Hexamidine
Arahan penggunaan:
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Petunjuk untuk digunakan
- 3. Kontraindikasi
- 4. Kaedah penggunaan dan dos
- 5. Kesan sampingan
- 6. Arahan khas
- 7. Interaksi ubat
- 8. Analog
- 9. Terma dan syarat penyimpanan
- 10. Syarat pengeluaran dari farmasi
Hexamidine adalah ubat antikonvulsan dan tindakan hipnosis ringan.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Hexamidine boleh didapati dalam bentuk tablet: silinder rata, putih, serong; tablet 250 mg berisiko (10 biji. dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1, 2, 3, 4 atau 5 bungkusan).
Komposisi 1 tablet:
- bahan aktif: primidone - 125 mg atau 250 mg;
- komponen tambahan: natrium pati glikolat, kalsium stearat, pati kentang, jenis polyvinylpyrrolidone "Kollidon 90 F".
Petunjuk untuk digunakan
Hexamidine digunakan untuk gegaran dan epilepsi penting dari pelbagai asal, yang ditunjukkan terutamanya dalam kejang besar.
Ubat ini juga diresepkan untuk kejang mioklonik, fokus dan akinetik, tetapi dalam kes ini kurang berkesan.
Hexamidine boleh digunakan sebagai sebahagian daripada rawatan antikonvulsan kompleks.
Kontraindikasi
- penyakit sistem hematopoietik;
- penyakit buah pinggang dan / atau hati;
- Semasa mengandung dan menyusu;
- hipersensitiviti terhadap komponen primidone atau tambahan.
Hexamidine diresepkan dengan berhati-hati kepada kanak-kanak, pesakit yang lemah dan orang tua.
Kaedah pentadbiran dan dos
Tablet ini bertujuan untuk pemberian oral selepas makan.
Dos Hexamidine ditetapkan secara individu untuk setiap pesakit. Rawatan bermula dengan dos tunggal tunggal 125 mg, selepas itu dos harian ubat meningkat setiap tiga hari sebanyak 125 mg (untuk kanak-kanak di bawah 9 tahun) atau 250 mg (untuk kanak-kanak berumur lebih dari 9 tahun dan orang dewasa) sehingga kesan terapeutik yang diperlukan dicapai.
Dos harian maksimum: untuk orang dewasa - 1500 mg, untuk kanak-kanak - 1000 mg (dalam dua dos terbahagi).
Kesan sampingan
- sistem pencernaan: muntah, loya;
- sistem saraf pusat: sakit kepala, apatis, pening, mengantuk, kegelisahan; jarang - ataksia, nystagmus, reaksi psikotik;
- sistem hematopoietik: jarang - limfositosis, leukopenia; kes terpencil - anemia megaloblastik;
- reaksi lain: tindak balas alahan; jarang - arthralgia, sindrom seperti lupus.
arahan khas
Pembatalan atau penggantian Hexamidine dengan ubat lain dilakukan secara beransur-ansur, kerana ketergantungan ubat dapat berkembang dengan rawatan yang berpanjangan.
Sekiranya anemia megaloblastik berlaku, Hexamidine harus dihentikan dan vitamin B 12 dan / atau asid folik harus diambil.
Dengan terapi berpanjangan dengan antikonvulsan, mungkin diperlukan untuk menetapkan jumlah vitamin D tambahan, yang diperlukan untuk mencegah osteomalacia.
Terdapat bukti kemungkinan hubungan antara penggunaan antikonvulsan dan peningkatan kejadian malformasi kongenital.
Ubat ini diresepkan dengan berhati-hati kepada pesakit yang melakukan aktiviti yang memerlukan perhatian dan tindak balas yang cepat (memandu kereta, bekerja sebagai operator atau penghantar, dll.)
Interaksi dadah
Dengan penggunaan gabungan Hexamidine dan acetazolamide, keberkesanan primidone menurun, dan riket dan osteomalacia juga mungkin.
Asid valproik boleh meningkat, menurun, atau tidak mengubah kepekatan primidone plasma sama sekali.
Clonazepam meningkatkan kepekatan plasma Hexamidine. Primidone, pada gilirannya, dapat meningkatkan kepekatan plasma phenobarbital.
Analog
Analog Hexamidine adalah: Deoxyphenobarbitone, Lepidin, Liscantin, Lespiral, Misolin, Mizodin, Mizolin, Milepsin, Primaklon, Primolin, Primidon, Prizolin, Prilepsin, Sertan, Sedilen.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat kering pada suhu bilik. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
Jangka hayat adalah 5 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
