Lekrolin
Lekrolin: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
- 11. Interaksi ubat
- 12. Analog
- 13. Terma dan syarat penyimpanan
- 14. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 15. Ulasan
- 16. Harga di farmasi
Nama Latin: Lecrolyn
Kod ATX: S01GX01
Bahan aktif: asid cromoglicic (asid cromoglicic)
Pengilang: Santen OY (Finland)
Penerangan dan foto dikemas kini: 2018-26-11
Harga di farmasi: dari 81 rubel.
Beli
Lekrolin adalah ubat anti-alergi untuk penggunaan tempatan dalam oftalmologi, yang mempunyai kesan menstabilkan membran.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Lekrolin dihasilkan dalam bentuk titisan mata: larutan telus berwarna kuning atau pucat (10 ml dalam botol polietilena putih yang ditutup dengan penyumbat plastik dengan penutup skru, dalam kotak kadbod 1 botol; 0,25 ml dalam penitis tiub, dalam beg aluminium kerajang dan kertas ditutup dengan polietilena, 10 buah., disolder dalam bentuk pita plastik, dalam kotak kadbod 2 beg).
1 ml larutan mengandungi:
- bahan aktif: sodium cromoglycate - 20 mg;
- komponen tambahan: polivinil alkohol, gliserol, disodium edetate, air untuk suntikan; tambahan dalam larutan dalam botol penitis - benzalkonium klorida.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Lekrolin adalah ubat anti-alergi, penstabil membran sel mast. Mekanisme tindakan agen ini adalah untuk menghalang proses degranulasi sel mast dan, sebagai akibatnya, untuk menekan pelepasan bahan aktif biologi dari mereka, yang membawa kepada perkembangan reaksi alergi, termasuk bradykinin, histamin, leukotrienes (termasuk bahan yang perlahan bertindak balas). Lekrolin menunjukkan keberkesanan terbesar dengan penggunaan profilaksis. Dengan latar belakang penyakit alergi, kesan klinikal mutlak dapat dicapai setelah beberapa hari atau minggu terapi ubat.
Farmakokinetik
Natrium cromoglycate melalui selaput lendir mata diserap sedikit. Separuh hayat bahan aktif adalah 5-10 minit, ketersediaan bio sistemik kurang dari 0.1%.
Petunjuk untuk digunakan
- konjungtivitis alahan;
- keratoconjunctivitis;
- keratitis alahan;
- kerengsaan pada selaput lendir mata kerana reaksi alergi yang disebabkan oleh pendedahan kepada faktor-faktor seperti bahaya pekerjaan, bahan kimia rumah tangga, ubat-ubatan oftalmik, kosmetik, debunga tumbuhan, bulu haiwan, keadaan persekitaran yang buruk.
Kontraindikasi
- umur sehingga 4 tahun;
- hipersensitiviti terhadap mana-mana unsur penyusun anti-alergi.
Arahan untuk penggunaan Lekrolin: kaedah dan dos
Sebaiknya suntikan titisan mata Lekrolin ke dalam kantung konjungtiva. Dos awal adalah 1-2 tetes pada setiap mata yang terkena 4 kali sehari dengan selang 4-6 jam. Sekiranya perlu, kekerapan suntikan dapat ditingkatkan hingga 6-8 kali sehari. Penyuntikan ubat harus dilakukan sehingga gejala penyakit itu dihilangkan sepenuhnya.
Rawatan konjungtivitis alergi bermusim harus dimulakan segera setelah gejala lesi pertama muncul; untuk tujuan profilaksis, Lekrolin harus digunakan sebelum kontak yang diharapkan dengan alergen, sebelum musim debunga. Terapi mesti diteruskan sepanjang musim berbunga, atau lebih lama jika gejala berlanjutan. Sekiranya, setelah beberapa minggu menggunakan titisan, kesan terapi yang diharapkan tidak dapat dicapai, anda harus berjumpa doktor.
Titisan mata Lekrolin, yang dihasilkan dalam penitis tiub, tidak mengandungi bahan pengawet dalam komposisi, yang memperlambat proses penyembuhan luka kornea dan konjungtiva, akibatnya titisan ini dapat diberikan kepada pesakit dengan hipersensitiviti terhadap bahan pengawet.
Sebelum menggunakan Lecrolin dalam tabung penitis, buka beg yang mengandungi ubat di sepanjang garis putus-putus. Setelah memisahkan salah satu tiub penitis yang melampau, bungkusan mesti ditutup dengan teliti. Setelah memastikan bahawa larutan berada di bahagian bawah tiub penitis, yang terakhir mesti dibuka dan 1-2 tetes larutan disuntikkan ke dalam kantung konjungtiva setiap mata. Dos yang terdapat di dalam tiub cukup untuk menanamkan pada kedua mata, ubat yang tersisa setelah sekali penggunaan tidak dapat digunakan.
Kesan sampingan
Apabila digunakan secara topikal, asid cromoglikat biasanya boleh diterima dengan baik dan jarang menyebabkan tanda-tanda kerengsaan mata. Gejala kerengsaan tempatan ini termasuk:
- sering (lebih daripada 1/100): sensasi terbakar jangka pendek, gangguan penglihatan yang cepat berlalu;
- sangat jarang berlaku (kurang daripada 1/10 000): lakrimasi, sindrom mata kering, sensasi badan asing di mata, edema konjungtiva, reaksi alahan; di hadapan benzalkonium klorida di Lekrolin - meibomit dan kerosakan dangkal pada epitel kornea.
Overdosis
Dalam kajian haiwan, tahap ketoksikan asid kromoglikat tempatan dan sistemik sangat rendah. Sekiranya penggunaan natrium cromoglycate secara topikal, gejala overdosis tidak mungkin berlaku. Namun, jika disyaki overdosis, misalnya, gejala seperti mual berlaku, rawatan simptomatik disyorkan.
arahan khas
Oleh kerana bahan pengawet benzalkonium klorida terkandung dalam titisan botol penitis, ia tidak boleh digunakan ketika memakai kanta lekap. Sebelum menanamkan, lensa sentuh disyorkan untuk dilepaskan dan dimasukkan semula tidak lebih awal dari 15 minit selepas menanamkan produk.
Oleh kerana titisan pada tiub penitis tidak termasuk bahan pengawet, ia boleh digunakan oleh pesakit yang memakai sebarang jenis kanta lekap.
Botol dengan ubat mesti ditutup selepas setiap suntikan. Jangan biarkan hujung pipet menyentuh mata.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks
Sekiranya kehilangan penglihatan sementara berlaku selepas pemberian Lekrolin, pesakit tidak dianjurkan untuk memandu kenderaan atau mekanisme lain yang berpotensi berbahaya dan kompleks sebaik sahaja menggunakan titisan mata.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Semasa kehamilan dan penyusuan, titisan oftalmik dapat digunakan apabila manfaat rawatan yang diharapkan untuk wanita melebihi kemungkinan risiko kesan sampingan pada janin / bayi.
Penggunaan pediatrik
Menurut arahan, Lekrolin dikontraindikasikan untuk digunakan pada kanak-kanak di bawah usia 4 tahun.
Interaksi dadah
Sehingga kini, kes-kes interaksi buruk asid cromoglikat dengan ubat lain belum dijelaskan.
Penggunaan bahan aktif ini dapat membantu mengurangkan keperluan penggunaan sediaan oftalmik, termasuk glukokortikosteroid.
Analog
Analog Lekrolin adalah: Allergo-Komod, KromoGEXAL, Kromospir, Intal, Dipolkrom, Hi-Krom, Krom-allergen, Nalkrom, Optivell, Cromoglycic acid.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang dilindungi dari cahaya, dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu 15-25 ° C.
Jangka hayat - 3 tahun, setelah membuka bungkusan dengan penitis tiub atau penitis botol - 1 bulan.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Terdapat tanpa preskripsi.
Ulasan mengenai Lekrolin
Di laman perubatan, ulasan mengenai Lekrolin pada kebiasaannya positif. Pesakit yang dirawat menggunakan ubat ini menunjukkan kecekapannya yang tinggi dalam menghilangkan kerengsaan dan kemerahan mata, gejala ini, menurut ulasan mereka, dapat dihilangkan walaupun hanya menggunakan satu tetes. Hal ini juga menunjukkan bahawa Lekrolin menunjukkan hasil yang sangat baik ketika digunakan sebelum bermulanya pembungaan tanaman yang memprovokasi penyakit ini, untuk pencegahan konjungtivitis alergi bermusim. Dalam rawatan reaksi alergi, peningkatan keadaan dapat diperhatikan setelah beberapa hari atau minggu menggunakan titisan. Kelebihan alat ini juga termasuk ketersediaan dan kos rendah.
Terdapat, bagaimanapun, ulasan yang menunjukkan kesan ubat yang tidak mencukupi atau jangka pendek, beberapa pesakit menyatakan perkembangan ketagihan. Kelemahan tetes termasuk penampilan selepas pengenalan filem putih pada bulu mata dan kelopak mata. Terdapat sedikit aduan mengenai perkembangan reaksi buruk.
Harga Lekrolin di farmasi
Harga Lekrolin boleh menjadi 75-95 rubel untuk botol penitis 10 ml.
Lekrolin: harga di farmasi dalam talian
|
Nama ubat Harga Farmasi |
|
Lekrolin 20 mg / ml tetes mata 10 ml 1 pc. RUB 81 Beli |
Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
