KamROU - Arahan Untuk Penggunaan Imunoglobulin, Harga, Ulasan, Analog

Isi kandungan:

KamROU - Arahan Untuk Penggunaan Imunoglobulin, Harga, Ulasan, Analog
KamROU - Arahan Untuk Penggunaan Imunoglobulin, Harga, Ulasan, Analog

Video: KamROU - Arahan Untuk Penggunaan Imunoglobulin, Harga, Ulasan, Analog

Video: KamROU - Arahan Untuk Penggunaan Imunoglobulin, Harga, Ulasan, Analog
Video: Обзор измерителя мощности EXFO FPM 600 2024, November
Anonim

CAMROW

KamROU: arahan penggunaan dan ulasan

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Sifat farmakologi
  3. 3. Petunjuk untuk digunakan
  4. 4. Kontraindikasi
  5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
  6. 6. Kesan sampingan
  7. 7. Overdosis
  8. 8. Arahan khas
  9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
  10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
  11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
  12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
  13. 13. Interaksi ubat
  14. 14. Analog
  15. 15. Terma dan syarat penyimpanan
  16. 16. Syarat pengeluaran dari farmasi
  17. 17. Ulasan
  18. 18. Harga di farmasi

Nama Latin: KamRho

Kod ATX: J06BB01

Bahan aktif: antirhesus imunoglobulin manusia Rho (D) [antirhesus manusia Rhobulin imun (D)]

Pengilang: Kamada Ltd. (Kamada Ltd.) (Israel)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-09-07

Harga di farmasi: dari 5353 rubel.

Beli

Penyelesaian untuk suntikan intramuskular KamROU
Penyelesaian untuk suntikan intramuskular KamROU

CamROU adalah imunoglobulin.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini tersedia dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular: tidak berwarna atau kuning muda, telus atau opalescent, mungkin mengandungi sejumlah zarah protein yang digantung (masing-masing 2 ml dalam botol kaca tidak berwarna, dalam kotak kadbod 1 botol dan jarum dengan penapis, serta arahan untuk aplikasi CamROU).

Komposisi larutan 1 ml:

  • bahan aktif: antiresus imunoglobulin manusia Rho (D) - 150 μg [750 unit Antarabangsa (IU)];
  • bahan bantu: air untuk suntikan, glisin.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Imunoglobulin anti-rhesus manusia Rho (D), yang terkandung dalam KamROU sebagai bahan aktif, adalah pecahan protein aktif secara imunologi yang diasingkan dari serum manusia atau plasma penderma dan diuji untuk ketiadaan antibodi terhadap virus antigen permukaan hepatitis B (HBsAg), hepatitis C (anti-HCV) dan imunodefisiensi manusia (HIV).

Komponen aktif ubat adalah imunoglobulin G, yang mengandungi antibodi anti-Rho (D) yang tidak lengkap. Ini bertujuan untuk mencegah isoimunisasi ibu Rh-negatif yang terdedah kepada darah janin Rh-positif dalam kes berikut: kelahiran anak Rh-positif, pengguguran (spontan atau buatan), amniosentesis, dan trauma pada organ perut semasa kehamilan.

CamROU mengurangkan kejadian ketidaksesuaian isoserologi ibu Rh-negatif jika diperkenalkan selama 48-72 jam pertama ke dalam bidang kelahiran bayi positif positif Rh.

Farmakokinetik

Selepas pemberian ubat secara intramuskular, antibodi mencapai kepekatan maksimum dalam darah dalam masa 24 jam.

Separuh hayat (T ½) ubat dari badan adalah 4-5 minggu.

Petunjuk untuk digunakan

CamROU bertujuan untuk mencegah perkembangan konflik Rh pada wanita Rh-negatif yang tidak peka terhadap antigen Rho (D), dengan ketiadaan antibodi Rh), dalam kes berikut:

  • kehamilan pertama dan kelahiran anak Rh-positif;
  • risiko pengguguran spontan;
  • Darah Rh-positif milik suami;
  • pengguguran spontan atau disebabkan;
  • penamatan kehamilan ektopik;
  • menjalankan amniosentesis atau prosedur lain yang berkaitan dengan risiko darah janin memasuki aliran darah ibu;
  • mendapat kecederaan perut.

CamROU juga digunakan pada pesakit Rh-negatif untuk transfusi darah Rh-positif atau persediaan yang mengandungi sel darah merah.

Kontraindikasi

Immunoglobulin KamROU dikontraindikasikan dalam kategori pesakit berikut:

  • Wanita Rh-negatif dalam persalinan, peka terhadap antigen Rho (D), di mana antibodi Rh serum darahnya dijumpai;
  • Pesakit Rh-positif;
  • anak yang baru lahir.

Sebagai tambahan, ubat ini dikontraindikasikan sekiranya terdapat hipersensitiviti terhadap komponennya.

KamROU, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Penyelesaian KamROU diberikan hanya secara intramuskular. Awalnya selama 2 jam, botol dengan ubat disimpan pada suhu bilik (18–22 ° C). Penyelesaiannya harus dimasukkan ke dalam jarum suntik menggunakan jarum dengan lumen lebar, jika tidak, busa boleh terbentuk. Botol yang dibuka tidak dapat disimpan.

Ubat ini diresepkan untuk 1 dos 300 μg (1500 IU) pada titer 1: 2000 atau 1 dos 600 μg (3000 IU) pada titer 1: 1000. Dalam beberapa kes, 2 dos 600 mcg diperlukan.

CamROU hanya boleh diberikan jika wanita itu Rh negatif dan tidak peka terhadap Rho (D), dan anaknya positif Rh.

Sekiranya ubat itu diberikan sebelum melahirkan, adalah mustahak bahawa ibu menerima dos yang lain dalam masa 48-72 jam selepas kelahiran bayi positif Rh. Sekiranya disahkan bahawa bapa bayi yang baru lahir itu Rh negatif, tidak perlu menyuntikkan CamROU.

Dalam masa 30 minit selepas pemberian ubat, pesakit harus berada di bawah pengawasan perubatan.

Mod dos KAMROU:

  • pencegahan dalam tempoh pranatal: 1 dos 300 mcg diberikan pada kira-kira minggu ke-28 kehamilan. Kemudian, jika anak yang dilahirkan ternyata positif Rh, dalam masa 48-72 jam setelah melahirkan, dos lain 300 μg diberikan;
  • profilaksis dalam tempoh selepas bersalin: 1 dos 300 mcg diberikan, lebih baik pada 48-72 jam pertama selepas melahirkan. Sekiranya berlalunya tempoh kehamilan, keperluan untuk dos tertentu mungkin berbeza-beza bergantung pada berapa banyak darah janin yang memasuki aliran darah ibu. 1 dos 300 mcg mengandungi jumlah antibodi yang mencukupi untuk mencegah kepekaan terhadap faktor Rh, jika jumlah sel darah merah janin yang memasuki aliran darah ibu adalah hingga 15 ml. Sekiranya ada sebab untuk mengesyaki bahawa jumlah sel darah merah yang lebih besar telah masuk (> 15 ml sel darah merah atau> 30 ml seluruh darah), maka sel darah merah janin dihitung menggunakan teknik makmal yang diluluskan (misalnya, menggunakan kaedah pencucian asid yang diubah suai menurut Kleihauer dan Betke), dan kemudian menetapkan dos imunoglobulin yang diperlukan. Untuk ini, jumlah eritrosit janin yang telah dikira yang telah memasuki aliran darah ibu dibahagi dengan 15 ml dan dengan itu jumlah dos KamROU yang diperlukan diperoleh. Sekiranya, menurut pengiraan, nombor pecahan diperoleh, angka dibundarkan hingga bilangan bulat (contohnya, apabila menerima 1.5, 2 dos ubat diberikan - 600 μg);
  • ancaman penamatan kehamilan pada bila-bila masa: 1 dos 300 mcg diberikan. Sekiranya diandaikan bahawa lebih daripada 15 ml sel darah merah janin telah memasuki aliran darah wanita, cadangan di atas harus diikuti;
  • penamatan kehamilan ektopik, pengguguran buatan / spontan untuk jangka masa kurang dari 13 minggu: sejurus selepas operasi, 1 dos 300 μg diberikan. Sekiranya disyaki lebih daripada 15 ml sel darah merah janin telah memasuki aliran darah wanita, cadangan yang dinyatakan di atas harus dipatuhi. Sekiranya kehamilan ditamatkan kurang dari 13 minggu, dos mini sekitar 50 mcg (250 IU) mungkin mencukupi;
  • menjalankan amniosentesis pada kehamilan 15-18 minggu atau pada trimester ketiga, trauma pada organ perut pada trimester kedua kedua: 1 dos 300 mcg diberikan. Sekiranya disyaki lebih daripada 15 ml sel darah merah janin telah memasuki aliran darah wanita, cadangan yang dinyatakan di atas harus dipatuhi. Sekiranya amniosentesis, trauma pada organ perut atau keadaan tidak baik yang lain berlaku pada kehamilan 13-18 minggu, maka 1 dos lain 300 mcg diberikan pada 26-28 minggu. Untuk memastikan perlindungan sepanjang tempoh kehamilan, kepekatan antibodi yang diperoleh secara pasif terhadap Rho (D) tidak boleh jatuh di bawah tahap yang diperlukan untuk mencegah tindak balas imun terhadap eritrosit janin positif-positif. Sekiranya bayi Rh-positif dilahirkan, 1 dos 300 mcg harus diberikan dalam masa 48-72 jam. Sekiranya kelahiran berlaku dalam 3 minggu selepas dos terakhir CamROU, penggunaan dos selepas bersalin tidak diperlukan, kecuali lebih daripada 15 ml sel darah merah janin telah memasuki aliran darah ibu.

Kesan sampingan

  • dari sistem pencernaan: gangguan dyspeptik;
  • pada bahagian kulit: bengkak, hiperemia dan ketidakselesaan di tempat suntikan;
  • dari sistem kekebalan tubuh: jarang - reaksi alahan dengan tahap keparahan yang berbeza-beza, sehingga kejutan anaphylactic;
  • yang lain: peningkatan suhu badan hingga 37.5 ° C (pada hari-hari pertama selepas suntikan).

Overdosis

Tidak ada data mengenai kes overdosis.

arahan khas

Suntikan ubat harus dilakukan oleh pegawai perubatan di bilik yang dilengkapi dengan alat dan peralatan yang diperlukan untuk terapi anti-kejutan.

Sekiranya ditentukan bahawa bapa itu Rho (D) -negatif, tidak perlu memasuki CamROU.

Pada kanak-kanak yang dilahirkan oleh wanita yang menerima imunoglobulin anti-rhesus Rho (D) manusia sebelum melahirkan, ada kemungkinan untuk memperoleh hasil positif ujian langsung untuk kehadiran antiglobulin semasa kelahiran.

Sekiranya ujian saringan antibodi dilakukan pada ibu selepas pemberian imunoglobulin manusia anti-Rho (D) sebelum kelahiran atau selepas kelahiran, antibodi anti-Rho (D) dapat dikesan dalam serum.

Jangan gunakan ubat sekiranya penyimpanan yang tidak betul, jangka hayat yang telah habis, perubahan sifat fizikal larutan (perubahan warna, kekeruhan, kemunculan serpihan yang tidak dapat dipecahkan), pelanggaran pelabelan atau integriti botol.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Tidak ada maklumat.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Immunoglobulin KamROU digunakan semasa kehamilan dan penyusuan mengikut petunjuk.

Penggunaan pediatrik

Ubat ini dikontraindikasikan pada anak yang baru lahir.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Tidak ada maklumat mengenai keperluan untuk menyesuaikan dos KAMROU sekiranya gangguan fungsi buah pinggang.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Tidak ada maklumat mengenai keperluan untuk menyesuaikan dos KamROU sekiranya gangguan fungsi hati.

Interaksi dadah

CamROU boleh digunakan bersamaan dengan ubat lain, termasuk antibiotik.

Sekiranya perlu dilakukan imunisasi dengan vaksin hidup, vaksinasi harus dilakukan selewat-lewatnya 3 bulan setelah pengenalan CamROU.

Analog

Analog CamROU adalah: Rezogam N, HyperROU S / D, Partobulin SDF, Human immunoglobulin antiresus Rho (D), Immunoro Kedrion, Resonative.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan dalam bungkusan asalnya di tempat yang gelap di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu 2 hingga 8 ° C. Elakkan pembekuan.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Camrou

Ulasan mengenai KamROU adalah positif: ubat membantu mengelakkan konflik Rh pada wanita hamil Rh-negatif, boleh diterima dengan baik tanpa menyebabkan kesan sampingan.

Dari sudut negatif, hanya kesulitan penyimpanan (di dalam peti sejuk) dan kos yang tinggi yang ditunjukkan, namun kebanyakan menerima ubat secara percuma di klinik antenatal, jadi mereka tidak menganggap ini sebagai kerugian.

Harga untuk KamROU di farmasi

Bergantung pada wilayah penjualan dan rangkaian farmasi, harga KamROU untuk 1 botol 2 ml 750 IU / ml boleh menjadi 5780-7446 rubel.

CamROU: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat

Harga

Farmasi

Penyelesaian KAMROU 750 IU / ml untuk suntikan intramuskular 2 ml 1 pc.

5353 RUB

Beli

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!

Disyorkan: