Promax - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Promax

Arahan penggunaan:

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Petunjuk untuk digunakan
3. 3. Kontraindikasi
4. 4. Kaedah penggunaan dan dos
5. 5. Kesan sampingan
6. 6. Arahan khas
7. 7. Interaksi ubat
8. 8. Analog
9. 9. Terma dan syarat penyimpanan
10. 10. Syarat pengeluaran dari farmasi

Promax adalah ubat analgesik, antipiretik, antiplatelet kumpulan ubat anti-radang bukan steroid (NSAID); mengurangkan keparahan atau menghilangkan sindrom kesakitan (termasuk sakit sendi pada waktu rehat dan pergerakan), mengurangkan kekejangan pagi dan pembengkakan sendi, meningkatkan jarak pergerakan.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Promax - tablet bersalut filem: putih, seperti kapsul, di satu sisi terdapat jejak "H1" (10 pcs. Dalam lepuh PVC dan kerajang aluminium, dalam kotak kadbod, masing-masing 1 lepuh).

Komposisi 1 tablet:

• Bahan aktif: naproxen sodium - 275 atau 550 mg (yang sepadan dengan 250 atau 500 mg naproxen);
• Komponen tambahan: natrium lauril sulfat, magnesium stearat, natrium croscarmellose, povidone, koloid silikon dioksida, minyak sayuran terhidrogenasi, emulsi simethicone, selulosa mikrokristal, kopolimer asid metakrilik, hidroksipropil metilselulosa, laktosa, talcum dioksida dimurnikan.

Petunjuk untuk digunakan

• Sindrom nyeri keparahan ringan dan sederhana: senggugut, gangguan sistem muskuloskeletal (sakit pada tulang belakang, sakit sendi dan otot), sakit gigi dan sakit kepala;
• Penyakit reumatik: osteoartritis, artritis reumatoid, ankylosing spondylitis.

Kontraindikasi

• Lesi erosif dan ulseratif saluran gastrointestinal pada fasa akut;
• Gangguan hematopoietik;
• Hepatik teruk (pelepasan kreatinin (CC) kurang daripada 20 ml / min) dan kegagalan buah pinggang;
• Kegagalan jantung;
• Kehamilan (ІІІ trimester) dan tempoh penyusuan;
• Kanak-kanak dan remaja sehingga 16 tahun;
• Hipersensitiviti terhadap salisilat dan NSAID lain (termasuk rhinitis, sindrom asma, polip hidung, urtikaria);
• Hipersensitiviti terhadap naproxen dan komponen Promax yang lain.

Dengan berhati-hati, dalam dos efektif minimum, ubat ini diambil untuk kekurangan buah pinggang dan hati dengan tahap keparahan sederhana dan ringan, pada usia tua, serta pada trimester pertama dan kedua kehamilan.

Kaedah pentadbiran dan dos

Tablet diambil secara lisan selepas makan.

Rejimen dos Promax berikut disyorkan:

• Penghilang rasa sakit: dos awal 500 mg, kemudian 250 mg setiap 6-8 jam mengikut keperluan; dos harian maksimum ialah 1500 mg;
• Antirheumatik: dos harian - 500-1000 mg, dibahagikan kepada 2 dos, sekiranya berlaku penyakit reumatik yang teruk, ia boleh ditingkatkan menjadi 1500 mg (untuk jangka masa yang terhad); dos harian maksimum ialah 1750 mg.

Rawatan artritis berlangsung selama 2 minggu, tetapi naproxen mungkin perlu diambil secara berterusan selama 2 hingga 4 minggu sehingga hasil maksimum dicapai.

Tanpa nasihat perubatan dan pemerhatian pesakit, tempoh terapi dengan Promax tidak boleh melebihi 3 hari.

Kesan sampingan

Sekiranya rejimen dos yang disyorkan diperhatikan, naproxen dapat diterima dengan baik.

Selalunya, kerana mengambil ubat dalam dos yang tinggi dan / atau terapi yang lama, reaksi sampingan berikut mungkin berlaku:

• Saluran gastrointestinal (GIT): loya, pedih ulu hati, muntah, cirit-birit, sembelit, dispepsia, perut kembung, sakit perut, perforasi gastrik dan / atau pendarahan gastrik, melena, hematemesis, stomatitis (termasuk ulseratif), pembesaran ulseratif kolitis dan penyakit Crohn, ulser perut, gastritis, esofagitis, pankreatitis;
• Sistem darah dan sistem limfa: trombositopenia, neutropenia, granulositopenia, leukopenia, eosinofilia, anemia aplastik dan hemolitik;
• Sistem imun: reaksi hipersensitiviti (angioedema, bronkospasme);
• Metabolisme, metabolisme: hiperkalemia;
• Gangguan mental: gangguan tidur, insomnia, kemurungan, kekeliruan, halusinasi;
• Sistem saraf pusat dan periferal: parestesi, sawan, vertigo, mengantuk, sakit kepala, neuritis optik retrobulbar, gangguan kepekatan, gangguan kognitif, meningitis aseptik (terutamanya pada pesakit dengan sejarah penyakit autoimun, seperti sindrom Sharp (penyakit tisu penghubung campuran) dan lupus eritematosus sistemik), disertai dengan leher kaku, sakit kepala, demam, disorientasi;
• Organ penglihatan: kelegapan kornea, gangguan penglihatan, papilloedema (edema kepala saraf optik), papillitis;
• Organ pendengaran: tinnitus, gangguan pendengaran;
• Sistem kardiovaskular: berdebar-debar, edema, kegagalan jantung, hipertensi arteri (AH), vaskulitis, sedikit peningkatan risiko trombosis arteri (infark miokard atau strok);
• Sistem pernafasan: sesak nafas, pneumonia eosinofilik, asma, edema paru;
• Sistem hepatobiliari: peningkatan tahap enzim hati, penyakit kuning;
• Kulit dan tisu subkutan: alopecia, ruam kulit, pruritus, urtikaria, purpura, lebam, hiperhidrosis, eritema polimorfik, eritema eksudatif malignan, nekrolisis epidermis, lupus eritematosus sistemik dan reaksi fotosensitiviti serupa dengan gejala dengan hematoporphyria kronik; dan epidermis
• Sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung: kelemahan otot dan sakit otot;
• Sistem kencing: nefritis interstitial, glomerulonefritis, sindrom nefrotik, papillitis nekrotik, kegagalan buah pinggang, hematuria;
• Sistem pembiakan: kemandulan wanita;
• Gangguan umum: demam, dahaga, keletihan, malaise.

Sekiranya terdapat reaksi buruk yang teruk, terapi harus dihentikan segera.

Gejala berlebihan adalah: pedih ulu hati, sakit perut, mual, muntah, pendarahan gastrousus, sakit kepala; jarang - disorientasi, mudah marah, pening, mengantuk, tinitus, cirit-birit; dalam kes yang lebih sukar - melena, muntah berdarah, gangguan kesedaran, gangguan pernafasan, kejang, kegagalan buah pinggang.

Untuk rawatan keadaan, lavage gastrik, pengambilan arang diaktifkan, misoprostol, antasid, perencat pam proton, H ₂ reseptor inhibitors, dan lain-lain jenis rawatan simptomatik adalah disyorkan.

arahan khas

Sekiranya terdapat penyakit berjangkit, kesan antipiretik dan anti-radang naproxen harus diambil kira, kerana ia dapat menutupi gejala proses keradangan.

Sekiranya kepekatan 17-ketosteroid hendak dianalisis, diperlukan untuk berhenti mengambil naproxen sekurang-kurangnya 48 jam sebelum kajian.

Penerimaan Promax harus dihentikan sekurang-kurangnya 48 jam sebelum permulaan pembedahan besar yang dirancang dan sekiranya terdapat luka segar yang ketara.

Pesakit dengan porfiria dan / atau epilepsi yang mengambil naproxen harus dipantau dengan teliti oleh doktor.

1 tablet Promax 500 mg mengandungi 50 mg natrium, Promax 250 mg - 25 mg natrium, yang mesti diambil kira semasa pesakit mengikuti diet bebas garam.

Ketika bekerja dengan mekanisme yang kompleks dan mengemudi kenderaan, berhati-hati, kerana kemungkinan reaksi buruk dari mengambil Promax, seperti mengantuk, pening, gangguan konsentrasi, dll tidak dapat dikecualikan.

Interaksi dadah

• Furosemide - penurunan kesan diuretiknya adalah mungkin;
• Asid asetilsalisilat, NSAID lain dan analgesik (termasuk penyekat COX-2 terpilih) - risiko kesan sampingan meningkat;
• Antikoagulan tidak langsung - kesannya ditingkatkan;
• Antasid yang mengandungi aluminium dan magnesium - mengurangkan penyerapan naproxen;
• Probenecid - peningkatan kepekatan plasma naproxen dan meningkatkan T yang ¹ / ₂;
• Derivatif hidantoin atau sulfonylurea (ubat yang mengikat protein plasma darah) - bersaing dengan naproxen untuk mengikat protein (gunakan dengan berhati-hati);
• Methotrexate - mengurangkan perkumuhan tubularnya, yang dapat meningkatkan ketoksikan metotreksat;
• Inhibitor siklosporin, angiotensin-converting enzyme (ACE) - boleh meningkatkan risiko disfungsi buah pinggang;
• Zidovudine (menurut kajian in vitro) - kepekatannya dalam plasma darah meningkat;
• Tacrolimus - pengembangan nefrotoksisiti adalah mungkin;
• Mifepristone - Naproxen, seperti NSAID lain, dapat mengurangkan keberkesanannya (selang waktu 8-12 hari harus diperhatikan setelah mengambil mifepristone)

Analog

Analog Promax adalah: Naproxen Acri, Naproxen, Nalgezin Forte, Algezir Ultra.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!