Loratadin-Teva - Arahan Untuk Penggunaan Tablet, Harga, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Loratadin-Teva

Loratadin-Teva: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Loratadine-Teva

Kod ATX: R06AX13

Bahan aktif: loratadine (loratadine)

Pengilang: Teva Pharmaceutical Plant, JSC (Hungary)

Penerangan dan kemas kini foto: 28.11.2018

Harga di farmasi: dari 90 rubel.

Beli

Loratadin-Teva - blocker H ₁ -histamine reseptor, dadah antiallergic.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - tablet: bujur, putih, di salah satu sisi terdapat garis pemisah dan ukiran "L" dan "10" pada kedua sisi risiko (7 pcs. Dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1 lepuh; 10 pcs. Dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1 atau 3 lepuh dan arahan untuk penggunaan Loratadin-Teva).

Komposisi 1 tablet:

• bahan aktif: loratadine - 10 mg;
• komponen tambahan: pati jagung, magnesium stearat, pati praelatinisasi, laktosa monohidrat.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif Loratadin-Teva - loratadine, adalah blocker terpilih (antagonis) H periferal ₁ -histamine reseptor. Ia mempunyai sifat anti-alergi, antiprurit dan anti-eksudatif. Mekanisme tindakan ubat ini disebabkan oleh kemampuannya untuk menghalang degranulasi sel mast, untuk menyekat perantara sekunder peradangan (prostaglandin dan leukotrienes), untuk mengurangi ekspresi sitokin dan lekatan molekul.

Loratadine mempunyai pertalian yang lemah untuk reseptor muskarin dan alpha-adrenergik. Tidak mengikat kepada H ₂ -histamine reseptor. Tidak menghalang penyitaan norepinefrin. Ia tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap degupan jantung dan fungsi sistem kardiovaskular.

Ubat itu tidak menembusi penghalang darah-otak. Tidak menjejaskan sistem saraf pusat. Hampir tidak ada kesan penenang dan antikolinergik. Tidak mempunyai ketidaksesuaian dengan makanan, tidak meningkatkan kesan alkohol. Tidak ketagihan.

Farmakokinetik

Sekali di saluran gastrointestinal selepas pentadbiran oral, loratadine diserap dengan baik. Ia dicirikan oleh kesan saluran pertama melalui hati. Hasil daripada biotransformasi, metabolit aktif farmakologi, descarboethoxyloratadine, terbentuk.

Dengan fungsi normal hati dan ginjal, kepekatan maksimum loratadine plasma dicapai dalam masa 1.3 jam, untuk descarboethoxyloratadine - 2.5 jam.

Separuh hayat (T _½): loratadine - kira-kira 8 jam, descarboethoxyloratadine - kira-kira 28 jam.

Kepekatan plasma keseimbangan (C _max) zat aktif Loratadin-Teva dan metabolit utamanya dicapai pada hari ke-5 rawatan.

Sambungan loratadine dengan protein plasma adalah 97-99%, descarboethoxyloratadine - 73-76%.

Isipadu pengedaran (V _d) loratadine adalah 119 l / kg.

Kawasan di bawah kurva kepekatan masa (AUC) loratadine dan metabolit utamanya bergantung pada dos ubat yang diambil. Pengambilan makanan secara serentak mempunyai sedikit kesan terhadap farmakokinetik ubat, namun memperlahankan masa untuk mencapai C _max sebanyak 1 jam.

Loratadine dan descarboethoxyloratadine masuk ke dalam susu ibu, mewujudkan kepekatan yang serupa dengan yang terdapat dalam plasma.

Loratadine dimetabolisme di hati dengan penyertaan isoenzim sitokrom P ₄₅₀ (pada tahap yang lebih besar - CYP3A4, pada tahap yang lebih rendah - CYP2D6).

Selepas 10 hari, kira-kira 80% loratadine dikeluarkan dari badan dalam bentuk metabolit oleh buah pinggang dan melalui usus (masing-masing 40% dan 42%).

Dalam pesakit tua, C _max dan AUC daripada loratadine dan descarboethoxyloratadine peningkatan sebanyak 50%, dan T mereka _½ adalah pada purata 18 jam.

Dalam kegagalan buah pinggang kronik yang teruk (pelepasan kreatinin <30 ml / min) C _max dan AUC loratadine dan metabolit aktifnya meningkat, tetapi min T _½ tidak berubah. Dalam kes ini, penghapusan loratadine tidak berbeza jauh daripada yang berlaku pada sukarelawan yang sihat. Hemodialisis tidak mempengaruhi farmakokinetik ubat pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik.

Pada pesakit dengan kerosakan hati alkoholik, C _max dan AUC loratadine dua kali ganda, dan parameter yang sama untuk descarboethoxyloratadine tidak berbeza secara signifikan daripada pesakit pada fungsi hati yang normal. T _½ loratadine dan purata metabolit 24 jam dan 37 jam, masing-masing, indikator ini meningkat berkadaran dengan keterukan kegagalan hati.

Petunjuk untuk digunakan

• rhinitis alahan bermusim dan abadi;
• urtikaria idiopatik kronik.

Kontraindikasi

• malabsorpsi glukosa-galaktosa, kekurangan laktase, intoleransi laktosa;
• kanak-kanak di bawah umur 3 tahun;
• tempoh kehamilan dan penyusuan;
• hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat.

Tablet Loratadin-Teva harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan gangguan hati yang teruk dan gangguan buah pinggang kronik yang teruk.

Loratadin-Teva, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Tablet Loratadin-Teva harus diambil secara oral, sebelum makan.

Dos yang disyorkan:

• kanak-kanak berumur 3-12 tahun dengan berat badan kurang dari 30 kg - 5 mg sekali sehari;
• kanak-kanak berumur 3-12 tahun dengan berat lebih daripada 30 kg - 10 mg sekali sehari;
• kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun (berat lebih daripada 30 kg) dan orang dewasa - 10 mg 1 kali sehari.

Tempoh kursus terapi ditentukan secara individu, bergantung pada tempoh manifestasi gejala penyakit. Sekiranya selepas pengambilan Loratadin-Teva selama 3 hari secara berkala tidak ada peningkatan dalam keadaan ini, pemberian ubat selanjutnya dianggap tidak sesuai.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik yang teruk dan kekurangan hati yang teruk ditetapkan 5 mg 1 kali sehari setiap hari atau 10 mg 1 kali sehari setiap hari.

Kesan sampingan

• dari sistem saraf: sering (dari ≥ 1% hingga <10%) - sakit kepala, kegelisahan; jarang (dari ≥ 0.1% hingga <1%) - insomnia, mengantuk; jarang (dari ≥ 0,01% hingga <0,1%) - pening; pada kanak-kanak - sakit kepala, penenang, peningkatan kerengsaan saraf;
• pada bahagian sistem kardiovaskular: jarang - perasaan berdebar-debar, takikardia;
• dari sistem pencernaan: jarang - peningkatan selera makan; jarang - mulut kering, loya, disfungsi hati, gastritis;
• pada bahagian kulit dan tisu subkutan: jarang - alopecia;
• tindak balas alahan: jarang - ruam kulit, anafilaksis;
• yang lain: jarang - berasa letih.

Overdosis

Overdosis Loratadin-Tev ditunjukkan oleh gejala berikut: mengantuk, sakit kepala, takikardia. Pada kanak-kanak dengan berat badan kurang dari 30 kg, setelah mengambil ubat pada dos lebih dari 10 mg, gangguan dan berdebar-debar ekstrapiramid dicatatkan.

Setelah mengambil dos yang berlebihan, disarankan untuk melakukan lavage gastrik dan mengambil arang aktif. Kanak-kanak menggunakan larutan natrium klorida 0.9% untuk mencuci, orang dewasa boleh menggunakan air. Untuk penghapusan loratadine yang cepat dari saluran gastrointestinal, enterosorben dan larutan pencahar garam ditetapkan. Hemodialisis dan dialisis peritoneal tidak berkesan. Kemudian terapi simptomatik dan sokongan dijalankan.

arahan khas

Selama tempoh terapi, kebersihan mulut harus diperhatikan dengan teliti, kerana loratadine dapat menyebabkan mulut kering, yang penuh dengan perkembangan karies.

Antihistamin dapat mengurangkan atau bahkan menyembunyikan reaksi kulit yang positif. Sehubungan itu, Loratadin-Teva harus dibatalkan selewat-lewatnya 48 jam sebelum ujian alahan pada kulit.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Loratadin-Teva dalam beberapa kes menyebabkan gangguan pada sistem saraf pusat (pening, mengantuk), oleh itu pesakit dinasihatkan untuk berhati-hati ketika melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya, termasuk memandu kereta.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Pelantikan loratadine semasa kehamilan adalah kontraindikasi, kerana data mengenai penggunaan klinikal ubat pada wanita hamil tidak mencukupi untuk menilai keselamatannya.

Loratadine dan metabolit aktifnya dikeluarkan dalam susu ibu, oleh itu disyorkan untuk berhenti memberi makan selama tempoh terapi.

Penggunaan pediatrik

Loratadin-Teva tidak digunakan untuk merawat kanak-kanak di bawah umur 3 tahun kerana kekurangan data mengenai keselamatan dan keberkesanannya.

Kanak-kanak di bawah umur 12 tahun dengan berat kurang dari 30 kg Loratadin-Teva diresepkan dalam dos yang lebih rendah.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Dadah yang mengandungi loratadine digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik (jika pelepasan kreatinin di bawah 30 ml / min).

Untuk pelanggaran fungsi hati

Loratadin-Teva digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan gangguan hati yang teruk.

Gunakan pada orang tua

Pembetulan rejimen dos Loratadin-Teva tidak diperlukan untuk pesakit tua.

Interaksi dadah

Sekiranya penggunaan serentak, loratadine mengurangkan kepekatan maksimum eritromisin plasma sebanyak 15%.

Kepekatan maksimum loratadine dan metabolit aktifnya dalam darah meningkat dengan penggunaan gabungan perencat isoenzim CYP3A4 dan / atau CYP2D6 (contohnya, ketoconazole, eritromisin, cimetidine). Walau bagaimanapun, perubahan yang signifikan secara klinikal tidak dikenal pasti.

Dengan penggunaan alkohol secara serentak, potensi kesan tidak diperhatikan.

Analog

Analog Loratadin-Teva adalah: Alerza, Alerpriv, Allegra, Allerfex, Glenzet, Desal, Desloratadin, Diazolin, Diphenhydramine, Dinox, Zinset, Zyrtec, Zodak, Kestin, Klallergin, Claridol, Ksizal, Levocainlaxine Rapido, Suprastin, Tavegil, Feksadin, Fenistil, Fenkarol, Tsesera, Cetirizin, Cetirinax, Tsetrin, Erius, Elisey, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 25 ° C dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Loratadin-Teva

Pesakit memberikan banyak ulasan positif mengenai Loratadin-Teva, dengan memperhatikan kecekapan tinggi agen anti-alergi, kos rendah, kemudahan penggunaan (1 kali sehari), tiada kesan sampingan (termasuk mengantuk).

Harga Loratadin-Teva di farmasi

Harga anggaran untuk Loratadin-Teva (tablet 10 mg): 7 pcs. dalam pakej - 129-140 rubel., 10 pcs. dalam bungkusan - 170-188 rubel, 30 pcs. dalam pakej - 264-297 rubel.

Loratadin-Teva: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Loratadin-Teva 10 mg tablet 7 pcs. RUB 90 Beli

Loratadin-Teva 10mg tablet 10 pcs. 155 RUB Beli

Loratadin-Teva 10 mg tablet 10 pcs. 155 RUB Beli

Loratadin-Teva 10 mg tablet 30 pcs. 239 r Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!