Penyerapan Malab
Malabsorpsi dalam usus dalam perubatan disebut sindrom malabsorpsi. Penyakit ini berlaku kerana perubahan fungsi pencernaan-pengangkutan usus kecil, yang memprovokasi gangguan metabolik. Penyakit ini dicirikan oleh sejumlah manifestasi klinikal, seperti penurunan berat badan, cirit-birit, kekurangan multivitamin, dan lain-lain. Malabsorpsi kongenital atau diperoleh akibat pelbagai penyakit saluran gastrointestinal (sirosis hati, sindrom usus pendek, pankreatitis kronik, dan lain-lain).
Sindrom malabsorpsi, gejala
Malabsorpsi mempunyai simptom yang sangat spesifik yang memungkinkan untuk menentukan kehadiran penyakit ini pada seseorang. Yang paling biasa di antaranya adalah:
- Cirit-birit;
- Steatorrhea;
- Sindrom asthenovegetative;
- Pelbagai gangguan kerana kekurangan vitamin.
Pada pesakit dengan penyerapan, terdapat gangguan dalam kerja usus, kembung, gemuruh dan sakit di perut muncul. Kesakitan diperhatikan, sebagai peraturan, di bahagian atas dan boleh memancar ke punggung bawah. Jumlah tinja dalam penyakit ini meningkat dengan ketara, dan ia memperoleh konsistensi berair, dan kadang-kadang kilauan berminyak. Fenomena ini dipanggil steatorrhea.
Manifestasi sindrom asthenovegetative dalam malabsorpsi dicirikan oleh gangguan pada sistem saraf orang yang sakit. Keletihan, apatis dan kelemahan umum badan adalah gejala utama sindrom, yang disebabkan oleh kekurangan zat yang diperlukan untuk fungsi sistem saraf yang betul.
Sindrom malabsorpsi juga dimanifestasikan oleh proses patologi kulit, yang disebabkan oleh kekurangan vitamin dan zat. Jadi, pelanggaran seperti itu boleh menyebabkan eksim, kekeringan dan bintik-bintik usia pada kulit, dermatitis dan rambut gugur, kuku rapuh dan gelap. Selain itu, kekurangan vitamin atau zat tertentu dapat menyebabkan masalah yang terpisah:
- Kekurangan vitamin K sering menyebabkan pendarahan subkutan dan munculnya bintik-bintik merah di permukaan kulit;
- Kekurangan vitamin E memberi kesan negatif kepada sistem saraf, memprovokasi pelbagai neuropati;
- Kekurangan vitamin A menimbulkan gangguan penglihatan senja;
- Kekurangan vitamin D menyumbang kepada perkembangan sakit otot dan osteoporosis;
- Kandungan protein yang rendah pada pesakit membawa kepada pengumpulan cecair di rongga perut;
- Kekurangan zink dan tembaga menyebabkan ruam pada kulit.
Salah satu gejala malabsorpsi yang paling penting adalah penurunan berat badan yang cepat. Di samping itu, pesakit kadang-kadang mengalami disfungsi seksual, kerana sindrom ini menyebabkan penurunan dorongan seks dan bahkan mati pucuk. Pada wanita, ketidakteraturan haid sering diperhatikan dengan sindrom malabsorpsi, serta berlakunya amenorea.
Penyerapan Galaktosa
Bercakap mengenai patologi seperti sindrom malabsorpsi, adalah perlu untuk menonjolkan jenisnya secara berasingan, yang disebut malabsorpsi glukosa-galaktosa. Ini adalah penyakit genetik yang jarang berlaku yang diwarisi dan dicirikan oleh pelanggaran penyerapan monosakarida di saluran gastrointestinal. Perkembangan penyakit ini disebabkan oleh mutasi pada struktur gen yang bertanggungjawab untuk sintesis protein pengangkutan. Dialah yang menggerakkan glukosa dan galaktosa melalui dinding usus kecil.
Malabsorpsi glukosa-galaktosa pada kanak-kanak menyebabkan pernafasan tisu terganggu, dan oleh itu terdapat kelewatan dalam perkembangan fizikal dan mental. Ini disebabkan oleh fakta bahawa sel darah merah kekurangan kemampuan untuk membawa oksigen dan kepekatan glukosa dalam darah anak menurun, dan metabolit galaktosa secara beransur-ansur berkumpul.
Kepekatan mereka di jantung, otak, ginjal, lensa mata menyebabkan kerosakan pada organ ini. Malabsorpsi pada kanak-kanak boleh memprovokasi sirosis hati jika metabolit terkumpul di organ ini atau di otak.
Malabsorpsi galaktosa juga dapat dimanifestasikan oleh pengumpulan metabolit di lipatan usus dan di buah pinggang, yang mencegah masuknya asam amino ke dalam aliran darah. Apabila membran mukus usus kecil diiritasi oleh monosakarida, jumlah cecair di dalamnya meningkat, oleh itu, proses penyerapan nutrien terhambat. Semua fenomena ini membawa kepada perkembangan ciri khas malabsorpsi galaktosa seperti cirit-birit.
Rawatan malabsorpsi
Rawatan malabsorpsi melibatkan, pertama sekali, penghapusan penyakit yang menyebabkan sindrom dan disbiosis yang menyertainya. Di samping itu, ini bertujuan untuk memperbaiki diet dengan bantuan diet, serta menghilangkan gangguan elektrolit dan perubahan motor pada sistem pencernaan, memperbaiki patologi metabolisme protein dan kekurangan vitamin.
Oleh itu, rawatan untuk penyerapan boleh dibahagikan kepada tiga jenis utama:
- Terapi diet;
- Kaedah rawatan perubatan;
- Kaedah pembedahan.
Terapi diet untuk kekurangan penyerapan terutamanya melibatkan makan makanan yang tinggi protein. Lemak dalam diet orang yang sakit, terutama jika terdapat gejala penyakit seperti steatorrhea, harus dikurangkan hampir setengahnya. Selalunya, untuk rawatan malabsorpsi, doktor mengesyorkan penggunaan pelbagai campuran khas, vitamin dan unsur surih.
Kaedah perubatan untuk merawat penyakit ini, merangkumi:
- Persediaan yang membetulkan kekurangan vitamin dan mineral;
- Ubat antibakteria;
- Terapi antasid;
- Terapi hormon;
- Ubat koleretik;
- Ubat antidiarrheal dan antisecretory;
- Enzim pankreas.
Campur tangan pembedahan untuk penyerapan diperlukan dalam kes-kes yang sangat teruk dan bertujuan untuk menghilangkan penyakit yang mencetuskan perkembangan sindrom ini pada pesakit.
Video YouTube yang berkaitan dengan artikel:
Maklumat tersebut digeneralisasikan dan disediakan untuk tujuan maklumat sahaja. Pada tanda pertama penyakit, berjumpa dengan doktor anda. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
