Infanrix
Infanrix: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Tindakan farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Aplikasi pada kanak-kanak
- 10. Masa kehamilan dan penyusuan
- 11. Interaksi ubat
- 12. Analog
- 13. Terma dan syarat penyimpanan
- 14. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 15. Ulasan
- 16. Harga di farmasi
Nama Latin: Infanrix
Kod ATX: J07CA02
Bahan aktif: Vaksin untuk pencegahan difteria, pertusis dan tetanus (Vaksin difteria, pertusis dan tetanus)
Pengilang: GlaxoSmithKline Biologs S. A., Belgium
Penerangan dan kemas kini foto: 2019-05-08
Harga di farmasi: dari 476 rubel.
Beli
Infanrix adalah vaksin gabungan yang digunakan untuk mencegah tetanus, difteria dan pertusis.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Vaksin Infanrix dihasilkan dalam bentuk penggantungan untuk pemberian intramuskular: keputihan, keruh, berpisah ketika berdiri menjadi cecair tidak berwarna yang transparan dan endapan putih, yang, apabila digoncang, benar-benar hancur (dalam jarum suntik kaca, 1 ml, 1, 2 atau 5 jarum suntik dalam lepuh, oleh 1 atau 2 lepuh dalam kotak kadbod, lengkap dengan jarum).
Komposisi suspensi 0,5 ml (1 dos) mengandungi bahan aktif:
- Toksik Tetanus - tidak kurang daripada 40 IU (unit antarabangsa);
- Toksoid difteria - tidak kurang daripada 30 IU;
- Toksoid pertusis - 0,025 mg;
- Pertactin - 0,008 mg;
- Hemagglutinin filamen - 0,025 mg.
Komponen tambahan Infanrix: 2-phenoxyethanol - 2,5 mg, aluminium - 0,5 mg (dalam bentuk hidroksida), natrium klorida - 4,5 mg, air untuk suntikan - hingga 0,5 ml.
kesan farmakologi
Infanrix adalah vaksin gabungan trivalen gabungan yang aktif melawan patogen tetanus, pertussis dan difteria. Asas ubat ini adalah campuran tiga antigen patogen pertusis yang dimurnikan.
Dalam penghasilan vaksin Infanrix, air yang disucikan digunakan. Aluminium hidroksida digunakan sebagai asas sorben untuk cantuman, dan 2-phenoxyethanol berfungsi sebagai pengawet.
Sekiranya vaksin Infanrix diberikan kepada pasien sesuai dengan jadwal vaksinasi, dia memperoleh perlindungan kekebalan khusus terhadap penyakit di atas. Kecekapan pentadbiran ubat mencapai 88%.
Semasa vaksinasi primer (pengenalan tiga dos Infanrix dalam enam bulan pertama kehidupan kanak-kanak dengan selang 1 bulan di antara mereka) pada 99% kanak-kanak, tajuk antibodi terhadap tetanus dan toksoid difteria melebihi 0.1 IU / ml. Pada 95% pesakit pediatrik yang diimunisasi, imuniti sekunder terhadap antigen vaksin pertussis telah dinyatakan.
Pada kanak-kanak tahun kedua kehidupan yang telah menjalani imunisasi primer, vaksinasi ulang menyebabkan peningkatan titri antibodi terhadap toksoid tetanus dan difteria hingga nilai 0.1 IU / ml atau lebih.
Setelah pemberian vaksin Infanrix, gejala seperti pembentukan infiltrat di tempat suntikan, peningkatan suhu badan, dan kegelisahan agak jarang terjadi.
Farmakodinamik dan farmakokinetik
Tidak ada data mengenai farmakodinamik dan farmakokinetik vaksin Infanrix.
Petunjuk untuk digunakan
- Vaksinasi primer kanak-kanak dari 3 bulan terhadap tetanus, difteria dan pertusis;
- Vaksinasi semula anak-anak yang sebelumnya diimunisasi dengan tiga dos vaksin pertussis-diphtheria-tetanus (sel atau sel utuh).
Sekiranya vaksin pertusis-difteria-tetanus sel utuh digunakan pada awal perjalanan vaksinasi, maka vaksin pertusis-difteria-tetanus aselular dapat digunakan, dan sebaliknya.
Kontraindikasi
- Reaksi yang teruk (dengan perkembangan hiperemia atau edema berdiameter lebih dari 8 cm, peningkatan suhu di atas 40 ° C) atau komplikasi (dengan perkembangan keadaan seperti kejutan atau runtuh dalam masa 48 jam selepas pemberian ubat, serta tangisan berterusan yang berlangsung dari 3 jam; dalam 72 beberapa jam selepas vaksinasi - kejang dengan atau tanpa keadaan demam) untuk pemberian vaksin Infanrix sebelumnya;
- Ensefalopati yang timbul dalam masa 7 hari setelah pemberian vaksin sebelumnya yang mengandungi komponen pertusis (dalam kes ini, kursus vaksinasi mesti diteruskan, tidak termasuk komponen pertusis, dengan vaksin difteria-tetanus);
- Hipersensitiviti yang diketahui terhadap komponen ubat, serta dalam kes di mana pesakit mempunyai gejala hipersensitiviti setelah pemberian vaksin Infanrix sebelumnya.
Arahan untuk penggunaan Infanrix: kaedah dan dos
Vaksin Infanrix diberikan secara intramuskular, bergantian semasa vaksinasi di tempat suntikan (pemberian ubat secara intravena adalah kontraindikasi).
Dos tunggal Infanrix ialah 0.5 ml.
Vaksinasi primer merangkumi 3 dos vaksin, yang diberikan dengan selang waktu 1.5 bulan (berdasarkan Kalendar Nasional Vaksinasi Pencegahan Rusia - pada 3, 4,5 dan 6 bulan kehidupan anak). Revaksinasi dilakukan satu tahun selepas dos terakhir (pada usia 18 bulan).
Sebelum suntikan, jarum suntik dengan ampaian harus digoncang dengan baik sehingga cairan homogen yang keruh terbentuk dan diperiksa dengan teliti untuk mengecualikan zarah asing, serpihan yang tidak pecah atau perubahan penampilan.
Kesan sampingan
Semasa penggunaan vaksin Infanrix, gangguan mungkin timbul dari beberapa sistem badan:
- Sistem saraf dan jiwa: sangat kerap - mengantuk, mudah marah; selalunya - tangisan, kebimbangan yang tidak biasa; kadang-kadang sakit kepala;
- Sistem limfa: sangat jarang - limfadenopati;
- Sistem pencernaan: sering - muntah, hilang selera makan, cirit-birit;
- Sistem pernafasan: kadang-kadang - faringitis, rinitis, bronkitis, batuk;
- Reaksi dermatologi: sering - gatal; kadang-kadang ruam; jarang - dermatitis, urtikaria;
- Reaksi tempatan dan umum: sangat kerap - bengkak dan kemerahan di tempat suntikan (sehingga 5 cm), demam (suhu di atas 38 ° C); kerap - kesakitan, bengkak di tempat suntikan (ukuran lebih dari 5 cm); kadang-kadang - rasa keletihan, demam (suhu lebih dari 39.1 ° C), lekapan di tempat suntikan, edema meresap di tempat suntikan, dalam beberapa kes yang melibatkan tisu berdekatan.
Semasa pemerhatian pasca pemasaran, perkembangan kesan sampingan berikut diperhatikan:
- Sistem pernafasan: apnea;
- Sistem saraf: keadaan runtuh atau seperti kejutan (episod hipotensi-hiporesponsif), kejang (dengan atau tanpa demam) selama 2-3 hari selepas pemberian vaksinasi Infanrix;
- Sistem hematopoietik: trombositopenia;
- Reaksi tempatan: edema di tempat suntikan;
- Reaksi alergi: edema angioneurotic, reaksi hipersensitiviti, reaksi anaphylactoid dan anaphylactic;
- Lain-lain: sangat jarang - otitis media.
Ketika vaksinasi ulang dilakukan pada 18 bulan, peningkatan kejadian demam dan reaksi tempatan diperhatikan.
Anak-anak yang telah menerima vaksin pertusis akselular mempunyai risiko peningkatan edema di tempat suntikan setelah pemberian dosis penggalak dibandingkan dengan anak-anak yang menerima vaksinasi primer dengan vaksin keseluruhan sel. Biasanya, reaksi ini dapat diselesaikan sendiri dalam masa 4 hari.
Overdosis
Kes-kes gejala yang tidak diingini atau berbahaya dengan peningkatan dos vaksin Infanrix yang tidak disengajakan semasa pentadbirannya tidak diketahui.
arahan khas
Sebelum menggunakan vaksin Infanrix, anda perlu memeriksa dan mengkaji anamnesis anak, dengan fokus pada pemberian vaksin sebelumnya dan tindak balas buruk yang berkaitan.
Sekiranya terdapat penyakit akut yang disertai dengan peningkatan suhu, vaksinasi harus ditunda. Sekiranya penyakit menular ringan, vaksinasi dapat dilakukan setelah suhu kembali normal.
Selepas imunisasi, orang yang diberi vaksin mesti berada di bawah pengawasan perubatan selama 30 minit (untuk menghentikan reaksi anafilaksis jika perlu).
Menurut arahan, Infanrix harus digunakan dengan berhati-hati pada pasien dengan trombositopenia atau dengan gangguan sistem pembekuan darah (dalam kes seperti itu, pemberian ubat intramuskular boleh menyebabkan pendarahan). Untuk mengelakkan pendarahan, anda mesti menekan, tanpa menggosok, di tempat suntikan sekurang-kurangnya 2 minit.
Jangkitan HIV bukan merupakan kontraindikasi terhadap vaksinasi.
Apabila vaksin Infanrix diberikan kepada pesakit dengan keadaan imunodefisiensi atau pesakit yang menjalani terapi imunosupresif, respons imun yang mencukupi mungkin tidak tercapai.
Kontraindikasi untuk pengenalan vaksin difteria-tetanus-pertussis yang diserap seluruh sel (vaksin DTP) adalah keadaan berikut (mereka boleh dikaitkan dengan langkah berjaga-jaga umum semasa pemberian vaksin Infanrix):
- Suhu dari 40.5 ° C dalam 48 jam selepas vaksinasi, tidak dikaitkan dengan sebab lain, kecuali untuk pemberian ubat;
- Tangisan berterusan, berlangsung dari 3 jam, yang berlaku dalam 48 jam selepas vaksinasi;
- Keadaan seperti kejutan (episod hipotonik-hiporesponsif) atau runtuh dalam masa 48 jam selepas vaksin diberikan;
- Kejang dengan atau tanpa keadaan demam yang berlaku dalam 72 jam selepas vaksinasi.
Pemberian vaksin pertusis (keseluruhan sel atau sel) kepada kanak-kanak dengan gangguan neurologi yang maju, termasuk epilepsi yang tidak terkawal, kekejangan bayi, atau ensefalopati progresif, harus ditunda sehingga keadaan stabil. Keputusan untuk menggunakan vaksin dengan komponen pertusis harus dibuat secara individu setelah penilaian yang teliti mengenai manfaat kesihatan dan kemungkinan risiko.
Dengan adanya riwayat kejang demam, serta riwayat kejang keluarga, vaksin Infanrix dapat digunakan di bawah pengawasan khas.
Semasa menjalankan kursus vaksinasi primer pada anak-anak yang lahir sebelum waktunya (kehamilan hingga 28 minggu), dan terutama anak-anak dengan sindrom gangguan pernafasan, potensi risiko apnea harus dipertimbangkan dan fungsi pernafasan harus dipantau selama 2-3 hari.
Permohonan pada kanak-kanak
Infanrix digunakan untuk vaksinasi bermula dari minggu ke-6 kehidupan.
Kehamilan dan penyusuan
Semasa mengandung dan semasa menyusu, pemberian vaksin Infanrix dilarang sama sekali.
Interaksi dadah
Infanrix boleh diberikan pada hari yang sama dengan vaksin lain dari Kalendar Vaksinasi Nasional dan vaksin yang tidak aktif dari Kalendar Vaksinasi untuk indikasi wabak (vaksin lain mesti diberikan ke bahagian lain badan).
Infanrix boleh dicampurkan dengan vaksin Hiberix (terhadap jenis Haemophilus influenzae b). Dalam kes ini, pelarut yang melekat pada vaksin Hiberix mesti diganti dengan vaksin Infanrix.
Analog
Analog Infanrix adalah: Vaksin DTP, Infanrix Penta, Infanrix Hexa.
Terma dan syarat penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu 2-8 ° C, jangan membeku (ubat harus diangkut dalam keadaan yang sama).
Jangka hayat adalah 3 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Ulasan mengenai Infanrix
Menurut ulasan, Infanrix boleh diterima dengan baik oleh kanak-kanak. Dalam kes terpencil, ibu bapa melaporkan berlakunya beberapa kesan sampingan: reaksi alahan, kelesuan dan apatis pada anak, dan demam pendek. Doktor juga berbicara positif mengenai vaksin tersebut, dengan memperhatikan pembentukan imuniti yang kuat terhadap agen penyebab batuk rejan, difteri dan tetanus dan kecekapannya yang tinggi, walaupun harganya tetap tinggi.
Harga untuk Infanrix di farmasi
Harga rata-rata untuk Infanrix (untuk satu paket dengan 1 dos 0.5 ml) berbeza dalam lingkungan 700-1000 rubel. Ubat ini boleh dibeli di beberapa rantai kedai ubat, dan juga di institusi perubatan di mana vaksinasi dijalankan.
Infanrix: harga di farmasi dalam talian
|
Nama ubat Harga Farmasi |
|
Infanrix Vaccine 0.5 ml / dos suspensi untuk pentadbiran intramuskular 0.5 ml 1 pc. 476 r Beli |
|
Infanrix Hexa Vaccine 0.5 ml / dos suspensi untuk pentadbiran intramuskular 0.5 ml 1 pc. RUB 1888 Beli |
Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
