Cytotect
Arahan penggunaan:
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Petunjuk untuk digunakan
- 3. Kontraindikasi
- 4. Kaedah penggunaan dan dos
- 5. Kesan sampingan
- 6. Arahan khas
- 7. Interaksi ubat
- 8. Analog
- 9. Terma dan syarat penyimpanan
- 10. Syarat pengeluaran dari farmasi
Cytotect adalah ubat imunologi. Meningkatkan jumlah antibodi terhadap CMV manusia (sitomegalovirus).
Bentuk dan komposisi pelepasan
Cytotect boleh didapati dalam bentuk larutan untuk pemberian intravena, iaitu cecair jernih atau sedikit opalescent, kuning muda atau tidak berwarna (10 ml dan 20 ml dalam ampul, 50 ml dalam botol, dalam kotak kadbod 1 ampul atau 1 botol).
Komposisi larutan 1 ml:
- bahan aktif: protein plasma manusia - 100 mg (termasuk sekurang-kurangnya 95% imunoglobulin, tidak lebih daripada 5 mg imunoglobulin A dan 50 unit imunoglobulin manusia terhadap CMV);
- komponen tambahan: air untuk suntikan dan natrium klorida.
Petunjuk untuk digunakan
- rawatan jangkitan CMV pada pesakit imunokompromi (bayi baru lahir, bayi pramatang, pesakit dengan imuniti penindas dadah, orang dengan kekurangan imun kerana sebab lain, dll.);
- pencegahan manifestasi penyakit selepas jangkitan CMV;
- pencegahan jangkitan CMV pada pesakit dengan sistem imun yang ditekan oleh ubat, khususnya setelah pemindahan organ.
Kontraindikasi
Mutlak:
- hipersensitiviti terhadap imunoglobulin manusia, terutamanya dengan kekurangan imunoglobulin A dan kehadiran antibodi terhadapnya;
- hipersensitiviti terhadap sebarang ramuan ubat.
Relatif (Cytotect digunakan dengan berhati-hati):
- tekanan darah tinggi;
- sejarah trombosis atau penyakit vaskular;
- penyakit kronik di mana kelikatan darah meningkat;
- trombofilia keturunan atau keturunan;
- hipovolemia teruk;
- tidak bergerak yang berpanjangan;
- diabetes;
- berat badan berlebihan;
- usia tua.
Kaedah pentadbiran dan dos
Cytotect diberikan secara intravena.
Sebelum pengenalan ubat, perlu menilai kandungan botol secara visual. Sekiranya larutan menjadi keruh atau terdapat endapan di dalamnya, penggunaan ubat tersebut dilarang. Sebelum pemberian, larutan harus dipanaskan hingga suhu badan atau suhu bilik.
Pada awal infusi, kadar infus tidak boleh melebihi 0.08 ml / kg berat badan per jam. Sekiranya ubat dapat diterima dengan baik, 10 minit selepas permulaan pentadbiran, kadarnya secara beransur-ansur meningkat menjadi 0.8 ml / kg berat badan per jam dan dikekalkan sehingga akhir pentadbiran.
Cytotect hanya boleh dicampurkan dengan larutan natrium klorida isotonik, kerana apabila larutan lain ditambahkan, denaturasi atau pemendakan protein adalah mungkin.
Botol larutan harus digunakan sebaik sahaja dibuka. Dilarang menggunakan ubat yang tidak digunakan, kerana terdapat risiko pencemaran bakteria yang tinggi.
Dos Cytotect yang disyorkan:
- rawatan jangkitan CMV: dos tunggal - 2 ml / kg berat badan, kekerapan penggunaan - setiap 48 jam. Pemberian ubat ini berterusan sehingga gejala penyakit hilang;
- pencegahan jangkitan CMV pada pesakit dengan imuniti yang ditindas: penyelesaiannya diberikan dalam dos tunggal 1 ml / kg berat badan (kecuali ditentukan lain).
Untuk pemindahan organ pada pesakit CMV-sero-negatif, Cytotect diberikan pada hari pemindahan atau sehari sebelum pembedahan (contohnya, dalam pemindahan sumsum tulang).
Pencegahan jangkitan CMV pada pesakit CMV-seropositif bermula 10 hari sebelum pemindahan organ yang dirancang.
Dalam pencegahan jangkitan CMV, kursus ini sekurang-kurangnya 6 dos tunggal, selang waktu antara 2-3 minggu.
Kesan sampingan
Semasa penggunaan ubat Cytotect, tindak balas sampingan berikut mungkin berlaku:
- kerap: sakit kepala, mual, menggigil, muntah, sakit sendi, demam, penurunan tekanan darah, sakit belakang ringan, reaksi alahan;
- jarang: penurunan tekanan darah yang tajam, reaksi kulit sementara (hiperemia atau ruam), hilang sepenuhnya setelah menghentikan rawatan;
- sangat jarang berlaku: strok, infark miokard, trombosis urat dalam, embolisme paru;
- kes terpencil: hemolisis / anemia hemolitik, meningitis aseptik berbalik, kejutan anafilaksis, kegagalan buah pinggang akut dan / atau peningkatan kreatinin serum (terutamanya pada pesakit dengan faktor risiko tambahan untuk kegagalan buah pinggang).
Sekiranya terdapat tindak balas buruk yang menunjukkan toleransi ubat yang buruk, perlu mengurangkan kadar pemberian larutan atau menangguhkan infus sehingga gejala hilang.
Dengan kesan negatif Cytotect pada fungsi ginjal, masalah pembatalan imunoglobulin harus diselesaikan.
Sekiranya kejutan berlaku, perlu mematuhi cadangan moden untuk langkah-langkah anti-kejutan.
arahan khas
Sebilangan kesan sampingan Cytotect mungkin disebabkan oleh kadar infusi yang tinggi, jadi perlu mengikuti dengan tegas cadangan kadar pemberian ubat.
Pemerhatian pesakit dengan teliti sepanjang masa infusi dan sekurang-kurangnya 20 minit selepas selesai membantu mengelakkan komplikasi yang mungkin berlaku. Pada pesakit yang diberikan imunoglobulin untuk pertama kalinya atau kali terakhir diberikan sangat lama, masa pemerhatian selepas akhir infus harus ditingkatkan menjadi satu jam.
Semasa merawat dengan Cytotect, semua pesakit harus mengambil jumlah cecair yang mencukupi sebelum memulakan pemberian larutan. Semasa terapi, pemantauan berkala terhadap pengeluaran air kencing dan kreatinin serum diperlukan. Jangan mengambil ubat diuretik pada masa yang sama dengan ubat.
Selepas pengenalan imunoglobulin, keputusan ujian positif palsu mungkin dilakukan dalam ujian serologi (contohnya, ujian positif positif Coombs).
Cytotect tidak mempengaruhi kemampuan pesakit untuk memandu kenderaan atau mengendalikan mesin yang berpotensi berbahaya.
Interaksi dadah
Cytotect dapat mengurangkan keberkesanan vaksin hidup terhadap penyakit virus seperti rubella, cacar air, campak dan gondok, jadi vaksinasi terhadap penyakit ini mesti dilakukan sekurang-kurangnya 3 bulan setelah pemberian imunoglobulin. Selang antara pemberian Cytotect dan vaksin campak dapat ditingkatkan hingga satu tahun. Sebelum vaksin campak diberikan, perlu memeriksa pesakit untuk mengetahui adanya antibodi spesifik.
Analog
Analog Cytotect adalah NeoCyotect.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan dan bawa di tempat yang kering dan gelap pada suhu + 2 … + 8 ° C. Ubat itu tidak boleh dibekukan. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
Jangka hayat adalah 3 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Maklumat mengenai ubat tersebut digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
