Egilok S - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog Tablet

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Egilok S

Nama Latin: Egilok S

Kod ATX: C07AB02

Bahan aktif: metoprolol (Metoprolol)

Pengilang: Intas Pharmaceuticals, Ltd. (Intas Pharmaceuticals, Ltd.) (India)

Penerangan dan gambar dikemas kini: 30.11.2018

Egilok S adalah penyekat beta _- adrenergik tindakan selektif.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - tablet tindakan berpanjangan, dilapisi filem: biconvex, bujur, putih, dengan risiko di kedua sisi (10 pcs. Dalam lepuh, dalam kotak kadbod 3 atau 10 lepuh dan arahan penggunaan Egilok C).

Komposisi 1 tablet:

• bahan aktif: metoprolol succinate - 25, 50, 100 atau 200 mg;
• komponen tambahan: etilselulosa, metilselulosa, selulosa mikrokristalin, gliserol, magnesium stearat, pati jagung;
• selongsong filem: Sepifilm LP 770 putih (hypromellose, titanium dioxide E171, acid stearic, microcrystalline cellulose).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif Egilok C - metoprolol succinate, ialah beta ₁ -adrenergic blocker, yang mampu menyekat β ₁ -adrenergic reseptor apabila digunakan dalam dos yang lebih kecil daripada yang diperlukan untuk menghalang β ₂ reseptor -adrenergic.

Egilok S mempunyai sedikit aktiviti penstabilan membran, bukan sebahagian agonis.

Metoprolol mampu mengurangkan atau menekan kesan agonistik yang diberikan pada aktiviti jantung oleh katekolamin, yang dilepaskan semasa tekanan fizikal dan saraf. Ini bermaksud bahawa ubat tersebut dapat mencegah peningkatan volume dan denyut jantung (HR), peningkatan kontraktilitas jantung dan peningkatan tekanan darah (BP) akibat pelepasan katekolamin yang tajam.

Tidak seperti penyekat beta selektif beta _1- konvensional (termasuk metoprolol tartrate), metoprolol suksinat pelepasan berpanjangan memberikan kepekatan plasma ubat yang berterusan dan kesan klinikal yang stabil (sekatan beta _1- adrenergik) selama sekurang-kurangnya 24 jam. Akibat ketiadaan kepekatan plasma maksimum metoprolol yang signifikan suksinat mempunyai kepekaan β ₁ yang lebih tinggi daripada bentuk tablet metoprolol konvensional. Di samping itu, Egilok S secara signifikan mengurangkan potensi risiko timbulnya kesan sampingan yang sering terjadi pada kepekatan plasma maksimum, misalnya, kelemahan pada kaki ketika berjalan atau bradikardia.

Dengan penyakit paru-paru obstruktif yang bersamaan, Egilok C dapat diresepkan sebagai tambahan kepada beta ₂ -adrenomimetics. Metoprolol suksinat kurang memberi kesan pada bronkodilasi yang disebabkan olehnya berbanding dengan beta-blocker yang tidak selektif.

Metoprolol suksinat kurang daripada beta-blocker bukan selektif, mempengaruhi metabolisme karbohidrat dan pengeluaran insulin, serta sistem kardiovaskular dalam keadaan hipoglikemik.

Sekiranya hipertensi arteri, Egilok S mengurangkan tekanan darah dengan ketara, kesan ini berterusan sekurang-kurangnya 24 jam, baik dalam keadaan terlentang dan berdiri, dan semasa melakukan aktiviti fizikal. Pada awal penggunaan ubat, peningkatan daya tahan vaskular diperhatikan. Namun, dengan penggunaan metoprolol suksinat yang berpanjangan, penurunan tekanan darah mungkin terjadi akibat penurunan daya tahan vaskular, sementara output jantung tidak berubah.

Farmakokinetik

Setiap tablet Egilok S mengandungi sejumlah besar mikrogranul (pelet) yang dilapisi dengan cangkang polimer, yang menyebabkan pembebasan terkawal bahan aktif dilakukan.

Kesan ubat muncul dengan cepat. Sekali di saluran gastrointestinal (GIT), tablet hancur menjadi pelet yang terpisah, yang masing-masing bertindak secara berasingan, dan bersama-sama mereka memberikan pelepasan metoprolol suksinat yang seragam selama lebih dari 20 jam. Kadar pelepasan bergantung pada keasidan persekitaran gastrik. Oleh itu, jangka masa tindakan Egilok C lebih daripada 24 jam.

Metoprolol suksinat diserap sepenuhnya di saluran gastrousus. Setelah mengambil satu dos, ketersediaan bio sistemik adalah sekitar 30-40%.

Bahan ini dicirikan oleh pengikatan rendah terhadap protein plasma - 5-10%.

Ubat ini dimetabolisme di hati dengan pengoksidaan untuk membentuk tiga metabolit utama, yang tidak mempunyai aktiviti yang signifikan secara klinikal. Ia diekskresikan terutamanya dalam bentuk metabolit, hanya sekitar 5% dos yang dihilangkan tidak berubah oleh buah pinggang.

Separuh hayat metoprolol percuma ialah ~ 3.5-7 jam.

Petunjuk untuk digunakan

• kegagalan jantung kronik yang stabil, disertai dengan manifestasi klinikal (kelas fungsi II - IV mengikut klasifikasi NYHA) dan gangguan fungsi sistolik ventrikel kiri (sebagai ubat tambahan dalam terapi utama kegagalan jantung kronik);
• hipertensi arteri;
• aritmia jantung, termasuk takikardia supraventrikular, penurunan kadar pengecutan ventrikel semasa extrasystoles ventrikel dan fibrilasi atrium;
• angina pectoris;
• gangguan fungsi aktiviti jantung, disertai dengan takikardia;
• pengurangan frekuensi infark semula dan kematian selepas fasa akut infark miokard;
• pencegahan serangan migrain.

Kontraindikasi

Mutlak:

• hipotensi arteri dengan tekanan darah sistolik <90 mm Hg. Seni.;
• sindrom sinus sakit (SSS);
• blok atrioventrikular tahap II dan III;
• bradikardia sinus yang signifikan secara klinikal dengan degupan jantung <50 degupan / min;
• kegagalan jantung dekompensasi;
• Selang PQ> 0.24 saat;
• kecurigaan infark miokard akut dengan kadar denyutan jantung <45 degupan / min;
• kejutan kardiogenik;
• gangguan peredaran darah yang teruk dengan ancaman perkembangan gangren;
• pheochromocytoma (jika penyekat alpha tidak digunakan pada masa yang sama);
• umur sehingga 18 tahun;
• intravena (iv) pemberian penyekat saluran kalsium perlahan seperti verapamil;
• penggunaan perencat monoamine oksidase (MAO) secara serentak (kecuali jenis B);
• penggunaan jangka panjang atau penggunaan ubat inotropik dan ubat yang bertindak pada reseptor β-adrenergik;
• hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat atau beta-blocker lain.

Tablet Egilok C harus digunakan dengan berhati-hati dalam kes berikut (penilaian yang teliti mengenai keseimbangan faedah dan risiko diperlukan):

• Angina Prinzmetal;
• ijazah blok I atrioventrikular;
• menghapuskan penyakit saluran periferal (klaudikasi sekejap-sekejap, sindrom Raynaud);
• asidosis metabolik;
• gangguan buah pinggang / hepatik yang teruk;
• penyakit paru-paru obstruktif kronik;
• asma bronkial;
• diabetes;
• tirotoksikosis;
• psoriasis;
• myasthenia gravis;
• kemurungan;
• pheochromocytoma (semasa mengambil alpha-blockers);
• penggunaan glikosida jantung secara serentak;
• usia tua.

Egilok S, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Egilok S diambil secara lisan, sekali sehari (tanpa mengira dos yang ditetapkan), sebaiknya pada waktu pagi. Tablet mesti ditelan keseluruhan, tanpa mengunyah atau hancur, dan dicuci dengan jumlah cecair yang mencukupi. Waktu makan tidak menjadi masalah.

Dos optimum dipilih oleh doktor secara individu, dengan berhati-hati - untuk mengelakkan perkembangan bradikardia.

Rawatan kegagalan jantung kronik (CHF) yang stabil dengan manifestasi klinikal dan gangguan fungsi sistolik ventrikel kiri dimulakan hanya jika pesakit berada dalam keadaan stabil tanpa episod eksaserbasi selama 6 minggu terakhir. Pada masa yang sama, selama 2 minggu terakhir, mustahil untuk mengubah skema terapi utama.

Dalam beberapa kes, beta-blocker (termasuk Egilok C) boleh menyebabkan kemerosotan sementara dari kegagalan jantung kronik. Kadang-kadang ada kemungkinan untuk memperpanjang terapi atau mengurangkan dos, tetapi beberapa pesakit memerlukan metoprolol dihentikan.

Dengan kelas fungsional CHF II, pada awal terapi, 25 mg diresepkan, setelah 2 minggu, jika perlu, dos dinaikkan menjadi 50 mg. Sekiranya, dalam kes ini, kesannya tidak mencukupi, penggandaan dos lebih mungkin dilakukan pada selang waktu 2 minggu. Dengan rawatan jangka panjang, dos pemeliharaan biasanya 200 mg.

Dalam kelas fungsional CHF III dan IV dalam dua minggu pertama, Egilok C diresepkan dalam dos harian 12.5 mg (½ tablet pada dos 25 mg). Dos penyelenggaraan yang optimum dipilih secara individu di bawah pengawasan perubatan yang dekat, kerana gejala kegagalan jantung dapat berkembang. Selepas 1-2 minggu, jika perlu, tingkatkan dos harian hingga 25 mg, selepas 2 minggu lagi - hingga 50 mg. Sekiranya kesan terapeutik tidak mencukupi, tetapi dengan syarat ubat itu dapat diterima dengan baik, adalah mungkin untuk menggandakan dos pada selang waktu 2 minggu sehingga maksimum dicapai - 200 mg.

Sekiranya hipotensi arteri dan / atau bradikardia, perlu dilakukan pembetulan skema terapi utama, atau untuk mengurangkan dos Egilok C. Perkembangan hipotensi arteri semasa tempoh pemilihan dos tidak selalu menunjukkan intoleransi terhadap ubat pada dos ini semasa meneruskan rawatan. Walau bagaimanapun, dos dapat ditingkatkan hanya setelah keadaan pesakit stabil. Kadang-kadang diperlukan pemantauan keadaan berfungsi buah pinggang.

Dos harian (dalam 1 dos) Egilok S yang disyorkan untuk petunjuk lain:

• hipertensi arteri: 50-100 mg. Sekiranya kesannya tidak mencukupi, dos harian dinaikkan hingga maksimum 200 mg atau agen antihipertensi lain ditambahkan ke terapi (diuretik dan penyekat saluran kalsium perlahan lebih disukai);
• gangguan irama jantung: 100-200 mg;
• angina pectoris: 100-200 mg. Sekiranya kesan terapi tidak mencukupi, agen antianginal lain ditambahkan ke dalam terapi;
• gangguan fungsi aktiviti jantung, disertai dengan takikardia: 100 mg, jika perlu, dos harian dinaikkan menjadi 200 mg;
• terapi pemeliharaan selepas infark miokard: 100-200 mg (dalam kes ini, dos harian boleh dibahagikan kepada 2 dos);
• pencegahan serangan migrain: 100-200 mg.

Orang tua, pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu dan pesakit dengan gangguan fungsi hati yang sederhana tidak perlu menyesuaikan dosnya.

Sekiranya terdapat gangguan fungsi hati yang teruk (bentuk sirosis teruk, anastomosis portocaval), mungkin perlu mengurangkan dos Egilok S.

Kesan sampingan

Egilok S umumnya boleh diterima dengan baik. Sekiranya tindak balas buruk berlaku, ia biasanya ringan dan boleh dibalikkan.

Kesan sampingan yang mungkin (dikelaskan seperti berikut: sangat kerap -> 10% kes; selalunya - 1-9.9%; jarang - 0.1-0.9%; jarang - 0.01-0.09%; sangat jarang - <0.01%):

• pada bahagian sistem kardiovaskular: sering - perasaan berdebar-debar, hipotensi ortostatik (sangat jarang disertai dengan pengsan), bradikardia, keadaan sejuk; jarang - peningkatan sementara dalam gejala kegagalan jantung, sakit di kawasan jantung, edema periferal, blok atrioventricular darjah 1, kejutan kardiogenik pada pesakit dengan infark miokard akut; jarang - gangguan lain dari pengaliran jantung, aritmia; sangat jarang berlaku pada pesakit dengan gangguan peredaran periferal yang teruk sebelumnya - gangren;
• dari sistem pencernaan: sering - sakit perut, sembelit, cirit-birit, loya; jarang - muntah; jarang - kekeringan mukosa mulut, disfungsi hati; sangat jarang - hepatitis;
• dari sistem saraf pusat: sangat kerap - peningkatan keletihan; kerap - sakit kepala, pening; jarang - insomnia / mengantuk, mimpi buruk, penurunan perhatian, paresthesia, kemurungan, kejang; jarang - kegelisahan, peningkatan kegembiraan saraf, disfungsi seksual / mati pucuk; sangat jarang - kemurungan, gangguan ingatan / amnesia, halusinasi;
• dari deria: jarang - kekeringan dan / atau kerengsaan mata, gangguan penglihatan, konjungtivitis; sangat jarang - gangguan rasa, deringan di telinga;
• dari sistem pernafasan: sering - sesak nafas dengan senaman fizikal; jarang - bronkospasme; jarang - rinitis;
• dari sistem muskuloskeletal: sangat jarang - arthralgia;
• pada bahagian kulit: jarang - urtikaria, berpeluh meningkat; jarang - keguguran rambut; sangat jarang - pemburukan perjalanan psoriasis, kepekaan terhadap kepekaan;
• yang lain: jarang - peningkatan berat badan; sangat jarang - trombositopenia.

Overdosis

Gejala yang paling serius dari overdosis metoprolol succinate adalah gangguan sistem kardiovaskular, tetapi kadang-kadang penindasan fungsi paru-paru dan dominasi gejala dari sistem saraf pusat adalah mungkin.

Gejala yang mungkin berlaku: penurunan tekanan darah yang ketara, sekatan AV darjah I-III, bradikardia, perfusi periferal yang lemah, asystole, kejutan kardiogenik, kegagalan jantung, apnea, penekanan fungsi paru-paru, bronkospasme, penurunan atau kehilangan kesedaran, peningkatan keletihan, peningkatan berpeluh, gegaran, paresthesia, sawan, kekejangan esofagus, mual, muntah, gangguan fungsi ginjal, hiperkalemia, hiperglikemia, hipoglikemia (terutama pada kanak-kanak), sindrom myththenic sementara. Dengan pengambilan alkohol, barbiturat, ubat antihipertensi atau quinidine, keadaan pesakit boleh bertambah buruk. Gejala pertama overdosis mungkin berlaku 20–120 minit setelah mengambil dos Egilok S. yang tinggi.

Langkah pertolongan cemas: pengambilan arang aktif, jika perlu - lavage gastrik. Sebelum lavage gastrik, kerana risiko merangsang saraf vagus, atropin diresepkan (untuk orang dewasa, 0.25-0.5 mg). Sekiranya perlu, berikan patensi saluran udara (melalui intubasi) dan pengudaraan yang mencukupi. Anda perlu memberikan glukosa, mengisi jumlah darah yang beredar, dan mengawal elektrokardiogram. Juga, atropin disuntik pada dos 1-2 mg secara intravena; jika perlu, pemberiannya diulang (terutamanya jika terdapat gejala vagal). Untuk kemurungan (penindasan) miokardium, diberikan infus dopamin atau dobutamine. Di samping itu, glukagon dapat dilakukan secara intravena pada 50-150 mcg / kg selang 1 minit. Dalam beberapa kes, disarankan untuk menambahkan epinefrin (adrenalin) untuk terapi. Dengan aritmia dan kompleks ventrikel yang diperbesar, penyerapan larutan natrium klorida 0,9% atau natrium bikarbonat ditunjukkan. Sekiranya perlu, pasangkan alat pacu jantung buatan. Untuk menghentikan bronkospasme, terbutaline digunakan (melalui suntikan atau penyedutan). Sekiranya serangan jantung, langkah-langkah resusitasi yang sesuai diambil.

arahan khas

Penyekat beta tidak disyorkan untuk pesakit dengan penyakit paru-paru obstruktif. Sekiranya ubat antihipertensi lain kurang diterima atau tidak memberikan kesan terapeutik yang diinginkan, adalah mungkin untuk menggunakan Egilok S, tetapi dos efektif minimum harus ditetapkan. Sekiranya perlu, gunakan beta ₂ -adrenomimetics.

Berbanding bukan terpilih beta-blockers, beta terpilih ₁ -blockers mempunyai kesan kurang pada metabolisme karbohidrat dan topeng gejala hipoglisemia, tetapi risiko kesan apa-apa yang tidak boleh sepenuhnya dikecualikan.

Dalam kegagalan jantung kronik yang tidak dapat dikompensasi, tahap pampasan harus dicapai sebelum memulakan rawatan, dan harus dipertahankan semasa terapi.

Data dari kajian klinikal mengenai keselamatan dan keberkesanan Egilok S dalam kegagalan jantung stabil yang teruk (NYHA kelas IV) adalah terhad.

Metoprolol suksinat boleh memburukkan lagi gejala gangguan peredaran darah periferal (biasanya disebabkan oleh penurunan tekanan darah).

Bagi pesakit dengan pheochromocytoma bersamaan, Egilok C diresepkan serentak dengan alpha-blocker.

Dalam kes yang jarang berlaku, pelanggaran konduksi atrioventrikular, kemerosotan (hingga blok AV) adalah mungkin. Dengan perkembangan bradikardia, anda perlu mengurangkan dos metoprolol succinate atau membatalkannya secara beransur-ansur.

Pesakit yang akan menjalani pembedahan harus memberi amaran kepada pakar anestesi mengenai pengambilan ubat Egilok C. Tidak disyorkan untuk membatalkan beta-blocker.

Kejutan anaphylactic, yang berkembang semasa terapi dengan beta-blocker, lebih teruk. Pada masa yang sama, penggunaan adrenalin dalam dos terapeutik standard tidak selalu menghasilkan kesan yang diinginkan.

Keberkesanan dan keselamatan Egilok S pada pesakit dengan gejala kegagalan jantung dalam kombinasi dengan infark miokard akut dan angina pectoris yang tidak stabil belum terbukti.

Sekiranya pengambilan ubat tiba-tiba, ada kemungkinan untuk meningkatkan gejala kegagalan jantung kronik, meningkatkan risiko infark miokard dan kematian mendadak, terutama pada pesakit berisiko tinggi. Atas sebab ini, tidak disyorkan untuk berhenti mengambil Egilok C. secara tiba-tiba. Ini harus dilakukan secara beransur-ansur, sekurang-kurangnya 2 minggu, mengurangkan dos sebanyak 2 kali pada setiap peringkat sehingga dos akhir 12.5 mg dicapai - ia harus diambil sekurang-kurangnya selama 4 beberapa hari sebelum pengeluaran ubat sepenuhnya. Sekiranya gejala yang tidak diingini muncul dengan skema ini, disyorkan pembatalan terapi yang lebih perlahan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Egilok C dapat menyebabkan pening dan peningkatan keletihan, oleh itu, pesakit yang menerima ubat harus berhati-hati ketika memandu dan melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Kajian terkawal yang mencukupi mengenai penggunaan metoprolol suksinat pada wanita hamil belum dijalankan. Akibatnya, Egilok S hanya dapat digunakan pada wanita yang manfaat terapi yang diharapkan melebihi risiko yang mungkin terjadi.

Penyekat beta boleh menyebabkan beberapa kesan sampingan pada janin, bayi baru lahir, dan bayi, seperti bradikardia.

Metoprolol masuk ke dalam susu ibu dalam kuantiti yang sedikit, sehingga risiko terjadinya reaksi buruk adalah rendah. Walaupun begitu, bayi yang ibunya menerima Egilok C semasa menyusui harus berada di bawah pengawasan perubatan yang ketat untuk kemungkinan tanda-tanda sekatan reseptor β-adrenergik.

Penggunaan pediatrik

Egilok S dikontraindikasikan di bawah usia 18 tahun, kerana keberkesanan dan keselamatannya pada pesakit pediatrik belum terbukti.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Egilok S diresepkan dengan berhati-hati pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik.

Pembetulan rejimen dos untuk gangguan fungsi ginjal dan hemodialisis tidak diperlukan.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Egilok C diresepkan dengan berhati-hati kepada pesakit dengan kekurangan hati. Doktor memilih dos secara individu, berdasarkan data keadaan klinikal.

Gunakan pada orang tua

Untuk rawatan pesakit tua, tablet Egilok C digunakan dengan langkah berjaga-jaga.

Interaksi dadah

Gabungan tidak digalakkan:

• verapamil: berisiko tinggi terkena bradikardia dan menurunkan tekanan darah, terdapat kesan penghambatan pelengkap pada konduksi AV dan fungsi nod sinus;
• turunan asid barbiturat: metabolisme metoprolol ditingkatkan;
• propafenon: kepekatan plasma metoprolol meningkat dengan ketara (2-5 kali), kemungkinan timbulnya kesan sampingan.

Kombinasi yang memerlukan berhati-hati dan mungkin memerlukan penyesuaian dos:

• antiarrhythmics kelas I: ada kemungkinan untuk menambahkan kesan inotropik negatif, yang penuh dengan perkembangan kesan sampingan hemodinamik yang serius pada pesakit dengan fungsi ventrikel kiri yang terganggu. Gabungan ini juga harus dielakkan dalam kes gangguan konduksi AV dan sindrom sinus sakit;
• ubat anti-radang bukan steroid (dengan kemungkinan pengecualian sulindac): kesan antihipertensi metoprolol menjadi lemah;
• glikosida jantung: masa konduksi AV meningkat, bradikardia berkembang;
• clonidine: setelah penarikannya secara tiba-tiba, tindak balas hipertensi mungkin meningkat (disarankan untuk mula menarik beta-blocker beberapa hari sebelum menghentikan penggunaan clonidine);
• quinidine: pada pesakit dengan hidroksilasi yang cepat, metabolisme metoprolol dihambat, yang menyebabkan peningkatan yang signifikan dalam kepekatan plasma dan peningkatan beta-blockade (reaksi serupa mungkin terjadi ketika menggunakan beta-blocker lain, dalam metabolisme yang mana isoenzim CYP2D6 terlibat);
• rifampisin: mungkin untuk meningkatkan metabolisme metoprolol dan mengurangkan kepekatan plasma;
• agen hipoglikemik oral: ada kemungkinan perubahan kesannya, yang mungkin memerlukan penyesuaian dos;
• anestetik penyedutan: peningkatan kesan kardiodepresan;
• amiodarone: pengembangan bradikardia sinus teruk mungkin. Amiodarone mempunyai jangka hayat yang panjang, jadi interaksi mungkin muncul lama setelah penarikannya;
• epinefrin: terdapat risiko bradikardia dan hipertensi arteri yang teruk;
• diltiazem: terdapat peningkatan bersama mengenai kesan penghambatan terhadap kekonduksian dan fungsi nod sinus, kes bradikardia teruk diketahui;
• phenylpropanolamine (norephedrine): adalah mungkin untuk meningkatkan tekanan darah diastolik ke nilai patologi dan mengembangkan krisis hipertensi (walaupun setelah menggunakan satu dos 50 mg);
• diphenhydramine: metabolisme metoprolol menjadi α-hydroxymetoprolol menurun 2.5 kali, kesan ubat Egilok C ditingkatkan;
• cimetidine, hydralazine: kepekatan metoprolol dalam plasma mungkin meningkat.

Penjagaan khas harus diambil dengan penggunaan beta-blocker lain secara serentak (termasuk dalam bentuk titisan mata) dan MAO inhibitor.

Analog

Analogi Egilok S adalah Aritel, Atenolol, Betacard, Bisoprolol, Concor, Coronal, Metocard, Niperten, Serdol, Tirez, Egilok, Estecor dan banyak lagi.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Egilok S

Ulasan mengenai Egilok S positif: ubat ini berkesan mengurangkan tekanan darah tinggi, dapat diterima dengan baik dan agak murah.

Sebagai kelemahan menunjukkan perkembangan kesan sampingan pada beberapa pesakit.

Harga untuk Egilok S di farmasi

Harga purata untuk Egilok S untuk sebungkus 30 tablet adalah:

• dos 25 mg - 170 rubel;
• dos 50 mg - 257 rubel;
• dos 100 mg - 330 rubel.

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!