Genfaxon
Arahan penggunaan:
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Petunjuk untuk digunakan
- 3. Kontraindikasi
- 4. Kaedah penggunaan dan dos
- 5. Kesan sampingan
- 6. Arahan khas
- 7. Interaksi ubat
- 8. Analog
- 9. Terma dan syarat penyimpanan
- 10. Syarat pengeluaran dari farmasi
Genfaxon adalah ubat kumpulan sitokin dengan sifat antivirus, antiproliferatif, imunomodulator.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos - penyelesaian untuk pentadbiran subkutan (c / c): cecair jernih dari sedikit kuning hingga tidak berwarna, tanpa zarah yang dapat dilihat [6 juta IU (unit antarabangsa) atau 12 juta IU: dalam jarum suntik kaca tanpa warna dengan jarum - masing-masing 0,5 ml, dalam bekas plastik 1 jarum suntik, dalam kotak kadbod 3, 12, 96 atau 192 bekas].
1 picagari mengandungi:
- bahan aktif: interferon beta-1a - 0,022 mg (bersamaan dengan 6 juta ME) atau 0,044 mg (bersamaan dengan 12 juta ME);
- komponen tambahan: albumin manusia, natrium asetat, asid asetik, manitol, air untuk suntikan.
Petunjuk untuk digunakan
Penggunaan Genfaxon ditunjukkan untuk rawatan penyebaran bentuk sklerosis berganda.
Kontraindikasi
- epilepsi (dengan tidak adanya kesan dari penggunaan terapi khas);
- tempoh kehamilan;
- menyusu;
- kemurungan teruk, termasuk mereka yang mempunyai pemikiran untuk membunuh diri;
- umur sehingga 12 tahun;
- hipersensitiviti terhadap komponen ubat.
Penjagaan harus diambil semasa menetapkan Genfaxon kepada pesakit dengan riwayat kemurungan dan / atau kejang, aritmia jantung, angina pectoris, kegagalan jantung, myelosuppression yang teruk, kekurangan buah pinggang atau hati yang teruk, penyakit tiroid.
Kaedah pentadbiran dan dos
Penyelesaiannya bertujuan untuk pentadbiran subkutan.
Jarum suntik mengandungi larutan siap pakai, untuk kemudahan memperkenalkan dos yang diperlukan, pembelahan digunakan pada badannya. Satu jarum suntik ditujukan hanya untuk satu penggunaan, jika dos yang ditentukan kurang dari kandungan jarum suntik, selebihnya dibuang.
Genfaxon harus selalu digunakan pada waktu yang sama (lebih baik pada waktu petang) pada hari-hari dalam seminggu yang ditetapkan oleh doktor, selang antara suntikan tidak boleh kurang dari 48 jam.
Prosedur harus dilakukan dengan mengubah tempat pemberian ubat secara berterusan.
Disarankan untuk disuntik ke bahagian atas paha atau perut bawah.
Suntikan pertama pesakit atau orang yang akan memberi suntikan di rumah harus dilakukan setelah profesional perubatan menjelaskan secara terperinci peraturan untuk prosedur pemberian ubat subkutan dan di bawah pengawasannya.
Adalah perlu untuk memulakan rawatan di bawah pengawasan doktor yang berpengalaman dalam rawatan sklerosis berganda.
Rejimen dos yang disyorkan untuk terapi awal:
- Minggu 1 dan 2: 0,0088 mg, yang sepadan dengan 0,2 ml dalam jarum suntik 0,022 mg atau 0,1 ml dalam jarum suntik 0,044 mg;
- Minggu ke-3 dan ke-4: 0,022 mg, yang sepadan dengan 0,5 ml dalam jarum suntik 0,022 mg atau 0,25 ml 0,044 mg;
- Minggu ke-5: 0,044 mg, yang sepadan dengan 0,5 ml dalam jarum suntik 0,044 mg (dos lain mungkin ditetapkan).
Dos pemeliharaan bergantung pada usia pesakit:
- pesakit berumur lebih dari 16 tahun: 0,044 mg 3 kali seminggu, dengan toleransi yang rendah terhadap dos ubat yang tinggi - 0,022 mg 3 kali seminggu;
- pesakit 12-16 tahun: 0.022 mg 3 kali seminggu.
Tempoh terapi penyelenggaraan ditetapkan oleh doktor secara individu.
Sekiranya anda secara tidak sengaja melewatkan pengenalan dos seterusnya, ubat tersebut harus dilewati dan hanya terapi berikutnya yang dijadualkan yang harus diberikan. Jangan biarkan dos berganda.
Kesan sampingan
- keadaan umum: sering - gejala selesema dalam bentuk sakit kepala, loya, demam, menggigil, sakit sendi dan otot;
- reaksi tempatan: ada kemungkinan - penampilan di tempat suntikan kemerahan, bengkak, kulit pucat, sakit; jarang - jangkitan pada tempat suntikan dengan gejala khas: sakit, kulit anjal, bengkak; dalam kes terpencil - nekrosis;
- dari sistem endokrin: peningkatan atau penghambatan fungsi kelenjar tiroid;
- tindak balas alahan: sangat jarang - kesukaran bernafas (sejurus selepas suntikan), gatal-gatal, rasa tidak selesa atau kelemahan;
- dari sistem hepatobiliari: loya, muntah, kehilangan selera makan, penyakit kuning;
- petunjuk makmal: kemungkinan - leukopenia, limfopenia, trombositopenia, peningkatan aktiviti alanine aminotransferase (ALT), gamma-glutamyl transferase, alkali fosfatase (semua gangguan ringan dan boleh diterbalikkan);
- yang lain: jarang - hilang selera makan, cirit-birit, muntah, gugup, pening, gangguan tidur, ruam, berdebar-debar, gejala vasodilatasi, gangguan atau perubahan dalam kitaran haid, kemurungan.
arahan khas
Sebelum memulakan rawatan dan selepas 1, 3 dan 6 bulan, dan kemudian secara berkala semasa penggunaan Genfaxon, perlu melakukan kajian untuk menentukan aktiviti ALT.
Sekiranya aktiviti ALT melebihi had atas norma sebanyak 5 kali, dos ubat harus dikurangkan dan hanya setelah normalisasi fungsi hati dapat ditingkatkan secara beransur-ansur.
Sekiranya tanda-tanda disfungsi hati muncul, termasuk gejala penyakit kuning, terapi harus dihentikan.
Sebagai tambahan kepada ujian makmal yang wajib bagi pesakit dengan sklerosis berganda, dalam tempoh penggunaan interferon beta-1a, disarankan untuk melakukan ujian hati setiap 1, 3 dan 6 bulan, ujian darah untuk menentukan tahap platelet dan mengira formula leukosit.
Fungsi kelenjar tiroid mesti diperiksa sebelum memulakan rawatan dan pada selang waktu 6-12 bulan semasa terapi.
Manifestasi sindrom seperti influenza khas untuk interferon selama enam bulan pertama terapi, secara umum, diucapkan secara sederhana. Gejala biasanya diperhatikan pada awal rawatan dan kemudian berkurang. Pesakit harus mengetahui bahawa sekiranya terdapat keparahan teruk dan jangka masa simptom yang panjang, perlu berjumpa doktor.
Sekiranya kesan sampingan berkembang, doktor harus dimaklumkan mengenai tahap manifestasi mereka. Berdasarkan penerangan terperinci mengenai fenomena yang tidak diingini, dan, jika perlu, ujian makmal, doktor boleh mengurangkan dos ubat untuk sementara waktu atau membatalkan terapi.
Anda tidak boleh mengurangkan dos atau berhenti menggunakan ubat secara bebas.
Untuk mengurangkan risiko nekrosis tisu di tempat suntikan, pematuhan ketat terhadap peraturan asepsis diperlukan. Jangan menyuntik ubat ke kawasan badan dengan integriti kulit yang rosak, bengkak atau sakit ketika berdebar.
Dengan terbentuknya antibodi peneutralan terhadap latar belakang penggunaan Genfaxon, doktor mesti memutuskan kesesuaian untuk meneruskan rawatan.
Dalam tempoh penggunaan ubat ini, wanita yang mengandung anak harus menggunakan alat kontraseptif yang boleh dipercayai.
Semasa merancang kehamilan atau konsepsi dalam tempoh rawatan, perlu memberitahu doktor yang hadir mengenai perkara ini.
Keberkesanan penggunaan ubat untuk rawatan sklerosis berganda progresif sekunder belum dapat dipastikan.
Ubat ini mempunyai kesan negatif terhadap kemampuan pesakit untuk memandu kenderaan dan mekanisme.
Interaksi dadah
Dianjurkan untuk berhati-hati ketika menggunakan Genfaxon dengan ubat-ubatan antiepileptik dan antidepresan, pelepasan yang banyak bergantung pada sitokrom P 450.
Semasa eksaserbasi penyakit, kemungkinan kombinasi dengan glukokortikosteroid atau hormon adrenokortikotropik.
Analog
Analog Genfaxon adalah: Gerpferon, Ingaron, Altevir, Alfarona, Interferal, Infibeta, Ronbetal, Layfferon, Diaferon.
Terma dan syarat penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
Simpan di tempat yang gelap pada suhu 2-8 ° C, jangan beku.
Jangka hayat adalah 2 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
