Femoston 1/5
Femoston 1/5: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
- 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
- 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
- 13. Interaksi ubat
- 14. Analog
- 15. Terma dan syarat penyimpanan
- 16. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 17. Ulasan
- 18. Harga di farmasi
Nama Latin: Femoston 1/5
Kod ATX: G03FA14
Bahan aktif: dydrogesterone + estradiol (Dydrogesterone + Estradiol)
Pengilang: Solvay Pharmaceuticals (Belanda)
Penerangan dan kemas kini foto: 2018-27-07
Harga di farmasi: dari 1086 rubel.
Beli
Femoston 1/5 adalah agen estrogen-progestin gabungan.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos Femoston 1/5 - tablet bersalut filem: bulat, biconvex, oren-pink, terukir di satu sisi "379", di sisi lain - huruf "S" di atas angka "7" (28 pcs. Dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1 atau 3 lepuh).
Bahan aktif dalam 1 tablet:
- dydrogesterone - 5 mg;
- estradiol - 1 mg.
Komponen tambahan tablet: pati jagung, metil hidroksipropil selulosa, laktosa monohidrat, magnesium stearat, silika anhidrat koloid, oksida besi kuning dan merah (E172), Opadry Y 8734 oren [macrogol 400, titanium dioksida (E171)].
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Femoston 1/5 adalah ubat untuk terapi penggantian hormon (HRT) dengan kandungan hormon dosis rendah: estradiol sebagai komponen estrogenik dan dydrogesterone sebagai komponen gestagen. Bahan-bahan ini menentukan tindakan ubat tersebut.
Estradiol sama dengan estradiol endogen. Ia mengisi kekurangan estrogen dalam tubuh wanita selepas menopaus. Menghilangkan sindrom climacteric psychoemotional dan autonomic, seperti peningkatan berpeluh, kilat panas, peningkatan kegembiraan saraf, gangguan tidur, sakit kepala, pening, melibatkan kulit dan membran mukus, terutamanya sistem genitouriner, yang ditunjukkan oleh kekeringan dan kerengsaan mukosa faraj, rasa sakit semasa persetubuhan.
Femoston 1/5 juga mencegah kehilangan tulang dalam tempoh selepas menopaus. Faktor risiko osteoporosis pada wanita pascamenopause adalah permulaan awal menopaus, merokok, penggunaan glukokortikosteroid jangka panjang sejak kebelakangan ini.
Ubat ini mengubah profil lipid: mengurangkan tahap kolesterol total dan lipoprotein berketumpatan rendah, sambil meningkatkan kandungan lipoprotein berketumpatan tinggi.
Dydrogesterone adalah progestogen yang berkesan apabila diambil secara oral. Ia memastikan permulaan fasa rembesan di endometrium, dan juga mengurangkan risiko terkena hiperplasia endometrium dan / atau karsinogenesis, meningkat oleh estrogen. Tidak mempunyai aktiviti glukokortikoid, anabolik, estrogenik dan androgenik.
Untuk mencapai kesan pencegahan maksimum, HRT disyorkan untuk memulakannya segera setelah bermulanya menopaus. Tindakan Femoston 1/5 dimanifestasikan sepanjang tempoh pentadbirannya (terdapat maklumat yang boleh dipercayai mengenai penggunaan estrogen sehingga 10 tahun, pada masa kemudian data terhad).
Farmakokinetik
Estradiol mudah diserap selepas pemberian oral. Proses metabolik berlaku di hati, mengakibatkan terbentuknya metabolit estrone dan estrone sulfate (juga menjalani biotransformasi hepatik). Glukuronida estrone dan estradiol diekskresikan terutamanya dalam air kencing.
Dydrogesterone selepas pemberian oral diserap dengan cepat dari saluran gastrousus. Ia dimetabolisme sepenuhnya, metabolit utamanya adalah 20-dihydrodidrogesterone, yang terdapat dalam air kencing terutamanya dalam bentuk konjugat asid glukuronik. Separuh hayat dydrogesterone adalah 5-7 jam, dan metabolit utamanya ialah 14-17 jam. Memerlukan 72 jam untuk membuang bahan tersebut sepenuhnya.
Petunjuk untuk digunakan
- terapi penggantian hormon untuk gangguan yang disebabkan oleh kekurangan estrogen pada wanita pascamenopause;
- pencegahan osteoporosis postmenopaus.
Kontraindikasi
- pendarahan faraj etiologi yang tidak diketahui;
- barah endometrium atau neoplasma yang bergantung kepada hormon lain;
- didiagnosis atau disyaki barah payudara, sejarah barah payudara;
- penyakit hati akut atau kronik, termasuk dalam sejarah (sebelum normalisasi parameter makmal fungsi hati);
- gangguan peredaran serebrum;
- sejarah trombosis urat dalam akut yang disahkan atau embolisme paru;
- kehamilan yang disyaki atau disyaki;
- tempoh penyusuan;
- hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat.
Dengan berhati-hati dan di bawah pengawasan doktor, Femoston 1/5 harus digunakan jika terdapat penyakit / keadaan berikut atau mempunyai sejarah:
- tumor hati jinak;
- fungsi buah pinggang terjejas;
- cholelithiasis;
- hemoglobinopati;
- diabetes mellitus dengan komplikasi vaskular;
- lupus eritematosus sistemik;
- otosklerosis;
- porfiria;
- migrain atau sakit kepala yang sengit;
- epilepsi;
- sklerosis berbilang;
- sejarah trombosis dan faktor risiko mereka;
- asma bronkial;
- hipertensi arteri;
- sejarah hiperplasia endometrium;
- endometriosis;
- leiomyoma rahim;
- adanya faktor risiko perkembangan tumor yang bergantung kepada estrogen (contohnya, barah payudara pada ibu pesakit).
Arahan penggunaan Femoston 1/5: kaedah dan dos
Femoston 1/5 harus diambil secara lisan. Pengambilan makanan tidak mempengaruhi keberkesanan ubat.
Untuk pencegahan osteoporosis dan semasa HRT, 1 tablet diresepkan 1 kali sehari, lebih baik pada waktu yang sama dalam sehari. Tempoh terapi adalah individu dan ditentukan oleh keseimbangan faedah dan risiko, serta keparahan kekurangan estrogen.
Untuk pencegahan osteoporosis pascamenopause, kelayakan untuk menetapkan ubat ditentukan secara individu, bergantung pada toleransi, dan juga kemungkinan kesan pada jisim tulang, yang bergantung pada dos.
Kesan sampingan
- dari sistem pembiakan: sakit di kawasan pelvis, pendarahan smear dari faraj, pendarahan haid asiklik pada bulan-bulan pertama rawatan, kelembutan payudara; kadang-kadang - senggugut, perubahan rembesan, kandidiasis faraj, hakisan serviks; jarang - sindrom pramenstruasi, perubahan pada kelenjar susu (pembesaran, sensasi menyakitkan dan pembengkakan); dalam beberapa kes - perubahan libido;
- pada bahagian sistem hematopoietik: sangat jarang - anemia hemolitik;
- dari sistem saraf pusat: sakit kepala, migrain; kadang-kadang - kegelisahan, pening, kemurungan; sangat jarang - chorea;
- dari sistem pencernaan: sakit perut, kembung perut, mual; kadang-kadang - kolesistitis; jarang - fungsi hati yang tidak normal, kadang-kadang disertai dengan sakit perut, penyakit kuning, asthenia, malaise; sangat jarang - muntah;
- pada bahagian sistem kardiovaskular: kadang-kadang - tromboemboli vena; sangat jarang - infark miokard;
- reaksi alahan dan dermatologi; ruam, gatal-gatal, urtikaria; sangat jarang - nodosum polimorfik atau eritema, melasma, purpura hemoragik, chloasma; dalam beberapa kes - angioedema;
- reaksi lain: perubahan berat badan; kadang-kadang - peningkatan ukuran leiomyoma, kandidiasis vagina, karsinoma payudara; jarang - peningkatan kelengkungan kornea, intoleransi terhadap kanta lekap, edema periferal; dalam beberapa kes - pemburukan porfiria.
Overdosis
Kes overdosis belum dilaporkan setakat ini. Agaknya, kesan sampingan boleh meningkat.
Rawatan berlebihan adalah simptomatik. Penawar khusus tidak diketahui.
arahan khas
Femoston 1/5 ditunjukkan untuk digunakan oleh wanita yang telah menopause sekurang-kurangnya 1 tahun.
Sebelum menetapkan Femoston 1/5 atau meneruskan kemasukannya, doktor mesti mengumpulkan sejarah perubatan dan keluarga yang lengkap, melakukan pemeriksaan umum dan ginekologi untuk mengenal pasti kemungkinan kontraindikasi pengambilan ubat atau keadaan di mana langkah pencegahan yang diperlukan perlu diambil.
Tinjauan disarankan untuk diulang secara berkala sepanjang tempoh HRT (jenis kajian dan kekerapan perlakuannya ditentukan secara individu).
Pemeriksaan kelenjar susu dan / atau mamografi dilakukan sesuai dengan piawaian yang diterima, dengan mempertimbangkan petunjuk klinikal.
Semasa memindahkan pesakit dari satu ubat estrogen-progestogen ke Femoston 1/5 untuk HRT, yang terakhir harus diambil pada akhir fasa estrogen-progestogen, tanpa berehat dalam terapi.
Wanita yang dipindahkan ke Femoston 1/5 dengan HRT, di mana hanya ubat estrogenik yang digunakan, harus diperiksa dengan teliti sebelum memulakan rawatan untuk mengenal pasti kemungkinan hiperstimulasi endometrium.
Faktor risiko utama untuk perkembangan trombosis dan tromboemboli semasa HRT dianggap sebagai komplikasi tromboemboli dalam sejarah, lupus eritematosus sistemik dan kegemukan teruk (indeks jisim badan lebih dari 30 kg / m 2). Mengenai peranan vena varikos dalam perkembangan tromboembolisme, tidak ada pendapat yang diterima umum mengenai perkara ini.
Kemungkinan trombosis urat dalam pada bahagian bawah kaki boleh meningkat dengan trauma yang luas, pembedahan serius, dan imobilisasi yang berpanjangan. Dalam kes di mana imobilisasi jangka panjang diperlukan selepas pembedahan, pertimbangan harus diberikan untuk menghentikan sementara HRT 4-6 minggu sebelum campur tangan.
Sekiranya perlu menetapkan HRT kepada wanita dengan tromboemboli atau trombosis urat dalam yang berulang yang menerima antikoagulan, keseimbangan faedah dan risiko harus dinilai dengan teliti.
Sekiranya trombosis berkembang selepas memulakan Femoston 1/5, terapi dihentikan. Setiap wanita harus diberi amaran oleh doktor bahawa perlu segera menghubungi dia sekiranya terdapat dispnea, pembengkakan yang menyakitkan pada bahagian bawah kaki, gangguan penglihatan dan / atau kehilangan kesedaran secara tiba-tiba.
Estradiol boleh mengganggu hasil beberapa ujian makmal, seperti kajian mengenai petunjuk fungsi tiroid dan hati, penentuan toleransi glukosa.
Menurut data penyelidikan, wanita yang menerima HRT selama lebih dari 10 tahun mempunyai kadar diagnostik kanser payudara yang sedikit meningkat. Pengesanan penyakit ini mungkin disebabkan oleh diagnosis awal, kesan biologi terapi penggantian hormon, atau gabungan keduanya. Kemungkinan untuk didiagnosis dengan barah meningkat dengan tempoh rawatan dan kembali ke tahap normal 5 tahun setelah selesai HRT.
Pada bulan-bulan pertama pengambilan Femoston 1/5, tidak mungkin berlaku pendarahan haid atau pendarahan rahim. Sekiranya, walaupun setelah menyesuaikan dos, pendarahan tidak berhenti, ubat itu dibatalkan sehingga penyebabnya tepat. Dalam beberapa kes, diperlukan biopsi endometrium.
Femoston 1/5 tidak dimaksudkan untuk digunakan sebagai kontraseptif. Wanita perimenopause harus menggunakan kontrasepsi bukan hormon.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks
Pengaruh Femoston 1/5 terhadap kemampuan memandu pengangkutan dan melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya belum dapat dikenal pasti.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Kehamilan (kedua-duanya berlaku dan prospektif) dan penyusuan adalah kontraindikasi terhadap penggunaan ubat tersebut.
Penggunaan pediatrik
Pada masa kanak-kanak, Femoston 1/5 tidak digunakan.
Dengan gangguan fungsi buah pinggang
Ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu.
Untuk pelanggaran fungsi hati
Menurut arahan, Femoston 1/5 dikontraindikasikan dengan adanya atau sejarah penyakit hati akut atau kronik sehingga parameter makmal fungsi hati dinormalisasi.
Ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan tumor hati jinak.
Interaksi dadah
Kesan estrogenik Femoston 1/5 dikurangkan dengan persediaan herba yang mengandungi St. John's wort (Hypericum perforatum), dan ubat-ubatan yang mendorong enzim hati mikrosomal: ubat antimikroba (rifabutin, rifampicin, efavirenz, nevirapine), antikonvulsan (barbiturat, oxscarbine) carbamazepine, topiramate, phenytoin).
Kesan estrogenik Femoston 1/5 dapat ditingkatkan dengan ubat-ubatan yang menjadi penghambat enzim mikrosom hati (contohnya, ritonavir dan nelfinavir).
Kemungkinan interaksi dydrogesterone apabila digunakan dengan ubat lain tidak diketahui.
Seorang wanita harus memberitahu doktornya mengenai sebarang ubat yang diambil atau diambilnya semasa menjalani HRT.
Analog
Analog Femoston 1/5 adalah Femoston Conti.
Terma dan syarat penyimpanan
Jangka hayat adalah 3 tahun.
Simpan dalam pembungkusan asal pada suhu hingga 30 ° C. Jangan beku. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Ulasan Femoston 1/5
Ulasan Femoston 1/5 kebanyakannya positif. Wanita mengesahkan bahawa ubat itu benar-benar meningkatkan tahap hormon dan meningkatkan kesejahteraan secara keseluruhan. Walau bagaimanapun, terdapat juga beberapa ulasan negatif mengenai ubat ini, di mana pesakit menunjukkan perkembangan kesan sampingan yang serius.
Harga untuk Femoston 1/5 di farmasi
Harga Femoston 1/5 ialah 850-970 rubel. setiap pek 28 tablet.
Femoston 1/5: harga di farmasi dalam talian
|
Nama ubat Harga Farmasi |
|
Femoston 1/5 tablet conti p.o. 28 keping. 1086 RUB Beli |
Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
