Artrum - Arahan Penggunaan, Ulasan, Analog, Gel, Tablet

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Artrum

Artrum: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Artrum

Kod ATX: M01AE03

Bahan aktif: ketoprofen (Ketoprofen)

Pengilang: Biosintesis, PJSC (Rusia)

Penerangan dan gambar dikemas kini: 2019-27-08

Harga di farmasi: dari 113 rubel.

Beli

Artrum adalah ubat anti-radang bukan steroid untuk kegunaan dalaman, luaran dan tempatan.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Artrum boleh didapati dalam bentuk berikut:

• tablet pelepasan berpanjangan: biconvex, bulat, putih (masing-masing 20 keping dalam botol kaca gelap, satu botol dalam kotak kadbod);
• penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular: telus, dengan sedikit kekuningan atau tidak berwarna (2 ml dalam ampul kaca gelap, 5 ampul dalam lepuh, dua bungkus dalam kotak kadbod; 2 ml dalam ampul kaca gelap, dalam kotak kadbod 10 ampul);
• suppositori rektum: berbentuk torpedo, putih dengan warna kekuningan atau berkrim (5 keping dalam jalur lepuh, dalam kotak kadbod 1 atau 2 bungkusan);
• gel untuk kegunaan luaran: tidak berwarna, tidak berminyak, dengan bau tertentu (masing-masing 30 g atau 50 g dalam tiub aluminium, satu tiub dalam kotak kadbod).

Setiap pek juga mengandungi arahan untuk menggunakan Artrum.

Komposisi 1 tablet:

• bahan aktif: ketoprofen - 150 mg;
• komponen tambahan: povidone, hypromellose, colloidal silicon dioxide, microcrystalline cellulose, magnesium stearate.

Komposisi larutan 1 ml:

• bahan aktif: ketoprofen - 50 mg;
• komponen tambahan: benzil alkohol, etanol 96%, natrium hidroksida untuk mengekalkan tahap pH 6.0-7.5, propilena glikol, air untuk suntikan.

Komposisi 1 supositoria:

• bahan aktif: ketoprofen - 100 mg;
• komponen tambahan: polysorbate-80, witepsol W-35, monogliserida suling, lemak pepejal atau witepsol N-15.

Komposisi 1 g gel:

• bahan aktif: ketoprofen - 25 mg atau 50 mg (dari segi 100% bahan);
• komponen tambahan: trolamin, etanol, poliakrilat pautan silang ringan, propilena glikol, air yang disucikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif dalam Artrum adalah ketoprofen, yang merupakan ubat anti-radang bukan steroid. Ia mempunyai kesan anti-radang, analgesik dan antipiretik.

Menyekat tindakan enzim COX-1 dan -2 (cyclooxygenase 1 dan 2) dan, sebahagiannya, lipoxygenase, akibatnya, sintesis prostaglandin ditekan (termasuk dalam sistem saraf pusat, kemungkinan besar pada hipotalamus). Menstabilkan membran liposom, menghalang sintesis leukotrien dan bradykinin pada kepekatan tinggi.

Ketoprofen tidak memberi kesan negatif terhadap keadaan tulang rawan artikular.

Farmakokinetik

Tablet pelepasan lanjutan

Bahan ini diserap dengan baik dari saluran gastrointestinal, tahap ketersediaan bio adalah 90%. Komunikasi dengan protein plasma darah - 99%. C _max (kepekatan maksimum bahan) dalam plasma selepas pemberian oral 150 mg adalah 10.4 ug / ml, masa yang boleh dicapai - 4-6 jam.

Ketoprofen dikaitkan dengan protein plasma darah sebanyak 99%, terutamanya dengan pecahan albumin; V _d (isipadu taburan) - 0.1 l / kg.

Bahan menembus ke dalam cecair sinovial, di mana ia mencapai kepekatan yang sama dengan 30% kepekatan plasma. Pelepasan ketoprofen plasma adalah kira-kira 0,08 l / kg / j. Kepekatan berkesan zat dalam darah ditentukan 24 jam selepas pemberiannya.

Di bawah tindakan enzim hati mikrosom, ketoprofen menjalani metabolisme intensif, T _1/2 (separuh hayat) kurang dari 2 jam. Ia mengikat asid glukuronat dan diekskresikan sebagai glukuronida. Tidak ada metabolit aktif. Hingga 80% ketoprofen diekskresikan oleh ginjal dalam 24 jam, terutama dalam bentuk ketoprofen glukuronida.

Sekiranya menggunakan Artrum dalam dos 100 mg atau lebih, perkumuhan oleh buah pinggang mungkin sukar. Pada pesakit dengan gangguan buah pinggang yang teruk, sebahagian besar bahan tersebut dikeluarkan melalui usus.

Apabila dos yang tinggi diambil, pelepasan hepatik juga meningkat. Sehingga 40% ketoprofen diekskresikan melalui usus.

Kepekatan plasma bahan dalam kekurangan hati berlipat ganda; dengan penyakit bersamaan, Artrum harus ditetapkan dalam dos terapi minimum. Pelepasan ketoprofen pada kegagalan buah pinggang dikurangkan, namun, penyesuaian dos harus dilakukan hanya pada kegagalan buah pinggang yang teruk.

Metabolisme dan perkumuhan ketoprofen pada pesakit tua melambatkan. Ini adalah kepentingan klinikal hanya sekiranya berlaku kegagalan buah pinggang yang teruk.

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular

Ketersediaan biologi ketoprofen melebihi 90%. Mengikat protein plasma pada tahap 99%. Dengan pentadbiran parenteral, C _max dalam plasma dicapai dalam 15-30 minit. Menembusi cecair sinovial.

Ketoprofen mempunyai kesan lulus pertama melalui hati. Bahan ini mengalami metabolisme intensif dengan penyertaan enzim hati mikrosomal. Ia mengikat asid glukuronat dan dikeluarkan dari badan dalam bentuk glukuronida.

Hingga 80% ketoprofen diekskresikan oleh buah pinggang, terutamanya (lebih daripada 90%) dalam bentuk glukuronida ketoprofen, sekitar 10% melalui usus. B _1/2 T kurang dari 2 jam, yang berkaitan dengan metabolisme yang cepat.

Dengan kegagalan buah pinggang, ketoprofen dikeluarkan lebih perlahan, T _1/2nya meningkat 60 minit. Dalam kegagalan hati, T _1/2 juga meningkat, jadi mungkin terdapat pengumpulan zat dalam tisu.

Metabolisme dan perkumuhan ketoprofen pada pesakit tua berjalan lebih perlahan, ini hanya penting secara klinikal dengan latar belakang kegagalan buah pinggang yang teruk.

Suppositori rektum

Penyerapan ketoprofen cepat, bioavailabiliti 90%. Hingga 99% ketoprofen yang diserap mengikat protein plasma (terutamanya albumin). Bahan ini menembusi tisu penghubung dan cecair sinovial dengan baik. C _max dalam cecair sinovial adalah kira-kira 30% serum, dan 4-6 jam selepas pemberian ubat, ia melebihi nilainya.

Ketoprofen melintasi penghalang darah-otak.

Perkumuhan: bahagian utama dos - oleh buah pinggang, 1-8% - melalui usus. T _1/2 berada dalam lingkungan 1.6 hingga 1.9 jam. Pada pesakit tua, penunjuk ini meningkat hingga 3-5 jam, pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang (dengan pelepasan kreatinin dari 20 hingga 60 ml / min) - kira-kira 3,5 jam. Tidak terkumpul.

Gel untuk kegunaan luaran

Dengan penggunaan kulit, ketoprofen diserap secara perlahan. Secara praktikalnya tidak terkumpul di dalam badan. Ketersediaan bio Artrum dalam bentuk gel adalah kira-kira 5%.

Petunjuk untuk digunakan

• rawatan simptomatik penyakit keradangan dan degeneratif sistem muskuloskeletal (tendinitis, bursitis, periarthritis, tendosynovitis, arthrosynovitis, lumbago);
• sindrom artikular (osteoarthritis, gout, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, reactive arthritis, psoriatic arthritis, osteoarthritis, pseudogout);
• sindrom kesakitan (sakit kepala, algodismenorea, neuralgia, myalgia, radiculitis, sakit pada barah, sakit pasca trauma dan pasca operasi);
• penyakit keradangan saluran limfa, urat dan kelenjar getah bening (limfangitis, phlebitis, limfadenitis dangkal, periphlebitis);
• kecederaan yang tidak rumit (termasuk dislokasi, lebam, kecederaan sukan, keseleo atau pecah tendon dan ligamen, sakit selepas trauma).

Kontraindikasi

Tablet pelepasan lanjutan, penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular

Mutlak:

• Penyakit Crohn, kolitis ulseratif;
• pemburukan ulser gastrik atau duodenum;
• kombinasi lengkap (tidak lengkap) asma bronkial dengan poliposis berulang sinus hidung / paranasal dan intoleransi terhadap asid asetilalsisilik atau ubat anti-radang bukan steroid lain (termasuk sejarah yang membebankan);
• hemofilia dan gangguan pembekuan darah lain;
• tempoh selepas cantuman pintasan arteri koronari;
• kegagalan buah pinggang yang teruk: kegagalan buah pinggang yang teruk (pada pesakit dengan pelepasan kreatinin kurang dari 30 ml / min), penyakit buah pinggang progresif, hiperkalemia yang disahkan;
• kegagalan hati yang teruk;
• kegagalan jantung dekompensasi;
• dispepsia kronik;
• serebrovaskular, gastrousus dan pendarahan lain (atau kecurigaan terhadapnya);
• umur sehingga 15 tahun;
• III trimester kehamilan dan tempoh penyusuan;
• intoleransi individu terhadap komponen Artrum, juga salisilat atau ubat anti-radang bukan steroid lain.

Relatif (Artrum ditetapkan di bawah pengawasan perubatan):

• sejarah asma bronkus yang membebankan;
• hipertensi arteri, kegagalan jantung kronik, penyakit darah;
• penyakit arteri serebrovaskular, kardiovaskular dan periferal yang dinyatakan secara klinikal;
• kegagalan buah pinggang kronik (pada pesakit dengan pelepasan kreatinin dari 30 hingga 60 ml / min);
• kegagalan hati, dislipidemia, sirosis hati alkoholik, hiperbilirubinemia;
• penyahhidratan;
• diabetes;
• penggunaan gabungan dengan perencat pengambilan serotonin selektif (termasuk fluoxetine, citalopram, paroxetine, sertraline), antikoagulan (termasuk warfarin), glukokortikosteroid oral (termasuk prednisolone), agen antiplatelet (termasuk clopidogrel);
• penggunaan ubat anti-radang bukan steroid jangka panjang;
• sejarah penyakit ulser gastrousus yang teruk, kehadiran jangkitan Helicobacter pylori;
• merokok;
• usia tua;
• I dan II trimester kehamilan.

Suppositori rektum

Mutlak:

• buasir, pendarahan rektum, keradangan atau trauma ke rektum;
• gastrousus, serebrovaskular dan pendarahan lain (atau kecurigaan terhadapnya);
• sejarah asma bronkus yang membebankan, perkembangannya berkaitan dengan ketoprofen, ubat anti-radang bukan steroid lain, atau asid asetilsalisilat;
• ulser peptik;
• Penyakit Crohn, kolitis ulseratif, diverticulitis;
• kekurangan sistem peredaran darah;
• ulser peptik berulang pada perut dan duodenum;
• hemofilia dan gangguan pembekuan darah lain;
• kegagalan hepatik / buah pinggang yang teruk;
• zaman kanak-kanak;
• kehamilan dan penyusuan;
• intoleransi individu terhadap komponen Artrum.

Kontraindikasi relatif yang Artrum diresepkan di bawah pengawasan perubatan: asma bronkial, penyakit darah (termasuk leukopenia), anemia, hipertensi arteri, kegagalan jantung kronik, penyakit jantung koronari, merokok tembakau, alkoholisme, sirosis hati alkoholik, kegagalan hati / ginjal, hiperbilirubinemia, stomatitis, dehidrasi, diabetes mellitus, sepsis, usia tua.

Gel untuk kegunaan luaran

Mutlak:

• pelanggaran integriti kulit, dermatosis menangis, eksim;
• asma bronkial dalam kombinasi dengan poliposis mukosa hidung;
• umur sehingga 6 tahun;
• III trimester kehamilan dan tempoh penyusuan;
• intoleransi individu terhadap komponen Artrum, juga salisilat atau ubat anti-radang bukan steroid lain.

Kontraindikasi relatif di mana gel Artrum diresepkan di bawah pengawasan perubatan: asma bronkial, lesi erosif dan ulseratif saluran gastrointestinal, pemburukan porphyria hepatik, kegagalan jantung kronik, disfungsi hati dan buah pinggang yang teruk, usia sehingga 12 tahun, usia tua, I dan II trimester kehamilan.

Artrum, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Tablet pelepasan lanjutan

Tablet artrum diambil secara lisan, bersama makanan. Dos yang disyorkan adalah 1 tablet 2 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 300 mg.

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular

Dos yang disyorkan untuk suntikan intramuskular adalah 100 mg 1-2 kali sehari. Artrum intravena diberikan hanya di persekitaran hospital. Dengan infus intravena yang pendek, ketoprofen diberikan dalam 30-60 minit, pemberian berulang mungkin dilakukan setelah 8 jam. Dengan infus intravena yang berpanjangan, Artrum diberikan dalam masa 8 jam, pentadbiran berulang mungkin dilakukan setelah 8 jam. Dos harian maksimum ialah 200 mg.

Untuk menyediakan penyelesaian untuk infusi jangka pendek, 1-2 ampul (100-200 mg) ketoprofen dicairkan dalam 100 ml larutan natrium klorida isotonik. Untuk menyediakan penyelesaian untuk infusi berterusan, 1-2 ampul (100-200 mg) ketoprofen dicairkan dalam 500 ml salah satu larutan infusi (larutan dekstrosa 5%, larutan natrium klorida isotonik atau larutan Ringer yang mengandung laktat).

Pentadbiran Artrum parenteral boleh digabungkan dengan pil atau suppositori rektum. Ubat dalam bentuk larutan digunakan tidak lebih dari 3 hari. Sekiranya penggunaan ketoprofen lebih lanjut diperlukan, pesakit akan dipindahkan ke bentuk dos Artrum yang lain (tablet, supositoria, gel).

Suppositori rektum

Suppositori Artrum disuntik jauh ke dalam rektum. Dos yang disyorkan adalah 1 supositoria 2 kali sehari (pagi dan petang).

Gel untuk kegunaan luaran

Gel Artrum digunakan secara luaran. Dos tunggal ialah 3-5 g (isipadu sepadan dengan satu ceri besar). Gel tersebut disapukan ke kawasan yang rosak 2-3 kali sehari dan disapu dengan lembut sehingga diserap sepenuhnya. Tanpa berjumpa doktor, tempoh rawatan tidak boleh melebihi 10 hari.

Kesan sampingan

• sistem pencernaan: gangguan dyspeptik (mual, muntah, pedih ulu hati, selera makan meningkat atau menurun, kembung perut, sembelit atau cirit-birit), gastropati NSAID, mulut kering, perubahan rasa, stomatitis, disfungsi hati, sakit perut; dengan rawatan jangka panjang dalam dos yang tinggi - ulserasi selaput lendir saluran gastrousus, pemburukan penyakit Crohn, perforasi dinding saluran gastrointestinal, melena, pelbagai pendarahan (gingival, hemorrhoidal, gastrointestinal);
• sistem kardiovaskular: edema periferal, takikardia, peningkatan tekanan darah;
• sistem hematopoietik: leukopenia, anemia dan anemia hemolitik;
• sistem saraf pusat: keletihan, insomnia atau mengantuk, pening, asthenia, mimpi buruk, sakit kepala, kemurungan, pergolakan, kealpaan, kegelisahan, migrain, kekeliruan atau kehilangan kesedaran, halusinasi, polyneuropathy periferal, gangguan pertuturan, disorientasi;
• organ deria: perubahan rasa, kekeringan selaput lendir mata, hiperemia konjungtiva, penglihatan kabur, tinitus, sakit mata, vertigo, kehilangan pendengaran;
• sistem kencing: nefritis interstitial, uretritis, disfungsi buah pinggang, sindrom nefrotik, sistitis, hematuria;
• parameter makmal: penurunan agregasi platelet, anemia, purpura, peningkatan sementara aktiviti enzim hati, agranulositosis, trombositopenia;
• reaksi alahan: gatal-gatal, ruam, sesak nafas, dermatitis pengelupasan, tindak balas anaphylactoid, rhinitis, bronkospasme, angioedema;
• reaksi lain: menometrorrhagia, mialgia, hemoptisis, dahaga, mimisan, kekejangan otot, kepekaan, peningkatan berpeluh; dengan rawatan jangka panjang dalam dos tinggi - pendarahan faraj;
• reaksi tempatan: semasa menggunakan gel - ruam pada kulit dan gatal-gatal di tapak permohonan; semasa menggunakan suppositori - pergerakan usus yang menyakitkan, kerengsaan mukosa rektum.

Overdosis

Dengan penggunaan sistematik Artrum (tablet tindakan berpanjangan, penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular), gejala utama overdosis adalah sakit kepala, melena, mual, sakit di perut, muntah (termasuk dengan darah), kemurungan pernafasan, gangguan kesedaran, kejang., kegagalan buah pinggang, fungsi buah pinggang terjejas.

Terapi: lavage gastrik dan pengambilan karbon aktif; rawatan simptomatik dan sokongan. Adalah mungkin untuk melemahkan kesan ketoprofen pada saluran gastrointestinal dengan bantuan agen yang mengurangkan rembesan kelenjar gastrik (khususnya, penghambat pam proton) dan prostaglandin. Ia perlu untuk mengawal aktiviti sistem pernafasan dan kardiovaskular. Hemodialisis tidak berkesan, penawar khusus tidak diketahui.

Gejala utama overdosis ketoprofen dengan pentadbiran Artrum (supositoria) intrarectal adalah mengantuk, mual, muntah, sakit perut, pendarahan, disfungsi buah pinggang dan hati. Untuk melegakan keadaan, disyorkan rawatan simptomatik.

Kes Artrum yang berlebihan dalam bentuk gel untuk kegunaan luaran belum didaftarkan.

arahan khas

Semasa rawatan dengan ubat, perlu memantau fungsi ginjal dan hati secara sistematik.

Dengan penggunaan Artrum dan ubat-ubatan anti-radang bukan steroid yang berpanjangan, perlu memantau jumlah darah, terutama pada pesakit tua.

Pesakit dengan hipertensi dan penyakit kardiovaskular yang membawa kepada pengekalan cecair memerlukan pemantauan tekanan darah secara berkala.

Artrum dapat menyembunyikan gejala penyakit berjangkit.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Pesakit yang mengambil ketoprofen harus berhati-hati ketika memandu dan melakukan kerja yang memerlukan reaksi cepat dan peningkatan tumpuan.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Tablet pelepasan berpanjangan, penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular, gel untuk kegunaan luaran:

• III trimester kehamilan dan tempoh penyusuan: terapi dikontraindikasikan;
• I dan II trimester kehamilan: Artrum harus digunakan di bawah pengawasan perubatan hanya dalam kes di mana manfaat yang diharapkan lebih tinggi daripada kemungkinan risiko pada janin.

Dengan penghambatan sintesis prostaglandin, kesan yang tidak diingini terhadap kehamilan dan / atau perkembangan embrio adalah mungkin. Terdapat maklumat mengenai peningkatan kemungkinan pengguguran spontan dan pembentukan kecacatan jantung (~ 1-1.5%).

Pada trimester ketiga, kontraindikasi terhadap penggunaan Artrum dikaitkan dengan kemungkinan mengembangkan keadaan berikut:

• peningkatan masa pendarahan;
• kelemahan aktiviti buruh rahim dan / atau penutupan duktus arteriosus pramatang;
• kegagalan buah pinggang dan oligohydramnios.

Tidak ada maklumat mengenai pembebasan ketoprofen ke dalam susu ibu.

Suppositori rektum Artrum semasa kehamilan / menyusui tidak ditetapkan.

Penggunaan pediatrik

• tablet pelepasan berpanjangan, penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular: dikontraindikasikan pada pesakit di bawah umur 15 tahun;
• suppositori rektum: tidak digunakan dalam pediatrik;
• gel untuk kegunaan luaran: untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun, terapi dikontraindikasikan; dari 6 hingga 12 tahun, Artrum harus digunakan di bawah pengawasan perubatan.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Tablet pelepasan berpanjangan, penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular:

• kegagalan buah pinggang yang teruk (pada pesakit dengan pelepasan kreatinin kurang dari 30 ml / min): terapi dikontraindikasikan;
• kegagalan buah pinggang kronik (pada pesakit dengan pelepasan kreatinin 30-60 ml / min): gunakan Artrum di bawah pengawasan perubatan.

Suppositori rektum:

• kegagalan buah pinggang yang teruk: terapi dikontraindikasikan;
• kegagalan buah pinggang: Artrum harus digunakan di bawah pengawasan perubatan.

Artrum gel untuk kegunaan luaran dengan disfungsi buah pinggang yang teruk harus digunakan dengan berhati-hati.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Tablet pelepasan berpanjangan, penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular:

• kegagalan hepatik yang teruk: terapi dikontraindikasikan;
• kegagalan hati sederhana dan ringan, sirosis hati alkoholik, hiperbilirubinemia: Artrum harus digunakan di bawah pengawasan perubatan.

Suppositori rektum:

• kegagalan hepatik yang teruk: terapi dikontraindikasikan;
• kegagalan hati, sirosis hati alkoholik, hiperbilirubinemia: Artrum harus digunakan di bawah pengawasan perubatan.

Artrum gel untuk penggunaan luaran dalam disfungsi ginjal yang teruk, pemburukan porfiria hepatik harus digunakan dengan berhati-hati.

Gunakan pada orang tua

Artrum dalam semua bentuk dos pada pesakit tua harus digunakan dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan Artrum secara serentak dengan ubat diuretik dan ubat antihipertensi, kesannya dapat menjadi lemah, dengan hipoglikemik oral dan beberapa antikonvulsan, kesannya dapat ditingkatkan.

Apabila diambil bersama dengan salisilat, etanol, glukokortikosteroid dan ubat anti-radang nonsteroid lain, risiko terkena komplikasi dari saluran gastrointestinal meningkat.

Apabila diambil serentak dengan trombolitik, antikoagulan dan agen antiplatelet, kemungkinan pendarahan meningkat; dengan perencat ACE atau diuretik - risiko disfungsi buah pinggang meningkat; dengan mifepristone - penurunan keberkesanan mifepristone adalah mungkin (ketoprofen harus diambil tidak lebih awal dari 8-12 hari selepas pengeluarannya); dengan glikosida jantung, siklosporin, metotreksat, persediaan litium dan penyekat saluran kalsium perlahan - kepekatan plasma ubat ini meningkat.

Artrum digabungkan dengan analgesik pusat; larutannya boleh dicampurkan dalam botol yang sama dengan morfin, dilarang mencampurkan dengan tramadol (endapan jatuh).

Analog

Arketal Rompharm, Artrozilen, OKI, Profenid, Ketoprofen, Oruvel, Flexen, Bystrumkaps, Flamax, Ketonal, dan lain-lain adalah analog Artrum.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat: tablet pelepasan diperpanjang, suppositori rektum dan gel untuk kegunaan luaran - 2 tahun; penyelesaian untuk pentadbiran parenteral - 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

• tablet pelepasan berpanjangan, penyelesaian untuk pentadbiran parenteral, suppositori rektum - dengan preskripsi;
• gel untuk kegunaan luaran - tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Artrum

Ulasan mengenai Artrum kebanyakannya positif. Dalam beberapa kes, beberapa bentuk dos ubat digunakan secara serentak untuk terapi. Sebilangan besar tindak balas mengenai penggunaan Artrum dalam bentuk gel luaran. Nyatakan bahawa tindakan ubat itu berkembang dengan cepat. Sifat analgesiknya juga diperhatikan. Kosnya dianggarkan dengan cara yang berbeza - dari yang boleh diterima hingga yang terlalu tinggi.

Harga untuk Artrum di farmasi

Harga anggaran untuk Artrum ialah: larutan 50 mg / ml (10 ampul 2 ml) - 89 rubel, suppositori (10 pcs. 100 mg setiap satu) - 130 rubel, gel (1 tiub 30 g) - 83 rubel.

Artrum: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Artrum 2.5% gel untuk kegunaan luaran 50 g 1 pc. 113 RUB Beli

Artrum 100 mg suppositori rektum 10 pcs. 119 RUB Beli

Suppositori rektum artrum 100mg 10 pcs. 127 RUB Beli

Artrum 150 mg tablet pelepasan diperpanjang 20 pcs. 199 RUB Beli

Artrum 5% gel untuk kegunaan luaran 50 g 1 pc. 232 RUB Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!