Rabiet - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog Kapsul

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Rabiet

Rabiet: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Rabiet

Kod ATX: A02BC04

Bahan aktif: rabeprazole (Rabeprazole)

Pengeluar: Syarikat farmaseutikal Obolensk JSC (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2018-27-11

Harga di farmasi: dari 194 rubel.

Beli

Rabiet - agen yang menekan rembesan asid hidroklorik, ubat anti-ulser.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - kapsul gelatin keras: dos 10 mg - saiz No. 3, dengan topi biru dan badan putih; dos 20 mg - saiz No. 1, dengan topi biru dan badan. Kandungan kapsul adalah pelet sfera dari hampir putih hingga putih dengan warna kekuningan atau berkrim. Kapsul dibungkus dalam 5, 7, 10, 14, 15, 20 dan 30 pcs. dalam lepuh, dalam bungkusan kadbod 1, 2 atau 3 bungkusan dan arahan penggunaan Rabiet.

Komposisi 1 kapsul:

• bahan aktif: rabeprazole sodium - 10 mg atau 20 mg (dalam bentuk pelet 8.5% - 118 mg atau 236 mg);
• komponen tambahan: sfera gula (sukrosa, povidone), talc, sodium carbonate, hypromellose, titanium dioxide;
• komposisi shell pelet: cetyl alkohol, hypromellose phthalate;
• komposisi kulit kapsul pada dos 10 mg: badan - gelatin dan titanium dioksida; penutup - gelatin, titanium dioksida, pewarna berlian hitam dan biru berlian yang dipatenkan;
• komposisi cangkang kapsul pada dos 20 mg: badan dan penutup - gelatin, titanium dioksida, pewarna biru yang dipatenkan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Komponen aktif Rabiet, sodium rabeprazole, tergolong dalam kelas sebatian antisecretori, adalah turunan benzimidazol. Menindas rembesan jus gastrik kerana perencatan spesifik H ⁺ / K ⁺ -ATPase (kompleks protein yang berfungsi sebagai pam proton) pada permukaan rembesan sel parietal perut. Oleh itu, natrium rabeprazole menghalang pam proton di dalam perut dan menyekat tahap akhir pembentukan asid hidroklorik. Keberkesanan ubat disebabkan oleh dos dan, tanpa mengira jenis rangsangan, tindakannya membawa kepada penekanan kedua-dua rembesan asid basal dan rangsangan. Rabiet tidak mempunyai aktiviti antikolinergik.

Setelah mengambil Rabiet pada dos 20 mg, kesan antisecretori berkembang dalam 1 jam. 23 jam setelah mengambil dos pertama, tahap penghambatan rembesan asid basal dan rangsangan masing-masing adalah 69% dan 82%, kesannya berlangsung hingga 48 jam. Tempoh tindakan farmakodinamik rabeprazole jauh lebih tinggi daripada yang diramalkan mengikut jangka hayat (kira-kira 1 jam), yang dijelaskan oleh pengikatan ubat yang berpanjangan dengan H ⁺ / K ⁺ -ATPase sel parietal perut. Nilai kesan penghambatan natrium rabeprazole pada rembesan asid hidroklorik mencapai dataran tinggi 3 hari selepas permulaan pentadbiran Rabiet. Setelah pembatalannya, aktiviti urusetia dipulihkan dalam 1-2 hari.

Kajian mengenai kesan ubat pada sel seperti enterokromafin melibatkan 500 pesakit. Mereka mengambil natrium rabeprazole atau ubat perbandingan selama 8 minggu. Menurut hasilnya, tidak ada perubahan yang stabil dalam frekuensi gastritis atropik dan keparahan gastritis, dalam penyebaran jangkitan Helicobacter pylori, metaplasia usus, dan dalam struktur morfologi sel-sel enterokromafin.

Dalam kajian mengenai kesan natrium rabeprazole pada tahap gastrin plasma, pesakit mengambil Rabiet 10 mg dan 20 mg setiap hari sehingga 43 bulan. Dalam 2-8 minggu pertama, kepekatan plasma gastrin meningkat, yang dijelaskan oleh kesan penghambatan ubat terhadap rembesan asid. Biasanya tahap gastrin kembali ke tahap awal 1-2 minggu setelah menghentikan rawatan.

Dalam kajian yang melibatkan lebih daripada 400 pesakit yang menerima natrium rabeprazole pada dos harian 10 atau 20 mg selama 1 tahun, kejadian hiperplasia rendah dan setanding dengan yang berlaku dengan omeprazole (20 mg / kg). Tidak ada kes tumor karsinoid atau perubahan adenomatous yang diperhatikan pada tikus.

Dalam kajian ini, didapati bahawa semasa mengambil Rabiet pada 20 mg / hari selama 2 minggu, natrium rabeprazole tidak mempengaruhi metabolisme karbohidrat, tahap hormon paratiroid dalam darah, fungsi tiroid, dan kepekatan testosteron, estrogen, hormon perangsang folikel, hormon luteinizing, prolaktin, kortisol, glukagon, aldosteron, hormon pertumbuhan, dan renin. Tidak ada kesan sistemik ubat pada sistem saraf pusat, pernafasan dan kardiovaskular.

Farmakokinetik

Setelah masuk ke dalam usus, rabeprazole cepat diserap. Kepekatan plasma maksimum mencapai kira-kira 3.5 jam setelah mengambil dos 20 mg. Perubahan kepekatan plasma maksimum (Cmax) dan luas di bawah kurva kepekatan masa (AUC) adalah linear dalam julat dos 10-40 mg.

Setelah mengambil dos 20 mg, ketersediaan bio mutlak adalah sekitar 52%. Dengan penggunaan Rabiet yang berulang, penunjuk ini tidak berubah.

Separuh hayat ubat dari plasma pada sukarelawan yang sihat adalah 0.7-1.5 jam (rata-rata, 1 jam). Jumlah pelepasan adalah 3.8 ml / min / kg.

Dalam kerosakan hati kronik, AUC adalah 2 kali lebih tinggi daripada sukarelawan yang sihat, yang menunjukkan penurunan metabolisme semasa perjalanan pertama melalui hati. Di samping itu, separuh hayat pada pesakit tersebut meningkat sebanyak 2-3 kali.

Masa pengambilan ubat dan penggunaan antasid secara serentak tidak mempengaruhi penyerapan rabeprazole. Makanan berlemak yang diambil bersama Rabiet melambatkan penyerapan rabeprazole sekurang-kurangnya 4 jam, tetapi tahap penyerapan dan kepekatan maksimum tidak berubah.

Hubungan dengan protein plasma adalah sekitar 97%.

Selepas dos tunggal 20 mg rabeprazole berlabel 14C, ubat yang tidak berubah tidak dapat dikesan dalam air kencing sukarelawan yang sihat. Kira-kira 90% zat diekskresikan oleh buah pinggang terutamanya dalam bentuk dua metabolit - konjugat asid merkapturik (M5) dan asid karboksilik (M6), pada tahap yang lebih rendah - dalam bentuk dua metabolit yang tidak diketahui (mereka didapati dalam analisis toksikologi). Selebihnya ubat dikeluarkan melalui usus. Jumlah perkumuhan adalah 99.8%, yang menunjukkan penghapusan sedikit rabeprazole dengan hempedu. Metabolit utama adalah thioether (M1). Satu-satunya metabolit aktif adalah desmethyl (M3), tetapi ia dikesan pada kepekatan rendah dan hanya pada satu pesakit yang mengambil bahagian dalam kajian ini setelah mengambil dos Rabiet 80 mg.

Kumpulan pesakit khas:

• usia lanjut: perkumuhan natrium rabeprazole agak perlahan. Setelah 7 hari mengambil ubat pada dos 20 mg / hari pada pesakit tua, AUC kira-kira 2 kali lebih banyak, Cmax 60% lebih tinggi daripada pada sukarelawan muda yang sihat. Tidak ada tanda-tanda pengumpulan bahan;
• Polimorfisme CYP2C19: setelah 7 hari mengambil ubat pada dos 20 mg / hari pada pesakit dengan metabolisme perlahan, AUC CYP2C19 meningkat sebanyak 1,9 kali, waktu paruh meningkat sebanyak 1,6 kali berbanding dengan pesakit yang metabolisme cepat. Pada masa yang sama, Cmax meningkat sebanyak 40%;
• sirosis pampasan kronik: AUC meningkat sebanyak 2 kali, Cmax - sebanyak 50% berbanding dengan sukarelawan yang sihat. Walau bagaimanapun, semasa mengambil ubat pada dos 20 mg 1 kali sehari, rabeprazole dapat diterima dengan baik;
• kegagalan buah pinggang yang stabil pada peringkat terminal pada pesakit yang memerlukan hemodialisis penyelenggaraan (pelepasan kreatinin <5 ml / min / 1,73 m ²): AUC dan Cmax kira-kira 35% lebih rendah daripada pada sukarelawan yang sihat. Penghapusan rabeprazole serupa dengan sukarelawan yang sihat (semasa hemodialisis - 0,95 jam, setelah sesi - 3,6 jam). Pelepasan ubat kira-kira 2 kali lebih tinggi daripada sukarelawan yang sihat.

Petunjuk untuk digunakan

Kapsul Rabiet 10 mg digunakan untuk merawat gejala dispepsia yang berkaitan dengan peningkatan keasidan gastrik (termasuk gejala penyakit refluks gastroesophageal), seperti sakit masam dan pedih ulu hati.

Kapsul Rabiet 20 mg diresepkan dalam kes berikut:

• ulser peptik perut dan duodenum dalam fasa akut;
• ulser anastomotik;
• esofagitis refluks;
• penyakit refluks gastroesophageal erosif dan ulseratif (GERD);
• terapi penyelenggaraan untuk GERD;
• GERD tidak menghakis;
• Sindrom Zollinger-Ellison dan keadaan lain yang disertai oleh hipersekresi patologi;
• pembasmian Helicobacter pylori pada penyakit ulser peptik (dalam kombinasi dengan terapi antibiotik).

Kontraindikasi

• kekurangan sukrosa / isomaltase, intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
• umur hingga 12 tahun - untuk rawatan GERD, sehingga 18 tahun - untuk petunjuk lain;
• tempoh kehamilan dan penyusuan;
• hipersensitiviti terhadap komponen ubat atau benzimidazoles yang diganti.

Dengan berhati-hati, kapsul Rabiet harus digunakan dalam kegagalan buah pinggang yang teruk.

Rabiet, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Kapsul Rabiet harus diambil secara lisan, menelan keseluruhan (dilarang menghancurkan atau mengunyah kapsul). Walaupun pengambilan makanan dan waktu pemberian ubat tidak mempengaruhi aktiviti rabeprazole, disarankan untuk mengambil Rabiet pada waktu pagi sebelum makan, yang menyumbang kepada kepatuhan pesakit terhadap rejimen rawatan.

Untuk merawat gejala dispepsia yang dikaitkan dengan peningkatan keasidan gastrik, 10 mg kapsul diresepkan sekali sehari. Tempoh rawatan tanpa berunding dengan doktor tidak boleh melebihi 14 hari. Sekiranya dalam masa 3 hari kesan terapi Rabiet tidak ada, anda harus berjumpa doktor.

Rejimen dos yang disyorkan 20 mg kapsul

• ulser anastomotik dan pemburukan ulser gastrik: 20 mg 1 kali sehari selama 6 minggu, jika perlu, tempoh terapi ditingkatkan hingga 12 minggu;
• pemburukan ulser duodenum: 20 mg 1 kali sehari selama 2-4 minggu, jika perlu, rawatan dilanjutkan selama 4 minggu lagi;
• refluks esofagitis dan erosif GERD: 20 mg 1 kali sehari selama 4-8 minggu, jika perlu, terapi dilanjutkan selama 8 minggu lagi;
• terapi penyelenggaraan untuk GERD: 20 mg sekali sehari, tempoh rawatan ditentukan secara individu, bergantung pada keadaan pesakit;
• GERD tidak erosif tanpa esofagitis: 20 mg 1 kali sehari, setelah melegakan gejala untuk mencegah berulang, Rabiet harus diambil 1 kali sehari jika diperlukan. Sekiranya gejala berterusan setelah 4 minggu mengambil ubat, pesakit memerlukan pemeriksaan tambahan;
• Sindrom Zollinger-Ellison dan keadaan lain dengan hipersekresi patologi: dos dipilih secara individu. Rawatan biasanya dimulakan dengan dos harian 60 mg, kemudian ditingkatkan menjadi 100 mg 1 kali sehari atau 60 mg 2 kali sehari jika dos pecahan ubat lebih disukai. Tempoh rawatan boleh sampai 1 tahun;
• pembasmian Helicobacter pylori: 20 mg 2 kali sehari dalam kombinasi dengan antibiotik mengikut skema yang disyorkan oleh doktor selama 7 hari.

Kesan sampingan

Menurut kajian klinikal, secara umum, Rabiet dapat diterima dengan baik. Kesan sampingan yang berlaku biasanya ringan hingga sederhana dan sementara.

Dalam kajian klinikal, tindak balas buruk berikut telah dilaporkan:

• dari sistem pencernaan: mulut kering, kembung perut, cirit-birit atau sembelit, sakit perut;
• dari sistem saraf: pening, sakit kepala;
• yang lain: ruam kulit, edema periferal.

Semasa tempoh selepas pendaftaran, kesan sampingan berikut juga dikenal pasti:

• dari sistem pencernaan: peningkatan aktiviti enzim hati; jarang - penyakit kuning, hepatitis; pada pesakit dengan sirosis hati - ensefalopati hepatik;
• dari sistem muskuloskeletal: jarang - arthralgia, myalgia;
• dari sistem hematopoietik: jarang - neutropenia, trombositopenia, leukopenia;
• tindak balas alahan: jarang - urtikaria, ruam bulosa, reaksi alergi sistemik akut; sangat jarang berlaku - sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermis toksik, eritema multiforme;
• yang lain: jarang - hipomagnesemia; sangat jarang - ginekomastia, nefritis interstisial, peningkatan risiko patah tulang.

Overdosis

Kes overdosis yang teruk tidak diketahui.

Apabila mengambil dos yang jauh lebih tinggi daripada yang disyorkan, terapi simtomatik dan sokongan ditunjukkan. Penawar khusus belum ditentukan. Dialisis tidak berkesan kerana rabeprazole mengikat protein plasma darah dengan baik.

arahan khas

Pada pesakit yang menerima perencat pam proton (PPI) selama 3 bulan atau lebih, dalam kes yang jarang berlaku, hipomagnesemia simptomatik dan asimtomatik dikesan. Sebilangan besar laporan diterima setahun selepas rawatan. Aritmia, tetany, dan kejang telah dilaporkan sebagai kesan sampingan yang serius. Sebilangan besar pesakit memerlukan penghentian PPI dan pelantikan rawatan, termasuk penggantian magnesium. Sehubungan dengan itu, dengan penggunaan Rabiet yang berpanjangan atau penggunaan ubat secara serentak yang boleh menyebabkan hipomagnesemia (misalnya, diuretik atau digoxin), pesakit perlu mengawal kepekatan magnesium dalam darah.

Dalam tempoh terapi, anda tidak perlu mengambil PPIS dan ubat-ubatan yang mengurangkan keasidan gastrik, sebagai contoh, H lain ₂ -histamine penghalang reseptor.

Memperbaiki keadaan pesakit semasa mengambil Rabiet tidak mengecualikan kehadiran neoplasma malignan di perutnya.

Menurut data pengawasan pasca pemasaran, penggunaan PPI dapat meningkatkan risiko patah tulang pergelangan tangan, tulang belakang, atau pinggul yang berkaitan dengan osteoporosis. Risiko meningkat dengan penggunaan PPI dalam dos tinggi (melebihi yang disarankan dalam arahan) untuk jangka masa yang panjang (dari 1 tahun).

Penerimaan Rabiet adalah faktor risiko perkembangan jangkitan gastrointestinal, seperti Clostridium difficile.

Pesakit yang mengalami gejala pedih ulu hati atau masalah pencernaan disarankan berjumpa doktor dengan kerap.

Sekiranya anda perlu mengambil ubat bebas semasa menggunakan Rabiet, anda harus berjumpa dengan ahli farmasi atau profesional penjagaan kesihatan.

Pesakit harus menahan diri daripada mengambil Rabiet sebelum ujian nafas urea.

Pesakit yang memerlukan pemeriksaan endoskopi harus memberitahu doktor mereka jika mereka mengambil rabeprazole.

Apabila Rabiet diambil tanpa preskripsi untuk rawatan simptomatik jangka pendek manifestasi penyakit refluks non-erosif atau penyakit refluks gastroesophageal (seperti pedih ulu hati), disyorkan agar anda berjumpa dengan doktor anda sekiranya:

• rawatan jangka panjang - selama 4 minggu atau lebih;
• kemunculan gejala baru atau perubahan gejala yang diperhatikan sebelumnya pada pesakit berusia lebih dari 55 tahun;
• penurunan berat badan, berlakunya anemia, sakit ketika menelan, disfagia, pendarahan di saluran gastrousus, muntah berterusan atau muntah dengan kandungan epigastrik dan darah;
• riwayat disfungsi hati / ginjal, penyakit kuning, ulser perut, atau pembedahan perut.

Orang yang berusia lebih dari 55 tahun yang mengambil ubat bebas setiap hari untuk melegakan gejala gangguan pencernaan dan pedih ulu hati harus memberitahu profesional penjagaan kesihatan mereka.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Memandangkan parameter farmakodinamik rabeprazole dan profil kesannya yang tidak diingini, Rabiet tidak mungkin mempengaruhi kelajuan tindak balas dan keupayaan untuk berkonsentrasi. Pesakit yang mengalami rasa mengantuk selama tempoh rawatan disarankan untuk tidak memandu kereta dan melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Dalam kajian pembiakan, tanda-tanda gangguan kesuburan dan kecacatan janin pada arnab dan tikus tidak dikesan. Walau bagaimanapun, pada tikus, ubat itu menembusi penghalang plasenta. Tidak ada data untuk menyokong keselamatan rabeprazole pada wanita hamil. Atas sebab ini, selama kehamilan, penggunaan Rabiet dikontraindikasikan, kecuali dalam kes di mana manfaat terapi yang diharapkan untuk wanita itu pasti lebih tinggi daripada risiko yang mungkin timbul pada janin.

Adakah rabeprazole diekskresikan dalam susu ibu wanita belum ditentukan, kerana kajian yang berkaitan belum dilakukan. Rabeprazole dijumpai dalam susu tikus yang menyusui, oleh itu Rabiet dikontraindikasikan untuk digunakan semasa menyusui.

Penggunaan pediatrik

Kapsul Rabiet 10 mg, digunakan untuk merawat gejala dispepsia yang dikaitkan dengan peningkatan keasidan gastrik, tidak diresepkan untuk kanak-kanak dan remaja di bawah usia 18 tahun.

Keberkesanan dan keselamatan kapsul 20 mg pada kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun ketika digunakan untuk rawatan GERD telah disahkan oleh kajian yang mencukupi dan terkawal untuk rawatan jangka pendek (sehingga 8 minggu). Keselamatan dan keberkesanan rabeprazole dalam pediatrik untuk petunjuk lain belum dapat dipastikan.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Dalam kegagalan buah pinggang yang teruk, Rabiet harus digunakan dengan berhati-hati. Tidak perlu penyesuaian dos.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Dalam disfungsi hati yang ringan dan sederhana, tidak terdapat perbezaan yang signifikan dalam kejadian kesan sampingan pada pesakit sihat dengan jantina dan usia yang sama.

Pada temu janji pertama Rabiet kepada orang dengan fungsi hati yang teruk, disarankan untuk berhati-hati. Tidak diperlukan penyesuaian dos, tetapi harus diingat bahawa AUC natrium rabeprazole kira-kira 2 kali lebih tinggi daripada sukarelawan yang sihat.

Pesakit dengan gangguan hati yang teruk disarankan untuk berjumpa doktor sebelum menggunakan Rabiet sahaja untuk terapi simptomatik jangka pendek.

Gunakan pada orang tua

Penyesuaian dos Rabiet tidak diperlukan untuk pesakit tua.

Interaksi dadah

Menurut literatur, sekiranya mengambil rabeprazole secara serentak dengan methotrexate (terutamanya dalam dosis tinggi), adalah mungkin untuk meningkatkan kepekatan methotrexate dan / atau metabolit utamanya, hydroxymethotrexate, dan untuk meningkatkan masa perkumuhannya. Sehubungan dengan itu, jika perlu menggunakan metotreksat dosis tinggi, pilihan untuk membatalkan Rabiet untuk sementara waktu harus dipertimbangkan.

Dalam kajian terapi kombinasi dengan antibiotik (amoxicillin, clarithromycin), beberapa perubahan dalam kepekatan ubat maksimum dan kawasan di bawah kurva masa-konsentrasi dinyatakan, tetapi mereka tidak diakui sebagai signifikan secara klinikal.

Kajian in vitro menunjukkan bahawa rabeprazole menghalang metabolisme siklosporin dengan IC ₅₀ 62 μmol, iaitu pada kepekatan 50 kali lebih tinggi daripada kepekatan maksimum pada sukarelawan yang sihat setelah 20 hari mengambil rabeprazole pada dos harian 20 mg. Tahap perencatan adalah serupa dengan omeprazole pada kepekatan yang serupa.

Natrium Rabeprazole menyebabkan penekanan rembesan asid gastrik yang berterusan dan jangka panjang, oleh itu ia boleh berinteraksi dengan ubat-ubatan, penyerapannya bergantung pada tahap pH. Penyerapan atazanavir juga bergantung pada pH. Walaupun penggunaannya bersama rabeprazole belum dipelajari, penurunan kesannya diharapkan. Atas sebab ini, penggunaan ubat tidak digalakkan.

Natrium Rabeprazole dimetabolisme di hati dengan penyertaan sistem sitokrom P450 (CYP450). Walau bagaimanapun, secara in vitro ubat tidak mempunyai interaksi yang signifikan secara klinikal dengan ubat lain yang juga dimetabolisme oleh sistem ini, seperti warfarin, fenitoin, diazepam, teofilin.

Tidak ada interaksi klinikal rabeprazole dengan antasid yang signifikan.

Analog

Analogi Rabiet adalah Bereta, Zulbeks, Noflux, Pariet, Rabelok, Rabeprazole-OBL, Rabeprazole-C3, Razo, Khairabezol, Nexium, Esomeprazole, Emesol, Sanpraz, Pantaz, Peptazol, Ultop, Promez, Omefazol, Omezoprazol, Omezoprazol, Lancid, Epicurus, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 25 ° C di tempat yang kering, terlindung dari cahaya dan jauh dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Rabiet

Ulasan mengenai Rabiet kebanyakannya positif. Pesakit memperhatikan bahawa ubat itu secara berkesan menghilangkan gejala yang disebabkan oleh peningkatan keasidan gastrik, mempunyai kesan jangka panjang, dan tidak mahal.

Harga untuk Rabiet di farmasi

Harga anggaran Rabiet: 10 mg kapsul (14 keping setiap bungkusan) - 119-180 rubel, 20 mg kapsul (14 keping setiap bungkusan) - 208-309 rubel.

Rabiet: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Rabiet 10 mg kapsul enterik 14 pcs. 194 r Beli

Rabiet 20 mg kapsul enterik 14 pcs. 299 r Beli

Kapsul Rabiet produk usus. 10mg 14 biji. 302 RUB Beli

Kapsul Rabiet produk usus. 20mg 14 biji. 419 RUB Beli

Rabiet 20 mg kapsul enterik 28 pcs. 502 RUB Beli

Kapsul Rabiet produk usus. 20mg 28 biji. 582 r Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!