Rumput
Travapress: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
- 11. Interaksi ubat
- 12. Analog
- 13. Terma dan syarat penyimpanan
- 14. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 15. Ulasan
- 16. Harga di farmasi
Nama Latin: Travapress
Kod ATX: S01EE04
Bahan aktif: travoprost (Travoprost)
Pengilang: K. O. Syarikat Rompharm S. R. L. (CO Rompharm Company SRL) (Romania)
Penerangan dan kemas kini foto: 2020-18-02
Harga di farmasi: dari 413 rubel.
Beli
Travapress adalah ubat antiglaucoma, analog sintetik prostaglandin F 2 alpha.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Ubat ini boleh didapati dalam bentuk titisan mata: cecair jernih dan tidak berwarna (masing-masing 2.5 ml dalam botol penitis polietilena, 1 botol penitis dalam kotak kadbod dan arahan untuk menggunakan Travapress).
Setitis 1 ml mengandungi:
- bahan aktif: travoprost - 40 mcg;
- komponen tambahan: trometamol, asid borik, disodium edetate dihydrate, macrogol glyceryl hydroxystearate (Cremophor RH40), benzalkonium klorida, manitol, larutan natrium hidroksida 1M atau larutan asid hidroklorik 1M, air yang disucikan.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Travapress adalah ubat anti-glaukoma, bahan aktifnya adalah travoprost, analog sintetik prostaglandin F 2α, agonis penuh reseptor prostaglandin FP. Penurunan tekanan intraokular terjadi akibat peningkatan aliran humor berair melalui rangkaian trabekular dan saluran uveoskaleral.
Selepas penyembuhan, kesan klinikal diperhatikan setelah kira-kira 2 jam, kesan maksimum berlaku selepas 12 jam. Penggunaan tunggal ubat ini menyumbang kepada penurunan tekanan intraokular yang ketara, yang berlangsung selama 24 jam.
Farmakokinetik
Selepas tanam, travoprost diserap melalui kornea mata dan biotransformasikan dengan hidrolisis untuk membebaskan asid travoprost (bentuk aktif bahan biologi). Kepekatan maksimum (C max) asid bebas travoprost dalam plasma darah dicapai dalam 10-30 minit, ia adalah 25 pg / ml atau kurang.
Penghapusan asid bebas travoprost dari plasma berlaku dengan cepat, dalam masa 60 minit selepas pentadbiran, tahapnya kurang dari 10 pg / ml, iaitu, di bawah ambang pengesanan. Sehubungan dengan itu, masa paruh (T 1/2) asid bebas travoprost belum dapat ditentukan.
Laluan utama penghapusan travoprost dan asid bebas travoprost adalah metabolisme. Laluan metabolisme sistemik selari dengan laluan metabolisme prostaglandin F 2α endogen, yang dicirikan oleh pengurangan ikatan berganda 13-14, pengoksidaan kumpulan 15-hidroksil, dan pemisahan beta-oksidatif dari rantai rantai sisi atas.
Travoprost asid bebas dan metabolitnya diekskresikan terutamanya melalui buah pinggang.
Sekiranya gangguan fungsi hati yang teruk dan fungsi ginjal yang terganggu dengan pelepasan kreatinin (CC) kurang dari 14 ml / min, penyesuaian dos tidak diperlukan.
Petunjuk untuk digunakan
Penggunaan titisan mata Travapress ditunjukkan untuk mengurangkan peningkatan tekanan intraokular, termasuk pada glaukoma sudut terbuka.
Kontraindikasi
Mutlak:
- tempoh kehamilan;
- menyusu;
- umur sehingga 18 tahun;
- hipersensitiviti terhadap komponen ubat.
Travapress harus digunakan dengan berhati-hati dalam keradangan akut pada organ penglihatan, aphakia, pecahnya kapsul posterior lensa, risiko yang ada untuk mengembangkan edema makular sista, serta pada pesakit dengan lensa intraokular ruang anterior dan / atau faktor risiko iritis dan uveitis.
Travapress, arahan penggunaan: kaedah dan dos
Titik mata Travapress digunakan secara topikal, dengan memasukkan ke dalam kantung konjungtiva mata.
Selepas menanam, perlu mencubit kanal nasolakrimal dengan menekan dengan jari di kawasan sudut dalam mata. Langkah-langkah ini akan mengurangkan risiko terkena kesan sampingan ubat.
Dos yang disyorkan: 1 penurunan 1 kali sehari (pada waktu petang).
Sekiranya anda tidak sengaja membuang suntikan tetes seterusnya, anda tidak boleh menggandakan dos seterusnya, rawatan mesti diteruskan seperti biasa.
Sekiranya Travapress diresepkan bersama dengan agen oftalmik lain untuk mengurangkan tekanan intraokular, selang antara pengenalannya ke dalam kantung konjungtiva mata mestilah 5 minit atau lebih.
Sekiranya Travapress diresepkan untuk menggantikan ubat antiglaucoma yang lain, penggunaannya harus dimulakan pada keesokan harinya setelah ubat oftalmik sebelumnya dibatalkan.
Setelah dibuka, kandungan botol tetap stabil selama 28 hari.
Kesan sampingan
Menurut hasil kajian klinikal, profil am reaksi buruk menunjukkan bahawa antara kesan buruk yang paling biasa pada Travapress adalah suntikan konjungtiva dan peningkatan pigmentasi iris.
Kesan sampingan yang dinyatakan di bawah dikumpulkan mengikut klasifikasi berikut: sangat kerap (≥ 1/10); kerap (dari ≥ 1/100 hingga <1/10); jarang (dari ≥ 1/1000 hingga <1/100); jarang (dari ≥ 1/10 000 hingga <1/1000); sangat jarang berlaku (<1/10 000, termasuk kes terpencil); frekuensi belum ditentukan (data yang ada tidak memungkinkan untuk menentukan kekerapan perkembangan kesan yang tidak diingini).
Kemungkinan reaksi sampingan dari sistem dan organ semasa menggunakan titisan mata Travapress:
- pada bahagian organ penglihatan: sangat kerap - suntikan konjungtiva; sering - gatal-gatal pada mata, sindrom mata kering, sakit mata, ketidakselesaan mata, hiperpigmentasi iris, kerengsaan mata; jarang - lakrimasi, pelepasan dari mata, fotofobia, hakisan kornea, gatal-gatal kelopak mata, uveitis, iritis, keratitis, keratitis tusukan, blepharitis, eritema kelopak mata, edema kawasan periorbital, penglihatan kabur, penurunan ketajaman penglihatan, konjungtivitis, ektropion, ektropion perubahan warna dan / atau peningkatan pertumbuhan bulu mata, keradangan pada ruang anterior mata, asthenopia, katarak; jarang - edema konjungtiva, fotopsia, eksim kelopak mata, keradangan mata, kemunculan lingkaran pelangi di sekitar sumber cahaya, folikulosis konjungtiva, meibomitis, hipestesia okular, penyebaran pigmen di ruang anterior mata, penebalan bulu mata, mydriasis; frekuensi tidak ditentukan - bola mata jatuh,edema makula;
- dari sistem saraf: jarang - sakit kepala, pening, kehilangan bidang visual; jarang - dysgeusia;
- pada bahagian sistem imun: jarang - reaksi hipersensitiviti, alahan bermusim, hipersensitiviti terhadap ubat lain;
- dari sistem pencernaan: jarang - mulut kering, sembelit, gangguan saluran gastrousus, pembengkakan ulser perut; kekerapan tidak ditetapkan - loya, sakit perut, cirit-birit;
- pada bahagian sistem kardiovaskular: jarang - berdebar-debar; jarang - degupan jantung tidak teratur, penurunan kadar jantung (degupan jantung), penurunan tekanan darah diastolik (BP), peningkatan tekanan darah sistolik, hipertensi, hipotensi; kekerapan tidak ditetapkan - sakit dada, takikardia, bradikardia;
- pada bahagian organ pendengaran dan labirin: frekuensi tidak ditentukan - tinnitus, vertigo;
- dari sistem pernafasan: jarang - kesesakan hidung, dispnea, sakit tekak, asma; jarang - batuk, sakit pada orofaring, gangguan fungsi pernafasan, disfonia; kekerapan tidak ditetapkan - pemburukan gejala asma bronkial;
- pada bahagian kulit dan lemak subkutan: jarang - perubahan warna kulit, peningkatan pigmentasi kulit di kawasan periorbital, hipertrikosis, perubahan struktur rambut vellus; jarang - ruam, dermatitis alergi, eritema, dermatitis kontak, madarosis, perubahan warna rambut vellus; kekerapan tidak ditetapkan - gatal-gatal, pertumbuhan rambut vellus yang terganggu;
- dari sistem kencing: kekerapan belum ditentukan - inkontinensia kencing, disuria;
- dari sistem muskuloskeletal: jarang - sakit muskuloskeletal; kekerapan tidak ditetapkan - arthralgia;
- gangguan mental: kekerapan tidak ditetapkan - kegelisahan, kemurungan;
- penyakit berjangkit dan parasit: jarang - keratitis herpetic, jangkitan mata (disebabkan oleh Herpes simplex);
- parameter makmal: kekerapan tidak ditentukan - peningkatan tahap PSA (antigen spesifik prostat);
- yang lain: jarang - malaise; jarang asthenia.
Overdosis
Apabila Travapressa digunakan secara topikal pada dos yang jauh lebih tinggi daripada dos yang disyorkan, ketoksikan ubat tidak mungkin.
Rawatan: sekiranya berlaku overdosis tempatan, segera bilas mata anda dengan air suam.
Sekiranya tertelan Travapress di dalam secara tidak sengaja, diperlukan pemantauan yang teliti terhadap keadaan pesakit. Sekiranya perlu, penggunaan terapi sokongan dan simptomatik ditunjukkan.
arahan khas
Pesakit harus diberitahu tentang kemampuan Travapressa untuk menyebabkan perubahan warna mata yang tidak dapat dipulihkan kerana peningkatan secara beransur-ansur dalam jumlah butiran pigmen - melanosom - dalam melanosit. Kesan ini dapat dilihat pada pesakit dengan warna coklat iris, tetapi paling sering dilihat dengan warna campuran iris (kelabu-coklat, biru-coklat, hijau-coklat, atau kuning-coklat). Pigmentasi coklat biasanya menyebar secara sepusat di sekitar murid ke pinggiran iris, dengan seluruh atau sebahagian iris menjadi coklat yang lebih kuat. Perubahan warna iris mata mungkin tetap tidak dapat dilihat untuk waktu yang lama kerana kesan perlahan ubat pada melanosit. Perlu diingat bahawa ketika merawat hanya satu mata, ada risiko terkena heterokromia yang berterusan. Selepas penghentian travoprost, tidak ada lagi peningkatan pigmentasi coklat iris. Kadang-kadang, dengan latar belakang penggunaan Travapress, kulit kelopak mata dan / atau kawasan periorbital memperoleh warna yang lebih gelap.
Hasil kajian klinikal menunjukkan perubahan secara beransur-ansur dalam struktur bulu mata, di mana titisan disuntik, pada sekitar separuh pesakit. Perubahan boleh merangkumi peningkatan panjang, ketebalan, kuantiti, dan pigmentasi bulu mata. Kesan jangka panjang kesan sampingan Travapress ini tidak diketahui.
Tidak ada pengalaman dengan penggunaan travoprost pada glaukoma neovaskular, sudut tertutup, sudut sempit atau kongenital, penyakit mata radang. Di samping itu, hanya pengalaman penggunaannya yang terhad dalam rawatan glaukoma pseudoexfoliative atau pigmen, patologi okular yang disebabkan oleh disfungsi kelenjar tiroid, dan glaukoma pada pesakit dengan pseudophakia yang harus dipertimbangkan.
Oleh kerana aktiviti biologi travoprost dan kemampuan penyerapan transdermal, tidak boleh dibenarkan bersentuhan dengan kulit.
Sebelum memasang Travapress, kanta lekap mesti dilepaskan dan dipasang semula tidak lebih awal daripada 15 minit selepas prosedur.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks
Selama tempoh perawatan dengan Travapress, pasien disarankan untuk berhati-hati ketika mengemudi kenderaan atau mekanisme yang kompleks. Oleh kerana kemungkinan gangguan penglihatan (termasuk penglihatan kabur), setelah menanamkan ubat, anda harus menunggu sehingga kejelasan persepsi visual dipulihkan.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Penggunaan Travapress semasa kehamilan dan penyusuan adalah kontraindikasi.
Kesan travoprost pada kesuburan belum dapat dipastikan.
Oleh kerana ketoksikan tinggi ubat dan kemampuannya diserap melalui kulit, sebarang sentuhan langsung tetes dengan kulit semasa kehamilan atau perancangan tidak boleh dibenarkan. Sekiranya terkena titisan pada kawasan kulit, segera bilas dengan air yang mengalir.
Penggunaan pediatrik
Pelantikan Travapress kepada kanak-kanak dan remaja di bawah usia 18 tahun adalah kontraindikasi.
Interaksi dadah
Dengan penggunaan Travapress secara serentak dengan ubat lain, tidak ada interaksi yang signifikan secara klinikal.
Analog
Analog Travapress adalah Travapress Duo, Travatan, Travaxal, Travoprost-Optic, Oftan Timolol, Timolol-AKOS, Arutimol, Kuzimolol, Timoptik, Niolol, Ocupres-E, Okumed, Oftensin, Ksalatamax, Xotanatan, Azotar.
Terma dan syarat penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
Simpan pada suhu hingga 25 ° C.
Jangka hayat adalah 3 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Ulasan mengenai Travapress
Tidak ada ulasan mengenai Travapress dari pesakit atau pakar.
Harga untuk Travapress di farmasi
Harga Travapress, titisan mata, untuk 1 botol penitis (2.5 ml) boleh menjadi 413-629 rubel.
Travapress: harga di farmasi dalam talian
|
Nama ubat Harga Farmasi |
|
Travapress 0.04 mg / ml titisan mata 2.5 ml 1 pc. 413 r Beli |
|
Travapress duo 0.04mg / ml + 5mg / ml titisan mata 2.5 ml 1 pc. RUB 516 Beli |
|
Travapress duo eye drop 5mg + 0.04mg botol 2.5ml RUB 520 Beli |
|
Titik mata Travapress 0.04mg / ml RUB 530 Beli |
Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
