Minoleksin - Arahan Penggunaan, Ulasan, Harga, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Minoleksin

Minoleksin: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Interaksi ubat
14. 14. Analog
15. 15. Terma dan syarat penyimpanan
16. 16. Syarat pengeluaran dari farmasi
17. 17. Ulasan
18. 18. Harga di farmasi

Nama Latin: Minolexin

Kod ATX: J01AA08

Bahan aktif: minocycline (minocycline)

Pengilang: AVVA RUS, JSC (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 22.11.2018

Harga di farmasi: dari 539 rubel.

Beli

Minolexin adalah antibiotik kumpulan tetrasiklin.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Minoleksin - kapsul: padat agar-agar, saiz No. 2, dengan badan dan penutup kuning untuk dos 50 mg dan putih untuk dos 100 mg; kapsul mengandungi serbuk kuning (dalam kotak kadbod 2 atau 3 lepuh masing-masing 10 kapsul).

Komposisi 1 kapsul:

• bahan aktif: minocycline hidroklorida - 50 atau 100 mg;
• komponen tambahan (50/100 mg): selulosa mikrokristalin - 73.5 / 147 mg; povidone dengan berat molekul rendah - 8,75 / 17,5 mg; kanji kentang - 7/14 mg; magnesium stearat - 1.75 / 3.5 mg; laktosa monohidrat - sehingga 175/350 mg;
• kapsul (50 mg): titanium dioksida - 0,997-2%; air - 13-16%; pewarna kuning quinoline - 0,583 3-0,75%; pewarna kuning matahari terbenam (E110) - 0,002 5-0,005 9%; gelatin - sehingga 100%;
• kapsul (100 mg): titanium dioksida - 2–2,111 8%; air - 13-16%; agar-agar - sehingga 100%.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Minolexin adalah salah satu antibiotik separa sintetik dari kumpulan tetrasiklin. Oleh kerana penghambatan sintesis protein yang dapat ditarik balik pada tahap subunit 30S-ribosom, ia mempunyai kesan bakteriostatik pada sel-sel strain mikroorganisma yang menunjukkan kepekaan. Mempunyai pelbagai aktiviti antibakteria.

Mikroorganisma berikut peka terhadap tindakan minocycline hidroklorida:

• gram positif aerobik: Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus. Sebahagian daripada mereka tahan terhadap minocycline, oleh itu, ujian kepekaan makmal disyorkan sebelum menggunakan ubat tersebut. Sekiranya kepekaan mikroorganisma terhadap minosiklin belum dikenal pasti, terapi antibiotik kumpulan tetrasiklin untuk jangkitan streptokokus dan staphylococcal tidak digalakkan;
• aerobik gram-negatif: Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Haemophilus ducreyi, Francisella tularensis, spesies Brucella, Bartonella bacilliformis, Yersinia pestis, Vibrio cholera.

Untuk mikroorganisma berikut, sangat disarankan untuk menguji kepekaan terhadap minosiklin: spesies Shigella, Enterobacter aerogenes, spesies Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, spesies Acinetobacter, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Selain itu: Fusobacterium nucleatum subspesies fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium marinum, Rickettsia, Treponema pallidum subspesies pallidum, Ureaplasma urealyticum, Borrelia recurrentis, spesies Actinomyces, ppppsiema, pallidum, pallponema, pallponema, palletumum

Farmakokinetik

Pengambilan makanan tidak banyak mempengaruhi penyerapan minocycline. Tahap kelarutan bahan dalam lipid tinggi, afinitas untuk mengikat Ca ²⁺ rendah. Ia diserap dari saluran pencernaan dengan cepat sesuai dengan dos yang diambil. C _max (kepekatan maksimum bahan) dalam plasma darah setelah pemberian oral pada dos 200 mg - 3,5 mg / l, masa untuk mencapainya adalah dari 2 hingga 4 jam.

Tahap pengikatan protein darah adalah 75%; pengaruh pelbagai penyakit pada parameter ini belum dipelajari. V _d (isipadu taburan) - 0,7 l / kg. Ia menembusi dengan baik ke dalam tisu dan organ - 30-45 minit setelah pengambilan dalam konsentrasi terapeutik ditemukan di limpa, ginjal, tisu mata, cairan ascitic dan pleura, cairan gingiva, eksudat sinus frontal / rahang atas, eksudat sinovial. Ia menembusi dengan baik ke dalam cecair serebrospinal (kepekatannya adalah 20-25% plasma). Minocycline melintasi penghalang plasenta dan dikeluarkan dalam susu ibu.

Boleh dikumpulkan dengan penggunaan berulang. Ia terkumpul dalam tisu tulang dan sistem reticuloendothelial. Kompleks yang tidak larut dengan Ca ²⁺ terbentuk pada gigi dan tulang.

Minocycline mengalami peredaran semula enterohepatic. Perkumuhan berlaku dalam masa 72 jam: dengan kandungan usus - dari 30 hingga 60% daripada dos yang diambil; buah pinggang - 30% (yang mana tidak berubah - 20-30%); dengan kegagalan buah pinggang kronik dalam keadaan teruk - hanya dari 1 hingga 5%. T _1/2 (separuh hayat) minocycline adalah sekitar 16 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Minoleksin diresepkan untuk rawatan penyakit berikut (sekiranya kepekaan mikroorganisma patogen):

• jerawat;
• jangkitan kulit;
• demam kepialu, demam tifoid / demam kepialu, coxiellosis (demam Q), demam kutu dan rickettsiosis vesikular;
• limfogranuloma venereum;
• jangkitan saluran pernafasan;
• psittacosis;
• paratrachoma (konjungtivitis dengan penyertaan);
• trachoma (keratoconjunctivitis berjangkit);
• uretritis bukan gonokokus, jangkitan pada saluran serviks dan dubur pada orang dewasa;
• tularemia;
• gonorea, sifilis, chancroid;
• demam kitaran;
• wabak;
• brucellosis;
• kolera;
• granuloma inguinal;
• bartonellosis;
• aktinomikosis;
• yaws (sifilis bukan venereal, granuloma tropika);
• listeriosis;
• ulseratif sakit tekak Simanovsky - Plaut - Vincent;
• antraks.

Penggunaan Minolexin ditunjukkan pada pesakit dengan pengangkutan asimtomatik Neisseria meningitidis untuk tujuan pembasmian meningokokus dari nasofaring.

Pada amebiasis usus akut, dibenarkan untuk menetapkan minocycline sebagai tambahan kepada ubat amoebicidal.

Sekiranya terdapat jerawat yang teruk, Minolexin dapat digunakan sebagai terapi tambahan.

Untuk mencegah perkembangan ketahanan, penggunaan ubat ini dianjurkan sesuai dengan hasil ujian makmal, termasuk serotaip dan menentukan kepekaan patogen. Atas sebab yang sama, sekiranya terdapat risiko meningitis meningokokus yang tinggi, penggunaan minocycline untuk pencegahan tidak digalakkan.

Pengalaman penggunaan klinikal Minolexin telah menunjukkan keberkesanannya dalam rawatan jangkitan Mycobacterium marinum, namun pada masa ini, maklumat ini belum disahkan oleh hasil ujian klinikal terkawal.

Kontraindikasi

Mutlak:

• gangguan hati / buah pinggang yang teruk;
• porfiria;
• lupus eritematosus sistemik;
• leukopenia;
• intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
• penggunaan gabungan dengan isotretinoin;
• kehamilan dan tempoh penyusuan;
• umur hingga 8 tahun (tempoh perkembangan gigi);
• intoleransi individu terhadap komponen ubat dan tetrasiklin lain.

Relatif (Minoleksin ditetapkan di bawah pengawasan perubatan):

• gangguan fungsi buah pinggang / hepatik;
• penggunaan gabungan dengan ubat hepatotoksik.

Arahan untuk penggunaan Minoleksin: kaedah dan dos

Minolexin diambil secara lisan, sebaiknya selepas makan. Untuk mengurangkan kemungkinan ulserasi dan kerengsaan kerongkongan, disarankan untuk minum kapsul dengan jumlah cairan yang mencukupi (susu boleh digunakan).

Sekiranya ubat itu digunakan 2 kali sehari, selang antara dos tunggal adalah 12 jam.

Dos awal adalah 200 mg, kemudian Minolexin diambil 2 kali sehari, 100 mg. Maksimum ialah 400 mg sehari.

Skema aplikasi yang disyorkan bergantung pada petunjuk:

• penyakit keradangan akut organ pelvis pada wanita: 2 kali sehari, 100 mg, dalam beberapa kes bersama dengan cephalosporins;
• jangkitan pada kawasan anogenital dan sistem genitouriner yang disebabkan oleh ureaplasmas / klamidia: 2 kali sehari, 100 mg selama 7 hingga 10 hari;
• gonorea: 2 kali sehari, 100 mg selama 4 hingga 5 hari, atau sekali dalam dos 300 mg;
• sifilis primer dengan hipersensitiviti terhadap penisilin: 2 kali sehari, 100 mg selama 10 hingga 15 hari;
• uretritis gonokokus yang tidak rumit pada lelaki: 2 kali sehari 100 mg selama 5 hari;
• jangkitan gonokokus yang tidak rumit pada lelaki (kecuali untuk uretritis dan jangkitan anorektal): dos awal adalah 200 mg, dos penyelenggaraan adalah 100 mg 2 kali sehari selama sekurang-kurangnya 4 hari, 2-3 hari selepas menghentikan Minolexin, penilaian pemulihan mikrobiologi dilakukan;
• jerawat: 1 kali sehari, 50 mg selama 6 hingga 12 minggu.

Semasa terapi, ada kemungkinan untuk meningkatkan tahap urea plasma dalam darah. Sekiranya fungsi ginjal terganggu, pelanggaran ini tidak memerlukan Minolexin dibatalkan. Dengan gangguan buah pinggang yang teruk, azotemia, hiperfosfatemia, dan asidosis mungkin berlaku. Dalam kes sedemikian, diperlukan kawalan tahap urea dan kreatinin dalam plasma darah, dos harian tidak boleh melebihi 200 mg.

Bagi kanak-kanak berumur 8 tahun dengan jangkitan yang disebabkan oleh patogen yang sensitif terhadap minocycline, Minolexin diresepkan dalam dos berikut: awal - 4 mg / kg, kemudian 2 kali sehari pada kadar 2 mg / kg.

Dos awal untuk kanak-kanak dengan berat badan 25 kg atau lebih adalah 100 mg, dos pemeliharaan adalah 50 mg 2 kali sehari.

Kesan sampingan

Reaksi buruk yang berkaitan dengan pengambilan Minolexin tidak berbeza dengan profil tetrasiklin lain.

Kemungkinan pelanggaran:

• sistem genitouriner: balanitis, nefritis interstitial, kandidiasis vulvovaginal, peningkatan bergantung pada dos urea plasma;
• sistem muskuloskeletal: myalgia, arthritis, arthralgia, perubahan warna tisu tulang, batasan pergerakan dan pembengkakan sendi;
• sistem saraf pusat: pening, kejang, sakit kepala, mati rasa (termasuk anggota badan), kelesuan, peningkatan tekanan intrakranial pada orang dewasa, vertigo;
• sistem pencernaan: kolestasis, hiperbilirubinemia, peningkatan aktiviti enzim hati, stomatitis, anoreksia, disfagia, kolitis pseudomembran, enterokolitis, mual, cirit-birit, dispepsia, muntah, glossitis, hepatitis (termasuk autoimun), hipoplasia, eritematosus gigi luka (termasuk kulat) di kawasan anogenital / rongga mulut, kegagalan hati (termasuk terminal);
• sistem pernafasan: radang paru-paru, bronkospasme, sesak nafas, pemburukan asma;
• sistem hematopoietik: pancytopenia, neutrocytopenia, eosinophilia, eosinopenia, anemia hemolitik, agranulositosis, trombositopenia, leukopenia;
• kulit: gatal, eritema nodosum, kebotakan, ruam eritematosa dan makulopapular, dermatitis pengelupasan, sindrom Stevens-Johnson, pigmentasi kuku, nekrolisis epidermal toksik (sindrom Lyell), vaskulitis
• metabolisme: disfungsi kelenjar tiroid, neoplasma malignan kelenjar tiroid (kes tunggal);
• organ deria: gangguan pendengaran dan tinitus;
• tindak balas alahan: urtikaria, polyarthralgia, angioedema, reaksi anafilaksis (termasuk kejutan), anafilaktoid purpura (Schönlein-Henoch purpura), pemburukan lupus sistemik, perikarditis, penyusupan paru dengan eosinofilia;
• yang lain: demam, perubahan warna rongga mulut (gusi, lidah, lelangit) dan enamel gigi, pewarnaan rembesan (khususnya, peluh).

Overdosis

Gejala utama: muntah, loya, pening.

Terapi: Minolexin dibatalkan, rawatan simptomatik dan sokongan ditunjukkan. Dialisis hemo- dan peritoneal menghilangkan sebilangan kecil minocycline. Penawarnya tidak diketahui.

arahan khas

Semasa menjalani rawatan yang panjang, perlu dilakukan ujian hati yang berfungsi dan pemantauan berkala terhadap komposisi sel darah periferal, serta menentukan kepekatan urea dan nitrogen dalam serum.

Peningkatan yang salah dalam tahap katekolamin dalam air kencing adalah mungkin jika ditentukan dengan kaedah pendarfluor.

Wanita yang menggunakan kontraseptif dengan estrogen harus menggunakan kontraseptif tambahan atau kombinasi mereka semasa terapi Minolexin.

Semasa menjalankan kajian biopsi kelenjar tiroid pada pesakit yang telah lama menerima tetrasiklin, perlu mempertimbangkan kemungkinan pewarnaan tisu coklat gelap pada mikropenyediaan.

Semasa rawatan dan 2-3 minggu setelah selesai, cirit-birit yang disebabkan oleh Clostridium difficile (pseudomembranous colitis) mungkin berlaku. Dalam kes ringan, cukup untuk membatalkan rawatan diikuti dengan penggunaan resin pertukaran ion (colestyramine, colestipol). Dalam kes yang teruk, langkah-langkah berikut diperlukan: penggantian kehilangan cecair, protein dan kehilangan elektrolit, terapi dengan vancomycin, bacitracin atau metronidazole. Ubat yang melambatkan pergerakan usus tidak boleh digunakan.

Untuk mengelakkan munculnya daya tahan, perlu dilakukan terapi dengan Minolexin hanya sesuai dengan hasil kajian kepekaan mikroorganisma patogen. Sekiranya mustahil untuk melakukan kajian, profil epidemiologi dan kepekaan mikroorganisma yang ada di wilayah tertentu harus diambil kira.

Pesakit dengan penyakit kelamin dengan disyaki sifilis bersamaan, sebelum mengambil Minolexin, harus diperiksa dengan mikroskop medan gelap. Kekerapan diagnostik serologi serum darah yang disyorkan sekurang-kurangnya 1 kali dalam 4 bulan.

Diagnosis makmal fungsi tubuh diperlukan, termasuk fungsi hati dan ginjal / hematopoietik.

Sekiranya terdapat tindak balas buruk, langkah-langkah berikut ditunjukkan:

• superinfeksi: Minolexin dibatalkan, rawatan yang mencukupi dijalankan;
• peningkatan tekanan intrakranial: Minolexin dibatalkan;
• cirit-birit: anda mesti berjumpa doktor dengan segera;
• eritema: Minolexin dibatalkan (dikaitkan dengan peningkatan kepekaan terhadap cahaya matahari langsung dan sinaran ultraviolet).

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Pesakit semasa menjalani terapi dengan Minolexin harus berhati-hati ketika memandu, yang berkaitan dengan kemungkinan pening.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

• kehamilan: Minolexin boleh digunakan hanya dalam kes di mana faedah yang diharapkan lebih tinggi daripada risiko yang mungkin berlaku;
• tempoh laktasi: terapi adalah kontraindikasi.

Penggunaan pediatrik

Terapi minolexin dikontraindikasikan pada pesakit di bawah 8 tahun (tempoh perkembangan gigi).

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

• kegagalan buah pinggang yang teruk: terapi dikontraindikasikan;
• gangguan fungsi ginjal: Minolexin harus digunakan di bawah pengawasan perubatan.

Untuk pelanggaran fungsi hati

• gangguan hati yang teruk: terapi dikontraindikasikan;
• disfungsi hepatik: Minolexin harus digunakan di bawah pengawasan perubatan.

Interaksi dadah

• penisilin: kombinasi harus dielakkan;
• antikoagulan: penurunan aktiviti prothrombin plasma darah, yang mungkin memerlukan penurunan dos antikoagulan;
• isotretinoin (sebelum / serentak / segera setelah mengambil Minolexin): kemungkinan peningkatan tekanan intrakranial yang jinak meningkat, jadi kombinasi ini disyorkan untuk dielakkan;
• antasid yang mengandungi aluminium, kalsium, magnesium, ubat yang mengandung zat besi: penyerapan Minolexin terganggu, yang boleh menyebabkan penurunan keberkesanannya;
• kontraseptif oral: penurunan keberkesanan kontraseptif;
• methoxyflurane: kemungkinan perkembangan ketoksikan ginjal peringkat akhir;
• alkaloid ergot dan turunannya: kemungkinan ergotisme meningkat.

Analog

Analog Minolexin adalah Bassado, Vibramycin, Vidoccin, Dovitsin, Doxal, Doxibene, Tetracycline, Tigacil, Xedocin, Monoclin dan lain-lain.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang dilindungi dari cahaya dan kelembapan pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Minoleksin

Ulasan Minoleksin terutama berkaitan dengan penggunaan jerawat. Dalam kebanyakan kes, kecekapan tinggi diperhatikan. Dari kekurangan tersebut, mereka menunjukkan perlunya jangka panjang, kemungkinan kesan sampingan (memerlukan pembatalan terapi) dan jangka masa pendek kesannya.

Harga Minoleksin di farmasi

Harga anggaran Minolexin untuk 20 kapsul setiap bungkusan adalah: dos 50 mg - 524-699 rubel; dos 100 mg - 875-1050 rubel.

Minoleksin: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Minolexin 50 mg kapsul 20 pcs. RUB 539 Beli

Minolexin 100 mg kapsul 20 pcs. 750 RUB Beli

Kapsul Minolexin 100mg 20 pcs. RUB 999 Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!