleks batuk yang lemah (kerana risiko pengumpulan dahak di bronkus).
Semasa rawatan dengan Ambroxol-ALSI tidak digalakkan melakukan latihan pernafasan. Sekiranya berlakunya penyakit yang teruk, perlu mengeluarkan rembesan cecair.
Pada asma bronkial, pengambilan ambroxol boleh menyebabkan peningkatan batuk.
Lesi kulit yang teruk (eritema eksudatif ganas dan nekrolisis epidermis toksik) pada fasa awal mungkin disertai oleh demam, rinitis, sakit badan, sakit tekak dan batuk. Dalam terapi simptomatik, mukolitik kadang-kadang disalahgunakan. Dalam laporan terpencil, luka kulit yang teruk seperti itu bertepatan dengan ambroxol, tetapi hubungan sebab-akibat yang tepat belum dapat dijumpai. Sekiranya terdapat reaksi alahan yang teruk, anda harus segera menghentikan rawatan dan segera berjumpa doktor.
Ambroxol-ALSI boleh digunakan pada pasien dengan fungsi ginjal yang terganggu hanya seperti yang diarahkan oleh doktor.
Maklumat untuk pesakit diabetes mellitus: 1 tablet mengandungi kurang dari 0,01 XE (unit roti).
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks
Kajian khusus mengenai kesan ambroxol terhadap kemampuan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme lain yang berpotensi berbahaya dan kompleks belum dijalankan. Tidak ada kes-kes pengaruh tersebut yang dikenal pasti.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Ambroxol-ALSI dikontraindikasikan untuk wanita hamil pada trimester pertama, dan juga untuk ibu yang sedang menyusui. Pada trimester kehamilan kedua dan ketiga, ubat ini digunakan setelah menilai manfaat kepada ibu / risiko terhadap nisbah janin.
Penggunaan pediatrik
Tablet Ambroxol-ALSI dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.
Dengan gangguan fungsi buah pinggang
Pesakit dengan gangguan buah pinggang harus berhati-hati semasa terapi ubat.
Untuk pelanggaran fungsi hati
Pesakit dengan gangguan hati yang teruk harus berhati-hati ketika menggunakan Ambroxol-ALSI.
Interaksi dadah
Ambroxol-ALSI tidak boleh diambil secara serentak dengan antitussive, yang menyukarkan lendir.
Ambroxol meningkatkan kepekatan eritromisin, amoksisilin, doxycycline dan cefuroxime dalam rembesan bronkus.
Analog
Analog Ambrohexol-ALSI adalah Ambrohexal, Ambrobene, Ambroxol, Ambrosan, Bronhorus, Bronchoxol, Lazongin, Lazolvan, Neo-Bronchol, Medox, Suprima-kof, Flavamed, Halixol, Toraxol Solution Tablet, dll.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jangka hayat tablet adalah 3 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Terdapat tanpa preskripsi.
Ulasan mengenai Ambroxol-ALSI
Menurut ulasan, Ambroxol-ALSI adalah ubat batuk yang cukup berkesan. Ubatnya lebih murah daripada banyak ubat serupa. Tablet selamat dan senang diambil.
Walau bagaimanapun, diperhatikan bahawa ubat tidak selalu membantu dengan batuk yang kuat. Kelemahan lain adalah rasa pahit dari tablet. Sebagai kekurangan, pesakit sering menyebutkan kemustahilan penggunaan ubat pada trimester pertama kehamilan, semasa menyusu dan pada kanak-kanak di bawah usia 6 tahun.
Harga untuk Ambroxol-ALSI di farmasi
Harga Ambroxol-ALSI dalam bentuk tablet 30 mg (30 pcs. Dalam bungkusan) adalah 35-40 rubel.
Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
