Bubo-M - Arahan Penggunaan Vaksin, Ulasan Vaksinasi, Harga

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Bubo-M

Bubo-M: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Interaksi ubat
12. 12. Analog
13. 13. Terma dan syarat penyimpanan
14. 14. Syarat pengeluaran dari farmasi
15. 15. Ulasan
16. 16. Harga di farmasi

Nama Latin: Bubo-M

Kod ATX: J07CA07; J07BC01

Bahan aktif: vaksin untuk pencegahan virus hepatitis B, difteri dan tetanus (Difteria, tetanus dan vaksin hepatitis B)

Pengilang: ZAO NPK Kombiotech (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-07-05

Bubo-M adalah vaksin gabungan untuk pencegahan tetanus, difteria dan hepatitis B dengan kandungan antigen yang berkurang.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Vaksin dihasilkan dalam bentuk penggantungan untuk pentadbiran intramuskular: homogen, putih dengan sedikit kekuningan, berpisah setelah berdiri menjadi dua pecahan - cecair tidak berwarna telus dan endapan putih longgar dengan warna kuning muda, yang mudah pecah apabila digoncang, tanpa kemasukan asing yang kelihatan (0,5 ml dalam ampul, dalam paket lepuh 10 ampul, dalam kotak kadbod satu pek lepuh dan arahan perubatan untuk penggunaan Bubo-M).

Komposisi untuk 0.5 ml (satu dos inokulasi):

• bahan aktif: HBsAg (protein HBS, yang merupakan antigen permukaan utama virus hepatitis B) - 10 μg; tetanus toxoid - 5 EU (unit pengikat antitoksin); toksoid difteria - 5 Lf (unit flocculating);
• komponen tambahan: aluminium hidroksida, merthiolate (thiomersal).

Sifat farmakologi

Ketika Bubo-M diberikan sesuai dengan jadwal vaksinasi yang disetujui, imuniti spesifik terhadap difteria, tetanus dan hepatitis B terbentuk.

Farmakodinamik

Vaksin Bubo-M adalah gabungan toksoid difteria dan tetanus, dimurnikan dari protein pemberat, dan antigen permukaan virus hepatitis B rekombinan (HBsAg), diserap pada aluminium hidroksida.

Farmakokinetik

Data mengenai farmakokinetik Bubo-M tidak diberikan.

Petunjuk untuk digunakan

Bubo-M digunakan pada anak-anak berusia lebih dari 6 tahun, remaja, dan juga orang dewasa untuk mencegah tetanus, difteria dan hepatitis B. Vaksin diberikan dalam kes berikut:

• menjalankan kursus vaksinasi pada kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun yang sebelumnya tidak pernah diberi vaksin terhadap tetanus, difteria dan hepatitis B;
• revaksinasi berkaitan usia yang dirancang (mengikut skema pentadbiran vaksin ADS-M) kanak-kanak berumur 6 tahun, remaja dan orang dewasa yang sebelumnya tidak pernah diberi vaksin terhadap hepatitis B;
• kebetulan syarat vaksinasi semula tetanus dan difteria dengan salah satu vaksinasi terhadap hepatitis B (pada kanak-kanak dan remaja).

Kontraindikasi

Kontraindikasi mutlak untuk vaksinasi Bubo-M adalah:

• reaksi kuat dan tidak biasa terhadap pemberian vaksin sebelumnya terhadap hepatitis B atau toksoid difteria-tetanus (edema teruk, hiperemia di tempat suntikan berdiameter lebih dari 8 cm, peningkatan suhu badan hingga 40 ° C, dan lain-lain);
• eksaserbasi penyakit kronik dan sebarang penyakit pada fasa akut (sehingga akhir eksaserbasi);
• alergi terhadap ragi dan / atau komponen vaksin lain.

Sekiranya terdapat penyakit usus akut, jangkitan virus pernafasan akut ringan, vaksinasi dapat dilakukan segera setelah normalisasi suhu badan.

Pesakit dengan penyakit kronik diberi vaksin setelah remisi separa atau lengkap Dengan perubahan neurologi, perkembangan proses harus dikecualikan dan hanya selepas itu vaksin Bubo-M harus diberikan. Pada pesakit dengan alahan, vaksinasi dilakukan 2-4 minggu setelah berakhirnya eksaserbasi. Gejala stabil dari penyakit alergi (bronkospasme laten, manifestasi kulit yang dilokalisasikan) bukan merupakan kontraindikasi terhadap penggunaan vaksin. Dalam kes ini, ubat diberikan dengan latar belakang rawatan yang sesuai.

Jangkitan HIV, keadaan imunodefisiensi, terapi kursus sokongan (termasuk psikofarmaseutikal dan hormon steroid) bukan merupakan kontraindikasi terhadap vaksinasi.

Bubo-M, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Vaksin Bubo-M disuntik secara intramuskular dalam dos tunggal 0.5 ml ke dalam otot deltoid bahu. Sebelum digunakan, ampul digoncang dengan teliti sehingga suspensi homogen diperoleh.

Tidak disarankan untuk menyuntikkan vaksin secara subkutan atau ke otot gluteus, kerana ini dapat mengurangkan keberkesanan komponen hepatitis dan meningkatkan reaksi tempatan.

Jadual vaksinasi utama untuk kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas dan remaja yang sebelumnya tidak pernah diberi vaksin terhadap tetanus, difteria dan hepatitis B:

• dos pertama - pada hari yang dipilih;
• dos kedua - 1 bulan selepas dos pertama;
• dos ketiga adalah 6 bulan selepas dos pertama.

Sekiranya perlu untuk meningkatkan selang waktu antara dosis, vaksinasi Bubo-M dilakukan secepat mungkin, yang ditentukan oleh keadaan kesihatan orang yang diberi vaksin. Sekiranya selang antara dos pertama dan kedua meningkat 5 bulan atau lebih, dos ketiga dapat diberikan tidak lebih awal dari 1 bulan setelah kedua. Vaksinasi ulang dengan toksoid ADS-M dibuat sesuai dengan jadual vaksinasi nasional.

Orang yang sebelumnya diberi vaksin terhadap tetanus dan difteria, tetapi belum mendapat vaksin hepatitis B, divaksinasi ulang dengan vaksin Bubo-M sekali. Selepas itu, vaksinasi yang hilang terhadap hepatitis B diberikan secara berasingan dengan vaksin hepatitis B dalam dos yang sesuai dengan usia.

Ubat dalam ampul dengan integriti terjejas, sifat fizikal yang berubah (penampilan serpihan yang tidak dapat dipecahkan, perubahan warna suspensi), kekurangan pelabelan, dengan penyimpanan yang tidak betul dan dengan jangka hayat yang sudah habis tidak sesuai untuk digunakan.

Untuk pengenalan Bubo-M, anda mesti menggunakan picagari sekali pakai sahaja.

Semasa pembukaan ampul dan vaksinasi, peraturan antisepsis dan asepsis harus dipatuhi dengan ketat. Ampul yang dibuka dengan suspensi tidak dapat disimpan. Pengenalan vaksin dicatat dalam buku log khas, yang menunjukkan nombor kumpulan, nombor kawalan, pengeluar, tarikh luput dan tarikh pentadbiran ubat.

Kesan sampingan

Kemungkinan kesan sampingan dengan pengenalan Bubo-M adalah rendah. Dalam 3-5% kes dalam dua hari pertama selepas vaksinasi, reaksi jangka pendek (kemerahan, bengkak, sakit) dan umum (malaise, pening, demam, sakit otot dan sendi) adalah mungkin.

Dalam kes terpencil, reaksi alahan sedikit meningkat dan kesan sampingan seperti ruam polimorfik, urtikaria dan edema Quincke berkembang. Pada orang yang mengalami hipersensitiviti, reaksi alergi segera mungkin berlaku, oleh itu, pada 30 minit pertama selepas pemberian vaksin, perlu memastikan bahawa vaksin dipantau.

Terapi anti-kejutan mesti ada di tempat vaksinasi.

Overdosis

Tidak ada maklumat mengenai overdosis dadah.

arahan khas

Vaksin Bubo-M termasuk dalam Kalendar Nasional Vaksinasi Pencegahan, disyorkan untuk imunisasi kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas, serta untuk vaksinasi semula remaja dan orang dewasa yang berada dalam kumpulan risiko epidemiologi untuk hepatitis B.

Pada hari vaksinasi, doktor atau paramedik harus menemubual ibu bapa dan / atau memeriksa orang yang diberi vaksin dengan pengukuran suhu yang wajib untuk mengecualikan kemungkinan kontraindikasi. Sekiranya orang dewasa diberi vaksin, adalah mungkin untuk memilih orang yang memerlukan vaksinasi, diikuti dengan pertanyaan dan termometri oleh pekerja kesihatan imunisasi secara langsung pada hari vaksinasi.

Pesakit yang dikecualikan sementara dari vaksinasi dipertimbangkan dan dipantau dan di masa depan juga harus divaksinasi.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Kesan vaksin Bubo-M pada janin yang sedang berkembang belum dipelajari.

Kemungkinan vaksinasi wanita hamil atau menyusui dipertimbangkan secara individu. Keputusan dibuat oleh doktor.

Penggunaan pediatrik

Ubat ini tidak boleh digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Interaksi dadah

Vaksin Bubo-M dapat diberikan secara serentak dengan vaksin lain yang termasuk dalam jadual imunisasi nasional atau pada selang waktu 1 bulan setelah vaksinasi terhadap penyakit berjangkit lain.

Ubat tersebut boleh digabungkan dengan ubat anti alergi. Interaksi ubat dengan ubat lain belum dapat dijumpai.

Analog

Analog Bubo-M adalah vaksin gabungan hepatitis B dan toksoid difteria-tetanus dengan kandungan antigen yang berkurang.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan dan bawa pada suhu + 2 … + 8 ° C. Jangan beku! Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Vaksin dijual hanya untuk institusi sanitasi-profilaksis dan perubatan-profilaksis.

Ulasan mengenai Bubo-M

Terdapat sedikit ulasan mengenai vaksin Bubo-M. Ibu bapa yang anak-anaknya diberi vaksin ini melaporkan reaksi buruk seperti demam, demam, menggigil. Doktor mengatakan bahawa vaksin boleh diterima dengan baik dan kemungkinan kesan negatif yang tidak diingini rendah.

Harga untuk Bubo-M di farmasi

Vaksin tidak boleh dibeli secara komersial, kerana hanya bertujuan untuk kemudahan kesihatan masing-masing. Harga sebenar Bubo-M tidak diketahui. Harga jualan terakhir adalah sekitar RUB 1,700. setiap bungkusan yang mengandungi 10 ampul 0,5 ml.

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!