Revmonn
Revmonn: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
- 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
- 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
- 13. Penggunaan pada orang tua
- 14. Interaksi ubat
- 15. Analog
- 16. Terma dan syarat penyimpanan
- 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 18. Ulasan
- 19. Harga di farmasi
Nama Latin: Revmonn
Kod ATX: M02AA06
Bahan aktif: etofenamate (Etofenamate)
Pengeluar: MEDA Manufacturing, GmbH (Jerman)
Penerangan dan kemas kini foto: 2019-05-12
Revmonn adalah ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) untuk kegunaan luaran.
Bentuk dan komposisi pelepasan
- semburan untuk kegunaan luaran 10%: telus, tidak berwarna atau kuning pucat, dengan bau isopropanol tertentu (50 ml dalam botol coklat kaca dengan dispenser penyembur skru, dalam kotak kadbod 1 botol);
- gel untuk kegunaan luaran 5 dan 10%: homogen, telus atau dengan sedikit cahaya, hampir tidak berwarna atau sedikit kekuningan, dengan bau alkohol isopropil tertentu (20, 40, 50 atau 100 g dalam tiub aluminium, dalam kotak kadbod 1 tiub);
- krim untuk kegunaan luaran 10%: homogen, putih (20, 40, 50 atau 100 g dalam tiub aluminium, dalam kotak kadbod 1 tiub);
- emulsi untuk penggunaan luaran 10%: homogen, putih (100 g dalam botol polipropilena legap dengan pelapik dalaman pelindung, 1 botol dalam kotak kadbod).
Setiap pek juga mengandungi arahan untuk menggunakan Revmonn.
1 g semburan mengandungi:
- bahan aktif: etofenamate - 100 mg;
- bahan tambahan: cetomacrogol oleate, propylene glycol, macrogol-400, isopropanol, diisopropyl adipate, air yang disucikan.
1 g gel mengandungi:
- bahan aktif: etofenamate - 50 atau 100 mg;
- bahan tambahan: propilena glikol (untuk gel 10%), oleat cetomacrogol, makrogol-400, isopropanol, karbomer 940, natrium hidroksida, air yang disucikan.
1 g krim mengandungi:
- bahan aktif: etofenamate - 100 mg;
- bahan tambahan: hyetellose, benzyl alkohol, glyceryl monostearate, citric acid, isopropyl myristate, sodium sitrat, macrogol stearate, air yang disucikan.
1 g emulsi mengandungi:
- bahan aktif: etofenamate - 100 mg;
- bahan tambahan: bentonit, benzil alkohol, diisopropil adipat, sitil alkohol, gliserida monostearat, asid sitrik, natrium sitrat dihidrat, makrogol stearat, air yang disucikan.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Komponen aktif Revmonna adalah etofenamate, NSAID yang menunjukkan sifat anti-radang dan analgesik yang ketara. Mekanisme tindakan ubat ini terletak pada penindasan secara tidak langsung terhadap aktiviti cyclooxygenase jenis 1 dan jenis 2 (COX-1 dan COX-2) dan pelanggaran metabolisme asid arakidonat. Akibatnya, pengeluaran prostaglandin disekat dan pengeluaran mediator radang menurun.
Farmakokinetik
Bahan aktif Revmonna bersifat lipofilik, yang memastikan tahap penembusannya yang tinggi melalui kulit. Pada masa akan datang, ubat itu diedarkan dengan baik di tisu yang terjejas dan mencapai kepekatan terapeutik di dalamnya. Atas sebab ini, etofenamate digunakan terutamanya dalam ubat-ubatan yang bertujuan untuk kegunaan luaran.
Ejen tersebut dicirikan oleh pengumpulan dalam tisu di mana proses keradangan berlaku dan di mana kesan terapi diperlukan. Kepekatan maksimum zat aktif dalam plasma diperhatikan setelah penggunaan tunggal ubat (pada dos 300 mg etofenamate) dalam semua bentuk dos 12-24 jam selepas permohonan dan boleh menjadi 19-31 ng / ml untuk krim dan emulsi dan 21-28 ng / ml - untuk gel. Sambungan etofenamate dengan protein plasma adalah sekitar 99%. Selepas penggunaan luaran, ketersediaan bio relatif ubat tidak melebihi 20%. Etofenamate diekskresikan oleh ginjal dan melalui usus dalam bentuk metabolit dan sebatiannya yang terbentuk semasa biotransformasi.
Petunjuk untuk digunakan
- lebam, kecederaan sukan, kecederaan tertutup, kecederaan sendi dan tisu lembut;
- epikondilitis, osteoartritis, periarthritis sendi bahu, lumbago; tambahan untuk krim - osteoartritis, arthrosis, termasuk arthrosis sendi lutut (gonarthrosis);
- spondyloarthritis (untuk krim), tendinitis, peritendinitis, tenosynovitis, spondylitis ankylosing.
Kontraindikasi
Mutlak:
- pelanggaran integriti kulit di tempat penggunaan ubat;
- riwayat rhinitis, urtikaria, serangan penyumbatan bronkus kerana pengambilan asid acetylsalicylic atau NSAID lain;
- zaman kanak-kanak;
- kehamilan dan penyusuan;
- hipersensitiviti terhadap mana-mana penyusun Revmonna atau NSAID lain, termasuk asid asetilsalisilat.
Relatif (ubat harus digunakan dengan sangat berhati-hati):
- kegagalan jantung kronik;
- asma bronkial;
- kecacatan erosif dan ulseratif pada saluran gastrousus (GIT);
- disfungsi hati dan / atau buah pinggang yang teruk;
- usia tua.
Revmonn, arahan penggunaan: kaedah dan dos
Revmonn digunakan secara luaran, disapukan terus ke kulit di kawasan yang berpenyakit dan tersebar di kawasan seluas mungkin. Kursus terapi untuk semua bentuk dos ubat boleh berkisar antara 7-14 hari hingga beberapa bulan. Tanpa nasihat pakar, tempoh maksimum rawatan tidak boleh melebihi 14 hari.
Semburkan
Dos semburan Revmonna yang dikeluarkan dengan 1 penekan dispenser mengandungi 18 mg etofenamate.
Selama satu prosedur, sebagai peraturan, dilakukan hingga 7 penekanan. Dalam setiap aplikasi, setelah 1-2 semprotan, perlu mengisar larutan secara menyeluruh dalam gerakan bulat hingga kering sepenuhnya pada kulit.
Spray Revmonn disarankan untuk digunakan 3-5 kali sehari. Sekiranya perlu, kenaikan dos dibenarkan.
Gel, krim dan emulsi
Dosis tunggal emulsi, gel dan krim Revmonn, bergantung pada ukuran kawasan yang menyakitkan, boleh menjadi 1700-33300 mg (bersamaan dengan 170-330 mg etofenamate untuk 10% ubat), yang kira-kira sepadan dengan jalur gel dan krim Revmonn 5-10 cm atau tempat emulsi dengan diameter 3 cm. Selepas penggunaan, ubat harus disapu ke kulit dengan gerakan bulat. Kadar kekerapan aplikasi - 3-4 kali sehari.
Selepas prosedur, anda perlu mencuci tangan dengan bersih.
Kesan sampingan
Dalam kes-kes yang jarang berlaku, semasa terapi, perkembangan reaksi alergi yang dapat dipulihkan dalam bentuk gatal, mengelupas, dermatitis, urtikaria atau eritema dapat direkodkan di tempat aplikasi Revmonna. Sekiranya pelanggaran tersebut berlaku, anda harus berhenti menggunakan ubat tersebut dan berjumpa doktor.
Overdosis
Tidak ada bukti overdosis Revmonna. Sekiranya pemberian ubat secara oral secara tidak sengaja, terdapat risiko terkena kesan sampingan sistemik. Dalam kes ini, disyorkan untuk melakukan lavage gastrik, menyebabkan muntah. Pengambilan karbon aktif, diuresis paksa, rawatan simptomatik juga ditetapkan. Dialisis tidak berkesan kerana etofenamate sangat terikat protein (sekitar 99%).
arahan khas
Revmonn hanya untuk kegunaan luaran.
Ubat ini tidak boleh digunakan pada selaput lendir, termasuk selaput lendir mata, dan juga pada kawasan kulit yang meradang atau mengalami keradangan.
Ubat itu tidak boleh digunakan dengan cara berpakaian oklusif.
Sekiranya rawatan dan / atau pemakaian panjang ke permukaan yang besar kerana kesan penyerapan, reaksi buruk sistemik mungkin berlaku.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks
Revmonn tidak mempengaruhi kemampuan memandu kenderaan dan mengendalikan peralatan yang kompleks dan berpotensi berbahaya
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Telah dinyatakan bahawa etofenamate melewati penghalang plasenta, akibatnya penggunaannya dikontraindikasikan pada wanita hamil.
Sekiranya Revmonn digunakan semasa menyusui, masalah memindahkan anak ke makanan buatan harus diselesaikan.
Penggunaan pediatrik
Dalam amalan pediatrik, penggunaan Revmonn dikontraindikasikan kerana data klinikal yang tidak mencukupi mengenai keberkesanan dan keselamatan penggunaannya pada anak-anak.
Dengan gangguan fungsi buah pinggang
Pesakit dengan disfungsi buah pinggang yang teruk harus dirawat dengan berhati-hati.
Untuk pelanggaran fungsi hati
Pesakit dengan disfungsi hati yang teruk disarankan untuk menggunakan Revmonn dengan berhati-hati.
Gunakan pada orang tua
Pesakit tua mesti menggunakan Revmonn dengan berhati-hati.
Interaksi dadah
Dengan penggunaan etofenamate luaran, interaksinya dengan ubat / sediaan lain belum dapat dipastikan.
Analog
Analog Revmonn adalah Etofen, Travmon, Etogel, Thermo-rheummon, Ketoprofen, Voltaren, Ketonal, Bengei, Diklak.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jangka hayat semburan dan krim adalah 3 tahun, emulsi adalah 4 tahun, gel adalah 5 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Terdapat tanpa preskripsi.
Ulasan mengenai Revmonna
Ulasan Revmonna dalam bentuk semburan untuk penggunaan luaran, yang ditinggalkan oleh pesakit di laman perubatan, biasanya positif. Ubat ini dicirikan sebagai agen anti-radang dan analgesik yang mudah digunakan, berkesan untuk lebam, kecederaan, keradangan dan sakit pada otot dan sendi, sakit akut di kawasan lumbal, tendonitis dan perithendinitis, pemburukan osteochondrosis. Pesakit memperhatikan bahawa Revmonn mempunyai tindakan pantas, diserap dengan baik ke dalam kulit, tidak meninggalkan bekas berminyak pada pakaian.
Kelemahan ubat ini kadang-kadang disebut sebagai kosnya yang agak tinggi. Tidak ada aduan mengenai perkembangan kesan sampingan.
Harga untuk Revmonn di farmasi
Harga Revmonn, semburan untuk penggunaan luaran 10%, untuk sebotol 50 ml boleh menjadi 350-520 rubel.
Harga bentuk ubat lain tidak diketahui, kerana ia tidak dijual di farmasi pada masa ini.
Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
