Telah
Arahan penggunaan:
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Petunjuk untuk digunakan
- 3. Kontraindikasi
- 4. Kaedah penggunaan dan dos
- 5. Kesan sampingan
- 6. Arahan khas
- 7. Interaksi ubat
- 8. Analog
- 9. Terma dan syarat penyimpanan
- 10. Syarat pengeluaran dari farmasi
Imet adalah ubat anti-radang bukan steroid dengan sifat analgesik dan antipiretik.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos - tablet bersalut (10 pcs. Dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1, 2 atau 3 lepuh).
Bahan aktif adalah ibuprofen, dalam 1 tablet - 400 mg. Termasuk juga komponen bantu.
Petunjuk untuk digunakan
Penggunaan Imet ditunjukkan untuk rawatan simptomatik sindrom kesakitan dengan intensiti lemah dan sederhana:
- Penyakit sistem muskuloskeletal: osteoartritis, artritis reumatoid, spondylitis ankylosing dan patologi keradangan dan degeneratif lain; arthritis psoriatik, sindrom artikular dengan pemburukan gout;
- Bursitis, tendovaginitis;
- Sakit sendi dan otot selepas trauma;
- Sakit gigi dan sakit kepala;
- Jangkitan virus pernafasan akut (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks);
- Algodismenorea, adnexitis;
- Feverish menyatakan pelbagai asal usul.
Kontraindikasi
- Disfungsi buah pinggang dan / atau hati yang teruk;
- Kekurangan kardiovaskular yang teruk;
- Ulser peptik, pendarahan, termasuk sejarah;
- Gangguan fungsi sistem hematopoietik yang berkaitan dengan kecenderungan pendarahan aktif, termasuk pendarahan gastrousus dan serebrovaskular;
- Triad Aspirin (dalam sejarah);
- Penggunaan serentak perencat selektif siklooksigenase-2 atau ubat anti-radang bukan steroid lain;
- Umur di bawah 12 tahun;
- III trimester kehamilan;
- Hipersensitiviti terhadap komponen ubat dan ubat anti-radang bukan steroid lain.
Dianjurkan untuk memberi resep dengan berhati-hati: pesakit tua kerana peningkatan risiko pendarahan, termasuk yang membawa maut; dengan lupus eritematosus sistemik, hipertensi arteri, kolagenosis campuran, kegagalan kardiovaskular, gangguan fungsi ginjal dan hati; pada trimester kehamilan I dan II, semasa menyusu; sejurus selepas pembedahan.
Kaedah pentadbiran dan dos
Tablet diambil secara oral, tanpa mengunyah, semasa atau segera setelah makan, dengan banyak air.
Dos dan tempoh penggunaan ditetapkan oleh doktor secara individu, dengan mengambil kira petunjuk klinikal dan keadaan pesakit.
Dos harian yang disyorkan:
- Sindrom nyeri intensiti ringan hingga sederhana: 200-400 mg 2-3 kali sehari dengan selang antara dos sekurang-kurangnya 4 jam;
- Keadaan demam dari pelbagai asal: 200-400 mg 1 kali sehari, jika perlu, penggunaan berulang dibenarkan selepas 4 jam.
Dos harian maksimum untuk pesakit berusia lebih dari 15 tahun adalah 1200 mg, untuk kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun - 1000 mg.
Bagi pesakit tua, penyesuaian dos tidak diperlukan.
Kesan sampingan
- Dari saluran gastrousus: mual, sakit epigastrik, muntah, mulut kering, pedih ulu hati, perut kembung, pencernaan, cirit-birit atau sembelit; kemungkinan - lesi ulseratif pada perut dan duodenum (termasuk perforasi dan pendarahan), pendarahan gastrointestinal, stomatitis ulseratif, pemburukan kolitis dan penyakit Crohn, esofagitis, gastritis, pankreatitis; dalam kes terpencil - duodenitis;
- Dari sisi sistem kardiovaskular: kegagalan jantung, aritmia, hipertensi arteri; kemungkinan - perkembangan infark miokard (semasa mengambil dos tinggi);
- Dari sistem saraf: pening, sakit kepala, gangguan tidur, mudah marah, peningkatan keletihan; mungkin - kemurungan, ketidakupayaan emosi, rasa kegelisahan tanpa sebab dan reaksi psikotik yang lain; dalam kes terpencil - kejang, pergolakan psikomotor;
- Dari sistem hematopoietik: trombositopenia, anemia, pancytopenia, agranulositosis, leukopenia; pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi sistem hematopoietik - luka erosif pada mukosa mulut, sakit tekak dan / atau otot, demam, kemurungan; kemungkinan - hematoma, pendarahan kulit, mimisan dan pendarahan lain yang tidak diketahui etiologi;
- Di bahagian sistem hepatobiliari: gangguan hati yang berfungsi, kerosakan hati toksik, hepatitis, kegagalan hati akut, sindrom hepatorenal;
- Dari deria: gangguan penglihatan (dengan penggunaan yang berpanjangan), termasuk kekeringan selaput lendir dan persepsi warna pada mata, penurunan penglihatan; kemungkinan - gangguan pendengaran, tinitus;
- Dari sistem genitouriner: edema (terutamanya pada pesakit dengan hipertensi arteri dan / atau kegagalan buah pinggang), nekrosis papilla ginjal, nefritis interstisial, hiperurisemia, sindrom nefrotik, poliuria, sistitis, oliguria; dalam kes terpencil - hematuria, glomerulonefritis;
- Reaksi alergi: gatal-gatal, ruam kulit, rhinitis, eritema multiforme, urtikaria, reaksi anaphylactoid, termasuk pembengkakan lidah dan laring, hipotensi arteri, kejutan anaphylactic; kemungkinan - perkembangan bronkospasme dan asma bronkial pada pesakit dengan peningkatan kepekaan individu;
- Pada bahagian kulit: kulit kering, sindrom Stevens-Johnson, alopecia, sindrom Lyell, fotosensitiviti;
- Lain-lain: tromboemboli arteri, strok (dengan penggunaan yang berpanjangan dalam dos tinggi).
Di samping itu, kesan tidak diingini menggunakan Imet boleh menjadi pemburukan atau perkembangan penyakit berjangkit: fasciitis nekrotik, meningitis aseptik (gejala - leher kaku, hipertermia, mual, sakit kepala, muntah, kesedaran terganggu).
arahan khas
Pesakit tua pada awal rawatan harus diberi dos tunggal minimum, jika perlu dan toleransi normal terhadap ubat, ubat ini dapat ditingkatkan secara beransur-ansur.
Sekiranya terdapat reaksi alergi, pesakit harus berhenti mengambil dan segera berjumpa doktor untuk mendapatkan nasihat.
Dengan penggunaan Imet yang berpanjangan, disarankan untuk melakukan pemantauan secara berkala terhadap fungsi hemogram dan ginjal.
Dengan perkembangan pendarahan gastrousus, yang tanda-tandanya adalah kesakitan teruk di kawasan epigastrik, muntah warna kopi, najis hitam, perlu berhenti mengambil ubat dan berjumpa doktor.
Sekiranya berlaku peningkatan patologi berjangkit atau perkembangan jangkitan baru semasa menggunakan ibuprofen, pesakit harus menghubungi doktor yang hadir untuk temujanji terapi antibiotik.
Selama menggunakan Imet, pasien disarankan untuk tidak melakukan pekerjaan yang berpotensi berbahaya, termasuk mengemudi kenderaan dan mekanisme.
Interaksi dadah
Dengan pemberian Imet secara serentak dapat mengurangkan kesan antihipertensi amlodipine, captopril, inhibitor enzim penukar angiotensin (ACE) dan beta-blocker; kesan farmakologi furosemide, hypothiazide, hydrochlorothiazide dan diuretik lain.
Ubat ini meningkatkan kesan antikoagulan, meningkatkan risiko pendarahan gastrousus.
Ibuprofen dalam kombinasi dengan persiapan litium, fenitoin, digoxin meningkatkan tahap kepekatan mereka dalam plasma darah.
Apabila diambil secara serentak, ubat itu menggantikan antikoagulan tidak langsung, derivatif sulfonylurea, agen hipoglikemik oral dan derivatif hidantoin dari ikatan dengan protein plasma darah; meningkatkan kesan toksik methotrexate dan baclofen.
Dengan penggunaan Imet serentak:
- Cholestyramine - membantu mengurangkan penyerapan ibuprofen di saluran gastrousus;
- Warfarin - mendorong perkembangan mikrohematuria dan hematoma, peningkatan dalam tempoh pendarahan;
- Asid asetilsalisilat - mengurangkan kepekatan plasma ibuprofen;
- Magnesium hidroksida - meningkatkan penyerapan awal ibuprofen di saluran gastrousus;
- Glukokortikosteroid - meningkatkan kemungkinan timbulnya kesan sampingan dari sistem pencernaan.
Analog
Analog Imet adalah: Dolgit, Diklo-F, Ibuprom, Ibuprofen, Nurofen, Rapten, Remisid.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang gelap dan kering pada suhu 15 hingga 30 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
Jangka hayat adalah 3 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Terdapat tanpa preskripsi.
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
