Hamartoma: Gejala, Rawatan, Sebab

Isi kandungan:

Hamartoma: Gejala, Rawatan, Sebab
Hamartoma: Gejala, Rawatan, Sebab

Video: Hamartoma: Gejala, Rawatan, Sebab

Video: Hamartoma: Gejala, Rawatan, Sebab
Video: What are Hamartomas? - Pathology mini tutorial 2024, November
Anonim

Hamartoma

Kandungan artikel:

  1. Sebab dan faktor risiko
  2. Bentuk penyakit
  3. Gejala
  4. Diagnostik
  5. Rawatan
  6. Kemungkinan komplikasi dan akibatnya
  7. Ramalan

Hamartoma adalah neoplasma volumetrik jinak, yang terdiri, sebagai peraturan, dari sel yang sama dengan organ di mana ia dilokalisasikan, tetapi mempunyai struktur yang berbeza dan tahap pembezaan yang lebih rendah.

Istilah ini mula digunakan oleh ahli patologi Jerman E. Albrecht pada tahun 1904.

Hamartoma biasanya didiagnosis pada usia 20-40, lebih kerap pada lelaki. Ini adalah formasi padat bulat dengan permukaan halus atau bergelombang, terletak di ketebalan organ atau menghadap ke lumennya, berukuran dari beberapa milimeter hingga beberapa sentimeter. Sebagai peraturan, hamartoma adalah tunggal, walaupun terdapat banyak kes pembentukan yang telah dijelaskan.

Tanda-tanda hamartoma hipotalamus
Tanda-tanda hamartoma hipotalamus

Hamartoma hipotalamus pada imbasan MRI

Sebab dan faktor risiko

Penyebab utama penyakit ini dianggap sebagai pelanggaran pertumbuhan dan pembelahan sel mana-mana organ (lebih kerap - penghentian pertumbuhan sel) pada tahap pembentukannya pada masa embrio. Kemudian, secara spontan atau di bawah pengaruh faktor yang memprovokasi dalaman dan luaran, pertumbuhan sel-sel organ yang berkenaan bermula. Kadang-kadang hamartoma berkembang secara perlahan dari saat bayi dilahirkan, tetapi pertumbuhan pesat yang tidak terkawal tidak tipikal untuknya.

Terdapat teori mengenai penentuan genetik penyakit (pewarisan mengikut jenis dominan autosom), walaupun pemangkin kegagalan pembentukan tisu dalam embriogenesis dan faktor-faktor yang memprovokasi pertumbuhan hamartoma belum dapat dikenal pasti.

Bentuk penyakit

Dengan nama sel yang dominan, hamartoma adalah:

  • chondromatous;
  • vaskular;
  • lipomatous;
  • berserat;
  • mesenkim; dan lain-lain.

Sekiranya neoplasma diwakili oleh beberapa jenis sel, mereka bercakap mengenai organart hamartoma.

Hamartoma paru-paru
Hamartoma paru-paru

Hamartoma paru-paru

Bergantung pada penyetempatan proses pada organ tertentu, hamartoma paru-paru, limpa, kulit, hati, hipotalamus, kelenjar susu, dan otak diasingkan.

Gejala

Hamartoma dicirikan oleh kursus tanpa gejala; tanda-tanda penyakit muncul hanya apabila tisu organ yang sihat diperah oleh neoplasma volumetrik atau kerusakan organ yang terjejas dengan penyetempatan proses tertentu. Ia:

  • batuk, sesak nafas, sakit dada, kadang-kadang episod hemoptisis - apabila prosesnya dilokalisasi di paru-paru;
  • gangguan pengudaraan paru-paru - dengan hamartoma bronkus;
  • sawan epilepsi, sakit kepala, kehilangan kesedaran, perubahan tingkah laku, kegagalan peraturan neuroendokrin - dengan hamartoma otak atau hipotalamus;
  • berat di hipokondrium yang betul - dengan penyetempatan hepatik; dan lain-lain.
Hamartoma otak atau hipotalamus disertai dengan sakit kepala dan kehilangan kesedaran
Hamartoma otak atau hipotalamus disertai dengan sakit kepala dan kehilangan kesedaran

Hamartoma otak atau hipotalamus disertai dengan sakit kepala dan kehilangan kesedaran

Diagnostik

Kaedah makmal tidak mendiagnosis penyakit.

Adalah mungkin untuk mengesahkan kehadiran hamartoma dengan tepat semasa menjalankan kajian instrumental berikut:

  • pemeriksaan ultrasound organ perut, kelenjar susu;
  • Pemeriksaan sinar-X paru-paru;
  • pengimejan resonans berkomputer atau magnetik;
  • bronkoskopi.
Bronkoskopi dilakukan untuk mendiagnosis hamartoma paru-paru
Bronkoskopi dilakukan untuk mendiagnosis hamartoma paru-paru

Bronkoskopi dilakukan untuk mendiagnosis hamartoma paru-paru

Semasa melakukan pemeriksaan endoskopi, biopsi dilakukan, diikuti dengan pemeriksaan histologi biopsi untuk mengecualikan proses ganas.

Rawatan

Rawatan hamartoma terdiri dalam pembedahan pembelahan formasi dengan akses invasif terbuka atau minimum (endoskopik) - bergantung pada ukuran dan lokasi neoplasma.

Kemungkinan komplikasi dan akibatnya

Hamartoma tidak terdedah kepada pertumbuhan tidak terkawal yang cepat; transformasi malignan menjadi hamartoblastoma berlaku dalam kurang dari 1% kes.

Kemungkinan komplikasi hamartoma bergantung pada lokasi dan isipadu pembentukan: komplikasi berkembang kerana pemampatan dan perpindahan tisu berdekatan.

Ramalan

Dengan rawatan tepat pada masanya, prognosis adalah baik.

Video YouTube yang berkaitan dengan artikel:

Olesya Smolnyakova
Olesya Smolnyakova

Terapi Olesya Smolnyakova, farmakologi klinikal dan farmakoterapi Mengenai pengarang

Pendidikan: lebih tinggi, 2004 (GOU VPO "Universiti Perubatan Negeri Kursk"), kepakaran "Perubatan Umum", kelayakan "Doktor". 2008-2012 - Pelajar pascasiswazah Jabatan Farmakologi Klinikal, KSMU, Calon Sains Perubatan (2013, khusus "Farmakologi, Farmakologi Klinikal"). 2014-2015 - latihan semula profesional, khusus "Pengurusan dalam pendidikan", FSBEI HPE "KSU".

Maklumat tersebut digeneralisasikan dan disediakan untuk tujuan maklumat sahaja. Pada tanda pertama penyakit, berjumpa dengan doktor anda. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!

Disyorkan: