Distrofi kornea
Kandungan artikel:
- Sebab dan faktor risiko
- Bentuk penyakit
- Gejala
- Diagnostik
- Rawatan
- Kemungkinan komplikasi dan akibatnya
- Ramalan
- Pencegahan
Distrofi kornea (keratopati) adalah definisi umum sekumpulan penyakit yang dicirikan oleh perubahan struktur kornea, yang disertai oleh penurunan ketajaman penglihatan yang progresif. Penyakit ini sering muncul antara usia 10 hingga 40 tahun.
Gejala distrofi kornea
Sebab dan faktor risiko
Patologi selalunya turun temurun. Di samping itu, penyebab distrofi kornea boleh menjadi:
- penyakit autoimun;
- kecederaan mata;
- campur tangan pembedahan;
- perubahan biokimia dan (atau) neurotropik;
- gangguan metabolik;
- proses keradangan.
Dalam beberapa kes, penyebab penyakit ini tidak dapat diketahui.
Bentuk penyakit
Mengikut asal-usul distrofi kornea, ia dikelaskan sebagai berikut:
- Kongenital (primer) - mempunyai keluarga dan keturunan. Patologi menampakkan dirinya terutamanya pada masa kanak-kanak dan mempengaruhi kedua-dua mata.
- Diperolehi (sekunder) - disebabkan oleh proses patologi pada tisu mata atau badan secara keseluruhan. Sebagai contoh, penyakit ini boleh berkembang pada usia tua atau pikun dengan latar belakang hiperlipoproteinemia.
Setiap bentuk distrofi kornea primer disebabkan oleh kerosakan pada gen tertentu.
Bergantung pada penyetempatan lesi dalam struktur kornea, yang berikut dibezakan:
- distrofi endotel;
- distrofi epitelium;
- distrofi stromal;
- distrofi membran Bowman.
Gejala
Terlepas dari bentuk penyakit ini, distrofi kornea ditunjukkan oleh gejala umum berikut:
- lakrimasi;
- fotofobia;
- sensasi benda asing di mata;
- sakit;
- kemerahan membran mukus mata;
- kelegapan dan pembengkakan kornea;
- kemerosotan penglihatan pada waktu pagi dengan normalisasi secara beransur-ansur sepanjang hari;
- penurunan secara beransur-ansur dalam ketajaman penglihatan.
Lachrymation adalah salah satu gejala distrofi kornea
Gejala bersamaan dalam distrofi kornea mungkin adalah berlakunya erosi berganda, disertai dengan kesakitan yang teruk. Sentuhan dengan permukaan hakisan mikroorganisma patogen boleh menyebabkan keradangan kornea.
Diagnostik
Untuk mengenal pasti patologi, langkah-langkah berikut dilakukan:
- pengumpulan anamnesis;
- pemeriksaan objektif kornea dengan lampu celah;
- pemeriksaan mikroskopik (biomikroskopi) kornea;
- pemeriksaan makmal penyusupan kornea.
Pemeriksaan mikroskopik terperinci mata memungkinkan untuk mendiagnosis distrofi kornea
Untuk menentukan bentuk distrofi kornea, analisis genetik dilakukan. Sekiranya bentuk utama penyakit ini dikesan, pemeriksaan pencegahan semua anggota keluarga disyorkan.
Rawatan
Rawatan untuk distrofi kornea bergantung pada bentuk dan peringkat penyakit.
Pada peringkat awal, kaedah rawatan fisioterapeutik (elektroforesis, rangsangan laser kornea) berkesan. Pada peringkat kemudian, fisioterapi hanya memberikan pengampunan jangka pendek.
Dengan distrofi kornea primer, terapi simptomatik ditunjukkan. Pesakit diresepkan kompleks vitamin dan ubat yang meningkatkan trofisme kornea (keratoprotectors). Dianjurkan untuk memakai kanta lekap lembut untuk menghilangkan rasa sakit dan sensasi benda asing di mata. Di samping itu, ia menyumbang kepada pemulihan epitel kornea semasa hakisan. Semasa menyertai proses menular, ubat antibakteria digunakan.
Pada peringkat seterusnya distrofi kornea, pembedahan mata laser disyorkan
Sekiranya terdapat kerosakan ketara pada kornea, rawatan pembedahan ditunjukkan. Sekiranya lapisan epitelium rosak, pembedahan laser dilakukan. Apabila lapisan yang lebih dalam terlibat dalam proses patologi, kaedah lapisan demi lapisan atau melalui keratoplasti digunakan. Apabila kawasan nekrotik kornea dikeluarkan, ia digantikan dengan tisu penderma.
Sekiranya penyakit berulang, rawatan kedua mungkin diperlukan, termasuk keratoplasti semula.
Kemungkinan komplikasi dan akibatnya
Kekurangan rawatan yang diperlukan boleh menyebabkan kehilangan penglihatan dan ketidakupayaan yang berkaitan.
Ramalan
Prognosis penyakit dengan diagnosis tepat pada masanya dan terapi yang mencukupi biasanya menguntungkan, kemampuan untuk bekerja tetap ada.
Pencegahan
Tidak ada langkah-langkah khusus untuk mencegah distrofi kornea. Langkah pencegahan tidak spesifik merangkumi:
- mencari bantuan perubatan tepat pada masanya untuk patologi oftalmik;
- diet seimbang;
- tidur yang baik, rehat yang mencukupi;
- pencegahan trauma pada kornea mata pada orang dengan keturunan yang dibebani oleh penyakit ini.
Pesakit dengan diagnosis distrofi kornea yang disahkan disyorkan untuk menjalani pemeriksaan rutin oleh pakar oftalmologi dua kali setahun.
Video YouTube yang berkaitan dengan artikel:
Anna Aksenova Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: 2004-2007 "Kolej Perubatan Kiev Pertama" khusus "Diagnostik makmal".
Maklumat tersebut digeneralisasikan dan disediakan untuk tujuan maklumat sahaja. Pada tanda pertama penyakit, berjumpa dengan doktor anda. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
