Pagluferal-1 - Arahan, Penggunaan Untuk Bayi Baru Lahir, Ulasan, Harga

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Pagluferal-1

Pagluferal-1: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Interaksi ubat
14. 14. Analog
15. 15. Terma dan syarat penyimpanan
16. 16. Syarat pengeluaran dari farmasi
17. 17. Ulasan
18. 18. Harga di farmasi

Nama Latin: Pagluferalum-1

Kod ATX: N05CB02

Bahan aktif: bromized (bromisoval) + kalsium glukonat (kalsium glukonat) + kafein (kafein) + papaverine (papaverine) + phenobarbital (phenobarbital)

Pengilang: Kilang Farmasi Moscow (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2018-21-11

Harga di farmasi: dari 63 rubel.

Beli

Pagluferal-1 adalah ubat gabungan yang mempunyai kesan antiepileptik, hipnosis.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos pelepasan ubat Pagluferal-1 - tablet: putih, di tengah dengan serong dan dicetak (dalam kotak kadbod 2 lepuh 10 tablet masing-masing atau 1 balang kaca gelap yang berisi 40 tablet).

Bahan aktif dalam 1 tablet:

• brominasi - 0.1 g;
• phenobarbital - 0,025 g;
• kafein natrium benzoat - 0,007 5 g;
• kalsium glukonat - 0.25 g;
• papaverine hidroklorida - 0,015 g.

Komponen tambahan: pati kentang, kalsium stearat.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Pagluferal-1 tergolong dalam ubat gabungan antiepileptik.

Kesan ubat ini disebabkan oleh sifat zat aktifnya:

• papaverine hidroklorida: mempunyai kesan antispasmodik dan hipotensi, mendorong kelonggaran otot licin dan penurunan nada saluran dan organ dalaman;
• phenobarbital: mempunyai kesan antikonvulsan, penenang, hipnotik dan antispasmodik. Berinteraksi dengan tapak barbiturat kompleks reseptor benzodiazepine-GABA. Oleh kerana itu, sensitiviti reseptor GABA terhadap GABA (asid gamma-aminobutyric) meningkat, yang menyebabkan pembukaan saluran neuron untuk ion klorin dan menyebabkan peningkatan kemasukannya ke dalam sel. Dengan penggunaan phenobarbital, perkembangan kesan berikut diperhatikan: penekanan zon deria korteks serebrum, penurunan kegembiraan neuron fokus epileptogenik, penurunan penyebaran impuls saraf, manifestasi antagonisme berhubung dengan beberapa mediator rangsangan (glutamat, dll.), Penurunan otot-otot halus fungsi serebrum (termasuk pusat pernafasan),penurunan aktiviti motor;
• kalsium glukonat: membantu mengatasi kekurangan ion kalsium, yang terlibat dalam penghantaran impuls saraf;
• bromized: mempunyai sifat hipnosis dan sedatif ringan;
• kafein: mendorong pengujaan pusat vasomotor dan pernafasan, peningkatan kegembiraan refleks saraf tunjang, pengaktifan proses metabolik pada organ dan tisu, termasuk dalam sistem saraf pusat dan tisu otot.

Farmakokinetik

Kafein

Kafein diserap dengan baik ke seluruh usus. Masa untuk mencapai C _max (kepekatan maksimum zat) dalam plasma darah adalah dalam lingkungan 50-75 menit. Ia dicirikan oleh penyebaran yang cepat di semua tisu dan organ dan penembusan melalui penghalang darah-otak dan plasenta. Sambungan dengan protein darah (albumin) - dari 25 hingga 36%.

Metabolisme berlaku di hati (lebih daripada 90% kafein, pada kanak-kanak tahun pertama kehidupan - hingga 10-15%). Kira-kira 4%, 10% dan 80% bahan pada orang dewasa dimetabolisme menjadi teofilin, theobromine dan paraxanthine, masing-masing. Selepas itu, mereka dimetilasi menjadi monomethylxanthines, kemudian menjadi asam urat metilasi. T _1/2 (separuh hayat) pada orang dewasa adalah 3.9-5.3 jam (kadang-kadang hingga 10 jam). Kafein dan metabolitnya dikeluarkan oleh buah pinggang.

Fenobarbital

Ia diserap dengan perlahan dan penuh. C _max dalam plasma darah dicapai dalam 60-120 minit, hubungan dengan protein plasma adalah sekitar 50%. Proses metabolik berlaku di hati, menyebabkan enzim mikrosom hati CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (terdapat peningkatan kadar tindak balas enzimatik sekitar 10-12 kali). Berkumpul di dalam badan. T _1/2 - dalam lingkungan 48–96 jam. Ia dikeluarkan dalam bentuk glukuronida oleh buah pinggang, tidak berubah - kira-kira 25%. Menembusi penghalang plasenta dan masuk ke dalam susu ibu.

Kalsium glukonat

1/5 hingga 1/3 dos diserap dalam usus kecil. Kira-kira 80% dos dikeluarkan dengan kandungan usus (proses yang paling aktif berlaku di dinding saluran gastrointestinal terminal), selebihnya dikeluarkan oleh buah pinggang.

Papaverine

Ketersediaan biologi papaverine adalah 54%. Hubungan dengan protein plasma kira-kira 90%. Ia diedarkan dengan baik, menembusi halangan histohematogen. Proses metabolik berlaku di hati. T _1/2 - dari 30 hingga 120 minit (kemungkinan pemanjangan ketara). Ia dikeluarkan oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Pagluferal-1 diresepkan untuk rawatan epilepsi.

Kontraindikasi

• penyakit broncho-obstruktif;
• hipofungsi kelenjar adrenal;
• porfiria;
• anemia teruk;
• hipertiroidisme;
• gangguan buah pinggang / hepatik yang teruk;
• kemurungan;
• pergantungan dadah (termasuk sejarah yang membebankan);
• myasthenia gravis;
• alkoholisme aktif;
• diabetes;
• hiperkinesis;
• umur sehingga 3 tahun;
• kehamilan dan penyusuan;
• intoleransi individu terhadap komponen ubat.

Pada pesakit yang lemah dalam tempoh perawatan dengan Pagluferal-1, diperlukan pemantauan perubatan terhadap keadaan, kerana walaupun dengan terapi pada dosis biasa ada peningkatan risiko gairah, kemurungan dan kebingungan paradoks.

Arahan untuk penggunaan Pagluferal-1: kaedah dan dos

Pagluferal-1 bertujuan untuk pentadbiran lisan.

Kekerapan pengambilan - 2 kali sehari, lebih baik selepas makan.

Ubat ini ditetapkan dalam dos tunggal berikut:

• kanak-kanak berumur lebih dari 14 tahun dan dewasa: 4 tablet;
• kanak-kanak berumur 10-14 tahun: 3 tablet;
• kanak-kanak berumur 7-9 tahun: 2 tablet;
• kanak-kanak berumur 5-6 tahun: 1.5 tablet;
• kanak-kanak berumur 3-4 tahun: 1 tablet.

Kesan sampingan

• sistem saraf: kelemahan umum, reaksi paradoks, ataksia, disartria, pening, gangguan tidur, nystagmus, halusinasi;
• sistem kardiovaskular: sekatan atrioventrikular, takikardia, peningkatan / penurunan tekanan darah, aritmia (termasuk extrasystole);
• sistem hematopoietik: agranulositosis, anemia megaloblastik, trombositopenia;
• saluran gastrousus: peningkatan aktiviti transaminase hepatik, mual, muntah, cirit-birit / sembelit;
• yang lain: reaksi alahan; dengan jangka panjang penggunaan - pergantungan dadah.

Overdosis

Sekiranya berlaku overdosis, keparahan kesan sampingan meningkat.

Telah ditunjukkan bahawa terapi simptomatik dijalankan, serta langkah-langkah yang bertujuan untuk mengurangkan penyerapan bahan aktif (pengambilan karbon aktif, lavage gastrik).

arahan khas

Anda tidak boleh minum alkohol semasa terapi.

Terhadap latar belakang sedikit hiperkalsiuria, penurunan penapisan glomerular, sejarah nefrolithiasis semasa terapi dengan Pagluferal-1, perlu untuk mengawal kandungan kalsium dalam air kencing (kerana adanya kalsium glukonat dalam penyediaan).

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Selama tempoh terapi dengan Pagluferal-1, pesakit harus menahan diri dari memandu kenderaan.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Pagluferal-1 dikontraindikasikan semasa kehamilan / penyusuan.

Penggunaan pediatrik

Pelantikan Pagluferal-1 dikontraindikasikan pada bayi baru lahir dan kanak-kanak di bawah umur 3 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Ia dikontraindikasikan untuk menggunakan Pagluferal-1 sekiranya berlaku kegagalan buah pinggang yang teruk.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Ia dikontraindikasikan untuk menggunakan Pagluferal-1 sekiranya kekurangan hati yang teruk

Interaksi dadah

• reserpine: keberkesanan phenobarbital menurun;
• griseofulvin: kesan antijamur dikurangkan;
• valproates dan phenytoin: phenobarbital serum dalam darah meningkat;
• salisilat dan kontraseptif oral: keberkesanan ubat ini menurun;
• amitriptyline, diazepam, nialamide, chlordiazepoxide: keberkesanan peningkatan phenobarbital;
• etanol, antipsikotik, penenang otot, analgesik narkotik, ubat-ubatan dengan kesan sedatif dan hipnotik: keberkesanannya dipertingkatkan;
• glukokortikosteroid, doxycycline, antikoagulan tidak langsung, griseofulvin, estrogen dan ubat lain yang dimetabolisme di hati oleh pengoksidaan: kandungan ubat ini dalam darah menurun (dikaitkan dengan percepatan metabolisme);
• sulfonamides, ubat dengan tindakan antibakteria: aktiviti antibakteria ubat menurun;
• acetazolamide: penyerapan semula buah pinggang terhadap fenobarbital menurun, yang menyebabkan kelemahan keberkesanannya (berkaitan dengan alkalinisasi air kencing).

Analog

Analog Pagluferal-1 adalah Pagluferal-2, Pagluferal-3.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C di tempat yang dilindungi dari kelembapan dan cahaya. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Pagluferal-1

Menurut ulasan, Pagluferal-1 adalah ubat antiepileptik yang berkesan. Mereka juga menunjukkan arah positif penggunaannya untuk rawatan gangguan tidur (kerap bangun tidur, ketakutan).

Pagluferal-1 dikontraindikasikan untuk bayi baru lahir, namun, kes individu penggunaan ubat tersebut diketahui, misalnya, dengan gegaran pada dos ¼ tablet 2 kali sehari.

Harga untuk Pagluferal-1 di farmasi

Harga untuk Pagluferal-1 (20 pcs. Setiap pek) adalah kira-kira 76–92 rubel.

Pagluferal-1: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Pagluferal-1 tablet 20 pcs. RUB 63 Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!