Bubo-Kok - Arahan Penggunaan Vaksin, Tinjauan Vaksinasi, Komposisi

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Bubo-Kok

Bubo-Kok: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Bubo-Kok

Kod ATX: J07CA05

Bahan aktif: toksoid difteria (toksoid difteri), toksoid tetanus (toksoid tetanus), bakteria pertusis (bakteria Pertussis), HBsAg (protein HBS - antigen permukaan utama virus hepatitis B) [HBsAg (HBS-interdum est conseiectetur dari superpatitis virus)]

Pengeluar: Kombiotech NPK, CJSC (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-11-07

Bubo-Kok adalah sediaan imunobiologi perubatan (MIBP), gabungan vaksin untuk pencegahan hepatitis B, tetanus, difteria dan batuk rejan.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - penggantungan untuk pentadbiran intramuskular (i / m): homogen, putih kekuningan; semasa penyimpanan, ia dibahagikan kepada dua lapisan - cecair telus tanpa warna dan endapan putih kekuningan yang longgar, yang, apabila digoncang, benar-benar memecah [0,5 mg (1 dos) dalam ampul, 10 ampul dalam pek kontur sel, dalam kotak kadbod 1 pek, ampul pisau dan arahan penggunaan Bubo-Kok (semasa menggunakan ampul dengan titik putus, pisau ampul tidak dimasukkan)].

Komposisi Bubo-Kok untuk 1 dos (0.5 ml):

• bahan aktif: toksoid difteria - 15 Lf (unit flocculating), toksoid tetanus - 5 EC (unit pengikat), bakteria pertusis (Bordetella pertussis) - 10 bilion, HBsAg (protein HBS, yang merupakan antigen permukaan utama virus hepatitis B) - 5 μg;
• eksipien: aluminium hidroksida (Al ³⁺) - 400 μg, merthiolate (pengawet) - 50 μg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Komposisi Bubo-Kok adalah campuran toksoid tetanus dan difteria, mikroba pertusis fasa 1 yang dibunuh oleh formaldehid, dan antigen permukaan rekombinan virus hepatitis B (HBsAg) yang diserap pada aluminium hidroksida.

Apabila vaksin diberikan sesuai dengan skema yang disetujui, kekebalan khusus terhadap tetanus, difteria, batuk rejan dan hepatitis B terbentuk.

Farmakokinetik

Tidak ada maklumat mengenai farmakokinetik ubat.

Petunjuk untuk digunakan

Kursus vaksinasi Bubo-Kok dilakukan untuk pencegahan penyakit seperti batuk rejan, difteria, tetanus, hepatitis B pada anak di bawah usia 4 tahun.

Kontraindikasi

• sejarah kejang afebril;
• penyakit progresif sistem saraf;
• sebarang penyakit akut atau pemburukan penyakit kronik *;
• alahan ragi;
• reaksi teruk dengan pengenalan atau komplikasi pasca vaksinasi setelah pemberian vaksin Bubo-Kok dosis sebelumnya, vaksin hepatitis B atau vaksin DTP.

* Vaksinasi dapat dilakukan tidak lebih awal dari 4 minggu setelah pemulihan sepenuhnya atau permulaan pengampunan berterusan. Dalam bentuk penyakit pernafasan yang lebih ringan (rhinitis, hiperemia faring yang tidak rumit, dll.), Vaksinasi Bubo-Kok dapat dilakukan 2 minggu setelah pemulihan.

Bubo-Kok, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Bubo-Kok ditadbir mengikut Jadual Vaksinasi Nasional. Masa vaksinasi harus merangkumi vaksinasi serentak terhadap tetanus, hepatitis B, difteria dan pertusis.

Suspensi disuntik secara intramuskular ke kuadran luar atas punggung atau kawasan antero-luar paha. Dos tunggal ialah 0.5 ml. Sebelum menggunakan ubat, ampul harus digoncang dengan baik sehingga penggantungan memperoleh struktur homogen.

Membuka ampul, mengisi jarum suntik dan prosedur vaksinasi mesti dilakukan dengan ketat sesuai dengan peraturan antisepsis dan asepsis.

Setelah membuka ampul, dilarang menyimpan vaksin. Jangan gunakan ubat sekiranya berlaku pelanggaran integriti ampul, kekurangan pelabelan, perubahan sifat fizikal suspensi (perubahan warna, kehadiran serpihan yang tidak dapat dipecahkan, dll.), Penyimpanan yang tidak betul atau jangka hayat yang telah habis.

Bagi kanak-kanak yang belum diberi vaksin terhadap hepatitis B sebelum usia 3 bulan, Bubo-Kok diberikan tiga kali: pada 3 bulan, pada 4,5 bulan dan pada 6 bulan.

Mustahil untuk memendekkan selang waktu antara suntikan ubat. Sekiranya tidak mungkin mendapatkan vaksinasi berikutnya pada waktu yang ditentukan, vaksin harus diberikan secepat mungkin, yang ditentukan oleh kesihatan anak.

Anak-anak yang tidak diberi vaksin terhadap hepatitis B, yang menerima satu atau dua vaksinasi dengan vaksin DTP, jumlah vaksinasi yang hilang hingga tiga dapat dilakukan dengan vaksin Bubo-Kok, sementara jumlah vaksin yang hilang terhadap hepatitis B diberikan dengan vaksin mono yang sesuai.

Dengan bantuan vaksin DPT, vaksinasi ulang terhadap batuk rejan, difteria dan tetanus dilakukan sekali pada usia 18 bulan (jika syarat-syarat tersebut dilanggar, maka 12-13 bulan setelah berakhirnya perjalanan penuh vaksinasi). Sekiranya vaksinasi ulang dengan vaksin DTP bertepatan dengan pemberian vaksin hepatitis B, ia dapat dilakukan dengan vaksin Bubo-Kok.

Wakil perubatan mendaftarkan pengenalan vaksin dalam borang pendaftaran yang ditetapkan, yang menunjukkan jumlah kumpulan vaksin, tarikh luput dan pengeluarnya, tarikh vaksinasi, serta sifat reaksi terhadap pengenalan Bubo-Kok.

Nota! Kanak-kanak yang belum mendapat vaksinasi ulang dengan vaksin Bubo-Kok atau DPT sebelum mencapai usia 4 tahun diberi ADS-toxoid untuk usia dari 4 tahun hingga 5 tahun 11 bulan 29 hari, atau vaksin ADS-M-toksoid untuk usia 6 tahun. Apabila vaksinasi pendorong untuk difteria dan tetanus bertepatan dengan vaksin hepatitis B, ia dapat diberikan dengan vaksin Bubo-M.

Kesan sampingan

Dalam dua hari pertama selepas vaksinasi Bubo-Kok, reaksi tempatan (bengkak, hiperemia, sakit) dan umum (malaise, demam) jangka pendek dapat dilihat.

Dalam kes yang jarang berlaku, komplikasi mungkin timbul: reaksi alahan (ruam polimorfik, urtikaria, angioedema), episod tangisan yang melengking, kejang (biasanya disebabkan oleh peningkatan suhu badan).

Overdosis

Overdosis ubat secara tidak sengaja adalah mustahil, kerana 1 ampul mengandungi 1 dos inokulasi.

arahan khas

Untuk mengenal pasti kontraindikasi terhadap vaksinasi, doktor yang hadir pada hari vaksinasi mesti menemubual ibu bapa dan memeriksa anak dengan termometri mandatori. Kanak-kanak yang dikecualikan dari vaksinasi sementara dipantau untuk imunisasi tepat pada masanya.

Oleh kerana berisiko mengalami reaksi alergi pada kanak-kanak yang sangat sensitif, kanak-kanak tersebut mesti berada di bawah pengawasan perubatan yang ketat dalam masa 30 minit selepas pengenalan Bubo-Kok. Bilik vaksinasi mesti dilengkapi dengan terapi anti-kejutan.

Manifestasi penyakit alahan yang stabil (manifestasi kulit setempat, bronkospasme laten, dll.) Bukanlah alasan untuk menolak vaksinasi. Dalam kes ini, vaksinasi dilakukan dengan latar belakang terapi yang sesuai.

Perkembangan kejang demam dengan pengenalan dosis vaksin sebelumnya bukanlah kontraindikasi terhadap penggunaan Bubo-Kok. Walau bagaimanapun, dalam 1-2 hari setelah vaksinasi, disarankan untuk mengambil paracetamol (10-15 mg / kg 3-4 kali sehari).

Sekiranya kanak-kanak mengalami reaksi umum yang ketara (peningkatan suhu badan dalam 2 hari pertama melebihi 40 ° C, hiperemia dan edema di tempat suntikan dengan diameter lebih dari 8 cm) atau komplikasi pasca vaksinasi, kelanjutan kursus vaksinasi dengan Bubo-Kok adalah kontraindikasi. Sekiranya anak telah divaksinasi dua kali, maka proses imunisasi terhadap tetanus dan difteria dianggap lengkap, dan vaksinasi semula terhadap hepatitis B berakhir dengan satu kali pemberian monovaksin satu bulan setelah vaksinasi Bubo-Kok kedua. Bagi anak yang hanya menerima satu vaksinasi, vaksinasi dilanjutkan dengan vaksin Bubo-M dan diberikan sekurang-kurangnya 3 bulan kemudian. Imunisasi terhadap hepatitis B dalam kes ini berakhir dengan satu kali penggunaan monovaksin sebulan kemudian. Dalam kedua kes tersebut, vaksinasi semula pertama dilakukan dengan ADS-M-toxoid 9-12 bulan selepas suntikan terakhir Bubo-Kok atau Bubo-M. Sekiranya komplikasi berkembang selepas vaksinasi Bubo-Kok ketiga, vaksinasi semula dilakukan 12-18 bulan kemudian dengan ADS-M-toxoid. Ujian vaksinasi seterusnya menjadikan ADS-M toksoid pada usia yang ditetapkan.

Maklumat untuk pakar: pengenalan vaksin siri ini dihentikan jika lebih daripada 1% kanak-kanak mengalami peningkatan suhu badan di atas 38.5 ° C atau lebih daripada 4% vaksin mengalami reaksi tempatan yang teruk (penyusupan dengan diameter lebih dari 2 cm, pembengkakan tisu lembut dengan diameter lebih daripada 5 cm). Persoalan mengenai penggunaan vaksin siri ini selanjutnya diputuskan oleh FGUN GISK im. L. A. Tarasevich.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Bubo-Kok digunakan untuk memberi vaksin kepada kanak-kanak.

Penggunaan pediatrik

Vaksin Bubo-Kok digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 4 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Untuk penyakit buah pinggang kronik, vaksin dapat diberikan sekurang-kurangnya 4 minggu setelah mencapai kemerosotan yang stabil.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Untuk penyakit hati yang kronik, vaksin dapat diberikan sekurang-kurangnya 4 minggu setelah mencapai pengampunan yang stabil.

Gunakan pada orang tua

Bubo-Kok digunakan untuk memberi vaksin kepada kanak-kanak.

Interaksi dadah

Bubo-Kok dapat diberikan bersamaan dengan vaksin lain yang diperuntukkan dalam Jadual Vaksinasi Nasional, atau 1 bulan setelah vaksinasi terhadap jangkitan lain.

Dibolehkan digunakan bersama dengan agen anti-alergi.

Interaksi ubat dengan ubat lain belum dapat dijumpai.

Analog

Analog Bubo-Kok adalah Sovigripp dan vaksin yang terserap terhadap batuk rejan, difteria, tetanus dan hepatitis B (vaksin DTP-Hep B).

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan dan bawa pada suhu 2-8 ° С (didinginkan, tetapi tidak dibekukan). Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 2.5 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Ia dikeluarkan hanya untuk institusi perubatan dan pencegahan dan kebersihan.

Ulasan mengenai Bubo-Kok

Bubo-Kok diberikan dalam poliklinik secara percuma, ubat ini multikomponen dan menggantikan 4 vaksinasi yang berasingan - ini adalah kelebihan utama vaksin ini. Sebilangan ibu bapa menunjukkan bahawa anak-anak mereka bertoleransi dengan baik terhadap vaksinasi, tidak ada reaksi buruk yang serius, selalunya terdapat kenaikan suhu badan (hingga 37.2 ° C) jangka pendek.

Walau bagaimanapun, terdapat banyak ulasan negatif mengenai Bubo-Kok, yang mengandungi aduan mengenai toleransi vaksin yang lemah. Ibu bapa menerangkan komplikasi berikut pada anak-anak mereka: kelesuan, mengantuk, tangisan yang berpanjangan, mudah marah, amukan, insomnia, penolakan makan, keradangan di tempat suntikan (dalam beberapa kes yang berlangsung hingga seminggu), serta peningkatan suhu badan di atas 39.5 ° C, yang hilang dengan keras dan tidak lama, tetapi secara amnya berlangsung sehingga 5 hari.

Harga untuk Bubo-Kok di farmasi

Vaksin ini digunakan sebagai bagian dari pelaksanaan Kalendar Nasional Vaksinasi Pencegahan dan dibekalkan ke institusi perubatan, sehingga harga Bubo-Kok tidak diketahui.

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!