Medrol - Arahan Untuk Penggunaan Tablet, Harga, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Medrol

Medrol: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Sekiranya gangguan fungsi buah pinggang
11. 11. Untuk pelanggaran fungsi hati
12. 12. Interaksi ubat
13. 13. Analog
14. 14. Terma dan syarat penyimpanan
15. 15. Syarat pengeluaran dari farmasi
16. 16. Ulasan
17. 17. Harga di farmasi

Nama Latin: Medrol

Kod ATX: H02AB04

Bahan aktif: methylprednisolone (methylprednisolone)

Pengeluar: Pfizer Italia SrL (Itali)

Penerangan dan gambar dikemas kini: 2019-27-08

Harga di farmasi: dari 152 rubel.

Beli

Medrol adalah glukokortikosteroid (GCS) untuk pentadbiran lisan.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - tablet: elips, putih, di satu sisi terdapat dua takik (melintang), di sisi lain - ukiran logo, masing-masing 4 mg (10 pcs. Dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1, 3 atau 10 lepuh; 30 keping dalam botol kaca berwarna gelap, dalam kotak kadbod 1 botol); 16 mg setiap satu (dalam jalur lepuh 10 pcs., Dalam bundle kadbod 5 bungkus, atau 14 pcs., Dalam bungkusan kadbod 1 paket; 50 pcs. Dalam botol kaca warna gelap, dalam satu kadbod 1 botol); 32 mg setiap satu (20 atau 50 pcs. Dalam botol kaca gelap, 1 botol dalam kotak kadbod). Setiap pek juga mengandungi arahan untuk penggunaan Medrol.

Bahan aktifnya adalah methylprednisolone, dalam 1 tablet terukir:

• UPJOHN - 4 mg;
• UPJOHN 73 - 16 mg;
• UPJOHN 176 - 32 mg.

Komponen tambahan tablet dengan tulisan:

• UPJOHN: laktosa, pati jagung, pati jagung kering, sukrosa, kalsium stearat;
• UPJOHN 73 dan UPJOHN 176: parafin cair, kalsium stearat, laktosa, pati jagung, sukrosa.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Methylprednisolone - bahan aktif Medrol, adalah glukokortikosteroid. Menembusi membran sel dan membentuk kompleks dengan reseptor sitoplasma tertentu. Selepas itu, kompleks ini menembusi ke dalam nukleus sel, di mana mereka mengikat DNA (asid deoksiribonukleik, khususnya, kromatin) dan merangsang transkripsi mRNA (asid ribonukleat matriks) dan biosintesis pelbagai enzim berikutnya. Mekanisme tindakan ini menentukan kesan GCS dari penggunaan sistemik.

Methylprednisolone mempunyai kesan yang signifikan terhadap tindak balas imun dan proses keradangan, bahan ini juga mempengaruhi metabolisme karbohidrat, lemak dan protein, sistem saraf kardiovaskular dan pusat dan otot rangka.

Seperti kortikosteroid lain, methylprednisolone mempunyai sifat anti-radang, anti-alergi dan imunosupresif. Berkat ini, kesan terapi berikut dicapai:

• perencatan fagositosis;
• penurunan bilangan sel imunaktif dekat fokus keradangan, serta pengeluaran prostaglandin dan sebatian yang berkaitan;
• penstabilan membran lisosom;
• penurunan vasodilasi.

Keterukan kesan anti-radang 4 mg methylprednisolone dan 20 mg hidrokortison dapat dibandingkan.

Methylprednisolone hanya mempunyai sedikit aktiviti mineralokortikoid (metilprednisolon pada dos 200 mg bersamaan dengan 1 mg deoxycorticosteron).

Kesan katabolik pada protein dimanifestasikan dalam bentuk penukaran asid amino yang dilepaskan dalam proses glukoneogenesis dalam hati menjadi glikogen dan glukosa. Pada saat yang sama, terdapat penurunan konsumsi glukosa pada jaringan periferal, yang dapat menyebabkan glukosuria dan hiperglikemia, terutama pada pasien yang berisiko diabetes mellitus.

Kesan lipolitik metilprednisolon ditunjukkan terutamanya pada anggota badan. Bahan ini mempunyai kesan lipogenetik, yang paling ketara di dada, kepala dan leher. Bersama-sama, ini menyumbang kepada pengagihan semula lemak badan.

Kegiatan farmakologi maksimum metilprednisolon ditunjukkan bukan pada puncak kepekatan plasma, tetapi setelahnya. Dari ini dapat dilihat bahawa tindakan Medrol disebabkan terutamanya oleh kesan ke atas aktiviti enzim.

Farmakokinetik

Penyerapan zat berlaku terutamanya di bahagian proksimal usus kecil (jumlah penyerapan kira-kira 2 kali lebih tinggi daripada pada bahagian distal).

Tahap pengikatan protein (transcortin dan albumin) adalah sekitar 40-90%.

Proses metabolik metilprednisolon berlaku di hati, secara kualitatif serupa dengan metabolisme kortisol. Metabolit utama ialah 20p-hydroxy-6a-methylprednisone dan 20p-hydroxymethylprednisolone.

Perkumuhan metabolit berlaku terutamanya dalam bentuk tidak terikat dengan air kencing. Bahan ini diekskresikan dalam bentuk sulfat dan glukuronida, yang terbentuk di hati (terutamanya) dan di buah pinggang (sebahagiannya).

Methylprednisolone adalah kortikosteroid dengan jangka masa tindakan. Oleh kerana aktiviti intraselular, terdapat perbezaan yang ketara antara T _1/2 (separuh hayat) dari plasma darah (kira-kira 3,3 jam) dan T _1/2 dari tubuh secara keseluruhan (sekitar 12-36 jam). Kesan farmakoterapeutik metilprednisolon berterusan walaupun tahap zat aktif dalam darah tidak lagi ditentukan.

Petunjuk untuk digunakan

• Pneumonitis aspirasi, sarcoidosis simptomatik, tuberkulosis paru-paru yang disebarkan atau fulminan (sebagai sebahagian daripada kemoterapi anti-tuberkulosis yang sesuai), sindrom Leffler (sekiranya tiada kesan terapi dengan ubat lain), berilium;
• Terapi gabungan meningitis tuberkulosis dengan blok subarachnoid atau dengan ancaman blok;
• Patologi endokrin: hiperplasia adrenal kongenital, kekurangan adrenal primer dan sekunder, tiroiditis subakut dan kronik, hiperkalsemia dengan latar belakang neoplasma malignan;
• Purpura trombositopenik idiopatik dan trombositopenia sekunder (pada pesakit dewasa), anemia hemolitik autoimun, anemia hipoplastik kongenital, anemia eritrosit;
• Rawatan bentuk akut penyakit tisu penghubung sistemik pada penyakit jantung reumatik, dermatomiositis sistemik (polymyositis), lupus eritematosus sistemik, polymyalgia rheumatica, arteritis sel gergasi (dalam beberapa kes ditunjukkan sebagai terapi sokongan);
• Patologi kulit: pemphigus, eritema multiforme teruk (sindrom Stevens-Johnson), herpetiformis dermatitis bulosa, mycosis kulat, dermatitis pengelupasan, dermatitis seborrheic teruk, psoriasis teruk;
• Terapi tambahan (jangka pendek) penyakit sistem muskuloskeletal, termasuk patologi reumatik: dengan eksaserbasi atau bentuk akut arthritis psoriatik, artritis reumatoid (termasuk arthritis rheumatoid remaja), ankylosing spondylitis, bursitis, tendosynovitis nonspesifik, artritis gout, atau postarthritis osteoartritis;
• Rawatan keadaan yang teruk (melumpuhkan) (sekiranya tidak berkesan terapi konvensional) dengan rhinitis alergi bermusim atau sepanjang tahun, reaksi hipersensitiviti ubat, penyakit serum, dermatitis kontak, dermatitis atopik, asma bronkial;
• Proses keradangan dan alergi akut kronik dan teruk yang berkaitan dengan penyakit mata: keratitis, neuritis optik, chorioretinitis, iritis dan iridocyclitis, ulser kornea alergik, keradangan pada bahagian anterior mata, konjungtivitis alergi, ophthalmia simpatik, uveitis posterior dan choroiditis
• Terapi paliatif untuk penyakit onkologi: pada orang dewasa - leukemia dan limfoma, pada kanak-kanak - leukemia akut;
• Rangsangan diuresis dan pencapaian remisi proteinuria pada pesakit dengan sindrom nefrotik tanpa uremia, dengan latar belakang lupus eritematosus sistemik atau jenis idiopatik;
• Bentuk kolitis ulseratif akut dan enteritis serantau (untuk mengeluarkan pesakit dari keadaan kritikal);
• Trichinosis dengan kerosakan pada sistem saraf atau miokardium;
• Edema otak dengan latar belakang tumor otak, peningkatan sklerosis berganda;
• Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk pemindahan organ.

Kontraindikasi

• Tempoh penyusuan susu ibu;
• Hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Perhatian harus diberikan untuk menetapkan tablet Medrol kepada pesakit dengan esofagitis, ulser gastrik dan ulser duodenum, gastritis, anastomosis usus (dalam sejarah terdekat), ulser peptik laten atau akut, diverticulitis, kolitis ulseratif (dengan ancaman perforasi atau abses), diabetes mellitus dan kecenderungan untuk itu, osteoporosis, myasthenia gravis, hipotiroidisme, psikosis akut, hipertiroidisme, infark miokard subakut dan akut, hipertensi arteri, kegagalan jantung kongestif, disfungsi ginjal atau hati yang teruk (terutamanya terhadap latar belakang hipoalbuminemia bersamaan), glaukoma sudut terbuka; dengan herpes simplex (bentuk mata), jangkitan HIV (AIDS), campak, cacar air, strongyloidosis.

Dengan tuberkulosis laten dan aktif, bentuk jangkitan virus atau bakteria yang teruk, penggunaan Medrol hanya mungkin sebagai sebahagian daripada terapi tertentu (menyembunyikan gejala penyakit dan meningkatkan risiko terkena jangkitan superinfeksi).

Temujanji tidak digalakkan untuk jangkitan kulat sistemik.

Semasa kehamilan, penggunaan Medrol hanya dibenarkan untuk petunjuk mutlak.

Medrol, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Tablet Medrol diambil secara oral.

Rejimen dos ditetapkan oleh doktor berdasarkan petunjuk klinikal.

Pemilihan dos mesti dibuat secara individu, dengan mengambil kira reaksi pesakit terhadap terapi.

Dos harian yang disyorkan:

• Dewasa: dos awal adalah 4-48 mg, maka pembetulan dibuat bergantung pada sifat penyakit dan keadaan pesakit. Jadi dalam sklerosis berganda, dosnya boleh menjadi 200 mg, edema serebrum - 200-1000 mg, transplantasi organ - pada kadar hingga 7 mg per 1 kg berat badan setiap hari. Sekiranya tidak ada kesan terapi kerana tempoh pengambilan Medrol yang mencukupi, ubat tersebut harus diganti dengan agen lain;
• Kanak-kanak: dos ditentukan dengan mempertimbangkan luas permukaan badan atau berat badan anak, jadi untuk rawatan kekurangan adrenal, dosnya boleh menjadi 3,33 mg per 1 m ² atau 0,18 mg per 1 kg sehari, untuk petunjuk lain - 12,5-50 mg per 1 m ² atau 0,42-1,67 mg setiap 1 kg sehari. Dos harian diagihkan secara merata lebih dari 3 dos.

Pembatalan Medrol setelah penggunaan yang berpanjangan harus dilakukan secara beransur-ansur.

Dengan dinamika rawatan positif, secara beransur-ansur mengurangkan dos awal, pesakit harus memilih dos penyelenggaraan terendah yang akan mengekalkan kesan klinikal yang dicapai.

Penggunaan ubat mesti disertai dengan pemantauan berterusan terhadap rejimen dos. Penyesuaian dos mungkin diperlukan apabila keadaan klinikal berubah sekiranya terjadi peningkatan penyakit, permulaan pengampunan, tindak balas individu pesakit terhadap Medrol, atau dengan latar belakang situasi tertekan yang tidak berkaitan langsung dengan penyakit ini.

Penggunaan Medrol ditunjukkan menggunakan kaedah terapi gantian, di mana dos harian berganda diambil 1 kali pada waktu pagi setiap hari. Kaedah rawatan ini memungkinkan, dengan penggunaan yang berpanjangan, untuk mencapai kesan klinikal maksimum dan secara signifikan mengurangkan kesan sampingan ubat yang berkaitan dengan kelambatan pertumbuhan pada kanak-kanak, penindasan sistem pituitari-adrenal, sindrom penarikan GCS.

Kesan sampingan

• Sistem pencernaan: pendarahan gastrik, ulser peptik (dengan risiko perforasi dan pendarahan), pankreatitis, perforasi usus, esofagitis, peningkatan aktiviti aminotransferase alanin, aminotransferase aspartat dan fosfatase alkali dalam serum (biasanya perubahan bersifat sementara dan tidak signifikan);
• Metabolisme: kegagalan jantung kronik pada pesakit yang terdedah, pengekalan natrium, peningkatan tekanan darah, kehilangan kalium, alkalosis hipokalemik, pengekalan cecair di dalam badan, keseimbangan nitrogen negatif terhadap latar belakang katabolisme protein;
• Sistem endokrin: perkembangan sindrom Cushing, hirsutisme, penekanan sistem pituitari-adrenal, penurunan toleransi terhadap karbohidrat, kemunculan diabetes mellitus laten, pada pesakit diabetes, peningkatan keperluan ubat hipoglikemik oral atau insulin, ketidakteraturan haid; pada kanak-kanak - kerencatan pertumbuhan;
• Sistem muskuloskeletal: kelemahan otot, miopati steroid, osteoporosis, pecah tendon (biasanya tendon Achilles), patah tulang vertebra, patah patologi, nekrosis aseptik epifisis tulang tubular;
• Sistem saraf: peningkatan tekanan intrakranial, gangguan mental, pseudotumor otak, kejang;
• Organ penglihatan: peningkatan tekanan intraokular dengan risiko kerosakan pada saraf optik, katarak subkapsular posterior, exophthalmos;
• Reaksi alergi: reaksi hipersensitiviti, termasuk reaksi sistemik alergi, kemungkinan penindasan reaksi dengan ujian kulit;
• Reaksi dermatologi: petechiae dan ecchymosis, penundaan proses penyembuhan luka, penurunan kekuatan dan penipisan kulit;
• Lain-lain: pengaktifan jangkitan laten, penyimpangan gambaran klinikal dalam patologi berjangkit, kejadian jangkitan oportunistik, sindrom penarikan GCS

Overdosis

Gejala klinikal overdosis akut belum dijelaskan. Hampir tidak ada maklumat mengenai kes ketoksikan akut sekiranya berlaku overdosis GCS.

Gejala utama (dengan kemasukan berulang berulang - setiap hari atau beberapa kali seminggu, dalam jangka masa panjang): Sindrom Cushing dan komplikasi lain yang menjadi ciri terapi GCS jangka panjang.

Terapi: tanpa gejala.

Tidak ada penawar khusus. Methylprednisolone diekskresikan semasa dialisis.

arahan khas

Memandangkan risiko komplikasi yang tinggi semasa terapi glukokortikoid, Medrol harus diberikan dalam dos terendah yang memberikan kesan klinikal. Sekiranya pembetulan rejimen terapi, dos ubat dikurangkan secara beransur-ansur.

Penggunaan Medrol dapat meningkatkan perkembangan gangguan mental, termasuk insomnia, euforia, kemurungan, manifestasi psikotik akut, atau meningkatkan ketidakstabilan emosi pesakit yang ada. Pesakit yang terdedah kepada reaksi psikotik semasa atau selepas tekanan ditunjukkan untuk meningkatkan dos ubat.

Selama tempoh pengambilan Medrol dalam dos yang menghasilkan kesan imunosupresif, pasien tidak boleh disuntik dengan vaksin yang dilemahkan secara langsung atau hidup, pemberian vaksin yang dibunuh atau tidak aktif ditunjukkan, sementara tindak balas terhadap pemberiannya dapat dikurangi. Sekiranya dos tidak imunosupresif, imunisasi mungkin sesuai jika ditunjukkan.

Tindakan Medrol dapat menghapus gambaran klinikal beberapa jangkitan atau menyebabkan perkembangan yang baru. Selama mengambil ubat, tubuh mungkin kehilangan daya tahan terhadap jangkitan atau kemampuan untuk melokalisasi proses berjangkit.

Risiko terkena komplikasi berjangkit meningkat sebanding dengan peningkatan dos Medrol yang diambil baik dalam monoterapi dan juga kombinasi dengan imunosupresan yang lain. Jangkitan yang disebabkan oleh mikroorganisma patogen (virus, kulat, bakteria, cacing, atau protozoa) boleh menjadi ringan dan teruk, bahkan boleh membawa maut.

Dalam tuberkulosis aktif, penggunaan ditunjukkan dalam perawatan tuberkulosis disebarkan dan fulminan, dalam kombinasi dengan kemoterapi anti-tuberkulosis yang sesuai. Apabila diresepkan kepada pesakit dengan ujian tuberkulin positif atau tuberkulosis laten, pengaktifan semula proses mungkin terjadi, oleh itu, rawatan harus disertai dengan pengawasan perubatan yang ketat. Penggunaan jangka panjang methylprednisolone pada pesakit seperti itu harus dilakukan dengan pelantikan rawatan profilaksis yang sesuai secara serentak.

Perhatian harus diberikan dalam rawatan herpes simplex mata kerana risiko perforasi kornea.

Terapi ubat jangka panjang boleh menyumbang kepada penyambungan jangkitan virus atau kulat oular sekunder, menyebabkan perkembangan reaksi alergi, terjadinya katarak subkapsular posterior, glaukoma dengan kemungkinan kerosakan pada saraf optik.

Dosis tinggi metilprednisolon dapat menyebabkan peningkatan tekanan darah, perkumuhan kalium, dan pengekalan natrium dan air. Sepanjang tempoh rawatan, pesakit harus membatasi pengambilan garam meja dan menetapkan pengambilan persediaan kalium.

Medrol meningkatkan perkumuhan kalsium.

Osteoporosis adalah kesan sampingan biasa penggunaan jangka panjang ubat dalam dos yang tinggi.

Rejimen dos harian yang panjang dengan Medrol yang diambil beberapa kali sehari dalam rawatan kanak-kanak hanya boleh digunakan untuk petunjuk mutlak, kerana ia boleh menyebabkan pertumbuhan pada kanak-kanak. Terapi alternatif meminimumkan atau mengelakkan kesan yang tidak diingini ini.

Penurunan secara beransur-ansur dalam dos ubat membolehkan anda meminimumkan manifestasi kekurangan korteks adrenal sekunder. Jenis patologi ini dapat diperhatikan setelah berakhirnya rawatan selama beberapa bulan lagi, oleh itu, jika terdapat situasi tertekan yang timbul dalam tempoh ini, maka perlu memohon semula Medrol. Sehubungan dengan kemungkinan pelanggaran rembesan mineralokortikoid, pemberian mineralokortikoid dan / atau elektrolit bersamaan ditunjukkan.

Kesan glukokortikosteroid yang lebih ketara diperhatikan pada pesakit dengan sirosis hati dan hipotiroidisme.

Terapi dapat menyembunyikan tanda-tanda ulser peptik, jadi tanpa rasa sakit yang teruk, pesakit mungkin mengalami pendarahan atau perforasi.

Terhadap latar belakang terapi, kes-kes perkembangan pada pesakit dengan sarkoma Kaposi dicatat, dengan pembatalan Medrol, pengampunan klinikal mungkin terjadi.

Kesan negatif terhadap fungsi pembiakan, kesan mutagenik dan karsinogenik ubat ini belum diketahui.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Oleh kerana pening, kelemahan dan gangguan penglihatan mungkin timbul semasa terapi Medrol, disarankan agar orang yang memandu kenderaan, serta mereka yang melakukan aktiviti yang memerlukan reaksi psikomotorik yang cepat dan perhatian yang tinggi, berhati-hati.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

• kehamilan: penggunaan Medrol hanya mungkin untuk petunjuk mutlak;
• tempoh laktasi: terapi adalah kontraindikasi.

Kajian yang tepat mengenai kesan GCS terhadap fungsi pembiakan manusia belum dilakukan. Sekiranya perlu menggunakan Medrol pada wanita usia subur atau semasa kehamilan, penilaian kemungkinan kesan positif dibandingkan dengan potensi risiko terhadap embrio, janin atau ibu diperlukan.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Medrol diresepkan dengan berhati-hati pada pesakit dengan gangguan buah pinggang yang teruk.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Pesakit dengan gangguan hati yang teruk (terutamanya dengan hypoalbuminemia bersamaan) Medrol diresepkan dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

• pemicu enzim hati mikrosomal (phenytoin, efedrin, phenobarbital, theophylline, rifampicin): mengurangkan kesan terapi metilprednisolon; dalam kes sedemikian, mungkin diperlukan peningkatan dos Medrol;
• siklosporin: penghambatan metabolisme bersama, sementara kemungkinan kesan sampingan ubat ini meningkat; terdapat maklumat mengenai perkembangan penyitaan dengan penggunaan dana gabungan;
• asid acetylsalicylic (terapi jangka panjang dalam dos tinggi): peningkatan pelepasannya; ini boleh menyebabkan penurunan kadar salisilat serum atau peningkatan risiko ketoksikan salisilat jika methylprednisolone dihentikan; dengan terapi gabungan dengan salisilat, kemungkinan terkena gastropati meningkat. Pesakit dengan hypoprothrombinemia harus diberi asid acetylsalicylic bersama Medrol dengan sangat berhati-hati;
• ketoconazole, oleandomycin, kontraseptif yang mengandungi estrogen oral: penekanan metabolisme metilprednisolon dan penurunan pembersihannya, peningkatan T _1/2, kesan terapeutik dan toksik; untuk mengurangkan kemungkinan overdosis, dos Medrol harus dikurangkan;
• glikosida jantung: ketoksikannya meningkat; perkembangan aritmia adalah mungkin;
• antikoagulan oral: meningkatkan atau mengurangkan kesannya; untuk mengekalkan kesan antikoagulan yang diperlukan, perlu selalu menentukan parameter pembekuan;
• ubat yang mengandungi natrium: risiko edema dan peningkatan tekanan darah meningkat;
• perencat anhidrat karbonik, diuretik thiazide, amfoterisin B, kortikosteroid lain: risiko hipokalemia meningkat;
• parasetamol: risiko peningkatan hepatotoksisitas meningkat (berkaitan dengan pembentukan metabolit toksik paracetamol dan induksi enzim hati);
• alkohol dan ubat anti-radang bukan steroid: kemungkinan pendarahan dan perkembangan ulserasi saluran gastrousus meningkat; mungkin perlu mengurangkan dos methylprednisolone, yang berkaitan dengan penjumlahan kesan terapi;
• antasid: penyerapan metilprednisolon menurun;
• agen hipoglikemik: keberkesanannya menurun;
• androgen: risiko mengembangkan edema meningkat;
• somatotropin: keberkesanannya menurun (dalam kombinasi dengan dos metilprednisolon yang tinggi);
• mitotane dan perencat lain fungsi korteks adrenal: pengembangan interaksi, yang mungkin memerlukan peningkatan dalam dos;
• vaksin: keberkesanannya menurun (dengan latar belakang metilprednisolon, vaksin hidup boleh menyebabkan penyakit yang sesuai);
• isoniazid, mexiletine: percepatan metabolisme mereka, ini menyebabkan penurunan kepekatan ubat dalam plasma, terutama pada asetilator cepat;
• hormon tiroid dan ubat antitiroid: pelepasan metilprednisolon penurunan hipotiroidisme dan peningkatan hipertiroidisme, dan oleh itu dos Medrol harus dipilih berdasarkan hasil ujian fungsional.

Analog

Analog Medrol adalah: Deltason, Prednisolone, Metipred, Depo-Medrol, Solu-Medrol, Lemod.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu 20-25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 5 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Medrol

Ulasan Medrol menunjukkan keberkesanan ubat yang tinggi berbanding dengan analog. Telah diperhatikan bahawa terapi berterusan diperlukan untuk mencapai peningkatan dan mengekalkannya. Mereka juga melaporkan perkembangan kesan sampingan, dalam beberapa kes mereka diucapkan. Kosnya sering dinilai tinggi.

Harga untuk Medrol di farmasi

Harga anggaran untuk Medrol adalah: 4 mg (30 pcs.) - 150-201 rubel, 16 mg (50 pcs.) - 626-746 rubel, 32 mg (20 pcs.) - 663-726 rubel.

Medrol: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Medrol 4 mg tablet 30 pcs. 152 RUB Beli

Tab medrol. 4mg n30 195 RUB Beli

Medrol 32 mg tablet 20 pcs. RUB 699 Beli

Medrol 16 mg tablet 50 pcs. 735 RUB Beli

Tab medrol. 16mg n50 774 RUB Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!