Naisylate 600 Mg - Arahan Penggunaan, Harga, Analog, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Naizilat

Naizilat: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Niselat

Kod ATX: M01AB

Bahan aktif: amtolmetin guacil (amtolmetin guacil)

Pengilang: Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (India)

Penerangan dan kemas kini foto: 2018-15-05

Harga di farmasi: dari 437 rubel.

Beli

Naisylate adalah ubat anti-radang bukan steroid (NSAID).

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Naysilat adalah tablet bersalut filem: berbentuk kapsul, putih atau hampir putih, mempunyai bau khas (10 pcs. Dalam lepuh, dalam kotak kadbod 2 lepuh).

Komposisi untuk 1 tablet:

• bahan aktif: amtolmetin guatsil - 600 mg;
• bahan bantu: hypromellose (15 cps), lactose monohydrate, lactose monohydrate (Flowlac 100), sodium carboxymethyl starch type A, colloidal silikon dioksida, magnesium stearate;
• shell filem: hypromellose (5 cps), titanium dioxide, macrogol 400.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Amtolmetin guacil - komponen aktif naysylate - adalah bahan anti-radang bukan steroid, perencat tidak selektif cyclooxygenase (COX), pendahulu tolmetine. Ia mempunyai kesan anti-radang, analgesik, antipiretik, desensitisasi dan gastroprotektif. Dengan menghalang faktor pro-radang, amtolmetin guatsil membantu mengurangkan agregasi platelet; ia menghalang COX-1 dan COX-2, mengganggu metabolisme asid arakidonat, mengurangkan pembentukan prostaglandin (termasuk dalam fokus keradangan), menekan fasa inflamasi proliferatif dan eksudatif, mengurangkan kebolehtelapan kapilari, menstabilkan membran lisosom, menghalang sintesis atau melumpuhkan mediator keradangan (histamin, prostaglandin, sitokin, bradykinin, faktor pelengkap). Dalam fokus keradangan, ia menyekat hubungan bradykinin dengan reseptor tisu, memulihkan peredaran mikro dan mengurangkan kesakitan; mempengaruhi pusat kesakitan di thalamus, mengurangkan kepekatan neurotransmitter (biogenik amina) dengan sifat algogenik, meningkatkan ambang kepekaan kesakitan pada alat reseptor. Naysylate melegakan atau mengurangkan intensiti kesakitan, pembengkakan pagi dan kekakuan, meningkatkan jarak pergerakan pada sendi yang terjejas 4 hari selepas permulaan terapi. Naysilate melegakan atau mengurangkan intensiti kesakitan, pembengkakan pagi dan kekakuan, meningkatkan jarak pergerakan pada sendi yang terjejas 4 hari selepas permulaan terapi. Naysylate melegakan atau mengurangkan intensiti kesakitan, pembengkakan pagi dan kekakuan, meningkatkan jarak pergerakan pada sendi yang terjejas 4 hari selepas permulaan terapi.

Amtolmetin guacil mempunyai kesan perlindungan pada mukosa gastrik dengan merangsang reseptor capsaicin (reseptor vanilloid) yang terdapat di dindingnya. Kerana kehadiran kumpulan vanillin dalam amtolmetin guacil, ia dapat merangsang reseptor capsaicin, menyebabkan pelepasan peptida yang berkaitan dengan gen calcitonin (PSGC), dan seterusnya meningkatkan pengeluaran nitrik oksida (NO). Kedua-dua proses ini mengimbangi kesan negatif yang disebabkan oleh penurunan jumlah prostaglandin akibat penghambatan COX.

Dengan penggunaan yang berpanjangan (hingga enam bulan) Amtolmetin guatsil dapat diterima dengan baik oleh pesakit.

Farmakokinetik

• penyerapan dan pengedaran: selepas pemberian oral, bahan tersebut diserap dengan cepat dan lengkap; terkumpul terutamanya di dinding perut dan usus dan dikekalkan dalam kepekatan yang sangat tinggi selama 2 jam selepas pengambilan; masa untuk mencapai kepekatan maksimum (C _max) adalah 20-60 minit; sehingga 99% bahan yang diambil mengikat protein plasma;
• metabolisme: sejurus selepas penyerapan oleh hidrolisis oleh esterase plasma darah, amtolmetin guacil berubah, membentuk tiga metabolit: tolmetin, guiacol dan MED5, yang selanjutnya diubah menjadi metabolit aktif tolmetin, yang meresap ke dalam tisu dan mempunyai kesan farmakologi; tolmetin dimetabolisme terutamanya oleh pengoksidaan kumpulan metil pada cincin benzena ke karboksil;
• Perkumuhan: separuh hayat (T1 / 2) untuk orang dewasa adalah sekitar 5 jam; pada waktu siang, bahan tersebut dikeluarkan dari badan hampir sepenuhnya dalam bentuk glukuronida (oleh buah pinggang - 80%; dengan hempedu - 20%).

Petunjuk untuk digunakan

• spondylitis ankylosing;
• osteoartritis;
• artritis reumatoid;
• sindrom artikular kerana pemburukan gout;
• bursitis, tendovaginitis;
• sindrom kesakitan dengan keparahan ringan dan sederhana dengan arthralgia, myalgia, neuralgia, migrain, sakit gigi dan sakit kepala, algodismenorea, sakit akibat kecederaan, luka bakar, dll.

Naisilat ditujukan untuk rawatan simptomatik, menghilangkan rasa sakit dan melegakan keradangan pada saat permohonan; mengambil ubat tidak mempengaruhi perkembangan penyakit ini.

Kontraindikasi

Mutlak:

• aspirin triad (gabungan lengkap atau separa asma bronkial dengan poliposis berulang hidung atau sinus paranasal dan intoleransi terhadap asid asetilsalisilat dan NSAID lain), termasuk sejarah;
• luka erosif dan ulseratif membran mukus perut dan duodenum;
• pendarahan gastrousus dalam fasa aktif;
• serebrovaskular dan (atau) pendarahan lain;
• penyakit radang usus (kolitis ulseratif, penyakit Crohn) pada fasa akut;
• kegagalan jantung dekompensasi;
• tempoh selepas cantuman pintasan arteri koronari;
• hemofilia, gangguan pembekuan darah lain;
• hiperkalemia yang disahkan;
• disfungsi hati yang teruk atau penyakit hati yang aktif;
• gangguan buah pinggang yang teruk dengan pelepasan kreatinin (CC) <30 ml / min;
• penyakit buah pinggang progresif;
• hipertensi arteri;
• intoleransi laktosa, kekurangan laktase kongenital, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
• kekurangan G6PD (glukosa-6-fosfat dehidrogenase);
• tempoh kehamilan dan penyusuan (penyusuan susu ibu);
• umur sehingga 18 tahun;
• peningkatan kepekaan individu terhadap amtolmetin, tolmetin dan komponen ubat lain.

Kontraindikasi relatif yang Naysilat harus digunakan dengan berhati-hati adalah:

• hiperbilirubinemia;
• kegagalan jantung kronik;
• penyakit jantung iskemia (PJK);
• penyakit serebrovaskular;
• dislipidemia / hiperlipidemia;
• diabetes;
• penyakit arteri periferal;
• kegagalan buah pinggang kronik (CC 30-60 ml / min);
• sejarah lesi ulseratif saluran gastrousus;
• Jangkitan Helicobacter pylori;
• penyakit somatik yang teruk;
• penggunaan NSAID jangka panjang;
• penggunaan bersamaan glukokortikosteroid oral (GCS) (termasuk prednisolone), antikoagulan (termasuk warfarin), agen antiplatelet (termasuk asid asetilsalisilat dan clopidogrel), perencat pengambilan serotonin selektif (termasuk citalopram, fluoxetine, paroxetine);
• alkoholisme;
• merokok;
• usia tua.

Arahan penggunaan Naizilat: kaedah dan dos

Tablet Nizilat 600 mg diambil secara oral.

Dos yang disyorkan: 600 mg (1 tablet) 2 kali sehari. Bergantung pada tahap kawalan gejala penyakit yang diperlukan, dos pemeliharaan dapat dikurangkan menjadi 600 mg sekali sehari. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 1800 mg (3 tablet).

Untuk mengekalkan kesan gastroprotektif ubat, Nizilat mesti diambil semasa perut kosong.

Kesan sampingan

Kekerapan kesan sampingan dari sistem dan organ kerana penggunaan Nizilat (mengikut skala: sering - dari 1 hingga 10%; jarang - dari 0,1 hingga 1%; jarang - dari 0,01 hingga 0,1%; sangat jarang - kurang daripada 0.01%, termasuk mesej individu):

• sistem pencernaan: kerap - loya; jarang - ketidakselesaan di perut atau usus, dispepsia, kembung; jarang - cirit-birit, muntah, gastritis, sakit perut, sembelit; sangat jarang berlaku - disfungsi hepatik, ulser peptik;
• sistem kencing: peningkatan kadar nitrogen urea darah, jangkitan saluran kencing;
• organ deria: jarang - gangguan penglihatan, tinitus;
• sistem pernafasan: jarang - sesak nafas, bronkospasme, edema laring, rhinitis;
• sistem saraf pusat dan periferal: selalunya - sakit kepala, pening, mengantuk; jarang - gangguan kemurungan;
• sistem kardiovaskular: sering - peningkatan tekanan darah;
• organ hematopoietik: jarang - anemia, agranulositosis, trombositopenia, leukopenia;
• kulit: jarang - ruam purpura dan kulit, termasuk makulopapular; jarang - urtikaria, sindrom Lyell, sindrom Stevens-Johnson, dermatitis pengelupasan, yang dimanifestasikan oleh demam dengan atau tanpa menggigil, kemerahan, penebalan atau pengelupasan kulit, pembengkakan dan / atau kesakitan tonsil palatine;
• reaksi hipersensitiviti: jarang - reaksi anafilaksis atau anafilaktoid, yang ditunjukkan oleh perubahan warna kulit, ruam kulit, urtikaria, pruritus, takipnea atau dispnea, bengkak kelopak mata, edema periorbital, sesak nafas, sesak nafas, berat di dada, berdehit;
• reaksi lain: selalunya - kelemahan; jarang - pembengkakan muka, pergelangan kaki, kaki, jari, kaki; kenaikan berat badan; jarang - hiperhidrosis, limfadenopati, demam; sangat jarang berlaku - bengkak lidah.

Overdosis

Gejala overdosis amtolmetine guacil:

• loya dan / atau muntah;
• sakit perut;
• luka erosif dan ulseratif saluran gastrousus;
• kegagalan buah pinggang;
• asidosis metabolik.

Untuk rawatan keadaan, perlu mencuci perut, memperkenalkan adsorben (karbon aktif) dan kemudian menjalankan terapi simptomatik untuk mengekalkan fungsi penting tubuh. Penawar khusus untuk Naizilat tidak diketahui.

arahan khas

Semasa terapi, gambaran darah periferal dan keadaan fungsi hati dan ginjal harus dipantau.

Untuk mendapatkan hasil ujian yang boleh dipercayai, ubat mesti dihentikan 48 jam sebelum penentuan kandungan 17-ketosteroid dalam air kencing.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Anda harus menahan diri dari melakukan aktiviti yang memerlukan perhatian dan kepantasan reaksi psikomotor yang tinggi semasa menjalani rawatan dengan Nizilat.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Penggunaan Naizilat dikontraindikasikan untuk wanita hamil dan menyusui.

Penggunaan pediatrik

Penggunaan Naizilat dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah usia 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Naisylate 600 mg dikontraindikasikan dalam penyakit ginjal progresif dan kegagalan buah pinggang yang teruk dengan CC <30 ml / min.

Dalam kegagalan buah pinggang kronik dengan CC dari 30 hingga 60 ml / min, ubat ini diresepkan dengan berhati-hati.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Menurut arahan, Naizilat dikontraindikasikan dalam kegagalan hati dan penyakit hati pada fasa aktif.

Gunakan pada orang tua

Pesakit tua mesti diberi Nayzylate dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

• rifampicin, phenylbutazone, ethanol, barbiturat, phenytoin, antidepresan trisiklik (pemicu pengoksidaan mikrosom di hati): meningkatkan pengeluaran metabolit hidroksilasi aktif;
• ubat urikosurik, antihipertensi dan diuretik: amtolmetin guacil mengurangkan keberkesanannya;
• derivatif sulfonylurea: kesan hipoglikemiknya dipertingkatkan;
• antikoagulan, agen antiplatelet, fibrinolitik, ubat yang mengandungi estrogen, GCS dan mineralokortikoid: kesan sampingannya bertambah teruk;
• antasid dan kolestiramin: menghalang penyerapan amtolmetin guacil;
• persediaan litium, metotreksat: kepekatannya dalam darah meningkat;
• ubat myelotoxic: meningkatkan manifestasi hematotoxicity naysilate;
• Inhibitor ACE: sekiranya gangguan fungsi ginjal, mereka boleh menyebabkan kemerosotan fungsi ginjal.

Analog

Tidak ada maklumat mengenai analog Naizilat.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Naizilat

Pesakit yang mengambil ubat tersebut sering memberikan ulasan yang baik mengenai Nizilate. Sebagai kelebihan, diperhatikan bahawa praktikalnya tidak mempengaruhi saluran gastrointestinal, tablet boleh diambil untuk waktu yang cukup lama dan pada waktu perut kosong. Kesan analgesik dan anti-radang tahan lama.

Pada masa yang sama, ditunjukkan bahawa rasa sakit yang teruk hanya dapat menghilangkan sebahagiannya, bau, rasa dan rasa selepas tablet agak tidak menyenangkan, dan kerana ukurannya yang besar, tidak mudah menelannya.

Harga untuk Naisilat di farmasi

Harga anggaran Naizilat adalah 490 rubel. untuk 20 tablet setiap pek.

Naizilat: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Tablet bersalut filem Naysylate 600 mg 20 pcs. 437 r Beli

Tablet Nizylate p.p. 600mg 20 biji. RUB 528 Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!