Pregabalin-Richter

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Pregabalin-Richter: arahan penggunaan dan ulasan

1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. Sifat farmakologi
3. Petunjuk untuk digunakan
4. Kontraindikasi
5. Kaedah penggunaan dan dos
6. Kesan sampingan
7. Overdosis
8. Arahan khas
9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. Penggunaan pada orang tua
14. Interaksi ubat
15. Analog
16. Terma dan syarat penyimpanan
17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. Ulasan
19. Harga di farmasi

Nama Latin: Pregabalin-Richter

Kod ATX: N03AX16

Bahan aktif: pregabalin (pregabalin)

Pengeluar: Gedeon Richter JSC (Hungary), Gedeon Richter-RUS CJSC (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2018-21-11

Harga di farmasi: dari 282 rubel.

Beli

Pregabalin-Richter adalah agen antiepileptik dengan tindakan analgesik dan antikonvulsan.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Pregabalin-Richter dihasilkan dalam bentuk kapsul - keras, agar-agar, Coni-Snap, kandungannya hampir serbuk kristal putih atau putih:

25 mg: saiz no. 4, badan dan topi berwarna kuning;
50 mg: saiz No. 3, badan - kuning, penutup - coklat muda;
75 mg: saiz # 4, badan dan tudung berwarna coklat pucat;
100 mg: saiz No. 3, badan - kuning, tudung - coklat;
150 mg: saiz 2, badan dan tudung coklat;
200 mg: saiz # 1, badan - kuning, topi - coklat gelap;
300 mg: saiz no. 0, badan dan topi berwarna coklat gelap.

Kapsul dibungkus dalam 14 pcs. dalam lepuh, dalam kotak kadbod - 1 atau 4 lepuh.

Komposisi untuk 1 kapsul:

bahan aktif: pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 atau 300 mg;
komponen tambahan: pati jagung, laktosa monohidrat, talc; tambahan untuk 25 dan 50 mg - pati jagung yang telah diprelelatinisasi;
badan kapsul: gelatin; 25, 50, 75, 100, 150 dan 200 mg - titanium dioksida; 25, 50, 100 dan 200 mg - pewarna quinoline kuning dan matahari terbenam; 75, 150 dan 300 mg - pewarna besi oksida merah dan besi oksida hitam; 75 dan 150 mg - oksida kuning oksida besi;
penutup kapsul: gelatin; 25, 50, 75, 100 dan 150 mg - titanium dioksida; 25 mg - pewarna quinoline kuning dan matahari terbenam; 50, 75, 100, 150, 200 dan 300 mg - pewarna besi oksida merah dan besi oksida hitam; 50, 75, 100, 150 - pewarna kuning besi oksida.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Pregabalin, bahan aktif Pregabalin-Richter, adalah analog asid γ-aminobutyric [(S) -3- (aminomethyl) -5-methylhexanoic acid]. Dengan mengikat subunit tambahan (α _2- protein delta) saluran kalsium berpagar voltan dalam sistem saraf pusat (CNS), pregabalin menggantikan [3H] -gabapentin. Agaknya, hubungan seperti itu boleh menyumbang kepada manifestasi kesan antikonvulsan dan analgesik bahan tersebut.

Pregabalin berkesan pada pesakit dengan neuralgia postherpetic dan neuropati diabetes. Didapati bahawa dengan mengambil zat 2 kali sehari selama tidak lebih dari 13 minggu dan 3 kali sehari selama tidak lebih dari 8 minggu, ancaman perkembangan kesan yang tidak diingini sama. Semasa menggunakan ubat ini hingga 13 minggu, penurunan sindrom kesakitan dicatat pada minggu pertama, dan kesannya berterusan sepanjang tempoh terapi.

Pengurangan 50% indeks kesakitan dicatatkan pada 35% pesakit yang mengambil pregabalin dan 18% dari mereka yang mengambil plasebo. Pada kumpulan pesakit yang menerima pregabalin yang tidak mengalami rasa mengantuk, penurunan 50% indeks kesakitan dicatat pada 33%, dan pada kumpulan yang menerima plasebo - dalam 18%. Mengantuk dilaporkan pada 48% pesakit yang mengambil pregabalin dan 16% dari mereka yang mengambil plasebo.

Pengurangan kesakitan yang ketara diperhatikan dengan rawatan fibromyalgia dengan pregabalin pada dos harian 300-600 mg. Keberkesanan dos 450 dan 600 mg sehari adalah serupa, tetapi dos harian 600 mg pada umumnya ditoleransi lebih teruk. Juga, dengan latar belakang penggunaan bahan tersebut, penurunan keparahan gangguan tidur dan peningkatan aktiviti fungsional pesakit diperhatikan. Mengambil ubat dalam rawatan fibromyalgia dalam dos harian 600 mg menyebabkan peningkatan tidur yang lebih ketara, jika dibandingkan dengan dos harian 300-450 mg.

Dengan latar belakang rawatan epilepsi ketika pregabalin diambil 2 atau 3 kali sehari selama 12 minggu, keberkesanannya dan ancaman reaksi buruk dengan rejimen dos ini adalah serupa. Penurunan kekerapan sawan telah dicatat pada minggu pertama penggunaan Pregabalin-Richter.

Dalam rawatan gangguan kecemasan umum, penurunan gejala diperhatikan pada minggu pertama kursus. Selepas 8 minggu, 50% peningkatan gejala pada Skala Kecemasan Hamilton (HAM-A) diperhatikan pada 52% pesakit yang menggunakan pregabalin dan 38% dari mereka yang mengambil plasebo.

Farmakokinetik

Parameter farmakokinetik bahan aktif dalam keadaan keseimbangan apabila diambil oleh sukarelawan yang sihat, pesakit dengan epilepsi yang menerima terapi antiepileptik, dan pesakit dengan sakit kronik serupa.

Selepas pemberian oral semasa perut kosong, pregabalin cepat diserap. Dengan penggunaan tunggal, dan berulang kali, kepekatan maksimum zat (Cmax) dalam plasma darah dicapai setelah satu jam. Bioavailabiliti oral sekurang-kurangnya 90% dan tidak bergantung pada dosnya. Kepekatan pregabalin dalam keadaan mantap dalam darah (Css) diperhatikan setelah 24-48 jam. Sekiranya pengambilan Cmax secara serentak dengan makanan, penurunan sekitar 25-30%, sementara waktu untuk mencapai penunjuk ini meningkat menjadi kira-kira 2.5 jam. Semasa menggunakan Pregabalin-Richter dengan makanan, tidak ada perubahan klinikal dalam tahap penyerapan yang dijumpai.

Jumlah pengedaran jelas (Vd) ubat selepas pemberian oral adalah kira-kira 0,56 l / kg. Bahan aktif tidak mengikat protein plasma darah dan secara praktikalnya tidak mengalami transformasi metabolik. Setelah pengambilan pregabalin berlabel tidak berubah, sekitar 98% label radioaktif dikesan dalam air kencing. Tidak ada tanda-tanda rasemisasi S-enantiomer pregabalin ke dalam R-enantiomer.

Ubat ini dikeluarkan terutamanya dalam air kencing yang tidak berubah, waktu paruh (T half) adalah 6.3 jam. Pembersihan ginjal dan plasma pregabalin berkadar langsung dengan pelepasan kreatinin (CC).

Farmakokinetik ubat apabila digunakan dalam julat dos harian yang disyorkan adalah linear, kebolehubahan farmakokinetik antara individu rendah - kurang dari 20%. Dengan penggunaan berulang, parameter farmakokinetik pregabalin dapat diramalkan berdasarkan kadar dos tunggal yang sesuai. Akibatnya, tidak perlu pemantauan berkala terhadap kepekatan plasma zat dalam darah.

Petunjuk untuk digunakan

gangguan kecemasan umum;
sakit neuropatik;
epilepsi (sebagai rawatan tambahan pada pesakit dengan sawan separa kejang, termasuk yang disertai dengan generalisasi sekunder);
fibromyalgia.

Kontraindikasi

Mutlak:

umur sehingga 17 tahun termasuk;
patologi pencernaan keturunan yang jarang berlaku, termasuk malabsorpsi glukosa-galaktosa, kekurangan laktase, intoleransi galaktosa;
hipersensitiviti terhadap mana-mana penyusun ubat.

Menurut arahan, Pregabalin-Richter harus digunakan dengan berhati-hati sekiranya terdapat penyakit / keadaan berikut: kegagalan jantung; fungsi buah pinggang terjejas; sejarah ketergantungan ubat (pesakit seperti itu memerlukan pengawasan perubatan yang ketat semasa rawatan ubat).

Arahan penggunaan Pregabalin-Richter: kaedah dan dos

Pregabalin-Richter diambil secara lisan, tanpa mengira pengambilan makanan, dalam dos harian 150-600 mg, dibahagikan kepada 2 atau 3 dos.

Rejimen dos yang disyorkan:

epilepsi, sakit neuropatik: dos awal adalah 150 mg sehari, dengan mengambil kira tindak balas dan toleransi terapi, 7 hari selepas permulaan kursus (untuk melegakan kesakitan neuropatik - 3-7 hari), dos harian dapat dinaikkan menjadi 300 mg, dan setelah 7 hari lagi, jika perlu, sehingga maksimum dos yang dibenarkan sebanyak 600 mg sehari;
gangguan kecemasan umum, fibromyalgia: dos awal - 150 mg sehari (untuk fibromyalgia - Pregabalin-Richter 75 mg 2 kali sehari), bergantung kepada tindak balas individu pesakit terhadap terapi dan toleransi ubat, selepas 7 hari (untuk fibromyalgia - 3-7 hari), anda boleh meningkatkan dos harian hingga 300 mg, dan sekiranya tiada kesan yang diinginkan - hingga 450 mg; jika perlu, selepas 7 hari lagi, dos harian maksimum 600 mg boleh ditetapkan.

Sekiranya penghentian rawatan pregabalin diperlukan, disarankan agar ini dilakukan secara beransur-ansur dalam jangka masa sekurang-kurangnya 7 hari.

Sekiranya dos Pregabalin-Richter lain dilewatkan, dos seterusnya harus diambil secepat mungkin, tetapi dos pregabalin berganda tidak boleh digunakan. Pada masa akan datang, ubat tersebut disyorkan untuk diambil mengikut skema biasa.

Kesan sampingan

sistem saraf: sangat kerap - mengantuk, pening; kerap - ketidakseimbangan / koordinasi, gangguan ingatan, gangguan perhatian, gegaran, paresthesia, dysarthria, ataxia, kelesuan, penenang, amnesia; jarang - sensasi terbakar pada kulit dan membran mukus, kehilangan rasa, kejang mioklonik, gangguan pertuturan, nystagmus, hipestesia, gangguan kognitif, pergolakan psikomotor, dyskinesia, hyporeflexia, hiperestesia, gegaran yang disengajakan, pening postur, pingsan, stupor; jarang - dysgraphia, parosmia, hypokinesia; dengan kekerapan yang tidak diketahui - gangguan kognitif, sakit kepala, sawan, kehilangan kesedaran;
gangguan mental: sering - mudah marah, insomnia, disorientasi, kekeliruan, euforia, penurunan libido; jarang - kegelisahan, kegelisahan, mood tertekan, apatis, ketidakmampuan mood, kesukaran mencari kata, kemurungan, impian luar biasa, peningkatan insomnia, halusinasi, depersonalisasi, serangan panik, peningkatan libido, anorgasmia; jarang - semangat tinggi, penghinaan;
sistem kardiovaskular: jarang - hiperemia kulit, kilat panas, angin sejuk, peningkatan / penurunan tekanan darah (BP), blok atrioventricular (blok AV) darjah 1, takikardia; jarang - bradikardia sinus, arrhythmia sinus, takikardia sinus; dengan kekerapan yang tidak diketahui - kegagalan jantung kronik (CHF), pemanjangan selang QT;
sistem pencernaan: sering - sembelit, perut kembung, mulut kering, kembung, muntah; jarang - peningkatan air liur, hipestesia mukosa mulut, refluks gastroesofagus; jarang - disfagia, asites, pankreatitis; dengan kekerapan yang tidak diketahui - cirit-birit, loya, bengkak lidah;
sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum: jarang - kekeringan mukosa hidung, batuk, sesak nafas; jarang - rasa sesak di tekak, pendarahan dari hidung, kesesakan hidung, berdengkur, rinitis; dengan frekuensi yang tidak diketahui - edema paru;
sistem pembiakan dan kelenjar susu: sering - disfungsi ereksi; jarang - disfungsi seksual, ejakulasi tertunda; jarang - pelepasan dari kelenjar susu, sakit pada kelenjar susu, pembesaran kelenjar susu dalam jumlah, amenore, senggugut; dengan kekerapan yang tidak diketahui - ginekomastia;
organ pendengaran dan labirin: sering - vertigo; jarang berlaku - hyperacusis;
organ penglihatan: sering - diplopia, penglihatan kabur; jarang - peningkatan lacrimation, bengkak mata, mata kering / sakit, asthenopia, penurunan ketajaman atau penyempitan bidang visual; jarang - kerengsaan mata, kerlipan percikan api di depan mata, mydriasis, peningkatan kecerahan persepsi visual, kehilangan penglihatan periferal, gangguan persepsi kedalaman visual, strabismus, osilopia (perasaan getaran subjektif / pergerakan objek yang dimaksudkan); dengan kekerapan yang tidak diketahui - keratitis, kehilangan penglihatan;
buah pinggang dan saluran kencing: jarang - inkontinensia kencing, disuria; jarang - kegagalan buah pinggang, oliguria; dengan kekerapan yang tidak diketahui - pengekalan kencing;
metabolisme dan gangguan pemakanan: selalunya - peningkatan selera makan; jarang berlaku - hipoglikemia, anoreksia;
sistem muskuloskeletal: jarang - sakit belakang dan / atau anggota badan, bengkak sendi, kekejangan otot, kekejangan otot / kekakuan, arthralgia, mialgia; jarang - sakit leher, kekejangan otot serviks, rhabdomyolysis;
sistem imun: dengan kekerapan yang tidak diketahui - hipersensitiviti, reaksi alahan, angioedema;
sistem darah dan limfa: jarang - neutropenia;
kulit dan lemak subkutan: jarang - ruam papular, berpeluh; jarang - peluh sejuk, urtikaria; dengan kekerapan yang tidak diketahui - gatal-gatal, edema muka, sindrom Stevens-Johnson;
jangkitan dan pencerobohan: jarang - nasofaringitis;
petunjuk makmal: jarang - peningkatan aktiviti kreatin fosfokinase (CPK), aspartat aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), penurunan bilangan platelet; jarang - penurunan tahap kalium, bilangan leukosit dalam darah, peningkatan kepekatan glukosa dan kreatinin;
yang lain: sering - perasaan mabuk, keletihan, gangguan berjalan, edema (termasuk periferal), kenaikan berat badan; jarang - dahaga, menggigil, sesak dada, jatuh, sakit, asthenia, sensasi patologi, edema umum; jarang - penurunan berat badan, hipertermia.

Reaksi buruk yang disebutkan di atas juga boleh disebabkan oleh penyakit yang mendasari dan / atau rawatan bersamaan.

Overdosis

Gejala overdosis yang paling sering diperhatikan semasa penggunaan pregabalin selepas pemasaran adalah kegelisahan, kegelisahan, kemurungan, mengantuk, kekeliruan, dan gangguan mood. Terhadap latar belakang overdosis (sehingga 15 mg), tiada kesan yang tidak diingini yang tidak dijangka direkodkan.

Dalam keadaan ini, disyorkan untuk melakukan lavage gastrik, terapi penyelenggaraan dan, jika perlu, hemodialisis.

arahan khas

Pregabalin-Richter, seperti ubat antiepileptik lain, dapat memperburuk risiko pemikiran dan kecenderungan bunuh diri. Oleh itu, selama tempoh rawatan, diperlukan untuk memantau keadaan pasien dengan hati-hati agar dapat mengesan perkembangan / kemerosotan kemurungan yang tepat pada masanya, terjadinya pemikiran atau tingkah laku bunuh diri.

Pesakit diabetes mellitus akibat kenaikan berat badan semasa terapi mungkin memerlukan perubahan dalam dos ubat hipoglikemik.

Sekiranya tanda-tanda angioedema muncul (edema saluran pernafasan atas atau edema perioral, edema wajah), penggunaan pregabalin harus segera dihentikan.

Mengambil Pregabalin-Richter boleh menyebabkan rasa mengantuk dan pening, meningkatkan kejadian kecederaan (jatuh) yang tidak disengajakan pada pesakit tua. Dengan penggunaan pregabalin setelah pemasaran, kes-kes kekeliruan, gangguan fungsi kognitif, dan kehilangan kesedaran telah dilaporkan. Oleh itu, pesakit perlu berhati-hati sehingga mereka dapat menilai risiko kesan ubat yang merugikan.

Tidak ada data yang mencukupi mengenai kemungkinan penghentian ubat antiepileptik bersamaan setelah penindasan kejang dengan pregabalin dan kemungkinan beralih ke monoterapi pregabalin. Terdapat episod kejang yang direkodkan, termasuk epileptikus status dan kejang kecil dalam tempoh pengambilan pregabalin atau segera setelah selesai rawatan.

Terdapat juga maklumat mengenai kegagalan buah pinggang yang berkembang sebagai hasil terapi dengan Pregabalin-Richter. Kadang-kadang setelah penghentian ubat, fungsi ginjal pulih.

Dengan perkembangan kesan sampingan dalam bentuk gangguan penglihatan (termasuk penglihatan kabur) terhadap latar belakang rawatan, penolakan untuk menggunakan ubat selanjutnya dapat membantu melegakan gejala ini.

Selepas pembatalan pemberian pregabalin jangka panjang / jangka pendek, tindak balas buruk berikut diperhatikan: sakit kepala, kegelisahan, insomnia, kemurungan, mual, cirit-birit, berpeluh, sindrom seperti selesema, sawan. Tidak ada maklumat mengenai keparahan dan kekerapan gejala penarikan bergantung pada dos Pregabalin-Richter dan tempoh terapi.

Dalam proses penggunaan pregabalin pasca pemasaran, CHF diperhatikan pada beberapa pesakit. Komplikasi ini berlaku terutamanya pada orang tua dengan disfungsi jantung yang mengambil pregabalin untuk neuropati. Oleh itu, dalam kategori pesakit ini, perlu menggunakan ubat dengan sangat berhati-hati. Setelah enggan mengambil Pregabalin-Richter, manifestasi pelanggaran tersebut tidak lagi dapat diperhatikan.

Semasa rawatan sakit pusat neuropatik yang disebabkan oleh kecederaan saraf tunjang, terdapat peningkatan kejadian mengantuk. Ini mungkin disebabkan oleh kesan aditif kerana gabungan pregabalin dengan ubat lain (termasuk ubat antispastik). Semasa merawat kesakitan neuropatik pusat dengan ubat, fakta ini harus diambil kira.

Kes perkembangan pergantungan telah dicatat ketika menggunakan pregabalin.

Kemunculan ensefalopati diperhatikan, dalam kebanyakan kes pada pesakit dengan penyakit bersamaan yang menyumbang kepada kejadiannya.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Pregabalin-Richter boleh menyebabkan perkembangan mengantuk dan pening, sehingga secara negatif mempengaruhi kelajuan reaksi psikomotor pesakit dan kemampuan untuk berkonsentrasi. Oleh itu, selama tempoh pentadbirannya, perlu menahan diri dari memandu kenderaan dan menguruskan peralatan yang kompleks sehingga tindak balas individu terhadap terapi ditetapkan.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Tidak ada data yang mencukupi mengenai penggunaan ubat ini semasa kehamilan. Semasa kajian haiwan, terdapat tanda-tanda ketoksikan pembiakan ubat. Semasa kehamilan, Pregabalin-Richter dibenarkan untuk digunakan hanya jika manfaat yang diharapkan bagi wanita melebihi kemungkinan ancaman terhadap kesihatan janin.

Tidak ada data mengenai penembusan zat aktif ke dalam susu ibu pada wanita, tetapi telah terbukti bahawa ia diekskresikan dalam susu haiwan. Akibatnya, selama tempoh terapi, penyusuan disarankan untuk ditinggalkan.

Wanita usia reproduktif perlu menggunakan kaedah kontrasepsi yang boleh dipercayai semasa mengambil Pregabalin-Richter.

Penggunaan pediatrik

Keberkesanan dan keselamatan penggunaan pregabalin pada pesakit di bawah 17 tahun (inklusif) belum terbukti, dan oleh itu, penggunaan Pregabalin-Richter dikontraindikasikan pada masa kanak-kanak dan remaja.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Oleh kerana pregabalin terutamanya diekskresikan oleh buah pinggang sekiranya terdapat gangguan fungsi, maka dos Pregabalin-Richter harus dikurangkan. Bagi pesakit dalam kumpulan risiko ini, dos harus dipilih secara individu bergantung pada nilai CC, yang dikira menggunakan formula berikut:

CC (ml / min) = (140 - umur dalam tahun) × berat badan dalam kg / 72 × serum kreatinin (mg / dl). Nilai yang dihasilkan untuk wanita mesti dikalikan dengan faktor 0.85.

Dos harian yang disyorkan (awal dan maksimum) dan kekerapan pemberian sehari, bergantung pada nilai CC (ml / min):

lebih daripada 60 - dos harian awal - 150 mg, maksimum - 600 mg, dalam 2-3 dos;
dari 30 hingga 60 - dos harian awal - 75 mg Pregabalin-Richter, maksimum - 300 mg, dalam 2-3 dos;
dari 15 hingga 30 - dos harian awal - 25-50 mg, maksimum - 150 mg, dalam 1-2 dos;
kurang daripada 15 - dos harian awal adalah 25 mg, maksimum 75 mg, dalam 1 dos.

Dos tunggal tambahan selepas setiap sesi hemodialisis 4 jam adalah: awal - 25 mg, maksimum - 100 mg.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Oleh kerana fakta bahawa pregabalin tidak mengalami transformasi metabolik yang signifikan dan diekskresikan oleh buah pinggang yang tidak berubah, gangguan fungsi hati tidak boleh mempengaruhi kepekatannya dalam plasma darah. Penyesuaian dos Pregabalin-Richter tidak diperlukan untuk pesakit dengan patologi hati.

Gunakan pada orang tua

Pesakit berusia lebih dari 65 tahun mungkin perlu mengurangkan dos Pregabalin-Richter kerana kemerosotan fungsi ginjal.

Interaksi dadah

ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat: perkembangan kegagalan pernafasan dan koma adalah mungkin;
lorazepam, etanol: kesan ubat ini dipertingkatkan;
oksikodon: kemungkinan kemerosotan gangguan fungsi motor dan kognitif yang disebabkan oleh ubat;
oksikodon, lorazepam, etanol: tidak ada kesan yang signifikan secara klinikal pada sistem pernafasan dengan pemberian oral pregabalin berulang;
analgesik opioid (agen penyebab sembelit): ancaman penyumbatan usus, ileus lumpuh, sembelit bertambah teruk;
kontraseptif oral yang mengandungi etinil estradiol dan / atau norethisterone: farmakokinetik keseimbangannya tidak dipengaruhi oleh pregabalin;
lorazepam, gabapentin, lamotrigine, oxycodone, ethanol, carbamazepine, phenytoin, valproic acid: tidak terdapat interaksi farmakokinetik yang signifikan secara klinikal;
topiramate, tiagabine, phenobarbital, agen hipoglikemik oral, insulin, diuretik: pelepasan pregabalin tidak berubah dengan ketara.

Analog

Analogi Pregabalin-Richter adalah: Pregabalin, Lyrica, Pregabalin Zentiva, Prabegin, Algerika, Pregabalin Canon, Pregabio, Prigabilon, Pregabalin-SZ, Replika.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

Jangka hayat: kapsul 25, 50, 75, 150 dan 300 mg - 3 tahun; kapsul 100 dan 200 mg - 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Pregabalin-Richter

Ulasan mengenai Pregabalin-Richter tidak jelas. Ramai pesakit yang mengambil ubat itu menggambarkannya sebagai ubat yang berkesan untuk epilepsi, gangguan kegelisahan, melegakan gejala neurologi pada polinuropati.

Walau bagaimanapun, terdapat banyak ulasan yang menyatakan ketidakpuasan pesakit dengan kekurangan kesan semasa rawatan, perkembangan sejumlah besar kesan sampingan (mengantuk, sakit kepala, mual, sesak nafas, penurunan tekanan darah, pembengkakan wajah dan leher). Ramai pesakit mengaitkan kos kapsul yang tinggi sebagai kekurangan.

Harga untuk Pregabalin-Richter di farmasi

Harga untuk Pregabalin-Richter boleh lebih kurang:

dos 75 mg: 14 kapsul setiap pek - 470 rubel, 56 kapsul - 1600 rubel;
dos 150 mg: 56 kapsul setiap pakej - 1900-2300 rubel;
dos 300 mg: 56 kapsul setiap bungkusan - 3600 rubel.