Feniprex-S - Arahan Penggunaan, Ulasan, Harga Serbuk, Analog

Isi kandungan:

Feniprex-S - Arahan Penggunaan, Ulasan, Harga Serbuk, Analog
Feniprex-S - Arahan Penggunaan, Ulasan, Harga Serbuk, Analog

Video: Feniprex-S - Arahan Penggunaan, Ulasan, Harga Serbuk, Analog

Video: Feniprex-S - Arahan Penggunaan, Ulasan, Harga Serbuk, Analog
Video: Как бы не мыльница, но всё-же мыльница(FujiFilm S1600) 2024, Mungkin
Anonim

Feniprex-S

Feniprex-S: arahan penggunaan dan ulasan

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Sifat farmakologi
  3. 3. Petunjuk untuk digunakan
  4. 4. Kontraindikasi
  5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
  6. 6. Kesan sampingan
  7. 7. Overdosis
  8. 8. Arahan khas
  9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
  10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
  11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
  12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
  13. 13. Penggunaan pada orang tua
  14. 14. Interaksi ubat
  15. 15. Analog
  16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
  17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
  18. 18. Ulasan
  19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Phenyprecs-C

Kod ATX: N02BE51

Bahan aktif: paracetamol (Paracetamol) + phenylephrine (Phenylephrine) + asid askorbik (asid askorbik)

Pengilang: CJSC "Moscow Pharmaceutical Factory" (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2020-10-03

Serbuk untuk penyediaan larutan oral Feniprex-S
Serbuk untuk penyediaan larutan oral Feniprex-S

Feniprex-S adalah ubat gabungan untuk menghilangkan gejala influenza, jangkitan virus pernafasan akut (ARVI) dan selsema.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos ubat adalah serbuk untuk menyediakan penyelesaian untuk pemberian oral: ia mempunyai warna dari putih hingga kuning muda dengan warna merah jambu, mempunyai aroma tertentu; apabila dilarutkan dalam air, ia membentuk cecair merah jambu (masing-masing 5 g dalam beg yang dapat ditutup dengan panas, dalam kotak yang diperbuat daripada kotak kadbod 5 atau 10 beg dan arahan penggunaan Feniprex-S).

Komposisi untuk 1 pakej (5000 mg):

  • bahan aktif: paracetamol - 500 mg; asid askorbik - 300 mg; phenylephrine hidroklorida - 10 mg;
  • komponen tambahan: perasa "Raspberry 909" - 50 mg; kollidon 30 - 2 mg; natrium sakarinat - 50 mg; gula halus (serbuk halus) - 4088 mg.

Sifat farmakologi

Feniprex-S adalah ubat gabungan yang bertujuan untuk rawatan simptomatik selesema, jangkitan virus pernafasan akut dan selsema.

Keberkesanan ubat diberikan oleh sifat bahan aktifnya:

  • parasetamol (analgesik dan antipiretik bukan narkotik): mempunyai keberkesanan antipiretik dan analgesik;
  • phenylephrine (vasoconstrictor adrenomimetic): memudahkan pernafasan, memberi kesan vasokonstriktor dan mengurangkan pembengkakan mukosa nasofaring;
  • asid askorbik (vitamin C): menambah keperluan tubuh untuk vitamin C sekiranya selesema dan selsema.

Petunjuk untuk digunakan

Dianjurkan untuk mengambil Pheniprex-S untuk menghilangkan gejala selesema dan selesema seperti sakit pada sinus dan tekak, sakit kepala, sakit sendi dan otot, demam, menggigil, hidung tersumbat.

Kontraindikasi

Mutlak:

  • hipertiroidisme (tirotoksikosis);
  • gangguan fungsi hati / buah pinggang yang teruk;
  • stenosis aorta yang teruk, takikaritmia, infark miokard akut, penyakit jantung lain;
  • penyakit hipertonik;
  • glaukoma penutupan sudut;
  • pemberian serentak dengan antidepresan trisiklik, beta-blocker, monoamine oxidase inhibitor (MAO), termasuk tempoh sehingga 2 minggu selepas pembatalannya;
  • mengambil asid askorbik, ubat lain yang mengandungi paracetamol, ubat-ubatan untuk melegakan gejala selesema, selesema, hidung tersumbat;
  • adenoma prostat;
  • kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun;
  • penyakit genetik yang jarang berlaku: intoleransi fruktosa, kekurangan sukrase / isomaltase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
  • hipersensitiviti terhadap komponen aktif atau tambahan ubat.

Kontraindikasi relatif yang mana serbuk Pheniprex-S mesti diambil dengan berhati-hati:

  • ketiadaan genetik glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
  • hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert);
  • hepatitis virus;
  • gangguan fungsi hati / buah pinggang;
  • kerosakan hati alkohol atau alkoholisme;
  • hemokromatosis;
  • anemia sideroblastik;
  • talasemia;
  • hiperoksaluria, oksalosis;
  • penyakit batu karang;
  • diabetes;
  • usia tua;
  • kehamilan dan penyusuan.

Feniprex-S, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Penyelesaian yang disediakan dari serbuk Feniprex-S bertujuan untuk pemberian oral.

Rejimen dos yang disyorkan untuk pesakit dewasa: satu sachet setiap 4-6 jam. Dos harian maksimum ialah 4 sachet. Jangan mengambil penyelesaian lebih kerap daripada sekali setiap 4 jam.

Untuk menyediakan larutan, isi satu sachet dituangkan dengan 200 ml air rebus panas, diaduk hingga larut lengkap, air rebus sejuk dan / atau gula ditambahkan jika dikehendaki.

Pheniprex-S tidak boleh digunakan tanpa berunding dengan doktor sebagai penghilang rasa sakit - selama lebih dari 5 hari berturut-turut, sebagai antipiretik - selama lebih dari 3 hari.

Sekiranya gejala berterusan semasa mengambil ubat, nasihat pakar diperlukan.

Jangan melebihi dos yang ditunjukkan. Sekiranya berlaku overdosis, sangat penting untuk mendapatkan bantuan perubatan segera, walaupun anda merasa sihat, kerana terdapat risiko tinggi untuk mengalami tanda-tanda disfungsi hati yang serius.

Kesan sampingan

Penerimaan Feniprex-S dapat menyumbang kepada perkembangan reaksi sampingan negatif kerana komponen aktif individu ubat:

  • paracetamol: kemungkinan reaksi hipersensitiviti (urtikaria, ruam kulit, angioedema); dalam kes yang jarang berlaku - leukopenia, trombositopenia, agranulositosis;
  • phenylephrine: loya, sakit kepala, sedikit peningkatan tekanan darah; dalam kes yang jarang berlaku - berdebar-debar (selepas penghentian ubat, kesan sampingan hilang);
  • asid askorbik: kerengsaan pada membran mukus saluran pencernaan, hiperprotrombinemia, trombositosis, eritropenia, hipokalemia, glukosuria, leukositosis neutrofil, polakiuria sederhana.

Penggunaan jangka panjang Feniprex-S dalam dos yang jauh lebih tinggi daripada yang disyorkan meningkatkan kemungkinan terjadinya gangguan fungsi hati / buah pinggang.

Sekiranya anda mengalami reaksi sampingan yang tidak diingini, anda perlu berjumpa doktor.

Overdosis

Overdosis Feniprex-C paling kerap disebabkan oleh parasetamol.

Gejala:

  • 24 jam pertama selepas pentadbiran: anoreksia, kulit pucat, mual, muntah, hepatonecrosis, sakit perut, peningkatan aktiviti enzim hati, peningkatan masa prothrombin, asidosis metabolik, gangguan metabolisme glukosa;
  • keracunan teruk: aritmia, kegagalan akut fungsi ginjal dengan nekrosis tubular (termasuk tanpa kerosakan hati yang teruk), pankreatitis, kegagalan hati dengan ensefalopati progresif, koma, kematian. Kesan hepatotoksik pada orang dewasa ditunjukkan dalam pengambilan 10.000 mg parasetamol atau lebih. Keracunan yang disyaki memerlukan rawatan perubatan segera.

Sekiranya berlaku overdosis, pesakit disarankan untuk menjalani lavage gastrik diikuti dengan pengambilan arang aktif, setelah itu terapi simptomatik dijalankan.

Penawar khusus untuk parasetamol adalah asetilcysteine.

arahan khas

Untuk meminimumkan kemungkinan kerosakan hati beracun, parasetamol tidak boleh diminum serentak dengan minuman beralkohol, serta orang yang rentan terhadap penggunaan alkohol kronik.

Pheniprex-S memberikan hasil yang salah dalam ujian makmal untuk menilai tahap asid urik dan glukosa plasma.

Mengambil asid askorbik dalam dos yang tinggi akan meningkatkan perkumuhan oksalat, sehingga mendorong pembentukan batu ginjal.

Adalah mungkin untuk mengembangkan skurvi rebound pada bayi baru lahir yang ibunya mengambil vitamin C dosis tinggi semasa kehamilan, dan pada pesakit dewasa yang juga mengambil asid askorbik dosis tinggi.

Asid askorbik mempunyai kesan merangsang pada sintesis hormon kortikosteroid, sehubungan dengan yang diperlukan untuk memantau fungsi kelenjar adrenal dan tekanan darah.

Penggunaan jangka panjang dalam dos yang besar dapat menghambat aktiviti fungsional alat insular pankreas, dan oleh itu, selama menjalani terapi, diperlukan pemantauan secara berkala.

Dengan peningkatan kandungan zat besi dalam badan, asid askorbik harus digunakan dalam dos minimum.

Kesan regeneratif asid askorbik dapat memutarbelitkan data pelbagai ujian makmal (penentuan kepekatan glukosa dalam darah dan air kencing, tahap bilirubin, aktiviti dehidrogenase laktat dan transaminase hepatik).

1 sachet Feniprex-S mengandungi kira-kira 4000 mg gula, yang sepadan dengan 0,4 XE (unit roti).

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Semasa terapi dengan Feniprex-S, seseorang harus menahan diri dari memandu kenderaan dan terlibat dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan reaksi psikomotor cepat dan peningkatan konsentrasi.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Wanita hamil dan wanita yang menyusui boleh mengambil Pheniprex-S hanya seperti yang diarahkan oleh doktor.

Penggunaan pediatrik

Penggunaan Feniprex-S dalam amalan pediatrik adalah kontraindikasi.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Pheniprex-S digunakan dengan berhati-hati sekiranya berlaku disfungsi buah pinggang.

Sekiranya disfungsi buah pinggang yang teruk, ubat tidak digunakan.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Pheniprex-S digunakan dengan berhati-hati sekiranya berlaku disfungsi hepatik.

Sekiranya disfungsi hati yang teruk, ubat tidak digunakan.

Gunakan pada orang tua

Pesakit tua mesti mengambil ubat dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

Kemungkinan interaksi farmakologi parasetamol dengan bahan / ubat lain:

  • ubat urikosurik: parasetamol mengurangkan keberkesanannya;
  • antikoagulan: penggunaan bersamaan parasetamol dosis tinggi meningkatkan kesan mengurangkan sintesis faktor-faktor procoagulan di hati;
  • pemicu pengoksidaan mikrosom (barbiturat, fenitoin, rifampisin, antidepresan trisiklik, fenilbutazon), ubat hepatotoksik, etanol: meningkatkan pengeluaran metabolit aktif hidroksilasi, meningkatkan kemungkinan mengalami keracunan teruk walaupun dalam kes overdosis kecil. Penggunaan berpanjangan dengan barbiturat mengurangkan keberkesanan parasetamol. Etanol dalam kombinasi dengan parasetamol menyumbang kepada perkembangan pankreatitis akut;
  • perencat pengoksidaan mikrosom (cimetidine): mengurangkan kesan hepatotoksik paracetamol;
  • ubat anti-radang bukan steroid (NSAID): dengan penggunaan sendi yang berpanjangan dengan paracetamol, mereka meningkatkan risiko mengembangkan nefropati analgesik dan nekrosis papillary ginjal, permulaan kegagalan buah pinggang peringkat akhir;
  • salisilat: apabila diambil dengan parasetamol dosis tinggi, meningkatkan risiko terkena barah pundi kencing dan / atau buah pinggang;
  • diflunisal: meningkatkan paras parasetamol plasma sebanyak 50%, meningkatkan risiko mengembangkan hepatotoksisitas;
  • ubat myelotoxic: memburukkan lagi hematotoxicity.

Kemungkinan interaksi farmakologi phenylephrine dengan bahan / ubat lain:

  • ubat diuretik dan antihipertensi (methyldopa, mecamylamine, guanadrel, guanethidine): phenylephrine mengurangkan kesan hipotensi mereka;
  • phenothiazines, furosemide, alpha-blockers (phentolamine), diuretik lain: mengurangkan kesan vasokonstriktor phenylephrine;
  • methylphenidate, MAO inhibitor (procarbazine, selegiline, furazolidone), ergot alkaloid, oxytocin, adrenostimulants, tricyclic antidepressants: merangsang kecekapan penekan dan arrhythmogenicity phenylephrine;
  • beta-blocker: kesan merangsang jantung mereka menjadi lemah;
  • reserpine: akibat penipisan rizab katekolamin, kepekaan terhadap adrenomimetik pada ujung adrenergik meningkat, kemungkinan perkembangan hipertensi arteri;
  • anestetik penyedutan (halotan, kloroform, enfluran, isofluran, metoksifluran): meningkatkan kepekaan miokardium secara mendadak kepada simpatomimetik, yang meningkatkan risiko mengembangkan aritmia atrium / ventrikel yang teruk;
  • ergotamine, ergometrine, methylergometrine, doxapram, oxytocin: keparahan tindakan vasokonstriktor mereka meningkat;
  • nitrat: phenylephrine mengurangkan kesan antianginal mereka, pada gilirannya, mereka dapat mengurangkan kesan tekanan pada simpatomimetik dan risiko terkena hipotensi arteri (penggunaan serentak dibenarkan bergantung pada pencapaian kesan terapi yang diperlukan);
  • hormon tiroid: kesan dan risiko yang berkaitan dengan kekurangan koronari saling diperkukuhkan (terutamanya pada pesakit dengan aterosklerosis koronari).

Kemungkinan interaksi farmakologi asid askorbik

dengan bahan / ubat lain:

  • benzylpenicillin dan tetracyclines: kepekatan mereka dalam darah meningkat;
  • etinilestradiol (termasuk bahagian kontraseptif oral): apabila digunakan dengan asid askorbik dalam dos harian 1000 mg, ketersediaan bionya meningkat;
  • penyediaan besi: penyerapannya dalam usus bertambah baik, asid askorbik menukar besi trivalen menjadi bivalen;
  • deferoxamine: perkumuhan zat besi dapat dipercepat;
  • heparin dan antikoagulan tidak langsung: keberkesanannya menurun;
  • ASA (asid acetylsalicylic), kontraseptif oral, jus segar dan minuman alkali: mengurangkan penyerapan dan asimilasi asid askorbik. ASA meningkatkan perkumuhan asid askorbik dalam air kencing dan mengurangkan penyerapannya sekitar 30%, sementara perkumuhan ASA menurun;
  • salisilat dan sulfonamida bertindak pendek: risiko kristaluria meningkat, kerana perkumuhan asid oleh buah pinggang menjadi perlahan;
  • bahan alkali (termasuk alkaloid): perkumuhannya meningkat;
  • kontraseptif oral: asid askorbik mengurangkan kepekatannya dalam darah;
  • etanol: pelepasan totalnya meningkat, sementara kepekatan asid askorbik dalam badan menurun;
  • quinolines, kalsium klorida, salisilat, glukokortikosteroid: penggunaan jangka panjang agen ini akan mengurangkan simpanan asid askorbik;
  • isoprenalin: kesan kronotropiknya berkurang;
  • disulfiram dan etanol: penggunaan jangka panjang atau penggunaan asid askorbik dalam dos yang tinggi boleh mengganggu interaksi mereka;
  • mexiletine: asid askorbik dos tinggi mempercepat perkumuhannya oleh buah pinggang;
  • barbiturat dan primidon: mempercepat penghapusan asid askorbik dalam air kencing;
  • ubat antipsikotik (neuroleptik), derivatif fenotiazin: kesan terapeutiknya melemah;
  • antidepresan amfetamin dan trisiklik: penyerapan semula tubular mereka menurun.

Analog

Analog Feniprex-S adalah AntiFlu, Gripand HotActive, Gripand HotActive Max, Influnet, Coldact dengan vitamin C, Coldrex FLU Plus, Coldrex HotRem, Coldfree, Lemsip Blackcurrant, Flucoldex, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat kering pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Feniprex-S

Pesakit dalam kebanyakan ulasan Feniprex-S menyatakan kesannya yang berkesan terhadap selesema, selesema dan jangkitan virus. Minuman yang disediakan dari serbuk rasanya enak, cepat melegakan simptom, sebahagiannya anestetik, dan juga mengandungi vitamin C. Bagi sesetengah pengguna, ia adalah ubat yang paling berkesan untuk selesema, sedangkan ia murah.

Kadang-kadang mereka menunjukkan kelemahan seperti adanya wangian dalam komposisi, mengantuk mungkin setelah mengambilnya dan senarai kontraindikasi yang luas. Di samping itu, Feniprex-S tidak melegakan kesesakan hidung yang teruk, dan melegakan keadaan hanya berlangsung selama 2 jam.

Harga untuk Feniprex-S di farmasi

Harga anggaran Feniprex-S, serbuk untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran lisan, untuk bungkusan 10 sachet 5 g setiap satu adalah 65 rubel.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!

Disyorkan: