ArtroKam - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

ArtroCam

Arahan penggunaan:

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Petunjuk untuk digunakan
3. 3. Kontraindikasi
4. 4. Kaedah penggunaan dan dos
5. 5. Kesan sampingan
6. 6. Arahan khas
7. 7. Interaksi ubat
8. 8. Terma dan syarat penyimpanan

ArtroKam adalah ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) dengan kesan analgesik, antipiretik dan anti-radang.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - tablet bersalut filem: putih, biconvex bulat dengan inti putih atau hampir putih (10 pcs. Dalam jalur lepuh, dalam kotak kadbod 2, 5 atau 10 bungkus; 50 atau 100 pcs. Dalam polimer atau dalam balang kaca atau botol polimer, dalam kotak kadbod 1 tin atau botol).

Bahan aktif ArtroCam adalah ibuprofen, dalam 1 tablet - 0,2 g atau 0,4 g.

Eksipien: natrium croscarmellose, laktosa (gula susu), selulosa mikrokristal, pati kentang "Extra", povidone berat molekul sederhana, magnesium stearat.

Komposisi cangkerang: hypromellose, titanium dioxide, povidone weight molekul sederhana, polysorbate, talc.

Petunjuk untuk digunakan

• radiculitis;
• neuralgia;
• myalgia;
• artritis reumatoid;
• artritis dengan gout;
• arthritis psoriatik;
• osteoartritis;
• ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
• tendovaginitis;
• bursitis;
• keradangan tisu lembut selepas kecederaan;
• sakit gigi;
• sindrom kesakitan selepas pembedahan, termasuk campur tangan pembedahan dalam pergigian;
• algodismenorea;
• proses keradangan di pelvis kecil;
• keadaan demam dengan selsema dan selesema.

Kontraindikasi

• sindrom intoleransi yang tidak lengkap atau lengkap terhadap asid acetylsalicylic (urtikaria, asma bronkial, rhinosinusitis, polip mukosa hidung);
• sejarah hipersensitiviti terhadap asid asetilsalisilat atau NSAID lain (termasuk rhinitis, serangan penyumbatan bronkus, urtikaria);
• pemburukan patologi erosif dan ulseratif saluran gastrointestinal (GIT), termasuk ulser gastrik dan ulser duodenum, kolitis ulseratif, penyakit Crohn;
• kekurangan laktase (intoleransi laktosa);
• diatesis hemoragik, hemofilia, hypocoagulation dan penyakit lain yang berkaitan dengan gangguan pendarahan;
• pendarahan intrakranial, pendarahan gastrousus;
• keadaan selepas cantuman pintasan arteri koronari;
• penyakit hati aktif, kegagalan hati;
• hiperkalemia yang disahkan;
• kegagalan buah pinggang yang teruk;
• penyakit buah pinggang progresif;
• tempoh kehamilan dan penyusuan;
• umur sehingga 12 tahun;
• intoleransi individu terhadap komponen ubat.

Dengan berhati-hati, disyorkan untuk menetapkan ArtroKam untuk hipertensi arteri, kegagalan jantung, penyakit jantung koronari, patologi serebrovaskular, penyakit arteri periferal, diabetes mellitus, dislipidemia, sirosis hati dengan hipertensi portal, sindrom nefrotik, kegagalan buah pinggang dan / atau hepatik, hiperbilirubinemia, etiologis, anemia, leukopenia, penyalahgunaan alkohol, merokok, riwayat gastritis, ulser gastrik dan ulser duodenum, enteritis, kolitis; dengan terapi bersamaan penyakit somatik yang teruk dengan warfarin, antikoagulan lain, glukokortikosteroid oral (termasuk prednisolone), agen antiplatelet (termasuk clopidogrel, asid asetilsalisilat), perencat pengambilan serotonin selektif (paroxetine,citalopram, fluoxetine, sertraline dan lain-lain); pesakit tua.

Kaedah pentadbiran dan dos

Tablet diambil secara lisan dengan banyak air.

Doktor menetapkan rejimen dos secara individu, berdasarkan petunjuk klinikal.

Untuk rawatan, dos efektif minimum harus ditetapkan dengan jangka waktu kursus yang sesingkat mungkin.

Dos yang disyorkan: dos awal - 0.2 g 3-4 kali sehari. Untuk pencapaian kesan terapeutik yang lebih cepat, dos dapat ditingkatkan menjadi 0,4 g 3 kali sehari. Setelah mencapai kesan klinikal yang diingini, dos dikurangkan menjadi 0,6-0,8 g sehari. Kursus rawatan tidak lebih dari 7 hari.

Dos tunggal maksimum untuk orang dewasa ialah 0.8 g, dos harian ialah 1.2 g.

Sekiranya gejala penyakit berlanjutan setelah 2-3 hari terapi, penggunaan ubat harus dihentikan dan berjumpa doktor.

Pesakit dengan fungsi ginjal atau hati yang terganggu, patologi jantung memerlukan pengurangan dos.

Kesan sampingan

• sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah (BP), takikardia, kegagalan jantung;
• sistem hepatobiliari: hepatitis;
• saluran gastrousus: Gastropati NSAID (mual, muntah, sakit perut, cirit-birit, pedih ulu hati, kehilangan selera makan, sembelit, perut kembung; jarang - ulser mukosa saluran gastrousus hingga berlubang dan pendarahan), sakit di mulut, kekeringan atau kerengsaan mukosa mulut, stomatitis aphthous, ulserasi mukosa gusi, pankreatitis;
• sistem kencing: sindrom nefrotik (edema), sistitis, nefritis alergi, poliuria, kegagalan buah pinggang akut;
• sistem pernafasan: bronkospasme, sesak nafas;
• organ penglihatan: kekeringan dan kerengsaan mata, kerosakan toksik pada saraf optik, penglihatan berganda atau penglihatan kabur, edema konjunktiva dan kelopak mata (genesis alergi), scotoma;
• organ deria: deringan atau tinitus, gangguan pendengaran;
• sistem saraf: insomnia, sakit kepala, kegelisahan, pening, kegelisahan, kerengsaan, kekeliruan, pergolakan psikomotor, halusinasi, kemurungan, mengantuk; jarang - meningitis aseptik (lebih kerap dengan patologi autoimun);
• tindak balas alahan: gatal-gatal, ruam (biasanya urtikaria atau eritematosa), bronkospasme, rhinitis alergi, dispnea, demam, edema Quincke, eritema multiforme eksudatif (termasuk sindrom Stevens-Johnson), kejutan anaphylactic, reaksi anaphylactoid, sindrom non-eosinofilik Lyell);
• sistem hematopoietik: hemolitik, aplastik dan bentuk anemia lain, leukopenia, trombositopenia, agranulositosis, trombositopenik purpura;
• petunjuk makmal: kemungkinan - peningkatan dalam tempoh pendarahan, penurunan tahap kepekatan glukosa dalam serum darah, penurunan pembersihan kreatinin, penurunan tahap hematokrit dan hemoglobin, peningkatan aktiviti enzim hati, peningkatan kepekatan serum kreatinin.

Kemunculan kesan yang tidak diingini ini adalah asas untuk menghentikan segera pil dan lawatan ke doktor.

arahan khas

Penggunaan jangka panjang ArtroCam dosis tinggi meningkatkan risiko terkena gastrointestinal, rahim, pendarahan hemoroid, pendarahan gusi, ulser pada mukosa saluran gastrointestinal, scotoma, gangguan penglihatan warna, kerosakan saraf optik.

Penggunaan jangka panjang mesti disertakan dengan pemantauan berkala terhadap gambar darah periferal, fungsi hati dan ginjal.

Ubat ini harus dihentikan sekiranya timbul gejala kerosakan hati (mual, muntah, menguning kulit, gatal-gatal kulit, sakit perut, peningkatan enzim hati, urin gelap) dan berjumpa doktor.

Perhatian harus diberikan untuk memberi resep ubat kepada pesakit yang dijangkiti, kerana ibuprofen dapat menutupi tanda-tanda jangkitan yang subjektif dan objektif.

Adalah perlu untuk memantau keadaan pesakit dengan gejala gastropati dengan teliti: melakukan ujian darah dengan penentuan hematokrit dan hemoglobin, analisis tinja untuk darah ghaib, esofagogastroduodenoskopi.

Selama tempoh rawatan, penggunaan minuman beralkohol dan ubat yang mengandungi etanol dikontraindikasikan.

ArthroCam mempunyai kesan negatif terhadap kesuburan wanita, oleh itu tidak digalakkan mengambilnya semasa merancang kehamilan.

Apabila analisis ditetapkan untuk penentuan 17-ketosteroid, pil harus dihentikan 48 jam sebelum kajian.

Selama tempoh rawatan, perlu menahan diri dari memandu kenderaan dan mekanisme, jenis aktiviti lain, pelaksanaannya memerlukan perhatian yang meningkat, reaksi mental dan motor yang cepat.

Interaksi dadah

Ibuprofen tidak digalakkan untuk digabungkan dengan asid asetilsalisilat dan NSAID lain. Oleh kerana ubat ini mengurangkan kesan antiplatelet dan anti-inflamasi asid acetylsalicylic, pada pesakit yang mengambil asid acetylsalicylic sebagai agen antiplatelet, kombinasi tersebut dapat menyebabkan perkembangan kekurangan koronari akut.

Dengan terapi serentak dengan ArthroCam:

• alteplase, streptokinase, urokinase (antikoagulan dan trombolitik) - meningkatkan risiko pendarahan;
• fluoxetine, citalopram, paroxetine, sertraline (serotonin reuptake inhibitor) - meningkatkan risiko pendarahan gastrousus;
• ubat antihipertensi - mengurangkan keberkesanannya;
• phenytoin, digoxin, lithium - dapat meningkatkan tahap kepekatan dalam plasma darah semasa mengambil ibuprofen;
• asid valproic, cefamandol, cefotetan, cefoperazone, plikamycin - meningkatkan kemungkinan hipoprothrombinemia;
• sediaan emas, siklosporin - menyumbang kepada peningkatan nefrotoksisitas, kerana ibuprofen meningkatkan kesan pada sintesis prostaglandin pada buah pinggang;
• etanol, fenitoin, barbiturat, antidepresan trisiklik, rifampisin, fenilbutazon (pemicu pengoksidaan mikrosom) - menyebabkan peningkatan pengeluaran metabolit aktif hidroksilasi, meningkatkan risiko keracunan teruk;
• penyekat rembesan tiub - meningkatkan kepekatan ibuprofen dalam plasma;
• siklosporin - meningkatkan kepekatannya dalam plasma;
• perencat pengoksidaan mikrosom - mengurangkan kesan hepatotoksik ibuprofen;
• vasodilator - mengurangkan aktiviti hipotensi;
• etanol, mineralokortikoid, estrogen, glukokortikoid - meningkatkan kesan yang tidak diingini;
• agen hipoglikemik oral, insulin, derivatif sulfonylurea - meningkatkan kesannya (pertimbangan harus diberikan kepada keperluan penyesuaian dos);
• antasid, kolestiramin - mengurangkan penyerapan;
• antikoagulan tidak langsung, agen antiplatelet, fibrinolitik - meningkatkan aktiviti;
• hidroklorotiazid, furosemida, agen urikosurik - mengurangkan keberkesanan tindakan;
• kafein - membantu meningkatkan kesan analgesik;
• zidovudine - meningkatkan risiko hematoma dan hemarthrosis pada pesakit dengan jangkitan HIV dan hemofilia.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang kering pada suhu hingga 30 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!