Zilaxera - Arahan Penggunaan, Ulasan, Harga, Analog, 10 Mg

Isi kandungan:

Zilaxera - Arahan Penggunaan, Ulasan, Harga, Analog, 10 Mg
Zilaxera - Arahan Penggunaan, Ulasan, Harga, Analog, 10 Mg

Video: Zilaxera - Arahan Penggunaan, Ulasan, Harga, Analog, 10 Mg

Video: Zilaxera - Arahan Penggunaan, Ulasan, Harga, Analog, 10 Mg
Video: 3 Cara Menggunakan Digital Multi Effect ~ 40124 MIXROOM 2024, November
Anonim

Zilaxera

Zilaxera: arahan penggunaan dan ulasan

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Sifat farmakologi
  3. 3. Petunjuk untuk digunakan
  4. 4. Kontraindikasi
  5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
  6. 6. Kesan sampingan
  7. 7. Overdosis
  8. 8. Arahan khas
  9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
  10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
  11. 11. Interaksi ubat
  12. 12. Analog
  13. 13. Terma dan syarat penyimpanan
  14. 14. Syarat pengeluaran dari farmasi
  15. 15. Ulasan
  16. 16. Harga di farmasi

Nama Latin: Zylaksera

Kod ATX: N05AX12

Bahan aktif: aripiprazole (Aripiprazole)

Pengilang: LLC "KRKA-RUS" (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-11-07

Harga di farmasi: dari 3089 rubel.

Beli

Tablet Zilaxer
Tablet Zilaxer

Zilaxera adalah ubat antipsikotik (neuroleptik).

Bentuk dan komposisi pelepasan

Zilaxera boleh didapati dalam bentuk tablet:

  • dos 5 mg: sedikit biconvex, kapsul, biru muda dengan marbling, kemasukan warna yang lebih gelap adalah mungkin;
  • dos 10 mg: sedikit biconvex, berbentuk kapsul, berwarna merah muda muda dengan marbling dan diselingi dengan warna yang lebih gelap;
  • dos 15 mg: sedikit biconvex, bulat, kuning muda dengan marbling, kemasukan warna yang lebih gelap adalah mungkin, dengan serong;
  • dos 30 mg: sedikit biconvex, bulat, merah jambu muda dengan marbling dan diselingi dengan warna yang lebih gelap, dengan serong.

Tablet, tanpa mengira dos, dibungkus dalam 14 keping. dalam pembungkusan jalur lepuh yang diperbuat daripada filem polivinil klorida (polivinididena klorida) dan aluminium foil, dalam kotak kadbod 2 atau 4 bungkusan dan arahan penggunaan Zilaxer.

Komposisi untuk 1 tablet:

  • bahan aktif: aripiprazole fumarate (dalam bentuk granul produk separuh siap) - 5.65; 11.3; 16.95 atau 33.90 mg, yang sesuai dengan kandungan aripiprazole - 5, 10, 15 atau 30 mg;
  • komponen tambahan butiran produk separuh siap: pati jagung, hyprolose, selulosa mikrokristalin, laktosa monohidrat; tambahan untuk tablet 5 mg - pewarna biru (pewarna hitam berlian, pewarna biru yang dipatenkan); tambahan untuk tablet 10 mg dan 30 mg - pewarna besi oksida merah; tambahan untuk tablet 15 mg - pewarna besi oksida kuning;
  • komponen bantu tablet: magnesium stearat.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Kesan terapeutik Zilaxera dalam gangguan bipolar I dan skizofrenia mungkin disebabkan oleh kombinasi aktiviti antagonis terhadap reseptor 5HT2a-serotonin dan aktiviti agonis separa terhadap reseptor 5HT1a-serotonin dan reseptor D2-dopamin.

In vitro, aripiprazole mempunyai pertalian tinggi untuk reseptor 5HT1- dan 5HT2a-serotonin, reseptor D2- dan D3-dopamin dan pertalian sederhana untuk reseptor 5HT2c- dan 5HT7-serotonin, reseptor D4-dopamin, reseptor H1-histamin dan alpha-1.

Sebagai tambahan, aripiprazole dicirikan oleh pertalian yang sederhana untuk laman web yang bertanggungjawab untuk pengambilan semula serotonin, dan kekurangan pertalian lengkap untuk reseptor kolinergik muskarin. Dalam eksperimen yang dilakukan pada haiwan, telah terbukti bahawa aripiprazole menunjukkan agonisme mengenai hipoaaktif dopaminergik dan antagonisme mengenai hiperaktif dopaminergik. Sebilangan kesan terapeutik Zilaxera adalah kerana interaksinya dengan reseptor selain serotonin dan dopamin.

Farmakokinetik

Aripiprazole cepat diserap dari saluran gastrointestinal setelah mengambil Zilaxera ke dalam. Kepekatan plasma maksimum diperhatikan dalam 3-5 jam. Ketersediaan bio sekitar 87%. Harus diingat bahawa pengambilan makanan tidak mengubah bioavailabiliti aripiprazole dengan cara apa pun.

Ubat ini menyebar dengan baik di tisu, dan jumlah pengedaran jelas (4.9 l / kg) menunjukkan pengedaran zat aktif ekstravaskular. Dalam dos terapeutik, lebih daripada 99% mengikat protein serum, terutamanya albumin.

Metabolisme pra-sistemik aripiprazole diabaikan. Ia menjalani metabolisme hepatik terutama dalam tiga jalur utama: hidroksilasi, dehidrogenasi, dan N-dealkilasi. Hidroksilasi dan dehidrogenasi ubat berlaku dengan penyertaan isoenzim CYP2D6 dan CYP3A4. Isoenzim CYP3A4 juga memangkinkan proses N-dealkilasi. Komponen utama dalam plasma adalah aripiprazole induk. Apabila keadaan keseimbangan tercapai, AUC (kawasan di bawah kurva masa-konsentrasi) metabolit aktif ubat (dihydroaripiprazole) adalah kira-kira 40% daripada AUC bahan aktif.

Purata separuh hayat aripiprazole ialah 75 jam. Kepekatan keseimbangan bahan dicapai setelah 14 hari. Dengan pentadbiran berulang, pengumpulannya agak dapat diramalkan.

Parameter farmakokinetik keseimbangan sebanding dengan dos yang diambil. Perubahan harian dalam pengedaran bahan dan metabolit utamanya tidak diperhatikan. Dihydroaripiprazole mempunyai pertalian yang sama untuk reseptor D2-dopamin dengan bahan aktif induk.

Aripiprazole diekskresikan dalam air kencing, tinja dan hempedu. Jumlah pelepasan adalah 0.7 ml / min / kg, yang disebabkan terutamanya oleh pengeluaran ubat oleh hati.

Tidak ada perbezaan dalam parameter farmakokinetik pada pesakit dari kumpulan usia yang lebih tua, pesakit yang berlainan jantina dan bangsa, perokok, orang dengan gangguan ginjal yang teruk dan sirosis hati yang tidak terkompensasi dibandingkan dengan sukarelawan yang sihat.

Petunjuk untuk digunakan

  • skizofrenia;
  • episod manik dalam gangguan bipolar I tahap sederhana hingga teruk;
  • pencegahan episod manik baru pada pesakit dewasa dengan episod manik terutamanya responsif terhadap terapi aripiprazole;
  • gangguan kemurungan utama (selain ubat antidepresan).

Kontraindikasi

Mutlak:

  • intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa, kekurangan enzim laktase (kerana tablet mengandungi laktosa);
  • tempoh penyusuan;
  • kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun;
  • hipersensitiviti terhadap aripiprazole atau eksipien ubat.

Relatif (Zilaksera digunakan dengan berhati-hati):

  • penyakit sistem kardiovaskular (kegagalan jantung kronik, penyakit jantung iskemia, gangguan konduksi, infark miokard);
  • keadaan yang boleh menyebabkan hipotensi arteri (hipovolemia, dehidrasi, penggunaan ubat antihipertensi);
  • penyakit serebrovaskular;
  • sawan atau keadaan yang mungkin disertai dengan sawan;
  • sejarah keluarga diabetes atau obesiti;
  • peningkatan risiko hipertermia (terlalu panas, aktiviti fizikal yang kuat);
  • dehidrasi (kerana antipsikotik boleh mengganggu termoregulasi);
  • peningkatan risiko pneumonia aspirasi (kerana ini boleh menyebabkan gangguan fungsi motor esofagus dan aspirasi selanjutnya);
  • kehadiran risiko bunuh diri yang tinggi, terutama pada pesakit berusia 18 hingga 24 tahun.

Zilaxer, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Tablet Zilaxer diambil secara lisan, sekali sehari, tanpa mengira makanan.

Dalam skizofrenia, dos awal Zilaxera 10 mg atau 15 mg sekali sehari adalah disyorkan, dos penyelenggaraan 15 mg sekali sehari. Dos maksimum ialah 30 mg sehari.

Pada pesakit dengan episod manik dengan gangguan bipolar I, dos permulaan aripiprazole adalah 15 hingga 30 mg sehari. Sekiranya perlu, dosnya disesuaikan, tetapi pada selang waktu sekurang-kurangnya 24 jam. Keberkesanan Zilaxer dalam dos harian 15-30 mg telah ditunjukkan dalam kajian klinikal apabila ubat tersebut diambil oleh pesakit dengan episod manik selama 3-12 minggu. Keselamatan dos yang lebih tinggi belum dinilai.

Pemerhatian pesakit dengan gangguan bipolar I yang menjalani episod campuran atau manik, di mana gejala penyakitnya stabil semasa mengambil Zilaxera pada dos 15 mg atau 30 mg sehari selama 6 minggu, 6 bulan dan kemudian selama 17 bulan, menunjukkan kesan yang baik dari rawatan sokongan tersebut.

Keperluan untuk terapi sokongan selanjutnya ditentukan melalui pemeriksaan pesakit secara berkala.

Sekiranya terdapat gangguan kemurungan utama, Zilaxera digunakan sebagai agen tambahan bersamaan dengan antidepresan. Dos awal ubat adalah 5 mg sehari. Sekiranya pesakit mentolerir rawatan dengan baik, dosnya dapat ditingkatkan sebanyak 5 mg seminggu sehingga dos harian maksimum 15 mg tercapai. Tempoh terapi ditetapkan secara individu.

Dengan kegagalan buah pinggang, hepatik ringan hingga sederhana, pada orang tua dan pesakit merokok, penyesuaian dos tidak diperlukan. Dalam gangguan hati yang teruk, dos Zilaxer dilakukan dengan berhati-hati.

Kesan sampingan

  • sistem pencernaan: sangat kerap - kehilangan selera makan, loya; sering - muntah, gangguan dyspeptik, peningkatan rembesan air liur, peningkatan selera makan, mulut kering, sembelit atau cirit-birit, rasa berat di perut; jarang - kesukaran menelan, karies gigi, edema lidah, sendawa, ulserasi dan kandidiasis mukosa mulut, gingivitis, refluks gastroesofagus, stomatitis, abses periodontal, kehilangan rasa, gastroenteritis, gastritis, pendarahan gastrointestinal, kolitis, ulser perut, kembung perut, pendarahan rektum, fecaloma, inkontinensia tinja, buasir; jarang - keradangan lidah dan sempadan merah bibir, esofagitis, ulser duodenum, pendarahan gusi, muntah berdarah, perforasi usus, pendarahan usus; sangat jarang - disfagia, pankreatitis;
  • sistem hepatobiliari: jarang - kolesistitis; jarang - peningkatan ukuran hati; sangat jarang - penyakit kuning, hepatitis, peningkatan aktiviti enzim hati;
  • metabolisme dan pemakanan: selalunya - penurunan berat badan; jarang - dahaga, edema, obesiti, dehidrasi, hipokalemia, hiperkolesterolemia, peningkatan aktiviti dehidrogenase laktat dan fosfatase alkali, hiperlipidemia, peningkatan urea darah; jarang berlaku - sianosis, gout, pengasidan air kencing, hipernatremia; sangat jarang berlaku - anoreksia, hiponatremia;
  • sistem kardiovaskular: selalunya - hipotensi ortostatik, takikardia; jarang - berdebar-debar, penurunan tekanan darah, bradikardia, phlebitis, trombosis urat dalam, pemanjangan selang QT pada elektrokardiogram (ECG), pendarahan, fibrilasi atrium, sekatan AV, extrasystole, infarksi miokard, iskemia miokard, penangkapan jantung secara tiba-tiba; jarang - flutter atrium, pendarahan intrakranial, pengembangan jantung, iskemia serebrum, trombophlebitis, sindrom vasovagal (Lewis); sangat jarang - peningkatan tekanan darah, pengsan; frekuensi tidak diketahui - tromboembolisme;
  • sistem pernafasan: sering - radang paru-paru, sesak nafas; jarang - cegukan, mimisan, laringitis; jarang - peningkatan rembesan dahak, hipoksia, hemoptisis, apnea, kekeringan mukosa hidung, kegagalan pernafasan, edema paru; sangat jarang - radang paru-paru aspirasi;
  • sistem limfa dan darah: jarang - anemia kekurangan zat besi; sangat jarang - penurunan bilangan platelet, leukosit dan neutrofil;
  • sistem saraf: sangat kerap - sakit kepala, mengantuk, kegelisahan patologi; kerap - gegaran, penurunan tumpuan, pening, daya tahan terhadap pergerakan pasif, kekeliruan, penenang, sindrom extrapyramidal, kelesuan; jarang - gegaran anggota badan, kelemahan ingatan, amnesia, dyskinesia, kekejangan otot, disfungsi ereksi, peningkatan atau penurunan libido, stupor, mioklonus, perlambatan fungsi mental, reaksi oculomotor terganggu, dystonia, paresthesia, kelambatan pergerakan umum, strok, sindrom kaki gelisah, meningkat kepekaan terhadap rangsangan, peningkatan refleks, mood tertekan; jarang - euforia, akinesia, penurunan refleks, kecelaruan, kemurungan kesedaran, sindrom malignan neuroleptik, sindrom buccoglossal; sangat jarang - sawan,gangguan pertuturan;
  • jiwa: sangat kerap - insomnia; sering - kemurungan, permusuhan, pemikiran manik, pergolakan psikomotor, kegelisahan, pemikiran bunuh diri; jarang berlaku - hiperaktif, reaksi panik, gangguan persepsi diri; jarang - fikiran obsesif;
  • organ deria: sering - fotofobia, sakit telinga, penglihatan kabur; jarang - sakit mata, mata kering, radang telinga tengah, blepharitis, berdering di telinga; jarang - berkelip kerap, diplopia, otitis externa, peningkatan lak, pendarahan intraokular, penurunan penglihatan pada satu mata, pekak;
  • sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung: sering - kekejangan otot, sakit sendi; jarang - artritis, kelemahan otot, bursitis, myasthenia gravis, arthrosis, kekejangan otot; sangat jarang - myalgia, radang tendon, rhabdomyolysis, perubahan degeneratif pada tendon dan keradangan beg sinovialnya;
  • sistem kencing: jarang - kencing kerap, disuria, sistitis, poliuria, hematuria, albuminuria, dorongan palsu untuk membuang air kecil, dominasi pengeluaran urin pada waktu siang, pelepasan lendir warna putih atau kekuningan, kegagalan buah pinggang, batu ginjal; jarang - glukosuria, sensasi terbakar pada alat kelamin luar dan uretra; sangat jarang - pengekalan kencing atau inkontinensia;
  • kemaluan dan kelenjar susu: jarang - pendarahan faraj atau rahim, kandidiasis vagina, amenorea, haid berat, ejakulasi pramatang; jarang - ginekomastia, serviks, sakit pada kelenjar susu, ketiadaan orgasme lengkap atau separa, ereksi yang menyakitkan, galaktorea; sangat jarang - ereksi yang panjang dan menyakitkan;
  • sistem endokrin: jarang - diabetes mellitus, hipoglikemia; sangat jarang - ketoasidosis diabetes atau koma, hiperglikemia;
  • sistem imun: sangat jarang - laringospasme, gatal-gatal, ruam jelatang, reaksi anafilaksis, edema Quincke;
  • lemak kulit dan subkutan: selalunya - gatal-gatal dan ulserasi kulit, kulit kering; jarang berlaku - eksim, seborrhea, ruam melepuh, jerawat, fotosensitiviti, kebotakan patologi; jarang - urtikaria, berpeluh berlebihan, dermatitis pengelupasan, ruam makulopapular;
  • data makmal: sangat jarang - peningkatan aktiviti enzim creatine phosphokinase;
  • reaksi lain: sering - peningkatan keletihan, asthenia, gemetar, gejala seperti selesema; jarang - malaise, menggigil, sakit dada, sakit rahang, edema muka, kekejangan rahang, edema periferal; jarang - rasa berat di kepala, rasa memerah dan sakit tekak, panas terik, rasa kekakuan di bahagian belakang, pneumonitis aspirasi asid, kandidiasis; sangat jarang - sakit di leher dan dada, gangguan termoregulasi, demam.

Overdosis

Dijelaskan adalah kes individu yang berlebihan atau tidak sengaja aripiprazole dengan dos tunggal sehingga 1260 mg, yang tidak menyebabkan kematian. Tanda-tanda keracunan bahan termasuk: peningkatan tekanan darah, takikardia, kelesuan, mengantuk, kehilangan kesedaran. Parameter fisiologi utama, serta parameter makmal dan parameter ECG pada pesakit yang dimasukkan ke hospital kerana overdosis tidak berubah dengan ketara. Gejala keracunan yang berpotensi berbahaya termasuk kehilangan kesedaran sementara dan gangguan ekstrapiramidal.

Pesakit diberi arang aktif, patensi saluran udara yang baik dan pengudaraan paru-paru yang berkesan disediakan, fungsi penting dan ECG dipantau, dan terapi sokongan dan simptomatik lain ditetapkan. Pesakit harus dipantau dengan teliti sehingga gejala hilang sepenuhnya. Hemodialisis kemungkinan besar tidak berkesan, kerana aripiprazole hampir sepenuhnya terikat pada protein plasma.

arahan khas

Semasa menggunakan Zilaxera, kesan terapeutik berkembang secara beransur-ansur - selama beberapa hari dan bahkan beberapa minggu. Dalam tempoh ini, pesakit harus dipantau.

Bagi pesakit yang cenderung melakukan cubaan dan pemikiran untuk bunuh diri, Zilaksera diresepkan dalam dos minimum yang mencukupi untuk rawatan. Pemantauan yang sangat teliti diperlukan untuk pesakit tersebut.

Sekiranya gejala diskinesia tardive muncul, perlu mengurangkan dos Zilaxera atau membatalkan sepenuhnya ubat.

Rawatan dengan antipsikotik boleh menyebabkan bermulanya NMS (sindrom malignan neuroleptik), yang dimanifestasikan oleh gangguan mental, kekakuan otot, ketidakstabilan sistem saraf autonomi, rhabdomyolysis, kegagalan buah pinggang akut dan peningkatan aktiviti kreatin fosfokinase. Semua antipsikotik harus dihentikan sekiranya demam yang tidak dapat dijelaskan atau gejala NMS berkembang.

Pesakit tua (berumur 56 hingga 99 tahun) dengan psikosis kerana penyakit Alzheimer berisiko meningkat kematian semasa rawatan dengan aripiprazole berbanding dengan pesakit dalam kumpulan plasebo.

Pada pesakit diabetes mellitus, perlu mengawal kadar gula darah sebelum memulakan terapi dan secara berkala semasa rawatan, serta memperhatikan kemungkinan gejala hiperglikemia (dahaga, polifagia, kekerapan kencing dan kelemahan).

Peningkatan berat badan biasanya diperhatikan pada orang yang mempunyai faktor risiko yang teruk (adenoma hipofisis, penyakit tiroid, riwayat diabetes mellitus).

Antipsikotik dapat mengubah gambaran darah, menyebabkan neutropenia, agranulositosis dan leukopenia, oleh itu disarankan untuk memantau secara berkala parameter yang sesuai pada pesakit yang berisiko (terutama pada bulan-bulan pertama terapi).

Zilaxera, seperti antipsikotik lain, boleh menyebabkan gangguan pada termoregulasi. Ciri ini harus diambil kira sekiranya memberi resep ubat kepada pesakit dengan peningkatan risiko terlalu panas akibat aktiviti fizikal, dehidrasi, suhu tinggi di dalam atau di luar rumah, serta mengambil ubat dengan aktiviti m-antikolinergik.

Aripiprazole boleh menyebabkan perjudian patologi, tidak kira sama ada pesakit telah berjudi sebelumnya.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Sebelum memandu kereta atau kenderaan lain, kepekaan individu pesakit terhadap Zilaxer harus ditentukan. Sekiranya tidak ada kesan negatif terhadap fungsi psikomotor, adalah mungkin untuk melakukan kerja yang memerlukan perhatian yang tinggi dan reaksi cepat.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Kajian saintifik mengenai penggunaan Zilaxer untuk rawatan wanita hamil belum dijalankan. Tidak ada data mengenai kesan ubat terhadap fungsi pembiakan atau janin yang sedang berkembang. Bayi baru lahir yang ibunya mengambil ubat antipsikotik pada trimester ketiga berisiko penarikan dan / atau gangguan ekstrapiramidal dalam tempoh selepas bersalin. Pesakit harus segera memberitahu doktor mengenai kehamilan yang telah berlaku semasa rawatan atau yang dirancang. Semasa mengandung, pengambilan Zilaxera hanya mungkin dilakukan sekiranya manfaat yang diharapkan daripada rawatan melebihi kemungkinan risiko kesan sampingan pada janin.

Aripiprazole masuk ke dalam susu ibu, oleh itu, penggunaannya dikontraindikasikan semasa menyusui.

Penggunaan pediatrik

Pada kanak-kanak dan remaja di bawah usia 18 tahun, Zilaksera tidak digunakan.

Interaksi dadah

Aripiprazole dapat meningkatkan kesan terapi ubat antihipertensi.

Zilaksera digunakan dengan berhati-hati bersama dengan ubat-ubatan yang mengganggu keseimbangan elektrolit atau memanjangkan selang QT.

Famotidine (penyekat reseptor H2-histamin) mengurangkan kadar penyerapan aripiprazole, tetapi ini tidak mempengaruhi kesan terapeutik Zilaxera.

Zilaxer tidak mempengaruhi farmakodinamik dan farmakokinetik warfarin dan tidak memindahkannya dari kaitannya dengan protein.

Apabila menggunakan aripiprazole secara serentak dengan perencat kuat isoenzim CYP2D6 dan CYP3A4 (contohnya, ketoconazole dan quinidine), dos Zilaxera harus dikurangkan. Inhibitor lemah isoenzim CYP2D6 atau CYP3A4 (contohnya, escitalopram dan diltiazem) sedikit meningkatkan kepekatan aripiprazole dalam plasma.

Apabila digunakan bersama dengan pemicu isoenzim CYP2D6 dan CYP3A4 yang kuat, metabolisme ubat meningkat, jadi perlu untuk menyesuaikan dos aripiprazole.

Kesan Zilaxera yang signifikan secara klinikal terhadap ubat-ubatan yang dimetabolisme dengan penyertaan isoenzim sitokrom CYP2D6, CYP2C19, CYP3A4 dan CYP1A2 tidak mungkin.

Aripiprazole tidak mengubah atau sedikit mengubah farmakokinetik lamotrigine, venlafaxine, escitalopram, paroxetine, fluoxetine, dan sertraline.

Etanol dapat meningkatkan penenang, jadi tidak minum minuman beralkohol semasa rawatan tidak digalakkan.

Analog

Analog Zilaxer adalah Alembic Pipzol, Aripiprazole-Teva, Aripiprazole OD-Teva, Amdoal, Abilify, Ariprizol, Mirium, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan dalam bungkusan asal pada suhu tidak melebihi 30 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat tablet adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Zilaxer

Ulasan mengenai Zilaxer, seperti neuroleptik lain, jarang ditinggalkan oleh pesakit sendiri. Selalunya, ulasan ubat dikongsi oleh doktor atau saudara pesakit yang menerima terapi dengan ubat ini. Mereka perhatikan bahawa aripiprazole pandai menghilangkan gejala psikotik, meredakan mood, dan tidak menyebabkan rasa mengantuk. Ubat ini tidak mempengaruhi tidur dan berat badan pesakit; reaksi buruk jarang terjadi. Adalah lebih baik untuk mengambil tablet, kerana satu dos diperlukan setiap hari.

Zilaxer hanya boleh diresepkan oleh doktor, kerana aripiprazole tidak sesuai untuk semua pesakit. Kelemahan lain adalah kos tablet yang tinggi.

Harga Zilaksera di farmasi

Harga Zilaxer bergantung pada dos dan saiz pakej:

  • tablet 10 mg (28 keping dalam bungkusan) - 2880-3430 rubel;
  • tablet 15 mg (28 keping dalam bungkusan) - 3380-3900 rubel;
  • tablet 30 mg (28 keping dalam bungkusan) - 5590-6400 rubel.

Zilaxera: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat

Harga

Farmasi

Zilaxera 10 mg tablet 28 pcs.

RUB 3089

Beli

Zilaxera 15 mg tablet 28 pcs.

RUB 3715

Beli

Tablet Zilaxera 15mg 28 pcs.

RUB 4572

Beli

Zilaxera 30mg tablet 28 pcs.

RUB 5766

Beli

Zilaxera 30 mg tablet 28 pcs.

RUB 5766

Beli

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!

Disyorkan: