Fazostabil - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog Tablet

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Phazostabil

Fazostabil: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Fazostabil

Kod ATX: B01AC30

Bahan aktif: asid acetylsalicylic (Acetylsalicylic acid) + magnesium hidroksida (Magnesium hidroksida)

Pengilang: Ozone LLC (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-10-07

Harga di farmasi: dari 119 rubel.

Beli

Phazostabil adalah agen antiplatelet.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - tablet bersalut filem: bulat, biconvex, hampir putih atau putih, permukaan marbling sedikit mungkin, inti yang hampir putih dan shell filem kelihatan pada patah; pada salah satu sisi tablet 150 mg + 30,39 mg terdapat garis pemisah (10, 20, 25 dan 30 pcs. dalam bungkusan kontur lepuh, dalam kotak kadbod 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 atau 10 pek; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 dan 100 dalam tin yang ditutup dengan penutup tarik dengan kawalan pembukaan pertama atau penutup skru dengan sistem push-turn atau dengan kawalan bukaan pertama, atau dalam botol kaca gelap, ditutup dengan penutup skru dengan kapsul gel silika yang boleh dilepas dan cincin kawalan pembukaan pertama, dalam kotak kadbod 1 tin atau 1 botol. Setiap pek juga mengandungi arahan penggunaan Fazostabil).

Komposisi 1 tablet:

• bahan aktif: asid acetylsalicylic - 75 mg dan magnesium hidroksida - 15.2 mg atau asid acetylsalicylic - 150 mg dan magnesium hidroksida - 30.39 mg;
• komponen tambahan: povidone-K25, magnesium stearate, sodium croscarmellose, selulosa mikrokristalin;
• shell filem: hypromellose, titanium dioxide, macrogol-4000.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Tindakan Phazostabil disebabkan oleh sifat komponen aktifnya - asid asetilsalisilat (ASA). Ia secara tidak dapat menghalang siklooksigenase (COX-1), di mana sintesis berlaku menyekat tromboksana A ₂ dan penghambatan agregasi platelet. Dipercayai bahawa ASA mempunyai mekanisme lain untuk menekan agregasi platelet, yang memperluas cakupan penerapannya pada pasien dengan berbagai penyakit vaskular. Ubat ini juga mempunyai kesan antipiretik, anti-radang dan analgesik.

Magnesium hidroksida - komponen aktif kedua Phazostabil - mempunyai kesan antasid, melindungi membran mukus saluran gastrointestinal (GIT) dari kesan menjengkelkan ASA.

Farmakokinetik

ASA dari saluran gastrointestinal diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya, proses ini melambatkan dengan pengambilan makanan secara serentak. Ia sebahagiannya dimetabolisme semasa penyerapan.

Semasa penyerapan dan selepas penyerapan, ASA diubah menjadi metabolit utama - asid salisilat, yang dimetabolisme oleh enzim, terutama di hati, akibatnya metabolit (glukuronida salisilat, asam salisilat, fenil salisilat), yang terdapat dalam banyak cairan tubuh dan tisu. Proses metabolik pada wanita lebih lambat daripada pada lelaki, yang ditunjukkan oleh aktiviti enzim yang lebih rendah dalam serum darah.

Setelah mengambil Fazostabil C _max (kepekatan plasma maksimum) ASA diperhatikan selepas 10-20 minit, asid salisilat - setelah 0,3-2 jam. Asid asetilsalisilat dan salisilik dicirikan oleh tahap komunikasi yang tinggi dengan protein plasma darah, cepat tersebar di dalam badan. Pengikatan asid salisilat ke protein plasma tidak linier dan bergantung kepada kepekatan: pada kepekatan rendah (400 μg / ml) - hingga 75%.

Ketersediaan bio asid salisilik adalah 90-100%, ASA - 50-68%. Asid salisilik melintasi penghalang plasenta dan masuk ke dalam susu ibu.

Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang, wanita hamil dan bayi yang baru lahir, salisilat dapat menggantikan bilirubin dari hubungannya dengan albumin, dan juga menyebabkan perkembangan ensefalopati bilirubin.

ASA dan metabolitnya dikeluarkan dari badan terutamanya oleh buah pinggang. Sekiranya mengambil ubat dalam dos yang rendah, jangka hayat (T _1/2) zat utama adalah sekitar 15-20 minit, metabolit - asid salisilik - 2-3 jam. Pada pesakit yang menerima ASA dalam dos yang tinggi, petunjuk ini meningkat dengan ketara kerana tepu sistem enzim.

Tidak seperti salisilat lain, ASA yang tidak terhidrolisis dengan pemberian ubat berulang tidak terkumpul dalam serum darah. Dengan fungsi ginjal yang normal, 80 hingga 100% daripada satu dos ASA diekskresikan dalam masa 24-72 jam.

Magnesium hidroksida dalam dos yang terkandung dalam Phazostabil tidak mempengaruhi ciri farmakokinetik ubat.

Petunjuk untuk digunakan

• rawatan angina pectoris yang tidak stabil;
• pencegahan tromboemboli selepas campur tangan pembedahan pada kapal (cangkok pintasan arteri koronari, angioplasti koronari transluminal perkutaneus);
• pencegahan utama penyakit kardiovaskular (trombosis dan kegagalan jantung akut) pada pesakit yang berisiko (misalnya, dengan adanya hipertensi arteri, diabetes mellitus, hiperlipidemia, obesiti, serta pada perokok dan orang tua);
• pencegahan infark miokard berulang dan trombosis saluran darah.

Kontraindikasi

Mutlak:

• asma bronkial yang disebabkan oleh pengambilan salisilat / ubat anti-radang bukan steroid (NSAID);
• kombinasi lengkap atau tidak lengkap asma bronkial, poliposis hidung berulang dan sinus paranasal dengan intoleransi terhadap ASA atau NSAID lain, termasuk perencat COX-2, pada masa ini atau dalam sejarah;
• kegagalan jantung kronik III - IV fungsional mengikut klasifikasi NYHA;
• kecenderungan pendarahan (kekurangan vitamin K, diatesis hemoragik, trombositopenia);
• pendarahan di otak;
• pendarahan gastrousus;
• luka erosif dan ulseratif saluran gastrousus pada fasa akut;
• gangguan hepatik sederhana hingga teruk (kelas B dan C mengikut klasifikasi Child-Pugh);
• kegagalan buah pinggang yang teruk [pelepasan kreatinin (CC) <30 ml / min];
• kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
• I dan III trimester kehamilan;
• tempoh penyusuan;
• umur sehingga 18 tahun;
• keperluan untuk menggunakan methotrexate dalam dos mingguan lebih daripada 15 mg;
• hipersensitiviti terhadap komponen Phazostabil atau NSAID lain.

Ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati dalam kes berikut:

• demam hay, poliposis hidung, keadaan alahan, asma bronkial;
• gangguan buah pinggang ringan hingga sederhana (CC> 30 ml / min);
• gangguan hati yang ringan (kelas A mengikut klasifikasi Child-Pugh);
• sejarah pendarahan gastrousus atau luka ulseratif saluran gastrousus;
• hiperurisemia;
• gout;
• diabetes;
• usia tua;
• II trimester kehamilan;
• penggunaan ubat-ubatan berikut secara serentak: etanol: (termasuk minuman beralkohol), perencat anhidrasa karbonik (asetazolamid), analgesik narkotik, perencat pengambilan serotonin selektif, glukokortikosteroid sistemik, agen trombolitik dan antiplatelet, antikoagulan (termasuk sulfonamida) trimoxazole), agen hipoglikemik oral (derivatif sulfonylurea) dan insulin, NSAID dosis tinggi dan salisilat, metotreksat mingguan <15 mg, ibuprofen, litium, digoxin, asid valproik.

Fazostabil, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Tablet Fazostabil harus diambil secara lisan: telan keseluruhan dan minum banyak air.

Dos ubat yang dinyatakan di bawah dikira berdasarkan kandungan ASA.

Rejimen dos yang disyorkan:

• angina pectoris yang tidak stabil, pencegahan infark miokard berulang dan trombosis saluran darah dan pencegahan tromboemboli selepas campur tangan pembedahan pada kapal: 75-150 mg 1 kali sehari;
• pencegahan utama penyakit kardiovaskular: hari pertama - 150 mg, dari hari kedua - 75 mg sekali sehari.

Phazostabil bertujuan untuk penggunaan jangka panjang. Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor secara individu.

Sekiranya anda terlepas temujanji seterusnya, anda harus mengambil Fazostabil secepat mungkin. Dilarang mengambil dos berganda, oleh itu, jika waktu untuk mengambil dos berikutnya semakin hampir, pil yang tidak dijawab tidak boleh diminum.

Kesan sampingan

Kesan sampingan yang dinyatakan di bawah dikelaskan seperti berikut: sangat biasa - ≥ 1/10; kerap - dari ≥ 1/100 hingga <1/10; jarang - dari ≥ 1/1000 hingga <1/100; jarang - dari ≥ 1/10000 hingga <1/1000; sangat jarang berlaku - <1/10 000, termasuk mesej individu:

• sistem pernafasan: sering - bronkospasme;
• Saluran gastrousus: sangat kerap - pedih ulu hati; kerap - loya, muntah; jarang - sakit perut, ulserasi selaput lendir perut dan duodenum (termasuk jarang - ulser berlubang), pendarahan gastrousus; sangat jarang - kolitis, esofagitis, stomatitis, sindrom iritasi usus, luka erosif pada saluran gastrointestinal atas (termasuk dengan ketegangan);
• sistem saraf: sering - sakit kepala, insomnia; jarang - mengantuk, pening; jarang - tinnitus, pendarahan intraserebral;
• sistem imun: jarang - pembengkakan mukosa hidung, rinitis, ruam kulit, urtikaria, gatal-gatal pada kulit, angioedema; sangat jarang - kejutan anafilaksis, sindrom gangguan kardio-pernafasan;
• buah pinggang dan saluran kencing: sangat jarang - gangguan fungsi buah pinggang;
• sistem darah dan limfa: sangat kerap - peningkatan pendarahan, jarang - anemia; sangat jarang berlaku - eosinofilia, neutropenia, trombositopenia, agranulositosis, leukopenia, hipoprothrombinemia, anemia aplastik; pada pesakit dengan bentuk kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase yang teruk - anemia hemolitik, hemolisis;
• data makmal: jarang - peningkatan aktiviti enzim hepatik.

Overdosis

Sekiranya terdapat dos tunggal beracun ASA atau mengambil ubat selama 2 atau lebih hari berturut-turut dalam dos harian melebihi 100 mg / kg, sindrom salisilisme berkembang. Overdosis sangat berbahaya bagi pesakit tua.

Overdosis ASA ringan hingga sederhana (dos tunggal <150 mg / kg):

• gejala: loya dan muntah, berpeluh meningkat, kehilangan pendengaran, tinitus, pening, sakit kepala, tachypnea, kekeliruan, hiperventilasi, alkalosis pernafasan;
• rawatan: lavage gastrik, pengambilan karbon aktif berulang, diuresis alkali paksa, pemulihan keadaan asas-asid dan keseimbangan elektrolit air.

Gejala overdosis ASA sederhana dan teruk (dos tunggal masing-masing 150-300 mg / kg dan> 300 mg / kg):

• sistem kardiovaskular: penurunan tekanan darah yang ketara, gangguan irama jantung, penghambatan aktiviti jantung;
• sistem pencernaan: pendarahan gastrousus;
• sistem saraf: kemurungan fungsi sistem saraf pusat (kekeliruan, mengantuk, kejang, koma), ensefalopati toksik;
• sistem hematopoietik: hipoprothrombinemia, pemanjangan masa prothrombin, penyakit hematologi dari penghambatan agregasi platelet hingga koagulopati;
• keseimbangan air dan elektrolit: dehidrasi, gangguan fungsi ginjal dari oliguria hingga perkembangan kegagalan buah pinggang dengan hipernatremia, hipokalemia, hiponatremia;
• metabolisme glukosa: hipoglikemia (terutamanya pada kanak-kanak), hiperglikemia, ketoasidosis;
• organ pendengaran: tinnitus, pekak;
• lain-lain: hiperpreksia, alkalosis pernafasan dengan asidosis metabolik kompensasi, edema paru bukan kardiogenik, kemurungan pernafasan, hiperventilasi, asfiksia.

Rawatan overdosis sederhana dan teruk dilakukan di persekitaran hospital. Pertama sekali, perlu dilakukan pengambilan gas gastrik dan pengambilan karbon aktif berulang. Memerlukan diuresis alkali paksa, pemulihan keadaan asid-basa dan keseimbangan elektrolit air. Rawatan selanjutnya adalah tanpa gejala.

arahan khas

Fazostabil hanya boleh digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor yang merawat.

ASA boleh menyebabkan serangan asma bronkial, bronkospasme dan reaksi hipersensitiviti lain. Kumpulan risiko termasuk pesakit dengan poliposis hidung, demam hay, riwayat asma bronkial, penyakit kronik sistem pernafasan, serta kehadiran reaksi alergi terhadap ubat lain (ditunjukkan, misalnya, urtikaria, gatal-gatal, ruam kulit).

Pesakit yang akan menjalani pembedahan harus memberi amaran kepada doktor mengenai pengambilan Fazostabil, kerana ASA semasa dan selepas pembedahan boleh menyebabkan pendarahan yang berbeza-beza. Beberapa hari sebelum pembedahan, nisbah kemungkinan pendarahan semasa mengambil ubat dan berlakunya komplikasi iskemia sekiranya pembatalannya harus dinilai. Sekiranya terdapat risiko pendarahan yang ketara, Fazostabil harus dibatalkan.

Peningkatan kemungkinan pendarahan dicatat dengan penggunaan ASA dan trombolitik, antikoagulan, agen antiplatelet secara serentak.

Perlu diberi perhatian semasa memberi ubat kepada pesakit dengan gangguan fungsi ginjal (CC> 30 ml / min) dan gangguan peredaran darah akibat pendarahan besar, pembedahan besar, aterosklerosis arteri ginjal, sepsis, dan kegagalan jantung kronik. Dalam kes-kes ini, terdapat risiko kemerosotan fungsi ginjal yang tinggi dan perkembangan kegagalan buah pinggang akut. Kemungkinannya meningkat dengan penggunaan NSAID lain secara serentak dengan diuretik dan penghambat enzim penukaran angiotensin (ACE).

Dengan penggunaan Fazostabil yang berpanjangan, pemantauan sistematik keadaan fungsional hati, kiraan darah umum dan ujian darah ghaib fecal ditunjukkan.

Pada pesakit tua yang telah lama menerima ASA dosis rendah sebagai agen antiplatelet, risiko pendarahan di saluran gastrointestinal meningkat, jadi berhati-hati harus dilakukan.

Pada pesakit yang terdedah (sekiranya pengurangan perkumuhan asid urik), ASA dalam dos yang rendah boleh menyebabkan gout.

Dalam dos yang tinggi, ASA mempunyai kesan hipoglikemik. Ini harus diambil kira oleh pesakit diabetes mellitus yang menerima insulin atau agen oral hipoglikemik.

Dilaporkan mengenai perkembangan anemia hemolitik dan hemolisis pada pasien dengan kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase yang teruk yang menerima ASA. Ancaman penyakit dari darah meningkat dalam kes berikut: mengambil ASA dalam dos tinggi, kehadiran demam atau jangkitan akut.

Etanol, digunakan bersamaan dengan ASA, meningkatkan kemungkinan kerosakan pada mukosa gastrointestinal dan memanjangkan masa pendarahan.

Sekiranya perlu menetapkan glukokortikosteroid sistemik, perlu diambil kira bahawa dengan penggunaannya secara serentak, kepekatan salisilat dalam darah berkurang, dan setelah mereka dibatalkan, ia meningkat, yang penuh dengan overdosis.

Fazostabil tidak disyorkan untuk digunakan bersama dengan ibuprofen pada pesakit yang berisiko penyakit kardiovaskular, kerana penurunan kesan antiplatelet ASA dalam dos harian hingga 300 mg membantu mengurangkan kesan kardioprotektif. Sekiranya pesakit mengambil ibuprofen sebagai ubat penahan sakit, mereka harus memaklumkan kepada doktor mereka.

Methotrexate dalam dos mingguan <15 mg meningkatkan kejadian kesan hematopoietik yang merugikan. Semasa rawatan gabungan, ujian darah harus dilakukan seminggu sekali selama beberapa minggu pertama.

Dengan pelantikan bersama persiapan litium atau digoxin, kepekatan plasma mereka mesti dipantau dengan teliti dalam tempoh penggunaan Fazostabil dan selepas pembatalannya. Sekiranya perlu, dosnya disesuaikan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Oleh kerana kemungkinan reaksi buruk dari sistem saraf selama mengambil Phazostabil, pesakit disarankan untuk berhati-hati ketika memandu dan melakukan aktiviti yang memerlukan peningkatan kadar reaksi dan peningkatan perhatian.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

• Saya trimester kehamilan: Phazostabil dikontraindikasikan, kerana ASA boleh menyebabkan kecacatan janin (kecacatan jantung, lelangit split);
• II trimester kehamilan: ubat hanya boleh digunakan pada wanita yang diharapkan manfaat terapinya melebihi risiko yang berpotensi. Adalah disyorkan untuk menetapkan ASA dalam dos harian tidak melebihi 150 mg untuk waktu yang singkat;
• III trimester kehamilan: salisilat dalam dos harian tinggi (> 300 mg) membantu penghambatan tenaga kerja, menyebabkan peningkatan pendarahan pada ibu dan janin, serta penutupan duktus arteriosus pada janin. Apabila diambil sejurus sebelum melahirkan, pendarahan intrakranial mungkin timbul pada bayi baru lahir, terutama bayi pramatang. Sehubungan itu, pada trimester terakhir, pelantikan Fazostabil dikontraindikasikan;
• tempoh penyusuan susu ibu: tidak ada data yang mencukupi yang memungkinkan untuk sepenuhnya menentukan kemungkinan atau kemustahilan untuk mengambil ASA semasa menyusui. Telah diketahui bahawa salisilat dan metabolitnya dikeluarkan dalam jumlah kecil dalam susu ibu. Pengambilan ASA secara tidak sengaja semasa penyusuan tidak menyebabkan kesan sampingan pada anak, oleh itu tidak memerlukan pemberhentian pemberian makan. Sekiranya dos yang tinggi diambil, penyusuan susu ibu harus segera dihentikan. Sekiranya rawatan jangka panjang dengan Fazostabil diperlukan, disarankan untuk memindahkan anak ke makanan buatan.

Penggunaan pediatrik

Tablet Fazostabil dilarang untuk kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Phasostabil dikontraindikasikan pada pesakit dengan CC <30 ml / min (kegagalan buah pinggang yang teruk).

Ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati dalam rawatan pesakit dengan CC> 30 ml / min (kegagalan buah pinggang ringan dan sederhana).

Untuk pelanggaran fungsi hati

Phazostabil dikontraindikasikan dalam kegagalan hati kelas B dan C mengikut klasifikasi Child-Pugh (sederhana dan teruk).

Ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati dalam rawatan pesakit dengan gangguan hati kelas A mengikut klasifikasi Child-Pugh (keparahan ringan), perlu untuk memantau fungsi hati secara berkala.

Gunakan pada orang tua

Fazostabil harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit tua.

Interaksi dadah

ASA meningkatkan tindakan dan meningkatkan ketoksikan ubat berikut:

• asid valproat - kerana perpindahannya dari hubungan dengan protein plasma;
• methotrexate - kerana penurunan pembersihan ginjal dan perpindahannya dari hubungan dengan protein plasma.

ASA meningkatkan kesan dan risiko kesan sampingan ubat berikut:

• sulfonamida, termasuk co-trimoxazole - dengan meningkatkan kepekatan mereka dalam plasma darah dan memindahkannya dari hubungan dengan protein plasma;
• NSAID lain, analgesik narkotik - kerana sinergi tindakan;
• penghambat karbonat anhidrase, termasuk asetazolamida - salisilat dapat meningkatkan ketoksikannya kepada sistem saraf pusat dan kemungkinan terjadinya asidosis teruk;
• litium dan digoxin - kerana penurunan perkumuhan buah pinggang mereka dan penurunan kepekatan plasma;
• perencat pengambilan serotonin selektif, termasuk sertraline dan paroxetine - akibat sinergi dengan ASA, risiko pendarahan dari saluran gastrointestinal atas meningkat;
• agen antiplatelet, termasuk clopidogrel dan dipyridamole, antikoagulan tidak langsung, termasuk ticlopidine dan warfarin, agen trombolitik, heparin - disebabkan oleh perubahan kesan terapeutik utama dari hubungan dengan protein plasma darah dan sinergisme;
• agen oral hipoglikemik, yang merupakan turunan sulfonylureas, dan insulin - kerana ASA dalam dos harian lebih daripada 2000 mg menunjukkan aktiviti hipoglikemik; sebagai tambahan, ia menggantikan turunan sulfonylurea dari ikatan dengan protein plasma;
• etanol dan minuman beralkohol - kerana kesan aditif, kerosakan pada mukosa gastrointestinal meningkat dan masa pendarahan diperpanjang.

Ubat berikut mengurangkan kesan antiplatelet ASA:

• kolestiramina dan antasid yang mengandungi magnesium dan / atau aluminium hidroksida - kerana penurunan penyerapan ASA di saluran gastrousus;
• glukokortikosteroid sistemik, kecuali hidrokortison, ditetapkan sebagai terapi penggantian untuk penyakit Addison - kerana peningkatan penghapusan salisilat;
• ibuprofen - kerana manifestasi sifat antagonis dalam kaitannya dengan penindasan agregasi platelet.

Dalam dos yang rendah, ASA melemahkan kesan agen urikosurik (sulfinpyrazone, probenecid, benzbromarone), yang disebabkan oleh penghapusan asid urik tubular yang kompetitif.

Dalam dos yang tinggi, ASA dapat mengurangkan kesan hipotensi diuretik (kerana penurunan kadar penapisan glomerular terhadap latar belakang penindasan sintesis prostaglandin ginjal) dan ubat antihipertensi. Khususnya, ASA dapat mengurangkan kesan perencat ACE kerana sekatan sintesis prostacyclin yang kompetitif.

Analog

Analog Fazostabil adalah Agrenox, Antagrex, Aspirin Cardio, Brilinta, Ventavis, Detromb, Ilomedin, Zilt, Cardiomagnil, Clapitax, Cardogrel, Clopidogrel, Lirta, Monafram, Plavix, Sanovask, Trombex, Effert, Effrombomag,

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan ubat di tempat yang gelap, di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Phazostabil

Menurut ulasan, Fazostabil adalah ubat yang baik yang mencegah perkembangan trombosis, strok dan komplikasi kardiovaskular.

Tidak ada kesan sampingan yang dilaporkan.

Harga Fazostabil di farmasi

Harga Fazostabil bergantung pada dos, jumlah tablet dalam bungkusan, serta wilayah penjualan dan rangkaian farmasi yang menjual ubat tersebut. Kos anggaran untuk sebungkus 100 tablet bersalut filem, masing-masing 75 mg + 15.2 mg adalah 133-154 rubel, 150 mg + 30.39 mg - 198-325 rubel.

Fazostabil: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Fazostabil 150 mg + 30.39 mg tablet bersalut filem 50 pcs. 119 RUB Beli

Tablet Phazostabil hlm. 150mg + 30.39mg 50 pcs. 134 r Beli

Tablet bersalut filem Phazostabil 75 mg + 15.2 mg 100 pcs. RUB 138 Beli

Tablet bersalut filem Phazostabil 150 mg + 30.39 mg 100 pcs. 188 r Beli

Tablet Phazostabil hlm. 150mg + 30.39mg 100 pcs. 249 r Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!