Wilprafen
Wilprafen: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Interaksi ubat
- 11. Analog
- 12. Terma dan syarat penyimpanan
- 13. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 14. Ulasan
- 15. Harga di farmasi
Nama Latin: Wilprafen
Kod ATX: J01FA07
Bahan aktif: josamycin (josamycin)
Pengilang: Yamanouchi Pharma untuk Heinrich Mack Nachf. (Jerman)
Penerangan dan kemas kini foto: 2019-16-08
Harga di farmasi: dari 23 rubel.
Beli
Wilprafen adalah antibiotik kumpulan makrolida dengan tindakan bakteria.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Vilprafen dihasilkan dalam bentuk tablet bersalut filem - biconvex, bujur, hampir putih atau putih, dengan risiko di kedua sisi (10 pcs. Dalam lepuh, 1 lepuh dalam kotak kadbod).
Komposisi 1 tablet mengandungi bahan aktif josamycin, dalam jumlah 500 mg.
Komponen tambahan dalam 1 tablet: polysorbate 80 - 5 mg; magnesium stearat - 5 mg; selulosa mikrokristal - 101 mg; silikon dioksida koloid - 14 mg; natrium karmosa - 10 mg.
Komposisi shell: polietilena glikol 6000 - 0,3846 mg; metilselulosa - 0.12825 mg; titanium dioksida - 0.641 mg; talc - 2.0513 mg; kopolimer asid metakrilik dan esternya - 1,15385 mg; aluminium hidroksida - 0.641 mg.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Mekanisme tindakan josamycin adalah untuk menghalang pengeluaran protein dalam sel mikroba, yang dijelaskan oleh pengikatan terbalik pada subSunit 50S dari ribosom. Biasanya dalam kepekatan terapeutik, komponen aktif ubat dicirikan oleh kesan bakteriostatik, yang membawa kepada penghambatan pertumbuhan dan pembiakan bakteria. Sekiranya kepekatan tinggi josamycin dibuat dalam fokus keradangan, manifestasi kesan bakteria diperhatikan.
Josamycin aktif melawan mikroorganisma berikut:
- bakteria gram positif: Staphylococcus spp. (termasuk jenis Staphylococcus aureus yang sensitif terhadap metisilin), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (termasuk Streptococcus pneumoniae dan Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
- bakteria gram-negatif: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
- yang lain: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (kepekaan josamycin mungkin berubah-ubah), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (termasuk Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (termasuk Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (termasuk Chlamydophila pneumoniae).
Sebagai peraturan, enterobacteria tahan terhadap josamycin, oleh itu penggunaannya secara tidak langsung mempengaruhi mikroflora saluran gastrointestinal (GIT). Bahan aktif juga menunjukkan aktiviti dalam ketahanan yang didiagnosis terhadap eritromisin dan makrolida 14 dan 15 anggota lain. Kes ketahanan terhadap josamycin dilaporkan kurang kerap daripada makrolida 14 dan 15 anggota.
Farmakokinetik
Selepas pemberian oral, josamycin diserap dari saluran gastrointestinal pada kadar yang tinggi; pengambilan makanan tidak mengubah ketersediaannya. Kepekatan maksimum zat dalam plasma dicapai 1 jam selepas pentadbiran. Semasa mengambil Vilprafen pada dosis 1 g, tahap maksimum zat aktifnya dalam plasma darah adalah 2-3 μg / ml. Tahap pengikatan josamycin dengan protein plasma adalah kira-kira 15%. Senyawa ini tersebar dengan baik dalam tisu dan organ (tidak termasuk otak), dan kepekatannya sering melebihi tahap plasma dan mengekalkan keberkesanan terapi untuk jangka masa panjang. Terutamanya kepekatan tinggi josamycin terdapat dalam cecair lakrimal, air liur, peluh, amandel dan paru-paru. Kandungannya dalam dahak melebihi kandungan dalam plasma sebanyak 8-9 kali.
Josamycin melintasi penghalang plasenta dan masuk ke dalam susu ibu. Sebatian dimetabolisme di hati, membentuk metabolit dengan aktiviti farmakologi yang kurang. Josamycin diekskresikan terutamanya pada hempedu. Separuh hayatnya adalah 1-2 jam, tetapi angka ini dapat diperpanjang pada pasien dengan disfungsi hati. Tahap perkumuhan ubat dalam air kencing tidak melebihi 10%.
Petunjuk untuk digunakan
Tablet Vilprafen 500 mg diresepkan untuk rawatan penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap tindakan bahan aktif (josamycin):
- Jangkitan saluran pernafasan bawah - bronkitis akut, batuk rejan, bronkopneumonia, psittacosis, radang paru-paru, termasuk bentuk atipikal;
- Jangkitan organ ENT dan saluran pernafasan atas - sinusitis, tonsilitis, paratonsillitis, faringitis, otitis media, laringitis;
- Jangkitan mulut - penyakit periodontal dan gingivitis;
- Demam Scarlet (dengan hipersensitiviti terhadap penisilin);
- Difteria (sebagai tambahan kepada terapi antitoksin difteria);
- Jangkitan saluran kemaluan dan saluran kencing - prostatitis, uretritis, gonorea; dengan hipersensitiviti terhadap penisilin - limfogranuloma venereum, sifilis;
- Mycoplasma (termasuk ureaplasma), klamidia dan jangkitan campuran organ genital dan saluran kencing;
- Jangkitan tisu lembut dan kulit - limfadenitis, limfangitis, bisul, pyoderma, jerawat, anthrax, erysipelas (dengan hipersensitiviti terhadap penisilin).
Kontraindikasi
- Gangguan fungsi hati yang teruk;
- Hipersensitiviti terhadap komponen ubat dan antibiotik makrolida lain.
Ibu yang menyusu dan hamil hanya boleh mengambil Wilprafen sekiranya kes kesihatan yang diharapkan bagi ibu melebihi risiko yang mungkin timbul pada janin atau bayi.
Arahan untuk penggunaan Vilprafen: kaedah dan dos
Wilprafen diambil secara lisan antara waktu makan. Tablet harus ditelan keseluruhan dan dibasuh dengan sedikit air.
Bagi remaja yang berumur 14 tahun ke atas dan dewasa, dos harian yang disyorkan ialah 1-2 g Wilprafen, yang mesti dibahagikan kepada 2-3 dos. Dos awal yang disyorkan adalah 1 g.
Dengan vulgaris nodular dan jerawat, selama 2-4 minggu pertama, 0,5 g josamycin diresepkan 2 kali sehari, kemudian, dalam 2 bulan, kekerapan penggunaan dikurangkan menjadi 0,5 g josamycin sekali sehari (sebagai terapi penyelenggaraan).
Tempoh rawatan biasanya ditentukan oleh doktor. Menurut cadangan Pertubuhan Kesihatan Sedunia mengenai penggunaan ubat antibiotik, jangka masa terapi untuk jangkitan streptokokus harus sekurang-kurangnya 10 hari.
Sekiranya satu dos Vilprafen terlewat, anda perlu segera mengambil dos tersebut. Dalam kes di mana masa telah tiba untuk dos ubat berikutnya, dos tidak boleh dinaikkan.
Penembusan terapi atau pemberhentian ubat secara pramatang mengurangkan kemungkinan kejayaan rawatan.
Kesan sampingan
Semasa mengambil Vilprafen, gangguan mungkin timbul dari pelbagai sistem badan:
- Saluran gastrousus: jarang - pedih ulu hati, loya, hilang selera makan, cirit-birit dan muntah. Dengan cirit-birit berterusan yang teruk, seseorang mesti ingat kemungkinan terjadinya kolitis pseudomembran (yang mengancam nyawa) kerana tindakan antibiotik;
- Alat pendengaran: dalam kes yang jarang berlaku - gangguan pendengaran sementara yang bergantung kepada dos;
- Saluran empedu dan hati: dalam beberapa kes - peningkatan sementara aktiviti enzim hati dalam plasma darah, kadang-kadang disertai dengan penyakit kuning dan aliran keluar hempedu yang terganggu;
- Reaksi hipersensitiviti: dalam beberapa kes - reaksi kulit alergi (contohnya, urtikaria).
Overdosis
Sehingga kini, praktikalnya tidak ada maklumat mengenai gejala spesifik overdosis Wilprafen. Dalam kes ini, perlu dipertimbangkan peningkatan keparahan tindak balas ubat yang merugikan, terutamanya dari saluran gastrointestinal.
arahan khas
Dengan perkembangan kolitis pseudomembran, Wilprafen harus dibatalkan dan rawatan yang sesuai ditetapkan. Mengambil ubat yang mengurangkan pergerakan usus adalah kontraindikasi.
Pesakit dengan kekurangan buah pinggang perlu menyesuaikan rejimen dos sesuai dengan nilai pelepasan kreatinin (CC).
Menurut arahan, Vilprafen tidak diresepkan untuk bayi pramatang. Apabila digunakan pada bayi baru lahir, fungsi hati harus dipantau.
Adalah perlu untuk mempertimbangkan kemungkinan penentangan silang terhadap pelbagai ubat antibiotik kumpulan makrolida.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks
Didapati bahawa penggunaan Wilprafen tidak mempengaruhi kemampuan mengemudi kenderaan dan melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang berkaitan dengan peningkatan konsentrasi dan kelajuan reaksi.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Semasa mengandung dan semasa menyusu, ubat boleh diresepkan jika manfaat penggunaannya kepada ibu melebihi potensi risiko pada janin atau anak. Doktor harus menilai kemungkinan akibat mengambil ubat ini dan hanya akan menetapkan rawatan.
Pejabat Eropah WHO mengesyorkan Wilprafen sebagai ubat untuk rawatan jangkitan klamidia pada wanita hamil.
Semasa terapi dengan josamycin, digabungkan dengan penggunaan kaedah kontraseptif hormon, perlindungan tambahan dalam bentuk kontraseptif bukan hormon harus digunakan.
Interaksi dadah
Penggunaan Vilprafen secara serentak dengan cephalosporins dan penisilin harus dielakkan.
Apabila digunakan bersama dengan lincomycin, keberkesanan kedua-dua ubat tersebut dapat berkurang.
Wilprafen melambatkan penghapusan theophylline ke tahap yang lebih rendah daripada ubat antibiotik lain dari kumpulan macrolide.
Dengan penggunaan serentak dengan siklosporin, peningkatan kepekatannya dalam plasma darah hingga nefrotoksik adalah mungkin.
Terdapat laporan peningkatan tindakan vasokonstriktor dengan penggunaan gabungan alkaloid ergot, antibiotik dan ubat-ubatan kumpulan makrolida.
Vilprafen melambatkan penghapusan astemizole atau terfenadine, yang meningkatkan risiko mengembangkan aritmia yang mengancam nyawa.
Dengan penggunaan serentak dengan digoxin, peningkatan tahap terakhir dalam plasma darah adalah mungkin.
Dengan penggunaan ubat bersamaan dengan kontraseptif hormon, perlu juga menggunakan kontraseptif bukan hormon.
Analog
Analog Vilprafen adalah Vilprafen Solutab.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang gelap, di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu hingga 25 ° C.
Jangka hayat adalah 4 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Ulasan mengenai Wilprafen
Menurut ulasan, Vilprafen adalah ubat yang cukup berkesan, tetapi risiko mendapat reaksi buruk semasa rawatan agak tinggi. Pesakit yang telah didiagnosis dengan klamidia dan ureaplasmosis melaporkan bahawa dalam beberapa hari setelah memulakan ubat, gejala penyakit hilang tanpa jejak. Terdapat laporan mengenai kesan sampingan Wilprafen seperti gangguan gastrousus dan ruam alergi, yang agak biasa.
Ramai pesakit mengesyorkan ubat itu sebagai ubat yang berkesan untuk resdung dan penyakit berjangkit lain. Selalunya ia diresepkan kepada anak-anak yang rawatannya memberikan hasil yang baik, tetapi kadang-kadang ibu bapa mengadu adanya manifestasi dysbiosis.
Harga untuk Wilprafen di farmasi
Rata-rata, harga untuk Vilprafen 500 mg di farmasi adalah 515-596 rubel (10 tablet setiap pek).
Wilprafen: harga di farmasi dalam talian
|
Nama ubat Harga Farmasi |
|
Butiran Wilprafen untuk penggantungan untuk dalaman lebih kurang. 125mg / 5ml fl. 15g RUB 23 Beli |
|
Vilprafen 125 mg / 5 ml butiran untuk penyediaan suspensi oral 15 g 1 pc. RUB 23 Beli |
|
Tablet bersalut filem Vilprafen 500 mg 10 pcs. 453 r Beli |
|
Vilprafen 500 mg / 5 ml butiran untuk penyediaan suspensi oral 20 g 1 pc. 458 r Beli |
|
Vilprafen 250 mg / 5 ml butiran untuk penyediaan suspensi oral 15 g 1 pc. 489 r Beli |
|
Butiran Wilprafen untuk penggantungan untuk dalaman lebih kurang. 500mg / 5ml fl. 20g 497 r Beli |
|
Vilprafen Solutab 1000 mg tablet boleh larut 10 pcs. RUB 550 Beli |
|
Ulasan Wilprafen solutab RUB 550 Beli |
|
Tablet Vilprafen p.o. 500mg 10 biji. 603 RUB Beli |
|
Tablet penyebaran Vilprafen Solutab 1000mg 10 pcs. 707 r Beli |
|
Tablet bersalut filem Vilprafen 500 mg 30 pcs. 1023 RUB Beli |
|
Tab Wilprafen. filem p / o. 500 mg 30 biji. 1325 RUB Beli |
| Lihat semua tawaran dari farmasi |
Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
