Desloratadin-Teva - Arahan Penggunaan, Harga Tablet, Ulasan

Isi kandungan:

Desloratadin-Teva - Arahan Penggunaan, Harga Tablet, Ulasan
Desloratadin-Teva - Arahan Penggunaan, Harga Tablet, Ulasan

Video: Desloratadin-Teva - Arahan Penggunaan, Harga Tablet, Ulasan

Video: Desloratadin-Teva - Arahan Penggunaan, Harga Tablet, Ulasan
Video: Desloratadine 2024, Mungkin
Anonim

Desloratadine-Teva

Desloratadin-Teva: arahan penggunaan dan ulasan

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Sifat farmakologi
  3. 3. Petunjuk untuk digunakan
  4. 4. Kontraindikasi
  5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
  6. 6. Kesan sampingan
  7. 7. Overdosis
  8. 8. Arahan khas
  9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
  10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
  11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
  12. 12. Interaksi ubat
  13. 13. Analog
  14. 14. Terma dan syarat penyimpanan
  15. 15. Syarat pengeluaran dari farmasi
  16. 16. Ulasan
  17. 17. Harga di farmasi

Nama Latin: Desloratadine-Teva

Kod ATX: R06AX27

Bahan aktif: desloratadine (Desloratadine)

Pengilang: Pharmaceuticals Inc. (Pharmascience, Inc.) (Kanada); TEVA Pharmaceutical Works Private, Ltd. Co. (Hungary)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-11-07

Tablet, bersalut filem, Desloratadine-Teva
Tablet, bersalut filem, Desloratadine-Teva

Desloratadine-Teva adalah ubat anti-alergi yang bertindak panjang.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - tablet bersalut filem: biru, bulat biconvex, terukir "D" di satu sisi (7 atau 10 pcs. Dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1-3 lepuh dan arahan penggunaan Desloratadine-Teva).

Komposisi 1 tablet:

  • bahan aktif: desloratadine - 5 mg;
  • bahan tambahan: zink stearate - 1 mg; selulosa mikrokristalin - 65.8 mg; pati pra-pelat - 4.75 mg; magnesium oksida - 2.25 mg; hapromellose-4000 - 1.7 mg; laktosa - 4.5 mg;
  • shell: Opadry blue 03В90819 (hypromellose - 60%; macrogol-400 - 8%; titanium dioxide - 27.21%; indigo carmine - 4.79%) - 2.975 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Desloratadine ialah antihistamin jangka bertindak berdasarkan menyekat H 1 -histamine reseptor periferal. Desloratadine adalah metabolit aktif utama loratadine, tindakannya bertujuan untuk menghalang lata reaksi keradangan alergi dan termasuk pembebasan sitokin pro-radang (termasuk interleukin IL-4, IL-6, IL-8, IL-13). Juga menyebabkan pelepasan kemokin proinflamasi, penghasilan anion superoksida oleh lekatan neutrofil polimorfonuklear yang diaktifkan dan pelepasan eosinofil kemotaksis pelepasan molekul lekatan (seperti P-selectin), pelepasan histamin, leukotrien C 4 dan prostaglandin D 2 yang dimediasi IgE (di mana IgE - imunoglobulin E total).

Penggunaan ubat tersebut mencegah berlakunya reaksi alergi dan memudahkan perjalanannya. Desloratadine-Teva mempunyai kesan antipruritic dan antiexudative, mengurangkan kebolehtelapan kapilari, mencegah munculnya edema tisu dan kekejangan otot licin.

Perkembangan tindakan desloratadine diperhatikan dalam masa 30 minit selepas pemberian oral, kesannya berlangsung 24 jam.

Desloratadine tidak mempengaruhi kelajuan tindak balas psikomotor, praktikalnya tidak mempunyai kesan sedatif, tidak mempengaruhi sistem saraf pusat, dan tidak menyebabkan peningkatan selang QT pada elektrokardiogram.

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, desloratadine diserap dengan baik dari saluran gastrointestinal, kepekatan plasma zat yang ditentukan dalam darah dicapai dalam 30 minit, masa untuk mencapai C max (kepekatan maksimum) dalam plasma adalah sekitar tiga jam. Makan makanan atau alkohol secara praktikalnya tidak mempengaruhi sifat farmakologi ubat tersebut.

Desloratadine mengikat protein plasma pada tahap 83-87%. Tidak ada pengumpulan yang signifikan secara klinikal ketika digunakan dalam dos harian 5-20 mg selama 14 hari. Makan makanan atau jus limau gedang tidak mempengaruhi pengedaran bahan (apabila diambil dalam dos harian 7.5 mg). Desloratadine tidak menembusi penghalang darah-otak.

Bahan ini mengalami metabolisme intensif dengan hidroksilasi, sehingga terbentuknya 3-OH-desloratadine, digabungkan dengan glukuronida. Desloratadine bukan perencat / substrat P-glikoprotein dan perencat isoenzim CYP3A4 dan CYP2D6.

Ubat ini dikeluarkan dari badan dalam bentuk sebatian glukuronida, sebahagian kecil dos diekskresikan sebagai bahan yang tidak berubah. Sebilangan kecil diekskresikan dengan najis dan buah pinggang (masing-masing 7 dan 2%). Jangka hayatnya adalah antara 20 hingga 30 jam, dengan purata 27 jam.

Petunjuk untuk digunakan

  • rhinitis alergi: sepanjang tahun dan bermusim (demam hay), penggunaan Desloratadine-Teva membolehkan anda menghilangkan atau mengurangkan bersin, kesesakan hidung, pelepasan lendir hidung, gatal-gatal di hidung / lelangit, kemerahan dan gatal-gatal mata, mata berair;
  • urtikaria idiopatik kronik: akibat penggunaan ubat, gatal dan ruam dikurangkan / dihilangkan.

Kontraindikasi

Mutlak:

  • kekurangan laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
  • umur sehingga 12 tahun;
  • kehamilan dan tempoh penyusuan;
  • hipersensitiviti terhadap desloratadine dan komponen tambahan Desloratadine-Teva.

Pesakit dengan gangguan buah pinggang yang teruk harus menjalani terapi di bawah pengawasan doktor.

Desloratadin-Teva, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Desloratadine-Teva diambil secara lisan, pada waktu yang sama hari, tanpa mengira makanan. Tablet mesti ditelan keseluruhan, tanpa pecah / dikunyah, dan dibasuh dengan sedikit air.

Rejimen dos yang disyorkan untuk kanak-kanak dan remaja berusia lebih dari 12 tahun, dan pesakit dewasa: 1 tablet (5 mg) sekali sehari.

Tempoh terapi:

  • rhinitis alergi berselang (bermusim), gejalanya muncul kurang dari empat hari seminggu atau kurang dari empat minggu setahun: penilaian perjalanan penyakit diperlukan, jika gejala berlalu, ubat dihentikan, kemunculan semula gejala memerlukan pemulangan antihistamin;
  • rhinitis alergi berterusan (perennial), gejala yang berlaku lebih dari empat hari seminggu atau lebih dari empat minggu setahun: Desloratadine-Teva diambil setiap kali terdedah kepada alergen.

Kesan sampingan

Penggunaan Desloratadine-Teva boleh menyebabkan perkembangan kesan sampingan berikut [> 10% - sangat kerap; (> 1% dan 0.1% dan 0.01% dan <0.1%) - jarang; <0.01% - sangat jarang berlaku]:

  • sistem pencernaan: jarang - xerostomia; sangat jarang berlaku - muntah, mual, dispepsia, sakit perut, cirit-birit;
  • sistem saraf: jarang - sakit kepala; sangat jarang - halusinasi, mengantuk, pening, hiperaktif psikomotor, insomnia, kejang; dengan frekuensi yang tidak diketahui - memanjangkan selang QT;
  • sistem imun: sangat jarang - ruam (termasuk urtikaria), dyspnea, angioedema, kejutan anaphylactic;
  • sistem kardiovaskular: sangat jarang - berdebar-debar, takikardia;
  • sistem muskuloskeletal: sangat jarang - myalgia;
  • kulit: dengan kekerapan yang tidak diketahui - kepekaan foto;
  • sistem hepatobiliari: sangat jarang - hepatitis, peningkatan kepekatan bilirubin, peningkatan aktiviti enzim hati;
  • yang lain: sering - peningkatan keletihan; sangat jarang - sesak nafas.

Pada kanak-kanak dalam tempoh selepas pendaftaran, kejadian buruk berikut (dengan frekuensi yang tidak diketahui) dicatatkan - aritmia, pemanjangan selang QT, bradikardia.

Overdosis

Mengambil Desloratadine-Tev pada dos 5 kali lebih tinggi daripada dos yang disyorkan tidak menyebabkan reaksi buruk. Dalam ujian klinikal, penggunaan desloratadine setiap hari pada orang dewasa dan remaja pada dos hingga 20 mg selama 14 hari dikaji untuk kesan pada sistem kardiovaskular. Pada masa yang sama, perubahan yang signifikan secara klinikal atau statistik tidak didaftarkan. Juga, pemanjangan selang QT dan kemunculan kejadian buruk yang serius tidak direkodkan semasa kajian klinikal dan farmakologi terapi dengan desloratadine pada dos harian 45 mg selama 10 hari.

Terapi: lavage gastrik ditunjukkan, penggunaan karbon aktif; jika perlu, rawatan simptomatik dijalankan. Desloratadine tidak diekskresikan semasa hemodialisis, keberkesanan dialisis peritoneal sekiranya berlaku overdosis belum diketahui.

arahan khas

Keberkesanan desloratadine untuk rawatan rhinitis etiologi berjangkit belum dipelajari.

Sebaiknya simpan lepuh dalam kotak kadbod (untuk melindungi tablet dari cahaya).

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Sekiranya terdapat reaksi buruk dari sistem saraf (mengantuk, pening, halusinasi), disarankan untuk menolak memandu kenderaan.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Profil keselamatan Desloratadine-Teva pada wanita hamil / menyusui belum dipelajari, oleh itu, penggunaan ubat pada kumpulan pesakit ini adalah kontraindikasi.

Penggunaan pediatrik

Pesakit di bawah umur 12 tahun tidak diberi tablet Desloratadine-Teva.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang teruk, terapi harus dilakukan di bawah pengawasan doktor.

Interaksi dadah

Tidak ada interaksi ubat yang penting secara klinikal desloratadine dengan azithromycin, ketoconazole, cimetidine, fluoxetine, eritromisin dan bahan / ubat lain yang dikenal pasti.

Desloratadine tidak memperburuk kesan alkohol pada sistem saraf pusat, walaupun ini, episod intoleransi alkohol dan mabuk alkohol telah dilaporkan semasa penggunaan ubat selepas pendaftaran. Akibatnya, desloratadine harus diambil dengan berhati-hati bersama dengan etanol.

Diet dan diet tidak mempengaruhi keberkesanan Desloratadine-Teva.

Analog

Analog Desloratadine-Teva adalah: Desal, Alestamine, Blogir-3, Desloratadin Canon, Desloratadin, Lordestin, Ezlor, Delorsin, Elisey, Nalorius, Erius, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 25 ° C di tempat yang terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Desloratadine-Teva

Pesakit memberikan ulasan positif mengenai Desloratadine-Teva, dengan memperhatikan bahawa ubat tersebut mempunyai kesan yang cepat, tidak menyebabkan kelemahan dan mengantuk. Kosnya dianggarkan dari harga yang berpatutan hingga yang terlalu mahal.

Harga Desloratadin-Teva di farmasi

Harga anggaran untuk Desloratadin-Teva, tablet bersalut filem, 5 mg, ialah: 7 pcs. dalam pakej - 334 rubel; 10 keping. dalam bungkusan - 474 rubel.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!

Disyorkan: