Bystrumcaps

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Bystrumcaps: arahan penggunaan dan ulasan

1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. Sifat farmakologi
3. Petunjuk untuk digunakan
4. Kontraindikasi
5. Kaedah penggunaan dan dos
6. Kesan sampingan
7. Overdosis
8. Arahan khas
9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. Penggunaan pada orang tua
14. Interaksi ubat
15. Analog
16. Terma dan syarat penyimpanan
17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. Ulasan
19. Harga di farmasi

Nama Latin: Bystrumcaps

Kod ATX: M01AE03

Bahan aktif: ketoprofen (Ketoprofen)

Pengilang: Valfarma S. A. (Valpharma SA) (Republik San Marino)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-11-07

Bystrumcaps adalah ubat anti-radang bukan steroid oral (NSAID).

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - kapsul tindakan berpanjangan: saiz No. 1, agar-agar keras, dengan badan telus dan topi putih atau berkrim; kandungan kapsul hampir sama dengan pelet putih atau putih (dalam lepuh 10 pcs., dalam kotak kadbod 2 lepuh dan arahan penggunaan Bystrumkaps).

Komposisi 1 kapsul:

bahan aktif: ketoprofen - 200 mg;
komponen tambahan: butiran neutral (gula dan pati jagung dalam nisbah 3: 1), kopolimer ammonium metakrilat, asid stearat, etil selulosa, makrogol 4000, talc.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Ketoprofen adalah NSAID dari kumpulan derivatif asid propionik. Ia mempunyai kesan anti-radang, analgesik, antipiretik. Juga, ubat menghalang agregasi platelet.

Mekanisme tindakan ketoprofen adalah kerana kemampuannya untuk secara tidak selektif menghambat aktiviti COX-1 dan COX-2, yang menyebabkan penurunan sintesis prostaglandin.

Farmakokinetik

Terima kasih kepada bentuk dos Bystrumcaps, ketoprofen di saluran gastrointestinal dilepaskan dari kapsul secara beransur-ansur, dan diserap hampir sepenuhnya. Mempunyai kesan saluran pertama melalui hati. Selepas pemberian oral sebanyak 200 mg, kepekatan maksimum plasma (C _max) diperhatikan setelah 6-8 jam. Ubat ini tidak terkumpul di dalam badan. Dengan pengambilan makanan secara serentak, ketersediaan bio tidak berubah.

Ketoprofen dicirikan oleh ikatan tinggi dengan protein plasma - 99%. Menembus ke dalam cecair sinovial, di mana ia menghasilkan kepekatan yang lebih tinggi daripada pada plasma. Dalam jumlah kecil, ia menembusi penghalang plasenta.

Ubat ini dimetabolisme dengan dua cara: yang utama adalah sebatian dengan asid glukuronat, yang tambahan adalah hidroksilasi. Tidak lebih dari 1% dos ketoprofen yang diterima ditentukan tidak berubah dalam air kencing, selebihnya ubat adalah metabolit, di antaranya metabolit asid glukuronat berlaku - 65-75%.

Ketoprofen dikeluarkan dari badan oleh buah pinggang. Separuh hayat (T _½) adalah kira-kira 8 jam. Dalam 5 hari selepas mengambil Bystrumcaps, kira-kira 70-90% daripada dos diekskresikan dalam air kencing, dari 1 hingga 8% terdapat dalam tinja.

Pada orang tua, tempoh penghapusan ubat menurun, dan T _½ meningkat. T _½ juga meningkat pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu.

Petunjuk untuk digunakan

Bystrumcaps digunakan untuk melegakan sindrom kesakitan dari pelbagai asal usul dan rawatan simptomatik penyakit sistem muskuloskeletal:

kesakitan selepas operasi;
sindrom kesakitan dengan kecederaan yang tidak rumit, terutamanya dengan kerosakan pada ligamen dan tendon, lebam, dan lain-lain;
sakit tulang belakang dan punggung bawah: myalgia, neuralgia, lumbago, sciatica;
sakit senggugut;
sindrom artikular, khususnya osteoartritis, artritis reumatoid, spondylitis ankylosing;
penyakit keradangan dan degeneratif sistem muskuloskeletal, termasuk bursitis, periarthritis, capsulitis, sinovitis, tendonitis.

Rapidcaps mengurangkan kesakitan dan keradangan selama tempoh penggunaan, tetapi tidak mempengaruhi perkembangan penyakit ini.

Kontraindikasi

Mutlak:

III trimester kehamilan;
tempoh penyusuan;
umur sehingga 15 tahun;
keadaan selepas cantuman pintasan arteri koronari;
riwayat asma bronkial, urtikaria atau rhinitis yang disebabkan oleh ketoprofen, asid asetilsalisilat atau NSAID lain;
kegagalan hati yang teruk atau penyakit hati yang aktif;
gangguan buah pinggang yang teruk [CC (pelepasan kreatinin) <30 ml / min] atau penyakit buah pinggang progresif;
hiperkalemia yang disahkan;
serebrovaskular aktif, gastrousus, atau pendarahan lain (atau disyaki pendarahan);
hemofilia dan gangguan pembekuan darah lain;
penyakit radang usus;
diverticulitis;
Penyakit Crohn;
ulser peptik;
kolitis ulseratif pada fasa akut;
ulser peptik perut dan duodenum dalam fasa akut;
hipersensitiviti terhadap ketoprofen, NSAID lain, atau komponen tambahan ubat.

Kapsul Bystrumkaps digunakan dengan berhati-hati dalam kes berikut (kerana risiko komplikasi):

penggunaan NSAID jangka panjang;
I dan II trimester kehamilan;
usia tua;
penyakit arteri periferal, penyakit jantung iskemia, hipertensi arteri, kegagalan jantung kronik, edema;
sejarah jangkitan Helicobacter pylori atau ulser gastrousus;
alkoholisme;
sirosis alkohol hati, kegagalan hati;
kegagalan buah pinggang dengan CC 30-60 ml / min;
penyakit darah (termasuk leukopenia, anemia);
penyakit somatik yang teruk;
penyakit serebrovaskular;
diabetes;
dislipidemia atau hiperlipidemia;
hiperbilirubinemia;
stomatitis;
asma bronkial;
penyahhidratan;
sepsis;
merokok;
penggunaan serentak ubat-ubatan berikut: perencat pengambilan serotonin selektif (termasuk paroxetine, citalopram, sertraline, fluoxetine), antikoagulan (termasuk warfarin), agen antiplatelet (termasuk clopidogrel), glukokortikosteroid oral (termasuk prednisolone).

Bystrumcaps, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Kapsul Bystrumcaps harus diambil secara lisan bersama makanan.

Dos yang disyorkan untuk remaja dari 15 tahun dan orang dewasa adalah 1 kapsul 1 kali sehari.

Kesan sampingan

gangguan sistem pencernaan: stomatitis, kembung perut, cirit-birit, sembelit, mual, hilang selera makan, pedih ulu hati, sakit di perut dan di kawasan epigastrik, muntah, perubahan aktiviti transaminase hepatik, gastropati NSAID, perubahan rasa, hepatitis; dengan penggunaan jangka panjang Bystrumkaps dalam dos tinggi - pendarahan gingiva, ulserasi membran mukus saluran gastrousus, perforasi usus, pendarahan hemoroid;
fenomena dari sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah, kegagalan jantung; jarang - takikardia;
reaksi dari sistem saraf: gangguan tidur, tinitus, sakit kepala, kegelisahan, insomnia, pergolakan, asthenia, mengantuk, pening, kemurungan; jarang - migrain, pelupa, kekeliruan atau kehilangan kesedaran, neuropati periferal;
kesan dari sistem kencing: jarang - edema (terutama pada orang yang mempunyai hipertensi arteri), uretritis, sistitis, nefritis interstitial, hematuria, sindrom nefrotik, disfungsi ginjal, kegagalan buah pinggang akut;
gangguan pada organ hematopoietik: agranulositosis, trombositopenia, leukopenia, pancytopenia, anemia; jarang - anemia hemolitik;
fenomena dari deria: penglihatan berganda, penglihatan kabur, amblyopia toksik terbalik; jarang - kehilangan pendengaran, sakit mata, kekeringan membran mukus mata, konjungtivitis, hiperemia konjungtiva;
reaksi dermatologi dan alergi: alopecia, fotosensitiviti, eritema multiforme, eritema multiforme eksudatif, termasuk sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermis toksik, ruam, urtikaria, rhinitis, pruritus, kejutan anafilaksis, angioedema (terutama dengan peningkatan asma kepekaan terhadap asid asetilsalisilat atau NSAID lain);
yang lain: peningkatan berpeluh; jarang - dahaga, mimisan, hemoptisis, sesak nafas, kekejangan otot, mialgia; dengan penggunaan jangka panjang Bystrumcaps dalam dos yang besar - pendarahan faraj.

Overdosis

Overdosis ketoprofen dapat menampakkan diri dengan gejala keracunan akut seperti sakit epigastrik, mual, cirit-birit, pendarahan dari saluran gastrointestinal, muntah, mengantuk, pening, penurunan tekanan darah, sakit kepala, bronkospasme.

Setelah mengambil dos Bystrumkaps yang berlebihan, jika tidak lebih dari 1 jam berlalu, lavage gastrik dengan arang aktif harus dilakukan (dos untuk orang dewasa - 60-100 g, untuk kanak-kanak - 1-2 g / kg). Rawatan berlebihan adalah simptomatik.

arahan khas

Pada pesakit yang menerima ketoprofen, gambar darah periferal, keadaan fungsi ginjal dan hati harus dipantau. Pemantauan yang lebih teliti semasa terapi diperlukan pada pesakit dengan gangguan fungsi ginjal dan / atau hati.

NSAID boleh menyebabkan reaksi buruk dari sistem pencernaan. Untuk mengurangkan risiko, disyorkan untuk menggunakan ketoprofen pada dos terendah untuk kursus sesingkat mungkin.

Fastcaps dapat menutupi tanda-tanda penyakit berjangkit.

Pesakit yang diberi ujian penentuan 17-ketosteroid harus berhenti mengambil Bystrumcaps 48 jam sebelum kajian.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Bystrumcaps mampu menyebabkan gangguan pada bahagian sistem saraf pusat, oleh itu, pemandu kenderaan dan orang yang bekerja di industri yang berpotensi berbahaya disarankan untuk berhati-hati selama tempoh rawatan.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Mengambil Bystrumkaps dikontraindikasikan pada trimester ketiga kehamilan. Ubat itu harus digunakan dengan berhati-hati pada trimester I dan II.

Wanita yang menyusu tidak boleh mengambil ketoprofen. Sekiranya rawatan semasa penyusuan diperlukan, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Penggunaan pediatrik

Pesakit di bawah umur 15 tahun tidak diberi Bystrumcaps.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Dalam kes gangguan fungsi ginjal (CC 30-60 ml / min) pada pesakit yang menerima Bystrumcaps, keadaan fungsi ginjal harus dipantau. Pengurangan dos diperlukan.

Pada pesakit dengan penyakit ginjal progresif dan kegagalan buah pinggang yang teruk (CC <30 ml / min), Fastcaps dikontraindikasikan.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Sekiranya sirosis hati alkoholik, alkoholisme dan kekurangan hati yang sederhana, Bystrumcaps harus digunakan dengan berhati-hati, di bawah pemantauan fungsi hati yang ketat.

Ketoprofen dikontraindikasikan pada pesakit dengan penyakit hati yang aktif dan gangguan hati yang teruk.

Gunakan pada orang tua

Gunakan Bystrumcaps pada orang tua dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

NSAID lain (termasuk salisilat dalam dos yang tinggi), heparin, ticlopidine, antikoagulan oral: risiko pendarahan meningkat (jika perlu, mengambil kombinasi sedemikian memerlukan pemantauan keadaan pesakit dengan teliti);
verapamil, nifedipine: kepekatan plasma mereka meningkat;
beta-blocker: kesan hipotensi mereka menurun, risiko mengembangkan kesan nefrotoksik meningkat;
ubat myelotoxic: manifestasi peningkatan hematotoxicity ketoprofen;
agen antiplatelet, antikoagulan, fibrinolitik, etanol: kesannya dipertingkatkan;
alat intrauterin: kesan kontraseptifnya berkurang;
trombolitik, pentoxifylline, cefotetan, cefamandol, cefoperazone: risiko pendarahan meningkat;
zidovudine: kemungkinan peningkatan anemia meningkat;
estrogen, glukokortikosteroid, mineralokortikoid: kesan sampingannya meningkat;
siklosporin, tacrolimus: boleh meningkatkan kesan nefrotoksik, terutama pada pesakit tua;
ubat urikosurik: keberkesanannya menurun;
glukokortikosteroid, kortikotropin, etanol: pembentukan bisul dan kemunculan pendarahan gastrousus, berlakunya gangguan fungsi buah pinggang;
agen hipoglikemik oral, insulin: kesannya ditingkatkan (pengiraan semula dos diperlukan);
diuretik, penghambat enzim penukaran angiotensin: adalah mungkin untuk mengurangkan kesan hipotensi dan diuretik, pada pesakit dengan kekurangan darah yang beredar terdapat risiko mengalami kegagalan buah pinggang;
sodium valproate: agregasi platelet terganggu;
kolestiramin, antasid: penyerapan ketoprofen di saluran gastrointestinal menurun;
methotrexate dalam dos mingguan lebih daripada 15 mg: hematotoksisitas mungkin berlaku (selang antara dos ubat sekurang-kurangnya 12 jam);
persiapan litium: tahap toksik litium dalam plasma meningkat (dengan penggunaan serentak litium bersamaan dengan ketoprofen dan untuk beberapa waktu selepas berakhirnya terapi kombinasi, perlu memantau kandungan litium dalam plasma darah secara intensif);
barbiturat, antidepresan trisiklik, fenilbutazon, etanol, fenitoin, rifampisin: pengeluaran metabolit aktif hidroksilasi oleh pemicu pengoksidaan mikrosom di hati meningkat.

Analog

Analog Bystrumkaps adalah: Algezir Ultra, Amelotex, Artoxan, Acetylsalicylic acid, Aertal, Bixitor, Brufen SR, Vatorlak, Voltaren, Deblok, Diklak, Diclofenac, Dolak, Ibuprofen, Ketanov, Ketonal, Nyvali Meloximica Nurofen, Ortofen, Revmonn, Tabuk-Di, Taspir, Faspik, Celecoxib, Exsen-Sanovel, Etorikoxib-Teva dan banyak lagi yang lain.

Terma dan syarat penyimpanan

Bystrumkaps tergolong dalam ubat List B. Ia mesti disimpan di tempat yang kering dan gelap dan jauh dari jangkauan kanak-kanak. Suhu penyimpanan optimum ialah 15–25 ° С.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Bystrumkaps

Ulasan mengenai Bystrumkaps hanya sedikit, tetapi positif. Pesakit perhatikan kesan analgesik dan anti-radang yang baik dari ubat, toleransi yang baik apabila digunakan dengan betul. Kelebihan tambahan diambil sekali sehari. Kelemahan, menurut banyak orang, adalah kemungkinan kesan sampingan dan banyak senarai kontraindikasi untuk kapsul.

Harga Bystrumcaps di farmasi

Harga anggaran Bystrumcaps untuk bungkusan 20 200 mg kapsul jangka panjang ialah 218–257 rubel.

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!