Aminazin - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Tablet, Analog

Isi kandungan:

Aminazin - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Tablet, Analog
Aminazin - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Tablet, Analog

Video: Aminazin - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Tablet, Analog

Video: Aminazin - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Tablet, Analog
Video: Опасный препарат "Сонапакс". Почему нужно прекратить его использование? 2024, Mungkin
Anonim

Aminazine

Aminazin: arahan penggunaan dan ulasan

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Sifat farmakologi
  3. 3. Petunjuk untuk digunakan
  4. 4. Kontraindikasi
  5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
  6. 6. Kesan sampingan
  7. 7. Overdosis
  8. 8. Arahan khas
  9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
  10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
  11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
  12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
  13. 13. Penggunaan pada orang tua
  14. 14. Interaksi ubat
  15. 15. Analog
  16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
  17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
  18. 18. Ulasan
  19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Aminazine

Kod ATX: N05AA01

Bahan aktif: chlorpromazine (chlorpromazine)

Pengilang: PJSC "Valenta Pharmaceuticals" (PJSC "Valenta Pharm") (Rusia), Novosibkhimpharm (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-09-09

Harga di farmasi: dari 132 rubel.

Beli

Penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan intravena Aminazin
Penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan intravena Aminazin

Aminazine adalah antipsikotik penenang.

Bentuk dan komposisi pelepasan

  • tablet bersalut filem: biconvex bulat, warna cangkang untuk dos 25 mg - putih dengan warna kekuningan, untuk dos 50 mg - coklat-merah jambu, untuk dos 100 mg - dari coklat kemerahan hingga coklat; inti pada rehat berwarna putih atau hampir putih (10 biji. lepuh: tablet 25 mg - dalam kotak kadbod 1, 2 atau 3 bungkusan, 50 mg dan tablet 100 mg - dalam kotak kadbod 1 atau 3 bungkusan);
  • pil: sfera, warna bergantung pada dosnya: pil 25 mg - putih, pil 50 mg - coklat-merah jambu dengan percikan gelap, 100 mg pil - coklat dengan percikan gelap (10 biji. dalam lepuh, dalam kotak kadbod 3, 5 atau 10 bungkus Untuk hospital: dalam kotak kadbod atau dalam beg filem plastik, masing-masing 100 lepuh; dalam tin polimer dengan beg kertas perkamen / perkamen / wax: 25 mg dragee - 3200 pcs. ± 5%, 50 mg pil - 2285 pcs. ± 5%, 100 mg pil - 1600 pcs. + 5%, 18 tin polimer dalam bekas penghantaran);
  • penyelesaian untuk pentadbiran intravena (i / v) dan intramuskular (i / m): cecair telus tanpa warna atau lemah (1, 2, 5 atau 10 ml dalam ampul: 10 ampul dalam kotak kadbod dengan pisau pembuka / pembersih ampul, atau dalam jalur lepuh 5 atau 10 ampul, dalam kotak kadbod 1 atau 2 pek lepuh dengan pisau pembuka / ampul scarifier Pakej dengan ampul yang dilengkapi dengan cincin putus atau titik putus tidak mengandungi pisau pembuka / ampul scarifier).

Setiap pek juga mengandungi arahan penggunaan Aminazin.

Komposisi 1 tablet:

  • bahan aktif: chlorpromazine hydrochloride (dari segi 100% chlorpromazine) - 25, 50 atau 100 mg;
  • bahan bantu: pati kentang, MCC (selulosa mikrokristal), laktosa monohidrat, kopovidon, natrium croscarmellose, magnesium stearat;
  • shell tablet 25 mg: Opadray II 85F38209 (sebahagiannya hidrolisis polivinil alkohol - 40%, macrogol-3350 - 20.2%, talc - 14.8%, titanium dioksida E171 - 24.89%, pewarna besi oksida kuning E172 - 0, sebelas%);
  • shell tablet 50 mg: Opadray II 85F240048 (sebahagiannya dihidrolisiskan polivinil alkohol - 40%, macrogol-3350 - 20.2%, talc - 14.8%, titanium dioksida E171 - 22.7%, pewarna besi oksida merah E172 - 1, 3%, pewarna besi oksida kuning E172 - 0,8%, pewarna besi oksida hitam E172 - 0,2%);
  • shell tablet 100 mg: Opadray II 85F25509 (sebahagiannya hidrolisis polivinil alkohol - 40%, macrogol-3350 - 20.2%, talc - 14.8%, pewarna besi oksida merah E172 - 20.2%, pewarna besi oksida hitam E172 - 4%, pewarna besi oksida kuning E172 - 0,8%).

Komposisi 1 tablet:

  • bahan aktif: chlorpromazine hydrochloride (dari segi 100% chlorpromazine) - 25, 50 atau 100 mg;
  • bahan bantu: gelatin, lilin, talc, sukrosa, sirap kanji, titanium dioksida, minyak bunga matahari, pewarna besi oksida merah.

Komposisi larutan 1 ml:

  • bahan aktif: chlorpromazine hydrochloride (dari segi 100% chlorpromazine) - 25 mg;
  • bahan bantu: natrium disulfit, natrium sulfit anhidrat, natrium klorida, asid askorbik, air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif Aminazine - chlorpromazine, adalah neuroleptik, tergolong dalam kumpulan derivatif phenothiazine aliphatic, mempunyai keberkesanan antipsikotik.

Chlorpromazine mempunyai kesan antipsikotik dan penenang yang ketara, mengurangkan aktiviti motorik, memanjangkan dan meningkatkan kesan analgesik, hipnotik, anestetik tempatan, antikonvulsan dan alkohol. Menyebabkan gangguan extrapyramidal, merangsang rembesan prolaktin oleh kelenjar pituitari.

Kesan antipsikotik bahan ini dikaitkan dengan penyekat reseptor dopaminergik postynaptik sistem mesolimbik dan mesokortikal di otak. Ini menampakkan dirinya dalam penghapusan gejala psikosis produktif seperti khayalan dan halusinasi. Aminazine menghalang ketakutan dan keagresifan psikotik, menekan pelbagai jenis pergolakan psikomotor.

Penenang disebabkan oleh penyekat reseptor adrenergik pembentukan retikular batang otak. Kualiti chlorpromazine yang paling penting (jika dibandingkan dengan fenotiazin lain) adalah keparahan kesan sedatif, yang, dengan kesedaran yang dipelihara, ditunjukkan oleh melemahkan aktiviti refleks terkondisi (terutamanya refleks pertahanan motorik), penurunan aktiviti motor spontan, kelonggaran otot rangka, penurunan kerentanan terhadap endo- dan rangsangan eksogen.

Kesan antiemetik disediakan oleh sekatan reseptor dopamin D 2 di zon pencetus pusat muntah. Sebagai tambahan, Aminazine menenangkan cegukan, dan kesan hipotermiknya disediakan dengan menyekat reseptor dopamin di hipotalamus dan mempunyai kesan penyekat alpha-adrenergik yang ketara dengan sedikit kesan pada reseptor kolinergik. Ia mengurangkan atau menghilangkan kenaikan tekanan darah (tekanan darah) dan kesan lain yang disebabkan oleh epinefrin, kecuali hiperglikemik, dan juga mempunyai kesan kataleptogenik yang kuat.

Aminazine menghalang refleks interoceptive, mengurangkan kebolehtelapan kapilari, mempunyai antihistamin yang lemah dan keberkesanan perengsa tempatan. Di bawah pengaruh ubat, tekanan darah menurun, dan takikardia sering dapat berkembang.

Penenang berlaku 15 minit selepas pemberian am / amina Aminazine.

Farmakokinetik

Chlorpromazine tidak diserap sepenuhnya selepas pemberian oral. C max (kepekatan plasma maksimum) dicatat setelah 2-4 jam. Hasil daripada pemberian i / m, bahan diserap dengan baik dan cepat, masa untuk mencapai C max adalah 1-2 jam.

Ia mengikat protein plasma pada tahap lebih dari 90% ketika diambil secara oral, dari 90 hingga 99% ketika diberikan secara intramuskular.

Klorpromazin diekskresikan dengan cepat dari sistem peredaran darah, dan ia terkumpul secara tidak rata di pelbagai organ. Ia melewati penghalang darah-otak dengan baik, sementara kepekatan zat di otak melebihi kepekatan plasma. Tidak ada korelasi langsung antara kepekatan plasma klorpromazin / metabolit dan kesan terapeutik ubat.

Klorpromazin dimetabolisme secara meluas semasa pertama kali melewati hati (penghapusan sistemik), mengalami pengoksidaan 30%, hidroksilasi 30%, dan demetilasi 20%. Metabolit hidroksilasi teroksidasi mempunyai aktiviti farmakologi; mereka dinonaktifkan dengan mengikat dengan asid glukuronat atau setelah pengoksidaan selanjutnya untuk membentuk sulfoksida tidak aktif.

Bahan ini dikeluarkan dalam air kencing dan hempedu. Separuh masa purata (T 1/2) adalah 30 jam. Kira-kira 20% daripada dos yang diambil diekskresikan dalam 24 jam, 1–6% diekskresikan tidak berubah dalam air kencing. Setelah penghentian terapi, sejumlah kecil metabolit klorpromazin dalam air kencing dapat dikesan walaupun selepas 12 bulan atau lebih.

Akibat tahap pengikatan protein yang tinggi, klorpromazin secara praktikal tidak mudah diserang hemodialisis.

Petunjuk untuk digunakan

Tablet bersalut filem Aminazin disyorkan untuk merawat keadaan psikotik (terutamanya paranoid), termasuk mania, hypomania dan skizofrenia. Sebagai kursus jangka pendek tambahan, bentuk dos ini ditetapkan untuk rawatan pergolakan psikomotorik yang cemas, tingkah laku yang ganas dan / atau berbahaya.

Aminazine dalam bentuk pil dan penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular digunakan:

  • amalan psikiatri: untuk rawatan pelbagai jenis keadaan psikotik dan pergolakan psikomotor dalam skizofrenia, pergolakan manik dan psikosis manik-depresi, serta penyakit mental lain dari pelbagai asal, disertai dengan kegelisahan, ketakutan, kegelisahan, insomnia; dalam kes gangguan mood akibat psikopati, gangguan psikotik pada pesakit dengan gangguan organik sistem saraf pusat (sistem saraf pusat) dan epilepsi; untuk melegakan gejala penarikan diri dengan alkoholisme / penyalahgunaan bahan;
  • amalan terapi, neurologi dan pembedahan: untuk meningkatkan keberkesanan analgesik untuk kesakitan yang berterusan, untuk menenangkan cegukan, dalam penyakit, akibatnya, disebabkan oleh kemalangan serebrovaskular, dll., nada otot meningkat. Parenteral Aminazine juga digunakan untuk meredakan pergolakan psikomotor dan sebagai agen antiemetik (termasuk semasa pembedahan), dalam anestesiologi (sebagai sebahagian daripada campuran litik) untuk menurunkan suhu badan.

Untuk mengelakkan komplikasi secara parenteral, Aminazin mesti digunakan dengan ketat mengikut preskripsi doktor!

Kontraindikasi

Kontraindikasi mutlak untuk semua bentuk pelepasan Aminazine:

  • perencatan sistem saraf pusat, termasuk kerana mabuk dadah;
  • koma pelbagai etiologi;
  • penindasan fungsi hematopoiesis sumsum tulang;
  • kehamilan, penyusuan susu ibu;
  • umur kanak-kanak: untuk tablet - sehingga 12 tahun, untuk pil - hingga 3 tahun, untuk penyelesaian - sehingga 6 bulan;
  • hipersensitiviti individu terhadap sebarang komponen.

Tablet Aminazine mengandungi laktosa, oleh itu, dalam bentuk dos ini, ubat ini dikontraindikasikan untuk diresepkan kepada pesakit dengan intoleransi laktosa, kekurangan laktase, penyerapan glukosa-galaktosa.

Kontraindikasi mutlak tambahan untuk ubat dalam bentuk pil:

  • penyakit hati, ginjal, organ hematopoietik, yang menyebabkan pelanggaran fungsi mereka;
  • kecederaan otak trauma;
  • penyakit sistemik progresif otak / saraf tunjang;
  • ulser peptik perut dan duodenum dalam fasa akut;
  • penyakit jantung pada peringkat dekompensasi (distrofi miokard, kecacatan jantung, penyakit jantung reumatik, dan lain-lain);
  • penyakit dengan risiko komplikasi tromboemboli;
  • hipotensi arteri yang teruk;
  • glaukoma penutupan sudut (kerana risiko peningkatan tekanan intraokular);
  • bronchiectasis (BEB) pada peringkat dekompensasi;
  • myxedema;
  • hiperplasia prostat.

Kontraindikasi mutlak tambahan untuk Aminazin dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular:

  • kegagalan jantung kronik (CHF) pada peringkat dekompensasi;
  • kecederaan otak trauma;
  • hipotensi arteri;
  • penyakit sistemik progresif otak / saraf tunjang.

Dengan berhati-hati, semua bentuk dos Aminazin diresepkan kepada pesakit dengan alkoholisme aktif (kerana peningkatan risiko reaksi hepatotoksik), penyakit Parkinson, barah payudara, epilepsi, penyakit kronik disertai dengan kegagalan pernafasan (terutama pada masa kanak-kanak), cachexia, sindrom Reye, muntah (kerana kesan antiemetik fenotiazin dapat menutup muntah yang disebabkan oleh overdosis ubat lain) dan pada usia tua.

Kontraindikasi tambahan tambahan untuk Aminazin dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular: glaukoma penutupan sudut, gangguan hematopoietik (keabnormalan patologi jumlah darah), kegagalan hati / ginjal, hiperplasia prostat dengan manifestasi klinikal, penyakit dengan peningkatan risiko komplikasi tromboemboli, sindrom Reye dalam sejarah (peningkatan risiko mengembangkan hepatotoksisitas pada masa kanak-kanak dan remaja), myxedema.

Aminazine, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Ubat ini boleh diambil secara oral, intramuskular atau intravena.

Aminazine diresepkan mengikut skema berikut: orang dewasa 3-4 kali sehari, 10-100 mg, sementara dos harian tidak boleh melebihi 600 mg.

Kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun boleh menggunakan 1 / 3-1 / 2 dari dos dewasa.

Untuk kanak-kanak berumur 1-5 tahun, satu dos dikira dengan mengalikan 500 μg ubat dengan berat badan kanak-kanak, ia harus diambil setiap 4-6 jam.

Rejimen dos Aminazine yang lebih tepat ditentukan oleh doktor yang hadir, bergantung pada petunjuknya.

Kesan sampingan

  • CNS: gangguan ekstrapiramidal - akathisia, gegaran, hiperkinesis, tindak balas dystonic, sindrom akinetik-kaku (kompleks gejala amatik), gangguan autonomi, gejala parkinsonisme yang disebabkan oleh ubat (ketegaran otot, hipokinesia, ketidakstabilan postur), diskinesi paroxysmal awal lidah leher, dasar mulut dan krisis oculogyric, dan dengan terapi yang berpanjangan - dyskinesia terlambat atau terlambat; sindrom malignan neuroleptik (NMS), gejala yang mungkin hipertermia, ketegaran otot, gangguan mental, gangguan somatik yang disebabkan oleh gangguan fungsi sistem saraf autonomi; pening, mengantuk, gangguan tidur, ketidakpedulian mental, reaksi tertunda terhadap rangsangan luaran,kecelaruan mood, kegelisahan, pergolakan, insomnia, kemurungan neuroleptik;
  • sistem kardiovaskular: takikardia, hipotensi ortostatik, aritmia jantung (aritmia ventrikel, termasuk jenis "kenduri", risiko yang lebih tinggi pada pesakit dengan bradikardia awal, hipokalemia, selang QT yang berpanjangan, penyakit jantung dalam sejarah, pada orang tua umur dan semasa mengambil Aminazine dengan antidepresan trisiklik), perubahan gelombang T dan U, pemanjangan selang QT, tromboemboli vena (termasuk tromboemboli paru dan trombosis urat dalam);
  • sistem pernafasan: kesesakan hidung, kemurungan pernafasan;
  • Saluran gastrousus (saluran gastrousus): loya / muntah, cirit-birit, mulut kering, sembelit atau ileus, anoreksia;
  • sistem hepatobiliari: penyakit kuning kolestatik, kerosakan hati, terutamanya kolestatik, hepatoselular atau campuran (permulaan penyakit kuning memerlukan penghapusan klorpromazin);
  • sistem genitouriner: disuria, oliguria, mati pucuk, frigiditi, amenorea, oligomenorea, priapisme;
  • sistem endokrin: galaktorea, hiperprolaktinemia, ginekomastia;
  • organ hematopoiesis: peningkatan pembekuan darah, limfopenia, anemia, leukopenia, agranulositosis (disyorkan untuk mengawal gambaran darah);
  • organ indera: pengaburan kornea dan lensa, gangguan tempat tinggal;
  • kulit: kepekaan, pigmentasi, melanosis;
  • sistem imun: reaksi hipersensitiviti dari membran mukus dan kulit, edema muka, angioedema, urtikaria, bronkospasme, reaksi anafilaksis, SLE (lupus erythematosus sistemik);
  • kesan lain: hiperglikemia, hiperkolesterolemia, penyumbatan tinja, penyumbatan usus yang teruk, megakolon; sebagai tambahan, derivatif fenotiazin boleh menyebabkan intoleransi glukosa;
  • reaksi tempatan: pengenalan i / m - menyusup; Suntikan IV - phlebitis; bersentuhan dengan larutan pada kulit dan membran mukus - kerengsaan.

Overdosis

Gejala overdosis chlorpromazine mungkin termasuk: areflexia / hyperreflexia, gangguan penglihatan, mulut kering, mydriasis, hiperpreksia (hipotermia), muntah, kekejangan otot, kemurungan pernafasan, edema paru. Kesan kardiotoksik - kegagalan jantung, aritmia, penurunan tekanan darah, perubahan gelombang QRS, kejutan, takikardia, fibrilasi ventrikel, penangkapan jantung. Kesan neurotoksik - pergolakan, kejang, kekeliruan, disorientasi, mengantuk, stupor atau koma.

Sekiranya mengambil Aminazin dalam dos yang tinggi, perut harus dicuci dan arang aktif harus diambil. Adalah perlu untuk mengelakkan muntah yang disebabkan, kerana kerana terlalu banyak gangguan kesedaran dan reaksi dystonic dari otot leher dan kepala, aspirasi muntah adalah mungkin.

Selanjutnya (dengan overdosis parenteral - segera), terapi simptomatik disyorkan:

  • keadaan kolaptoid: pentadbiran kafein parenteral, kordiamin, mezaton;
  • perencatan sistem saraf pusat tanpa penghambatan fungsi pusat pernafasan: pentadbiran parenteral dalam dos sederhana pervitin, phenamine, kafein-natrium benzoat (analeptik dikontraindikasikan pada pesakit dengan kemurungan pusat pernafasan);
  • komplikasi neurologi: penurunan dos chlorpromazine, penggunaan trihexyphenidil;
  • kemurungan neuroleptik: penggunaan antidepresan dan psikostimulan;
  • aritmia: pemberian fenitoin intravena pada dos 9-11 mg / kg;
  • kegagalan jantung: glikosida jantung;
  • penurunan tekanan darah yang ketara: pengenalan cecair intravena atau ubat vasopresor (norepinefrin, phenylephrine). Penggunaan agonis α- dan β-adrenergik, misalnya epinefrin, harus dielakkan, kerana ini boleh menyebabkan penurunan tekanan darah yang paradoks kerana penyumbatan reseptor α-adrenergik oleh chlorpromazine;
  • sawan: diazepam. Penggunaan barbiturat harus dielakkan, kerana boleh menyebabkan kemurungan sistem saraf pusat dan pernafasan;
  • parkinsonisme: penggunaan diphenyltropine, diphenhydramine;
  • hipertermia, yang merupakan salah satu gejala NMS: pentadbiran dantrolene parenteral.

Di samping itu, sekurang-kurangnya lima hari, diperlukan untuk memantau aktiviti sistem saraf pusat, sistem kardiovaskular, fungsi pernafasan, mengukur suhu badan, juga disarankan untuk berjumpa dengan psikiatri. Dialisis untuk penghapusan klorpromazin tidak berkesan.

arahan khas

Semasa terapi dengan Aminazine, diperlukan pemantauan nadi, tekanan darah, fungsi hati / ginjal, dan jumlah darah secara berkala. Jumlah darah yang lengkap pada awal rawatan harus dilakukan setiap minggu, kemudian sekali setiap 3-4 bulan. Dengan penurunan jumlah leukosit menjadi 3-3,5 × 10 9 / l, dan jumlah neutrofil menjadi 1,5-2 × 10 9 / l, penunjuk ini harus dipantau dua kali seminggu, dan ketika leukositosis dan granulositopenia didiagnosis, perjalanan rawatan harus terganggu …

Sebelum mula mengambil ubat, doktor mesti memberi amaran kepada pesakit bahawa jika terdapat tanda-tanda penyakit berjangkit, seperti demam, sakit tekak, dan lain-lain, perlu segera memberitahu pakar mengenai perkara ini.

Chlorpromazine tidak disyorkan untuk digabungkan dengan pengambilan alkohol, kerana chlorpromazine memperburuk kesan penurunan etanol pada sistem saraf pusat.

Anda perlu berhenti mengambil Aminazine secara beransur-ansur untuk mengelakkan perkembangan sindrom penarikan.

Pada pesakit dengan pheochromocytoma, chlorpromazine dapat memberikan hasil positif palsu ketika menentukan kepekatan katekolamin dalam darah.

Aminazine dapat memprovokasi kepekaan fotosensitif, jadi pesakit perlu menghindari sinaran ultraviolet.

Prosedur untuk pemberian larutan parenteral dilakukan dalam posisi terlentang pesakit untuk menghindari penurunan tekanan darah yang tajam setelah pemberian ubat. Pada akhir prosedur, pesakit mesti berada dalam posisi terlentang sekurang-kurangnya 1,5-2 jam, kerana dengan peralihan tajam ke posisi menegak, keruntuhan ortostatik dapat terjadi.

Diperlukan untuk mengecualikan kemungkinan mendapat penyelesaian pada kulit dan membran mukus.

Aminazine adalah ubat yang mempunyai kesan penghambatan pada sistem saraf pusat; apabila menggunakan dos yang disyorkan, ia tidak menimbulkan kesan hipnosis.

Peningkatan dos Aminazine tidak hanya menyebabkan peningkatan sedasi umum, tetapi juga penghambatan refleks pertahanan motorik, penurunan aktiviti motor dan, sampai batas tertentu, kelonggaran otot rangka.

Walaupun setelah mengambil Aminazine dalam dos yang tinggi, kereaktifan terhadap rangsangan luaran dan dalaman berkurang, kesedaran tetap terjaga.

Aminazine boleh digabungkan dengan analgesik untuk sindrom kesakitan yang berterusan, serta ubat penenang dan hipnotik untuk insomnia. Aminazine meningkatkan kesan penggunaan hipnotik, ubat penahan sakit dan anestetik tempatan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Selama tempoh rawatan dengan Aminazine, disarankan untuk tidak melakukan pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan reaksi psikomotorik yang tinggi.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Chlorpromazine melewati penghalang plasenta, diekskresikan dalam susu ibu semasa menyusui, dan memperpanjang proses persalinan. Dalam proses percubaan pada haiwan, terungkap bahawa chlorpromazine mampu menyebabkan patologi perkembangan pada masa embrio. Terdapat bukti potensi risiko berkembang pada bayi baru lahir yang ibunya mengambil Aminazine pada trimester ketiga kehamilan, gangguan ekstrapiramidal dan sindrom penarikan. Oleh kerana penggunaan klorpromazin dalam dos yang tinggi semasa kehamilan, dalam beberapa kes, pada bayi baru lahir, terdapat gangguan pencernaan, yang berkaitan dengan kesan ubat atropin.

Berkaitan dengan perkara di atas, pengambilan Aminazin semasa kehamilan adalah kontraindikasi. Penyusuan susu ibu harus dihentikan semasa rawatan.

Penggunaan pediatrik

Sekiranya perlu menggunakan chlorpromazine dalam pediatrik, disarankan untuk menggunakan bentuk dos khas yang bertujuan untuk kanak-kanak.

Dos yang disyorkan untuk kanak-kanak: ambil secara oral atau suntikan secara parenteral (IM) pada kadar 550 mcg / kg atau 15 mg setiap 1 m 2 permukaan badan, jika perlu, setiap 6-8 jam.

Penyesuaian dos dan had umur bergantung pada bentuk pelepasan:

  • tablet bersalut filem: boleh digunakan melebihi usia 12 tahun; dengan berat badan anak tidak lebih daripada 46 kg, dos harian ubat tidak boleh melebihi 75 mg;
  • dragee: dibenarkan untuk digunakan di atas usia 3 tahun. Dos harian ubat tidak boleh melebihi: untuk kanak-kanak berumur 3-5 tahun dengan berat badan tidak lebih dari 23 kg - 40 mg; untuk kanak-kanak berumur 5-12 tahun dengan berat badan 23–46 kg - 75 mg;
  • penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular: ia dibenarkan digunakan melebihi usia 6 bulan. Dos harian ubat tidak boleh melebihi: untuk kanak-kanak dari 6 bulan hingga 5 tahun dengan berat badan tidak lebih dari 23 kg - 40 mg; untuk kanak-kanak berumur 5-12 tahun dengan berat badan 23–46 kg - 75 mg.

Pada pesakit kanak-kanak, terutamanya dalam rawatan penyakit akut, penggunaan fenotiazin meningkatkan kemungkinan timbulnya gejala ekstrapiramidal.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Dragee Aminazine dikontraindikasikan sekiranya gangguan fungsi buah pinggang.

Penyelesaian untuk pemberian intravena dan intramuskular ditetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit dengan kekurangan buah pinggang.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Semua bentuk dos ubat diresepkan dengan berhati-hati pada peningkatan risiko terkena reaksi hepatotoksik (contohnya, pada pesakit dengan alkoholisme aktif).

Dragee Aminazine dikontraindikasikan untuk diambil dengan pelanggaran fungsi hati.

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular ditetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit dengan kekurangan hati.

Gunakan pada orang tua

Penggunaan fenotiazin pada pesakit tua meningkatkan risiko kesan hipotensi dan penenang yang berlebihan.

Dos harian maksimum Aminazine untuk pesakit tua dan lemah tidak boleh melebihi 300 mg.

Interaksi dadah

  • ubat-ubatan yang menekan fungsi sistem saraf pusat (analgesik narkotik, ubat-ubatan untuk anestesia umum, ubat-ubatan yang mengandungi etanol dan minuman beralkohol, ubat penenang, dll.): dapat meningkatkan kemurungan CNS dan kemurungan pernafasan;
  • barbiturat: boleh mengurangkan klorpromazin serum;
  • analgesik dan antipiretik: dengan penggunaan sendi yang berpanjangan, hipertermia boleh berkembang (gabungan yang tidak diingini);
  • antidepresan trisiklik, maprotiline, monoamine oxidase (MAO) inhibitor: meningkatkan kemungkinan sindrom malignan neuroleptik;
  • epinefrin, simpatomimetik lain, ubat antiepileptik: derivatif fenotiazin adalah antagonisnya, dapat menurunkan ambang penyitaan;
  • ubat antitiroid: dalam kombinasi dengan chlorpromazine, mereka meningkatkan risiko agranulositosis;
  • ubat-ubatan yang menyebabkan reaksi extrapyramidal: kekerapan dan keterukan patologi extrapyramidal boleh meningkat;
  • anestetik, penyekat saluran kalsium perlahan, ubat antihipertensi lain, trazodon: derivatif fenotiazin meningkatkan keberkesanan hipotensif mereka;
  • penyekat neuron (guanethidine), amfetamin, clonidine: chlorpromazine menghalang kesan terapeutiknya;
  • perencat enzim penukaran angiotensin (ACE): hipotensi ortostatik yang teruk mungkin berlaku;
  • β-blocker: chlorpromazine meningkatkan risiko hipotensi arteri, termasuk ortostatik, kerana penjumlahan penurunan output jantung yang disebabkan oleh β-blocker dan kesan vasodilatory chlorpromazine; risiko mengembangkan diskinesia tardive, retinopati tidak dapat dipulihkan meningkat;
  • ubat antiaritmia kelas Ia dan III, β-blocker, beberapa penyekat saluran kalsium, ubat digitalis, pilocarpine, ubat antikolinesterase: apabila digabungkan dengan chlorpromazine, bradikardia dan peningkatan risiko mengembangkan takikardia ventrikel jantung (termasuk aritmia jenis "pirouette") "); jika perlu, kombinasi ini disyorkan untuk melakukan pemantauan EKG;
  • nitrat: chlorpromazine meningkatkan kesan vasodilatory, meningkatkan risiko hipotensi ortostatik;
  • diuretik thiazide: hiponatremia boleh meningkat;
  • bromokriptin: klorpromazin meningkatkan kepekatan prolaktin plasma, mengganggu tindakan bromokriptin;
  • antidepresan tricyclic, Atropine, H 1 -histaminoblockers, anticholinergic antiparkinsonian (antimuscarinic) antispasmodics, antipsikotik phenothiazine, disopyramide, clozapine, ubat-ubatan lain tindakan anticholinergic: ia adalah mungkin untuk meningkatkan kesan sampingan antikolinergik seperti halangan air kencing, air kencing reaksi kering, seperti, serta provokasi serangan akut glaukoma;
  • efedrin: kesan vasokonstriktornya dapat berkurang;
  • epinefrin: kemungkinan penyimpangan tindakannya dengan penurunan tekanan darah; sekiranya berlaku overdosis, penggunaan epinefrin tidak dibenarkan;
  • levodopa: chlorpromazine menyekat reseptor dopamin, sehingga mengurangkan kesan antiparkinsoninya;
  • prochlorperazine (berkaitan secara kimia dengan chlorpromazine): apabila digunakan secara serentak, boleh menyebabkan kehilangan kesedaran yang berpanjangan;
  • ubat antasid dan antiparkinsonia: dapat menghalang penyerapan chlorpromazine; jangan mengambil antasid 2 jam sebelum dan 2 jam selepas Aminazin;
  • garam litium: dalam kombinasi dengan klorpromazin, ia mengurangkan penyerapannya, perkumuhan litium ginjal meningkat, risiko komplikasi ekstrapiramidal meningkat;
  • ubat ototoksik (contohnya, antibiotik): chlorpromazine dapat menutupi beberapa tanda ototoksisiti (pening, tinitus);
  • ubat hepatotoksik lain: meningkatkan risiko mengembangkan kerosakan hati akibat ubat;
  • ubat-ubatan yang menghalang eritropoiesis: risiko myelosuppression meningkat;
  • ubat antimalaria: meningkatkan kepekatan plasma chlorpromazine dalam darah dan risiko mengembangkan kesan toksiknya;
  • cimetidine: dapat mengubah (meningkatkan / menurunkan) tahap chlorpromazine dalam plasma darah;
  • ubat hipoglikemik: chlorpromazine dalam dos tinggi (dari 100 mg sehari) menghalang kesan hipoglikemik mereka dengan mengurangkan rembesan insulin dan meningkatkan tahap glukosa darah;
  • ubat antikolinergik lain: dapat meningkatkan aktiviti antikolinergik klorpromazin sederhana, atau klorpromazin dapat meningkatkan kesan antikolinergik ubat lain, sementara kesan antikolinergiknya sendiri dapat berkurang.

Analog

Analog Aminazine adalah Aminazin-Ferein, Chlorpromazine hydrochloride.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak. Simpan tablet dan larutan di tempat yang gelap. Suhu penyimpanan: tablet dan dragees - tidak lebih tinggi daripada 25 ° С, larutan - 5–25 ° С.

Jangka hayat: tablet - 2 tahun, pil - 5 tahun, penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular - 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Aminazin

Pesakit mengesyorkan menyimpan Aminazine di dalam kabinet ubat rumah, kerana, kerana kesan terapinya yang pelbagai, ia boleh digunakan untuk mengurangkan tekanan darah tinggi dan melegakan hipertonia otot, dan sebagai agen yang menenangkan dengan pergolakan psikomotor. Selain itu, ubat ini berkesan untuk menenangkan cegukan yang berpanjangan dan sebagai antiemetik, ia boleh berguna dalam pemulihan dari gejala penarikan.

Dalam kebanyakan ulasan tentang Aminazine, pesakit menekankan keberkesanannya yang tinggi dan toleransi yang baik, dengan syarat semua cadangan doktor mengenai rejimen dos dipatuhi. Kos sederhana ubat juga dianggap kelebihan yang tidak dapat dipertikaikan.

Harga Aminazin di farmasi

Anggaran harga Aminazin:

  • tablet / dragees (10 pcs dalam bungkusan): dalam dos 25 mg - 135-160 rubel, dalam dos 50 mg - 204-228 rubel, dalam dos 100 mg - 276-310 rubel;
  • penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular (25 mg / ml, 2 ml dalam ampul, 10 ampul dalam bungkusan) - 159-190 rubel.

Aminazin: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat

Harga

Farmasi

Tablet bersalut filem Aminazin 25 mg 10 pcs

132 RUB

Beli

Tablet Aminazin p.p. 25mg 10 biji.

143 r

Beli

Aminazin 25 mg / ml larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 2 ml 10 pcs.

RUB 165

Beli

Aminazin 50 mg tablet bersalut filem 10 pcs.

205 RUB

Beli

Penyelesaian Aminazine untuk suntikan intravena dan intramuskular. 2.5% 2ml 10 pcs.

206 r

Beli

Tablet Aminazin p.p. 50mg 10 biji.

239 r

Beli

Aminazin 100 mg tablet bersalut filem 10 pcs.

287 r

Beli

Aminazin 100 mg dragee 10 pcs.

299 r

Beli

Tablet Aminazin p.p. 100mg 10 biji.

305 RUB

Beli

Lihat semua tawaran dari farmasi
Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!

Disyorkan: