Haloperidol-Richter

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Nama Latin: Haloperidol-Richter

Kod ATX: N05AD01

Bahan aktif: haloperidol (Haloperidol)

Pengilang: Gedeon Richter, Plc. (Hungary); Gedeon Richter-Rus JSC (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2020-04-07

Haloperidol-Richter adalah ubat antipsikotik (neuroleptik).

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Haloperidol-Richter:

penyelesaian untuk pentadbiran intravena (i / v) dan intramuskular (i / m): telus, tidak berwarna atau kuning pucat, tanpa kekotoran mekanikal (masing-masing 1 ml dalam ampul kaca tidak berwarna dengan titik putus; dalam bungkusan plastik kontur 5 ampul; dalam pakej kotak kadbod 1);
tablet: bulat, rata, hampir putih atau putih, serong, hampir tidak berbau; pada dos 1.5 mg - terukir "|||" di satu sisi (25 pcs. dalam lepuh, dalam kotak kadbod 2 lepuh).

Setiap pek juga mengandungi arahan penggunaan Haloperidol-Richter.

1 ml larutan mengandungi:

bahan aktif: haloperidol - 5 mg;
komponen tambahan: air untuk suntikan (d / i), asid laktik.

1 tablet mengandungi:

bahan aktif: haloperidol - 1.5 atau 5 mg;
komponen tambahan: koloid silikon dioksida, pati kentang, gelatin, pati jagung, talc, magnesium stearat, laktosa monohidrat.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Haloperidol adalah turunan neuroleptik (antipsikotik) butyrophenone. Ia mempunyai kesan antipsikotik yang ketara, menyekat reseptor dopamin postynaptic dalam struktur saluran mesolimbik dan mesokortikal otak. Tidak menunjukkan aktiviti antihistaminergik atau antikolinergik. Kesan antipsikotik yang signifikan digabungkan dengan kesan penenang yang sederhana (menunjukkan kesan pengaktifan dalam dos kecil) dan aktiviti antiemetik yang ketara.

Oleh kerana sekatan langsung reseptor dopamin pusat, Haloperidol-Richter menunjukkan kecekapan tinggi dalam rawatan halusinasi dan khayalan. Membawa kepada gangguan ekstrapiramidal, tidak mempunyai kesan m-antikolinergik. Kesan sedatif ubat yang ketara diperhatikan dengan latar belakang pergolakan psikomotor, ia juga digunakan dengan hasil yang baik pada mania dan pergolakan lain.

Aktiviti sedatif bahan dikaitkan dengan perencatan reseptor α-adrenergic pembentukan reticular batang otak, dan aktiviti antiemetic - dengan penindasan dopamin D ₂ reseptor zon pencetus, yang memberi kesan kepada pusat muntah. Tindakan hipotermik dan pengembangan galaktorea disebabkan oleh penyumbatan reseptor dopamin di hipotalamus oleh haloperidol.

Penggunaan Haloperidol-Richter yang berpanjangan membawa kepada perubahan status endokrin, di lobus anterior kelenjar pituitari, pengeluaran prolaktin meningkat dan sintesis gonadotropin menurun.

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, ubat diserap dalam bentuk tidak terionisasi oleh penyebaran pasif, terutamanya dari usus kecil. Kepekatan maksimum (C _max) zat aktif dalam darah selepas pemberian oral dinyatakan selepas 2-6 jam, ketersediaan bio adalah 60-70%. Kesan terapeutik direkodkan pada tahap haloperidol plasma dari 4 hingga 20-25 μg / L. Ejen mengikat protein plasma sebanyak 92%, dalam keadaan keseimbangan isipadu pengedaran adalah 7,9 ± 2,5 l / kg.

Selepas pemberian intramuskular, Cmax dalam darah diperhatikan selepas 20 minit, hubungan haloperidol dengan protein plasma adalah 90%, selebihnya (10%) adalah pecahan bebas. Di dalam tisu, tahap zat aktif lebih tinggi daripada di dalam darah. Haloperidol-Richter terdedah kepada pengumpulan dalam tisu, nisbah kandungannya dalam eritrosit dengan kandungan plasma adalah 1 ÷ 12.

Transformasi metabolik berlaku di hati, agen tersebut mempunyai kesan pertama kali melalui hati. Isoenzim CYP3A3, CYP3A5, CYP2D6, CYP3A7 bertanggungjawab untuk perjalanan metabolisme. Haloperidol adalah perencat CYP2D6, tidak ada metabolit aktif.

Waktu paruh dari plasma (T _1/2) dengan pemberian intravena adalah 14 jam (10-19 jam), dengan pentadbiran intramuskular - 21 jam (17–25 jam), dengan pemberian oral - 24 jam (12–37 jam). Haloperidol diekskresikan dalam bentuk metabolit: 60% - dengan tinja (termasuk 15% - dengan hempedu), 40% - dengan air kencing (termasuk 1% - tidak berubah). Melewati penghalang darah-otak dan plasenta, dikesan dalam susu ibu.

Petunjuk untuk digunakan

Penyelesaian Haloperidol-Richter digunakan dalam kes berikut:

terapi dan melegakan gangguan psikotik dari pelbagai asal;
premedikasi sebelum pembedahan;
muntah jangka panjang dan tahan rawatan, termasuk yang disebabkan oleh terapi antikanker.

Tablet Haloperidol-Richter diresepkan untuk rawatan keadaan / penyakit seperti:

gangguan tingkah laku, perubahan keperibadian (skizoid, paranoid dan lain-lain), sindrom Gilles de la Tourette pada kanak-kanak dan orang dewasa;
gangguan psikosomatik, keadaan manik, psikosis kronik dan akut, diteruskan dengan gangguan pergolakan, khayalan dan halusinasi;
korea Huntington, tics;
muntah yang berterusan untuk waktu yang lama dan tahan terhadap tindakan ubat lain, termasuk yang disebabkan oleh rawatan antikanker, serta cegukan.

Kontraindikasi

Mutlak:

penindasan toksik yang teruk terhadap fungsi sistem saraf pusat (CNS) (dengan latar belakang keracunan dengan xenobiotik - untuk tablet) dan koma pelbagai asal;
penyakit sistem saraf pusat, disertai oleh gangguan piramidal dan extrapyramidal (termasuk penyakit Parkinson);
gangguan psikotik yang disebabkan oleh demensia pada pesakit tua (penyelesaian);
malabsorpsi glukosa-galaktosa, intoleransi laktosa, kekurangan laktase (tablet);
umur hingga 3 tahun - untuk penyelesaian, berat badan pada kanak-kanak hingga 60 kg - untuk tablet;
kehamilan dan penyusuan;
hipersensitiviti terhadap komponen ejen dan sebarang turunan butyrophenone.

Relatif (penggunaan kedua-dua bentuk dos Haloperidol-Richter diperlukan dengan sangat berhati-hati):

penyakit dekompensasi sistem kardiovaskular (CVS), termasuk gangguan konduksi intrakardiak, angina pectoris, pemanjangan selang QT pada elektrokardiogram (ECG), atau adanya faktor risiko patologi ini (contohnya, hipokalemia);
penggunaan gabungan dengan ubat lain yang boleh menyebabkan pemanjangan selang QT (terutama ketika menggunakan penyelesaian);
kegagalan jantung dan pernafasan paru-paru, termasuk timbul dengan latar belakang luka berjangkit akut dan penyakit paru obstruktif kronik (COPD);
kegagalan hati dan / atau buah pinggang;
epilepsi;
hipertiroidisme (dengan gejala tirotoksikosis);
alkoholisme;
hiperplasia prostat dengan pengekalan kencing;
glaukoma penutupan sudut;
kanak-kanak dan usia tua (untuk penyelesaian).

Haloperidol-Richter, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Penyelesaian untuk pentadbiran i / v dan i / m

Penyelesaian Haloperidol-Richter ditujukan untuk penggunaan parenteral, ia disuntik ke dalam tisu otot atau ke urat.

Rejimen dos yang disyorkan:

gangguan psikotik pelbagai asal (untuk terapi dan kelegaan): pada hari-hari pertama kursus 2-3 kali / hari pada dos 2-5 mg IM atau IV (kandungan ampul harus dicairkan dalam 10-15 ml air d / i), dos harian maksimum tidak boleh lebih tinggi daripada 60 mg; apabila kesan sedatif yang stabil dicatatkan, pesakit dipindahkan ke bentuk tablet; pesakit tua diberikan 0.5-1.5 mg (0.1-0.3 ml larutan), dos harian maksimum adalah 5 mg (1 ml); kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun menerima ubat pada dos 0,025-0,05 mg sehari, dibahagikan kepada 2 suntikan, dos harian tidak boleh lebih tinggi daripada 0,15 mg / kg;
psikosis akut (sekiranya tidak mungkin tertelan): pada dos 5-10 mg secara intravena atau intramuskular, dos dapat diberikan semula 1-2 kali dengan selang 30-40 minit sehingga kawalan gejala yang diperlukan dapat dicapai; dos maksimum sehari ialah 100 mg;
psikosis alkoholik akut: 5-10 mg IV, jika tindak balas terhadap terapi tidak mencukupi, infus tambahan 10-20 mg ditetapkan pada kadar infusi tidak lebih daripada 10 mg / min;
premedikasi sebelum pembedahan: intravena atau intramuskular 30-40 minit sebelum pembedahan pada dos 2-5 mg;
tahan terhadap rawatan dan muntah jangka panjang, termasuk yang disebabkan oleh terapi antikanker: dengan muntah yang tidak dapat disangkal 2 kali / hari, 1.5-2 mg.

Pentadbiran parenteral Haloperidol-Richter harus dilakukan di bawah pengawasan perubatan yang ketat, terutama pada kanak-kanak dan orang tua. Semasa menetapkan kesan terapeutik, anda harus beralih ke pengambilan ubat oral.

Pil

Tablet Haloperidol-Richter bertujuan untuk pemberian oral. Mereka diambil dengan atau setelah makan dengan 240 ml (1 gelas penuh) air atau susu.

Doktor yang hadir menetapkan rejimen dos bergantung pada tindak balas klinikal. Sebagai peraturan, dalam fasa akut penyakit ini, dosisnya perlahan-lahan meningkat, dan dalam rawatan perawatan, secara beransur-ansur dikurangkan menjadi dos efektif terendah.

Untuk orang dewasa, ubat ini disyorkan dalam dos harian awal 1.5-5 mg, dibahagikan kepada 2-3 dos. Sekiranya kesan terapi tidak mencukupi, dos dapat ditingkatkan secara beransur-ansur sebanyak 1.5-3 mg (dalam beberapa kes hingga 5 mg) sehingga kesan yang diinginkan dicapai (kira-kira - hingga 10-15 mg / hari, dengan skizofrenia kronik - 20-40 mg / hari, dalam kes tahan - sehingga 50-60 mg / hari). Kursus boleh berbeza dari 2 hingga 3 bulan, dos maksimum harian tidak boleh melebihi 100 mg / hari. Dos harus dikurangkan secara perlahan, tanpa memburukkan lagi, dos pemeliharaan boleh berkisar antara 0,5-0,75 hingga 5 mg / hari.

Dos yang disyorkan dan kekerapan penggunaan Haloperidol-Richter, bergantung pada petunjuk:

psikosis kronik dan akut: 1.5-5 mg (sehingga 10 mg) setiap 4-8 jam; semasa menjalankan terapi pemeliharaan, dos harian dapat bervariasi dari 0,5 hingga 20 mg; dos minimum harus digunakan yang dapat mempertahankan pengampunan;
Sindrom Gilles de la Tourette, gangguan tingkah laku bukan psikotik: dos harian awal adalah 0.05 mg / kg, dibahagikan kepada 2-3 dos, kemudian secara beransur-ansur meningkat dengan selang 5-7 hari hingga jumlah dos penyelenggaraan 0,075 mg / kg / hari;
Huntington's chorea, tics: dos harian 0,025-0,05 mg / kg, jika hasil yang diinginkan tidak dapat dicapai setelah 30 hari terapi, tidak dianjurkan untuk terus mengambil ubat;
tahan rawatan dan muntah jangka panjang: 1.5-2 mg 2 kali / hari.
Dalam rawatan autisme kanak-kanak, ditetapkan 0,025-0,05 mg / kg / hari. Kanak-kanak dengan berat badan 60 kg atau lebih dengan gangguan psikotik menggunakan Haloperidol-Richter dalam 2-3 dos pada dos harian 0.05 mg / kg. Sekiranya perlu, memandangkan toleransi terapi, dos secara beransur-ansur meningkat pada selang 5-7 hari hingga jumlah dos 0.15 mg / kg / hari.

Pesakit yang lemah atau tua disarankan untuk mengambil ⅓ - ½ daripada dos Haloperidol-Richter yang disyorkan untuk orang dewasa, dan dibenarkan untuk menambahkannya tidak lebih kerap daripada setiap 2-3 hari.

Kesan sampingan

CNS: pening, sakit kepala, insomnia / mengantuk (keparahan yang berbeza-beza), akathisia, kegelisahan, euforia / kemurungan, gangguan ekstrapiramidal / kejang; dengan terapi yang berpanjangan - diskinesia tardive (pergerakan lidah seperti cacing dan cepat, membengkak keluar dari pipi / memukul, mengetuk bibir, pergerakan lengan dan kaki yang tidak terkawal, pergerakan mengunyah yang tidak terkawal), dystonia tardive (kekejangan kelopak mata atau berkelip cepat, pergerakan leher yang tidak terkawal, pergerakan leher yang tidak terkawal, pergerakan leher yang tidak terkawal, pergerakan leher yang tidak terkawal, gerakan leher yang tidak terkawal, gerakan leher yang tidak terkawal, pergerakan leher yang tidak terkawal, pergerakan leher yang tidak terkawal, pergerakan leher kaki; ekspresi muka yang tidak biasa atau kedudukan badan), sindrom malignan neuroleptik (NMS) [kekejangan otot, hiperthermia, peningkatan berpeluh, takikardia, sesak nafas / pernafasan cepat, aritmia, peningkatan / penurunan tekanan darah (BP), kejang, inkontinensia kencing, kemurungan kesedaran]; perubahan keadaan mental (untuk penyelesaian),disertai dengan peningkatan aktiviti kreatin fosfokinase, manifestasi katatonik, kegagalan buah pinggang akut, myoglobinuria (rhabdomyolysis);
organ hematopoietik: agranulositosis, leukositosis atau leukopenia sementara, eritropenia dan kecenderungan untuk monositosis;
jantung dan saluran darah: dengan pengenalan dos tinggi - menurunkan tekanan darah, hipotensi ortostatik, takikardia, aritmia (termasuk aritmia ventrikel, seperti "pirouette"), perubahan ECG (tanda-tanda turun naik dan fibrilasi ventrikel, pemanjangan selang QT); untuk penyelesaian - kes kematian mendadak;
sistem pencernaan: apabila digunakan dalam dos yang besar - kehilangan selera makan, hiposalivasi, mulut kering, cirit-birit / sembelit, mual, muntah, gangguan fungsi hati, hingga muncul penyakit kuning;
sistem genitouriner: edema periferal, pengekalan kencing (dengan adanya hiperplasia prostat), ginekomastia, sakit pada kelenjar susu, penurunan potensi, ketidakteraturan haid, hiperprolaktinemia, priapisme, peningkatan libido;
reaksi alahan: kepekaan fotosensitif, ruam kulit seperti jerawat dan makulopapular, laringospasme, bronkospasme;
organ penglihatan: penglihatan kabur, retinopati, katarak;
yang lain: kenaikan berat badan, alopecia; untuk mortar - strok haba;
parameter makmal: hiper- atau hipoglikemia, hiponatremia.

Overdosis

Sekiranya terdapat overoperosis haloperidol, kemungkinan terdapat reaksi neuroleptik akut, seperti mengantuk, gegaran, kekakuan otot, penurunan atau kadang-kadang peningkatan tekanan darah, gangguan kejang; dalam kes yang serius - aritmia, pemanjangan selang QT pada ECG, kejutan, kemurungan pernafasan, koma. Dengan keracunan yang teruk, sawan kejang, pelbagai bentuk gangguan kesedaran, hingga koma, adalah mungkin. Perhatian khusus harus diberikan kepada kemungkinan kenaikan suhu badan, kerana ini mungkin salah satu tanda NNS.

Sekiranya overdosis berlaku selepas pemberian Haloperidol-Richter secara oral, lavage gastrik dilakukan, dan arang aktif ditetapkan. Dengan penurunan tekanan darah dan keruntuhan yang ketara, untuk menjaga peredaran darah, albumin atau plasma pekat, dopamin atau norepinefrin diberikan secara intravena. Dalam kes sedemikian, penggunaan epinefrin dilarang, kerana penggunaannya boleh menyebabkan hipotensi yang teruk. Sekiranya terdapat kemurungan pernafasan, ventilasi paru-paru buatan ditetapkan, untuk melegakan gejala extrapyramidal - ubat antiparkinsonia dan m-antikolinergik pusat. Mereka juga memperkenalkan larutan dekstrosa intravena, diazepam, nootropik, vitamin C dan kumpulan B.

Penawar khusus tidak diketahui, dialisis tidak berkesan.

arahan khas

Dalam menjalani terapi dengan Haloperidol-Richter, pesakit perlu melakukan pemantauan secara berkala terhadap ujian fungsi hati, jumlah darah, dan ECG.

Kes-kes kejang yang berkaitan dengan haloperidol telah dilaporkan, oleh itu, dengan adanya epilepsi dan keadaan yang cenderung kepada permulaan sindrom kejang (termasuk sejarah kecederaan otak, alkoholisme), ubat tersebut harus digunakan dengan sangat berhati-hati.

Untuk melegakan gangguan ekstrapiramidal, nootropik, ubat antiparkinsonia (siklodol), vitamin digunakan. Rawatan dengan agen ini, dengan syarat ia dikeluarkan dari badan lebih cepat daripada haloperidol, harus dilanjutkan setelah yang terakhir dihentikan untuk mencegah peningkatan keparahan gejala ekstrapiramidal.

Dengan latar belakang perkembangan dyskinesia tardive, disyorkan penurunan secara beransur-ansur dalam dos Haloperidol-Richter, sehingga pembatalannya sepenuhnya.

Memandangkan peningkatan risiko serangan panas dan kemungkinan kesan m-antikolinergik, ubat OTC anti-sejuk harus dielakkan semasa tempoh rawatan.

Sekiranya melakukan kerja fizikal yang kuat atau semasa mandi air panas semasa terapi, penjagaan mesti dilakukan, kerana akibat penindasan pada hipotalamus termoregulasi periferal dan pusat, kemungkinan mendapat strok panas meningkat.

Untuk mengelakkan perkembangan sindrom penarikan, penggunaan Haloperidol-Richter kursus mesti diselesaikan secara beransur-ansur.

Kerana peningkatan risiko fotosensitisasi, kawasan kulit yang terdedah mesti dilindungi dari sinaran matahari yang berlebihan semasa rawatan.

Kesan antiemetik yang ditunjukkan oleh ubat dapat menutupi tanda-tanda ketoksikan ubat dan boleh mengganggu diagnosis keadaan, gejala pertama termasuk mual.

Semasa terapi, penggunaan minuman dan ubat yang mengandungi etanol tidak digalakkan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Dalam tempoh penggunaan Haloperidol-Richter, dilarang memandu kenderaan atau bekerja dengan mesin lain yang kompleks dan berpotensi berbahaya.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Terapi Haloperidol-Richter dikontraindikasikan untuk wanita hamil dan menyusui.

Penggunaan pediatrik

Penggunaan larutan pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun dan tablet pada kanak-kanak dengan berat badan kurang dari 60 kg adalah kontraindikasi. Penyelesaiannya harus digunakan dengan berhati-hati pada anak-anak berusia lebih dari 3 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Haloperidol-Richter harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Perhatian harus diberikan semasa rawatan dengan adanya gangguan fungsi hati, kerana metabolisme haloperidol terjadi di hati.

Gunakan pada orang tua

Haloperidol-Richter dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular tidak bertujuan untuk rawatan pesakit tua dengan psikosis akibat demensia. Penggunaan antipsikotik (termasuk haloperidol) untuk rawatan gangguan psikotik yang disebabkan oleh demensia pada pesakit tua meningkatkan risiko kematian. Sepanjang 10 minggu percubaan klinikal terkawal plasebo pada kumpulan antipsikotik, kadar kematian adalah kira-kira 4.5%, berbanding dengan purata 2.6% pada kumpulan plasebo. Sebilangan besar kematian disebabkan oleh luka kardiovaskular (kegagalan jantung) atau berjangkit (radang paru-paru). Kajian pemerhatian menunjukkan bahawa, seperti antipsikotik atipikal,rawatan dengan antipsikotik tradisional dikaitkan dengan peningkatan kematian pada pesakit tua.

Interaksi dadah

kebanyakan ubat antihipertensi, m-antikolinergik periferal: kesan ubat ini berpotensi;
guanethidine: kesan bahan ini menjadi lemah akibat perpindahannya dari neuron α-adrenergik dan menyekat penangkapan oleh neuron ini;
analgesik narkotik, antidepresan trisiklik, hipnotik, barbiturat, etanol, anestetik umum: keparahan kesan penghambatan ubat-ubatan ini pada sistem saraf pusat bertambah teruk;
bupropion: ambang kesediaan kejang menurun dan ancaman kejang epilepsi meningkat;
persiapan litium (terutamanya dalam dos yang besar): risiko peningkatan gejala extrapyramidal dan penampilan ensefalopati meningkat (neurointoxication tidak dapat dipulihkan mungkin berlaku);
phenylephrine, norepinefrin, efedrin, dopamin, epinefrin: aktiviti vasokonstriktor bahan-bahan ini berkurang akibat penyekat reseptor α-adrenergik dengan haloperidol; gabungan ini dapat memprovokasi penyelewengan tindakan epinefrin dan menyebabkan penurunan tekanan darah yang paradoks;
perencat monoamine oxidase (MAO), antidepresan trisiklik: metabolisme mereka melambatkan, dan ubat penenang dan ketoksikan saling meningkat;
antikonvulsan: kesannya semakin lemah, kerana ambang kejang dikurangkan;
antikoagulan: mungkin terdapat peningkatan / penurunan dalam tindakannya;
ubat antiparkinsonia: keberkesanan ubat-ubatan ini berkurang, yang disebabkan oleh penyekat reseptor dopamin dalam sistem saraf pusat;
bromokriptin: kesannya semakin lemah, kerana perubahan dos mungkin diperlukan;
ubat-ubatan yang membawa kepada kemunculan reaksi extrapyramidal: kekerapan dan keterukan gangguan extrapyramidal meningkat;
amfetamin: kesan antipsikotik Haloperidol-Richter berkurang, pada masa yang sama ia membawa kepada kelemahan kesan psikostimulasi ubat-ubatan ini, yang disebabkan oleh penyekat reseptor α-adrenergik;
pemicu enzim hati mikrosom, termasuk barbiturat dan karbamazepin (dengan jangka panjang): kandungan plasma haloperidol menurun;
methyldopa: risiko gangguan mental, seperti penghambatan dan kesukaran dalam proses berfikir, disorientasi di ruang angkasa, bertambah buruk;
blockers H ₁ reseptor -histamine generasi 1st, dadah antiparkinsonian, m-anticholinergics: ia adalah mungkin untuk meningkatkan kesan m-anticholinergic daripada Haloperidol-Richter dan melemahkan kesan antipsychotic (a perubahan dos yang diperlukan);
fluoxetine: ancaman kemunculan kesan buruk dari sistem saraf pusat, terutamanya reaksi extrapyramidal, meningkat;
kafein (dalam dos tinggi): mengurangkan keberkesanan Haloperidol-Richter.

Analog

Analog Haloperidol-Richter adalah Haloperidol, Haloperidol Velpharm, Haloperidol-ALSI, Haloperidol-Acri, Haloperidol-ratiopharm, Haloperidol-Ferein, Senorm, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu 15-30 ° C, di tempat yang dilindungi dari cahaya dan jauh dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 5 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Haloperidol-Richter

Pesakit memberikan ulasan bercampur mengenai Haloperidol-Richter. Ramai orang memperhatikan bahawa ubat itu, yang mempunyai kesan antipsikotik yang ketara, memberikan kesan yang nyata dan cepat dalam rawatan dan melegakan gangguan psikotik dari pelbagai asal, mengurangkan pergolakan mental dan menurunkan aktiviti psikomotor. Tetapi disyorkan untuk menggunakan alat ini hanya untuk tujuan yang dimaksudkan dan di bawah pengawasan doktor.

Walau bagaimanapun, pesakit lain mengadu perkembangan kejadian buruk yang sangat teruk semasa terapi, kerana mereka terpaksa meninggalkan penggunaan ubat tersebut, walaupun keberkesanannya tinggi. Ada yang percaya bahawa, secara amnya, antipsikotik ini sudah usang dan lebih baik menggunakan ubat moden yang lebih mahal dengan kesan sampingan yang lebih sedikit.

Harga untuk Haloperidol-Richter di farmasi

Harga Haloperidol-Richter, dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular (5 mg / ml), boleh menjadi 90-110 rubel. setiap bungkusan yang mengandungi 5 ampul 1 ml.

Harga tablet tidak diketahui, kerana ubat dalam bentuk dos ini tidak tersedia di farmasi.

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!