Gemaza
Gemaza: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
- 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
- 12. Interaksi ubat
- 13. Analog
- 14. Terma dan syarat penyimpanan
- 15. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 16. Ulasan
- 17. Harga di farmasi
Nama Latin: Gemase
Kod ATX: B01AD
Bahan aktif: prourokinase (Prourokinase)
Pengilang: Technogen NPP (Rusia)
Penerangan dan gambar dikemas kini: 2019-27-08
Harga di farmasi: dari 845 rubel.
Beli
Gemaza adalah ubat fibrinolitik untuk digunakan dalam oftalmologi.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos - lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk suntikan: jisim berliang atau serbuk amorf putih tanpa bau (dalam ampul kaca lutsinar dengan kapasiti 1 atau 2 ml, dalam jalur lepuh yang membungkus 5 ampul, dalam bungkusan kadbod 1 dan arahan penggunaan Gemaza).
Bahan aktif adalah prourokinase rekombinan, dalam 1 ampul - 5000 unit antarabangsa (ME).
Komponen tambahan: dextran 40, natrium klorida.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Bahan aktif Gemaza adalah prourokinase - fibrinolitik, pengaktif plasminogen rekombinan dari jenis urokinase. Ini adalah prourokinase rekombinan (RPK) yang menjadi pemangkin penukaran plasminogen menjadi plasmin, yang memiliki kemampuan untuk mencairkan bekuan fibrin.
Kekhususan ubat ini terutama disebabkan oleh pengaktifan plasminogen terikat fibrin, yang mempunyai konformasi yang berbeda dibandingkan dengan plasminogen yang beredar di aliran darah menjadi plasmin. Pada masa yang sama, di kawasan bekuan fibrin, RPU tidak sensitif terhadap perencat tertentu yang terdapat dalam plasma darah.
Di bawah pengaruh plasmin, molekul RPU untai tunggal diubah menjadi molekul untai dua, yang lebih aktif berhubung dengan plasminogen terikat fibrin. Akibatnya, reaksi berantai interaksi RPU dengan plasminogen terikat fibrin terbentuk, yang membawa kepada pemusnahan bekuan fibrin.
Aktiviti enzimatik Gemaza tertentu ialah 4500-5500 IU setiap 1 ampul.
Farmakokinetik
Selepas pemberian periokular, kepekatan prourokinase dalam tisu mata mencapai maksimum setelah 1-2 jam, kemudian secara beransur-ansur menurun. Selepas 12-24 jam, hanya sejumlah kecil ubat yang dikesan.
Dengan pentadbiran intraokular Gemaza, ubat dalam kepekatan maksimum ditentukan dalam struktur intraokular.
Separuh hayat adalah 4-6 jam.
Apabila digunakan secara topikal, ubat ini diresepkan dalam dosis kecil (hingga 5000 IU), oleh itu tidak menimbulkan kepekatan plasma yang penting untuk perkembangan kesan sistemik.
Petunjuk untuk digunakan
- Sindrom Fibrinoid pelbagai etiologi;
- Hemophthalmos, hiphema;
- Pendarahan subretinal, preretinal dan intraretinal;
- Penyekat arteri retina pusat, termasuk cawangannya;
- Trombosis urat retina pusat, termasuk cabangnya;
- Pencegahan pembentukan lekatan selepas pembedahan untuk glaukoma.
Kontraindikasi
- Umur di bawah 18 tahun;
- Tuberkulosis aktif;
- Patologi dengan peningkatan risiko pendarahan, termasuk diatesis hemoragik;
- Krisis hipertensi (risiko berulang pendarahan intraokular);
- Pendarahan gastrousus;
- Tahap proliferatif retinopati diabetes (tahap III-IV);
- Endokarditis bakteria;
- Hipertensi arteri (tekanan darah diastolik lebih daripada 105 mm Hg);
- Kekurangan hepatoselular yang teruk (albumin darah kurang dari 3 g / l);
- Kegagalan buah pinggang kronik (tahap urea darah lebih daripada 0,5 g / l, kreatinin serum lebih daripada 0,02 g / l);
- Semasa mengandung dan menyusu;
- Hipersensitiviti individu terhadap komponen ubat.
Gemaza, arahan penggunaan: kaedah dan dos
Hemase disuntikkan parabulbar, subconjunctival, intravitreal.
Sebelum digunakan, anda mesti mencairkan kandungan 1 ampul dalam larutan natrium klorida 0,9%.
Untuk pentadbiran parabulbar atau subconjunctival, 0,5 ml larutan natrium klorida 0,9% ditambahkan ke 1 ampul ubat, larutan selesai sepadan dengan 5000 ME. Kursus rawatan tidak lebih daripada 10 suntikan.
Untuk pentadbiran intravitreal, 1 ampul lyophilisate dicairkan dalam 1 ml larutan natrium klorida 0,9%, kemudian 0,1 ml larutan yang dihasilkan harus dicairkan dalam 0,1-0,2 ml larutan natrium klorida 0,9%, dos yang dihasilkan (0,2 -0.3 ml) disuntik sekali.
Rejimen dos, tempoh rawatan ditetapkan oleh doktor.
Kaedah pemberian suntikan Gemaza bergantung pada petunjuk klinikal:
- Perdarahan ke retina atau badan vitreous, luka oklusi saluran saraf optik dan retina - ubat diberikan parabulbar;
- Hyphema, kehadiran efusi fibrin selepas penyingkiran katarak - parabulbar, subconjunctival atau di ruang anterior;
- Hemophthalmos, sindrom fibrinoid pelbagai etiologi - intravitreal;
- Pencegahan lekatan dalam tempoh selepas operasi - di pad penapisan dalam jumlah 1-3 suntikan (pentadbiran harus dimulakan sebaik sahaja selepas operasi, dengan menggunakan kepekatan larutan untuk suntikan subconjunctival).
Sebagai tambahan, Gemaza digunakan untuk membersihkan ruang anterior mata dengan efusi fibrin atau hiphema yang kuat. Untuk prosedur, kandungan 1 ampul dicairkan dalam 1 ml larutan natrium klorida 0,9%, kemudian 0,1 atau 0,2 ml larutan yang dihasilkan juga diencerkan dengan larutan natrium klorida 0,9% menjadi 0,5 ml.
Kesan sampingan
- Mungkin: reaksi alahan dalam bentuk edema dan hiperemia kulit wajah di sebelah mata yang sakit, tenonitis radang genesis alergi (hiperemia konjungtiva, kemosis, penurunan pergerakan bola mata);
- Lain-lain: sekiranya berlaku overdosis - berulang pendarahan intraokular.
Overdosis
Apabila menggunakan Gemaza dalam dos yang disyorkan, overdosis tidak mungkin. Sekiranya melebihi dos terapi yang optimum, kemungkinan pendarahan intraokular berulang.
Hasil daripada pemberian ubat tunggal dalam dos lebih daripada 5000 IU, reaksi alahan mungkin timbul.
Sekiranya terdapat overdosis prourokinase dan semasa pembedahan dalam tempoh penggunaan ubat, untuk mengurangkan risiko pendarahan, disyorkan pemberian etamzilate intramuskular pada dos 250-500 mg.
arahan khas
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks
Selama masa penggunaan Gemaza, disarankan untuk berhati-hati ketika mengemudi kenderaan dan mekanisme.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Suntikan Gemaza dikontraindikasikan pada wanita hamil dan wanita yang sedang menyusui.
Penggunaan pediatrik
Ubat ini tidak digunakan pada kanak-kanak dan remaja (di bawah 18 tahun).
Dengan gangguan fungsi buah pinggang
Gemaza tidak boleh diberikan kepada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik.
Interaksi dadah
Penggunaan ubat secara serentak dengan suntikan kolalizin tidak digalakkan.
Dengan berhati-hati, ia harus digabungkan dengan agen trombolitik lain.
Terapi gabungan dengan emoxipin atau dexamethasone ditunjukkan.
Analog
Analog Gemaza adalah: Aktilize, Metalize, Fibrinolysin, Trombovazim, Purolaza.
Terma dan syarat penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
Simpan pada suhu 2-20 ° C di tempat yang gelap.
Jangka hayat adalah 4 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Ulasan mengenai Gemaz
Beberapa ulasan mengenai Gemaz kebanyakannya positif. Lebih kerap terdapat laporan mengenai ubat untuk pendarahan. Walaupun prosedur ini menyakitkan, pesakit disarankan untuk bersabar dan menjalani rawatan, daripada menunggu keadaannya bertambah buruk ketika badan vitreous perlu dikeluarkan.
Harga untuk Gemaza di farmasi
Harga anggaran untuk Gemaza, penyelesaian suntikan 5000 IU, adalah 908-1000 rubel. untuk pakej 5 ampul.
Gemaza: harga di farmasi dalam talian
|
Nama ubat Harga Farmasi |
|
Gemaza 5000 IU lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena 1 ml 5 pcs. 845 RUB Beli |
Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
