Askofen ULTRA - Arahan Penggunaan, Harga, Petunjuk, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Askofen ULTRA

Askofen ULTRA: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Ascophen ULTRA

Kod ATX: N02BA71

Bahan aktif: asid acetylsalicylic (Acetylsalicylic acid) + paracetamol (Paracetamol) + kafein (Kafein)

Pengilang: Open Stock Company Company Pharmstandard-Leksredstva (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2020-28-05

Harga di farmasi: dari 68 rubel.

Beli

Askofen ULTRA adalah ubat analgesik gabungan.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk tablet bersalut filem: bujur, cangkang dan inti - putih atau hampir putih (10 pcs. Dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1, 2 atau 3 pek dan arahan penggunaan Askofen ULTRA).

1 tablet mengandungi:

• bahan aktif: asid acetylsalicylic - 250 mg, paracetamol - 250 mg, kafein (kafein anhidrat) - 65 mg;
• komponen tambahan: selulosa mikrokristal (selulosa mikrokristal 101), hyprolose (hidroksipropil selulosa), hyprolose (hidroksipropil selulosa pengganti rendah), aerosil (silikon dioksida koloid), asid stearat, kalsium stearat, talc;
• selongsong filem: Opadrai 20A28380 PUTIH [hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose 2910), hyprolose (hydroxypropyl cellulose), titanium dioxide, talc].

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Askofen ULTRA adalah penyediaan gabungan, tindakannya disebabkan oleh sifat berikut bahan aktifnya:

• asid acetylsalicylic: ubat anti-radang bukan steroid (NSAID), mempunyai kesan antipiretik dan anti-radang, melegakan kesakitan, terutamanya apabila terdapat proses keradangan. Menggalakkan peningkatan peredaran mikro dalam fokus keradangan, penindasan agregasi platelet dan pembentukan trombus;
• parasetamol: kesan anti-radang analgesik, bukan narkotik, antipiretik, analgesik dan sangat ringan. Kesannya dikaitkan dengan pengaruh parasetamol pada pusat termoregulasi pada hipotalamus dan perencatan ringan sintesis prostaglandin pada tisu periferal;
• kafein: bahan psikostimulan yang menyebabkan peningkatan kegembiraan refleks saraf tunjang, pengembangan saluran darah otak, jantung, ginjal dan otot rangka, dan mengurangkan agregasi platelet. Pengujaan pusat pernafasan dan vasomotor menyebabkan penurunan perasaan keletihan dan mengantuk, peningkatan prestasi mental dan fizikal. Dosis rendah kafein dalam kombinasi ini membantu meningkatkan nada saluran serebrum dan mempercepat aliran darah, tetapi praktikalnya tidak merangsang sistem saraf pusat.

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, asid acetylsalicylic diserap sepenuhnya, ia mengalami penghapusan sistemik di dinding usus, dan deasetilasi di hati. Ia dihidrolisis dengan cepat dengan penyertaan kolinesterase dan albuminesterase. Kepekatan maksimum (C _max) dalam darah dicapai setelah 2 jam.

Mengikat protein darah (albumin) - 75-90%.

Ia diedarkan dalam tisu dalam bentuk anion asid salisilik.

Ia dimetabolisme terutama di hati dengan pembentukan empat metabolit yang terdapat di dalam air kencing dan di banyak tisu badan.

Separuh hayat (T _1/2) tidak lebih daripada 1/3 jam.

Ia diekskresikan terutamanya dalam air kencing akibat rembesan aktif pada tubulus buah pinggang dalam bentuk salisilat (60%) dan metabolitnya. Jumlah salisilat yang tidak berubah bergantung pada pH (keasidan) air kencing. Alkalinisasi air kencing menyebabkan peningkatan pengionan salisilat, memperburuk penyerapan semula dan meningkatkan perkumuhan dengan ketara. Kadar perkumuhan bergantung pada dos, T _1/2 ketika mengambil dosis kecil - 2-3 jam, sementara mengambil dosis tinggi, ia dapat meningkat hingga 15-30 jam.

Penghapusan salisilat pada bayi baru lahir jauh lebih lambat daripada pada orang dewasa.

Selepas pengambilan, kafein diserap dengan baik ke seluruh usus. Penyerapan berlaku terutamanya disebabkan oleh lipofilik dan bukan kelarutan bahan dalam air. C _max kafein dalam darah dicapai setelah 50-75 minit dan adalah 1.6-1.8 mg / l.

Mengikat protein darah (albumin) - 25–36%. Isipadu taburan: dewasa - 0,4-0,6 l / kg, bayi baru lahir - 0,78-0,92 l / kg.

Ia diedarkan secara aktif di semua organ dan tisu badan. Ia mengatasi penghalang darah-otak (BBB), dengan mudah melintasi plasenta.

Pada orang dewasa, kafein dimetabolisme terutamanya (lebih daripada 90% daripada dos yang diambil) di hati. Kira-kira 80% daripada dos yang diambil biotransformasikan menjadi paraxanthine, 10% menjadi theobromine, dan sekitar 4% menjadi theophylline. Selepas itu, sebatian ini dimetilasi menjadi monomethylxanthines dan asid urik metilasi. Pada kanak-kanak tahun pertama kehidupan, tidak lebih daripada 10-15% dos kafein yang diambil dimetabolisme.

T _1/2 pada orang dewasa boleh berkisar antara 3,9 hingga 5,3 jam, dalam beberapa kes dapat mencapai 10 jam. Kafein diekskresikan melalui buah pinggang, pada orang dewasa tidak berubah - 1-2%, selebihnya - dalam bentuk metabolit.

Selepas pemberian oral, penyerapan parasetamol tinggi. C _max dalam darah dicapai dalam 0,5-2 jam dan 0,005-0,02 mg / ml. Untuk mencapai tahap kepekatan parasetamol dalam plasma yang berkesan secara terapi, ia harus diresepkan pada kadar 10-15 mg setiap 1 kg (mg / kg) berat pesakit.

Sehingga 15% daripada dos yang diambil mengikat protein plasma.

Ia menembusi BBB, kurang dari 1% dos yang diambil terdapat dalam susu ibu.

Paracetamol dimetabolisme di hati (90-95% dari dos yang diambil). Hasil daripada hidroksilasi 17% zat, 8 metabolit aktif terbentuk, yang diubah menjadi metabolit tidak aktif setelah konjugasi dengan glutathione. Dengan kekurangan glutathione, metabolit aktif dapat menyekat sistem enzim hepatosit dan menyebabkan nekrosisnya. Dalam tindak balas konjugasi dengan pembentukan glukuronida dan sulfat yang tidak aktif, 80% paracetamol masuk. Sebagai tambahan, isoenzim CYP1A2, CYP2E1 dan, pada tahap yang lebih rendah, CYP3A4 terlibat dalam metabolisme parasetamol.

T _1/2 adalah 1-4 jam.

Ia diekskresikan melalui buah pinggang terutamanya dalam bentuk metabolit (konjugat), tidak berubah - kurang dari 5%.

Pada pesakit tua, pelepasan parasetamol menurun, T _1/2 meningkat.

Farmakokinetik ubat sekiranya fungsi hati atau ginjal terganggu belum ditentukan, oleh itu, memandangkan adanya asid asetilsalisilat dan parasetamol dalam komposisinya, pelantikan Askofen ULTRA dikontraindikasikan pada pesakit dengan kegagalan hati atau buah pinggang yang teruk. Untuk gangguan hati atau buah pinggang ringan hingga sederhana, berhati-hati dinasihatkan.

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk untuk Askofen ULTRA adalah sindrom kesakitan dengan intensiti sederhana dan ringan pelbagai asal pada pesakit berusia lebih dari 15 tahun, termasuk penyakit dan keadaan berikut:

• migrain;
• sakit kepala;
• neuralgia;
• myalgia;
• arthralgia;
• sakit gigi;
• algodismenorea.

Sebagai tambahan, Askofen ULTRA diresepkan untuk pesakit dewasa untuk penyakit pernafasan akut dan selesema sebagai agen antipiretik.

Kontraindikasi

Mutlak:

• fasa pemburukan lesi erosif dan ulseratif saluran gastrointestinal (GIT);
• perforasi atau pendarahan gastrousus;
• sejarah ulser peptik;
• kombinasi lengkap atau tidak lengkap asma bronkial, poliposis berulang hidung dan sinus paranasal dan intoleransi terhadap asid asetilsalisilat atau NSAID lain, termasuk sejarah;
• hemofilia atau gangguan pembekuan darah lain;
• hipoprothrombinemia;
• diatesis hemoragik;
• kekurangan vitamin K;
• hipertensi arteri tahap III;
• hipertensi portal;
• kegagalan fungsi jantung kronik III - IV mengikut klasifikasi NYHA (New York Heart Association);
• tahap kegagalan buah pinggang atau hepatik yang teruk;
• kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
• glaukoma;
• gangguan tidur, peningkatan kerengsaan saraf;
• operasi pembedahan disertai dengan pendarahan teruk;
• terapi bersamaan dengan methotrexate pada dos lebih daripada 15 mg seminggu;
• tempoh kehamilan;
• menyusu;
• berumur sehingga 15 tahun - untuk digunakan sebagai ubat bius;
• umur hingga 18 tahun - dengan sindrom demam;
• hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Ascofen ULTRA harus diambil dengan berhati-hati mengikut petunjuk untuk kekurangan buah pinggang dan hati yang ringan dan sederhana, alkoholisme, gout, hipertiroidisme, epilepsi, diabetes mellitus, kecenderungan kejang, aritmia, penyakit jantung koronari, kegagalan fungsi kronik jantung I-II mengikut klasifikasi NYHA, hipertensi arteri yang tidak terkawal, penyakit arteri periferal, penyakit serebrovaskular, penyakit paru obstruktif kronik, merokok; dengan penggunaan methotrexate secara serentak pada dos kurang dari 15 mg seminggu, antikoagulan, NSAID, glukokortikosteroid (GCS), agen antiplatelet, perencat pengambilan serotonin selektif; pada usia tua; jika anda mempunyai faktor risiko dehidrasi (seperti muntah, cirit-birit, sebelum atau selepas pembedahan besar).

Askofen ULTRA, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Tablet Ascofen ULTRA diambil secara lisan semasa atau selepas makan.

Dos yang disyorkan:

• melegakan sindrom kesakitan pada pesakit berusia lebih dari 15 tahun: 1 pc. 4-6 kali sehari tidak lebih dari 5 hari;
• migrain: 2 pcs. apabila tanda-tanda penyakit pertama muncul, ubat itu boleh digunakan tidak lebih dari 4 hari;
• sindrom demam pada orang dewasa: 2 pcs. 4 kali sehari secara berkala. Tempoh rawatan tanpa berunding dengan doktor tidak lebih dari 3 hari.

Dos harian maksimum ialah 6 biji.

Kesan analgesik selepas mengambil 2 tablet biasanya datang dengan cepat - selepas kira-kira 1/4 jam, dengan migrain - selepas 1/2 jam.

Sekiranya anda memerlukan penggunaan Askofen ULTRA yang lebih lama, anda harus berjumpa doktor.

Ubat ini harus diambil dengan berhati-hati pada pesakit berusia lebih dari 65 tahun, terutama orang tua dengan berat badan rendah.

Kesan sampingan

Kekerapan kesan sampingan Askofen ULTRA diberikan sesuai dengan cadangan WHO (Pertubuhan Kesihatan Sedunia): sangat kerap - mulai 1/10; kerap - dari 1/100 hingga 1/10; jarang - dari 1/1000 hingga 1/100; jarang - dari 1/10 000 hingga 1/1000; sangat jarang berlaku - kurang dari 1/10 000; dengan kekerapan yang tidak diketahui - kejadian kejadian buruk tidak dapat ditentukan berdasarkan data yang ada.

• jangkitan dan pencerobohan: jarang - faringitis;
• gangguan metabolik dan pemakanan: jarang - penurunan selera makan;
• gangguan mental: sering - kegelisahan; jarang berlaku - insomnia; jarang - ketegangan dalaman, kegelisahan, euforia;
• dari sistem saraf: sering - pening; jarang berlaku - sakit kepala, gegaran, paresthesia; jarang - sakit pada sinus paranasal, gangguan rasa dan / atau perhatian, gangguan koordinasi pergerakan, amnesia, hiperestesia;
• pada bahagian organ penglihatan: jarang - gangguan penglihatan;
• pada bahagian organ pendengaran: jarang - tinnitus;
• pada bahagian sistem kardiovaskular: jarang - aritmia, peningkatan kadar jantung;
• di bahagian kapal: peredaran darah periferal yang jarang berlaku, hiperemia;
• dari sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum: jarang - rhinorrhea, hypoventilation, mimisan;
• dari sistem pencernaan: selalunya - ketidakselesaan perut, loya; jarang - muntah, cirit-birit, mulut kering; jarang - peningkatan air liur, bersendawa, kembung perut, paresthesia di mulut, disfagia;
• pada bahagian kulit dan tisu subkutan: jarang - gatal, hiperhidrosis, urtikaria;
• dari sistem muskuloskeletal: jarang - sakit di leher dan / atau punggung, kekejangan otot, kekejangan muskuloskeletal;
• gangguan umum: jarang - keletihan, peningkatan kegembiraan; jarang - rasa berat di dada, asthenia.

Kesan sampingan Askofen ULTRA yang didaftarkan dalam tempoh selepas pendaftaran:

• gangguan mental: kegelisahan;
• dari sistem imun: reaksi hipersensitiviti;
• dari sistem saraf: mengantuk, migrain;
• pada bahagian sistem kardiovaskular: perasaan berdebar-debar;
• dari sisi kapal: menurunkan tekanan darah (BP);
• dari sistem pencernaan: sakit pada epigastrium dan / atau perut, dispepsia, erosif dan luka ulseratif saluran gastrointestinal (termasuk ulser perut, duodenum dan / atau usus besar, ulser peptik), pendarahan gastrousus (termasuk pendarahan dari ulser perut, duodenum dan / atau rektum, saluran gastrointestinal atas dan / atau perut);
• dari sistem hepatobiliari: kegagalan hepatik;
• dari sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum: bronkospasme, sesak nafas;
• pada bahagian kulit dan tisu subkutan: ruam, eritema, eritema multiforme, angioedema;
• gangguan umum: perasaan tidak selesa, malaise.

Overdosis

Sekiranya berlaku overdosis, komposisi gabungan Askofen ULTRA harus diambil kira.

Gejala berlebihan asid acetylsalicylic: dengan tahap keracunan ringan (kepekatan plasma 0.15-0.3 mg / ml) - peningkatan berpeluh, mual, muntah, pening, sakit kepala, kekeliruan, tinitus, pekak. Dalam keracunan teruk (kepekatan plasma di atas 0.3 mg / ml) - demam, hiperventilasi, kegelisahan, alkalosis pernafasan, ketoasidosis, asidosis metabolik, kemurungan ketara sistem saraf pusat (termasuk koma), keruntuhan kardiovaskular, kegagalan pernafasan. Pada kanak-kanak dan orang tua, perkembangan keracunan kronik berkemungkinan besar apabila asid acetylsalicylic diambil dalam dos harian melebihi 100 mg / kg berat badan selama beberapa hari.

Rawatan: dengan mabuk ringan - turunkan dos atau berhenti mengambil ubat. Sekiranya terdapat kecurigaan bahawa selama satu jam terakhir pesakit telah mengambil lebih daripada 120 mg / kg salisilat, maka pengambilan arang aktif berulang ditunjukkan. Sekiranya disyaki dos tunggal lebih daripada 120 mg / kg salisilat, penentuan kepekatan plasma mereka diperlukan. Di samping itu, untuk menentukan tahap keracunan, perlu mengambil kira parameter klinikal dan biokimia. Dengan kepekatan plasma salisilat di atas 0.5 mg / ml (untuk kanak-kanak di bawah 5 tahun - 0.35 mg / ml), pemberian natrium bikarbonat intravena (iv), melebihi 0.7 mg / ml (atau dalam asidosis metabolik yang teruk) ditunjukkan - terapi pilihan adalah hemoperfusion atau hemodialisis.

Gejala overdosis parasetamol: hilang selera makan, mual, muntah, kulit pucat, rasa tidak selesa di rongga perut dan / atau sakit perut. Dosis tunggal parasetamol pada dos 7500 mg (atau lebih) untuk orang dewasa dan lebih daripada 140 mg / kg berat badan untuk kanak-kanak menyebabkan sitolisis hepatosit dengan nekrosis hati yang lengkap dan tidak dapat dipulihkan, kegagalan hati, asidosis metabolik dan ensefalopati. Dalam beberapa kes, koma dan kematian boleh berlaku akibat gangguan ini. 12–48 jam setelah overdosis, peningkatan kepekatan bilirubin, aktiviti enzim hati mikrosom dan dehidrogenase laktat, dan penurunan tahap prothrombin diperhatikan. Manifestasi klinikal gejala kerosakan hati berlaku 2 hari setelah mengambil dos parasetamol yang berlebihan dan mencapai maksimum pada 4-6 hari. Sekiranya berlaku overdosis, keracunan mungkin muncul, lebih sering pada anak-anak, pesakit tua, dengan kekurangan zat makanan, kehadiran penyakit hati yang disebabkan oleh alkoholisme kronik, atau semasa mengambil enzim hati mikrosomal. Ia dapat menyebabkan perkembangan hepatitis fulminan, kegagalan hati, hepatitis kolestatik, hepatitis sitolitik (termasuk maut).

Rawatan: klinik overdosis paracetamol akut berkembang dalam 24 jam pertama selepas pengambilan dos yang tinggi. Sehubungan itu, jika dicurigai adanya overdosis, diperlukan rawatan segera pesakit dan penentuan kandungan parasetamol dalam plasma darah diperlukan. Selama 8 jam pertama, pemberian methionine yang paling berkesan dan pentadbiran asetilcysteine intravena (penderma kumpulan SH dan pendahulu sintesis glutathione). Langkah-langkah terapi tambahan dilakukan sesuai keperluan, dengan mempertimbangkan tahap kepekatan parasetamol dalam darah dan periode setelah overdosis. Pemerhatian yang teliti terhadap keadaan pesakit dan pelantikan terapi simptomatik ditunjukkan, serta ujian makmal biasa (setiap 24 jam) untuk menentukan aktiviti enzim mikrosom hati. Aktiviti enzim ini dalam kebanyakan kes dinormalisasi dalam masa 7-14 hari. Untuk keracunan yang sangat teruk, pemindahan hati mungkin diperlukan.

Gejala overdosis kafein: pyrexia, sakit kepala, insomnia, kegelisahan, kegelisahan, pergolakan, kecelaruan, kegelisahan, pergolakan mental, kekeliruan, kekejangan otot, kejang, mual, muntah (mungkin dengan darah), gastralgia, kekerapan kencing, dehidrasi, peningkatan taktil atau kepekaan kesakitan, tinitus, takikardia, aritmia, dengan overdosis yang teruk - hiperglikemia.

Rawatan: turunkan dos atau berhenti mengambil kafein.

arahan khas

Jangan mengambil Askofen ULTRA semasa menggunakan persediaan ubat yang mengandungi asid asetilsalisilat atau paracetamol!

Setelah mengambil asid acetylsalicylic, peningkatan risiko pendarahan berterusan selama 4-8 hari. Pendarahan yang teruk (termasuk pendarahan serebrum) dalam kes yang jarang berlaku boleh berlaku dengan penggunaan antikoagulan serentak dan / atau pada pesakit dengan hipertensi arteri yang tidak dirawat.

Perhatian harus diberikan pada pesakit dengan gejala migrain atipikal atau mereka yang mengalaminya untuk pertama kalinya, perlu mengecualikan kehadiran gangguan neurologi yang berpotensi serius.

Askofen ULTRA tidak boleh digunakan jika, semasa melegakan serangan migrain, pesakit muntah dalam lebih daripada 20% episod atau keperluan untuk berehat di tempat tidur lebih dari 50% episod. Sekiranya, setelah mengambil dua pil, sindrom kesakitan migrain tidak berhenti, anda harus berjumpa pakar.

Dianjurkan untuk berhenti mengambil ubat dan berjumpa doktor jika sakit kepala telah berlaku selama beberapa (tiga atau lebih) bulan terakhir lebih daripada 10 kali sebulan.

Perlu diingat bahawa Askofen ULTRA dapat menutupi tanda dan gejala jangkitan.

Penggunaan minuman beralkohol secara serentak adalah kontraindikasi. Kumpulan risiko khas untuk kerosakan hati termasuk pesakit dengan sejarah alkoholisme.

Mengambil Askofen ULTRA dapat memutarbelitkan hasil sejumlah ujian makmal klinikal dan biokimia, termasuk penentuan glikemia dengan kaedah glukosa oksidase atau peroksidase, dan asam urat dengan kaedah asid fosfotungstik. Semasa merancang kajian aliran darah koroner dan penilaian fungsi miokardium, perlu berhenti mengambil ubat selama 8-12 jam. Selain itu, hasil ujian fungsi tiroid mungkin terdistorsi.

Perlu diingat bahawa dengan latar belakang penggunaan Askofen ULTRA, tempoh pendarahan dapat diperpanjang selama dan setelah intervensi pembedahan (termasuk pencabutan gigi).

Dengan metro atau menorrhagia, penjagaan khas harus diambil.

Apabila gejala pertama pengaruh negatif Askofen ULTRA muncul di saluran gastrousus, perlu segera membatalkannya. Ini berkaitan dengan risiko tinggi pendarahan, ulserasi dan perforasi saluran gastrousus, termasuk kematian.

Perlu diingat bahawa terapi bersamaan dengan ubat atau ubat hepatotoksik lain yang berpotensi menyebabkan enzim mikrosom hati (termasuk fenobarbital, fenitoin, karbamazepin dan antikonvulsan lain, rifampisin, isoniazid, kloramfenikol, hipnotik), risiko keracunan paracetamol meningkat.

Mengambil pil harus dihentikan pada tanda-tanda awal hipersensitiviti dan berjumpa doktor. Ini dikaitkan dengan risiko terkena reaksi kulit yang serius, termasuk pustulosis exanthematous umum akut, nekrolisis epidermis toksik, dan sindrom Stevens-Johnson.

Dalam tempoh pengambilan Askofen ULTRA, pengambilan produk yang mengandung kafein ke dalam tubuh dapat menyebabkan kegelisahan, insomnia, mudah marah, dan peningkatan degupan jantung pada pesakit, oleh itu disarankan untuk membatasi penggunaannya.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Pesakit harus menahan diri dari memandu kenderaan atau mekanisme kompleks lain jika penerimaan Askofen ULTRA disertai dengan berlakunya fenomena yang tidak diingini seperti mengantuk atau pening.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Penggunaan Askofen ULTRA dikontraindikasikan semasa kehamilan dan penyusuan.

Penggunaan pediatrik

Penggunaan Askofen ULTRA dikontraindikasikan sebagai anestetik pada kanak-kanak di bawah umur 15 tahun dan sebagai antipiretik - hingga 18 tahun.

Mengambil ubat untuk sindrom demam pada pesakit di bawah usia 18 tahun meningkatkan risiko sindrom Reye sekiranya berlaku jangkitan virus.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Penggunaan Askofen ULTRA dikontraindikasikan pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk.

Dianjurkan untuk mengambil ASKOFEN ULTRA dengan berhati-hati sekiranya berlaku kegagalan buah pinggang ringan hingga sederhana.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Penggunaan Askofen ULTRA dikontraindikasikan dalam kekurangan hati yang teruk.

Dianjurkan untuk mengambil Ascofen ULTRA dengan berhati-hati sekiranya berlaku kegagalan hati ringan dan sederhana.

Gunakan pada orang tua

Ascofen ULTRA harus digunakan dengan berhati-hati untuk rawatan pesakit tua (terutama dengan berat badan rendah).

Interaksi dadah

• GCS, NSAID lain: menyumbang kepada peningkatan kesan merosakkan pada mukosa gastrointestinal, meningkatkan risiko terkena pendarahan gastrousus. Sehubungan itu, kombinasi seperti itu harus dielakkan atau ubat-ubatan harus diambil bersama dengan gastroprotectors untuk mencegah ulser gastrointestinal yang disebabkan oleh NSAID;
• derivatif coumarin dan antikoagulan oral lain: dapat meningkatkan kesannya, oleh itu, pemantauan klinikal dan makmal mengenai masa pendarahan dan masa prothrombin diperlukan;
• trombolitik, heparin, perencat pengagregatan platelet (paracetamol, clopidogrel, cilostazol, ticlopidine): terapi bersamaan dengan setiap agen ini meningkatkan risiko pendarahan;
• perencat pengambilan serotonin selektif: boleh mempengaruhi pembekuan darah dan meningkatkan risiko pendarahan;
• phenytoin: pemantauan kepekatan phenytoin plasma harus diberikan kerana risiko peningkatannya tinggi;
• asid valproik: peningkatan risiko ketoksikan asid valproik;
• antagonis aldosteron (spironolactone, canrenoate): boleh mengurangkan aktiviti mereka, pemantauan tekanan darah dengan teliti diperlukan;
• diuretik gelung (termasuk furosemide): mereka dapat mengurangkan kesan klinikalnya, oleh itu, apabila digabungkan dengan Askofen ULTRA, perlu mengawal fungsi ginjal dan tekanan darah, untuk memastikan rehidrasi pesakit mencukupi;
• penghambat enzim penukar angiotensin, penyekat saluran kalsium perlahan, antagonis reseptor angiotensin II: boleh mengurangkan aktiviti mereka; perlu diingat bahawa pada pesakit yang mengalami dehidrasi atau tua, terapi bersamaan dengan setiap ubat antihipertensi ini meningkatkan risiko mengalami kegagalan buah pinggang akut;
• probenecid, sulfinpyrazone: penurunan kesan klinikal ini dan agen urikosurik lain adalah mungkin;
• methotrexate (pada dos kurang dari 15 mg seminggu): ketoksikannya boleh meningkat, terutama pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu. Oleh itu, pengambilan Askofen ULTRA hanya dibenarkan di bawah pengawasan perubatan, kawalan ujian darah umum, fungsi hati dan buah pinggang;
• derivatif sulfonylurea, insulin: meningkatkan kesan hipoglikemik mereka; tahap glukosa darah harus dipantau lebih kerap;
• etanol: risiko pendarahan gastrousus meningkat;
• pemicu enzim hati mikrosomal, hipnotik, ubat antiepileptik (termasuk phenobarbital, phenytoin, carbamazepine), rifampicin, isoniazid, alkohol: bahan hepatotoksik yang berpotensi menyumbang kepada peningkatan ketara dalam toksisitas parasetamol;
• kloramfenikol: risiko peningkatan kepekatan kloramfenikol yang signifikan secara klinikal;
• zidovudine: kombinasi dengan zidovudine hanya dibenarkan atas cadangan doktor, peningkatan kecenderungan untuk mengembangkan neutropenia adalah mungkin;
• probenecid: dengan latar belakang terapi bersamaan dengan probenecid, pelepasan paracetamol menurun;
• antikoagulan tidak langsung: perlu diingat bahawa semasa mengambil Askofen ULTRA selama lebih dari satu minggu, kesan antikoagulan meningkat;
• ubat yang melambatkan pengosongan gastrik (termasuk propantheline): boleh melambatkan atau mengurangkan rasa sakit yang cepat;
• ubat yang mempercepat pengosongan gastrik (termasuk metoclopramide): menggalakkan penyerapan Askofen ULTRA lebih cepat dan permulaan kesan analgesiknya;
• cholestyramine: kesan analgesik paracetamol melambatkan, oleh itu, jika perlu menggunakan kombinasi ini, cholestyramine harus diminum hanya 1 jam setelah mengambil ubat;
• hipnotik (termasuk barbiturat, benzodiazepin, H ₁ -histamine reseptor blockers): boleh mengurangkan kesan mereka; kesan antikonvulsan barbiturat menurun; disarankan untuk mengelakkan kombinasi ubat-ubatan seperti itu;
• litium: pelepasan ginjal litium meningkat;
• disulfiram: kesan merangsang kafein pada sistem saraf kardiovaskular dan pusat meningkatkan risiko memburukkan lagi gejala penarikan alkohol; gabungan Askofen ULTRA dengan disulfiram adalah kontraindikasi;
• bahan seperti efedrin: terapi bersamaan dengan bahan seperti efedrin meningkatkan risiko pergantungan ubat;
• simpatomimetik, levothyroxine: agen ini tidak boleh digabungkan dengan ubat kerana kemungkinan peningkatan kesan kronotropik;
• teofilin: perkumuhan teofilin menurun;
• terbinafine, cimetidine, fluvoxamine, ubat antibakteria quinolone, enoxacin, asid pipemidic, kontraseptif oral: agen ini meningkatkan separuh hayat kafein;
• nikotin, fenitoin, fenilpropanolamina: gabungan dengan setiap agen yang disenaraikan menyebabkan penurunan jangka hayat akhir kafein;
• clozapine: meningkatkan kepekatan serum clozapine.

Analog

Analog Askofen ULTRA adalah Askofen-P, Aquacitramon, Kofitsil-plus, Migrenol Extra, Citramarine, Citramon P, Citramon P Forte, Citramon Ultra, Citramon-MFF, Citrapar, Excedrin, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C, terlindung dari kelembapan.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Askofen ULTRA

Ulasan mengenai Askofen ULTRA positif. Pesakit menunjukkan tindakan cepat ubat sekiranya migrain, sakit kepala dan suhu badan tinggi, toleransi yang baik dan tidak ada kesan yang tidak diingini.

Kekurangannya merangkumi senarai kontraindikasi yang banyak.

Harga untuk Askofen ULTRA di farmasi

Harga Askofen ULTRA untuk pakej yang mengandungi 10 tablet boleh dari 78 rubel, 20 tablet - dari 141 rubel.

Askofen ULTRA: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Tablet bersalut filem Askofen Ultra 10 pcs. RUB 68 Beli

Tablet ultra askofen hlm. 250mg + 65mg + 250mg 10 pcs. RUB 85 Beli

Tablet bersalut filem Askofen Ultra 20 pcs. RUB 96 Beli

Tablet ultra askofen hlm. 250mg + 65mg + 250mg 20 pcs. 146 r Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!