Levetiracetam - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog Tablet

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Levetiracetam

Levetiracetam: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Levetiracetam

Kod ATX: N03AX14

Bahan aktif: Levetiracetam (Levetiracetam)

Pengeluar: Teknologi ubat-ubatan, LLC (Rusia), Makiz-Pharma, LLC (Rusia), Hetero Labs Limited (HETERO LABS Limited) (India)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-24-07

Harga di farmasi: dari 295 rubel.

Beli

Levetiracetam adalah ubat antiepileptik.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Levetiracetam boleh didapati dalam tablet bersalut filem. Penampilan tablet dan pembungkusan bergantung kepada pengeluar:

• tablet dengan dos 250 mg: biru panjang, bersalut filem, berwarna, terukir, "H" di satu sisi, "87" di sisi lain; inti putih atau hampir putih kelihatan pada pecah tablet; variasi penampilan tablet dari pengeluar lain - biconvex, bulat, dengan cangkang putih dan inti;
• tablet dengan dos 500 mg: bujur, dilapisi filem kuning, dengan garis, di satu sisi terdapat ukiran "H", di sisi lain - "88"; inti putih atau hampir putih kelihatan pada pecah tablet; variasi penampilan tablet dari pengeluar lain - biconvex, bujur, dengan cangkang putih dan inti;
• tablet dengan dos 750 mg: oren berlapis-lapis, berlapis filem, dengan garis, di satu sisi terdapat ukiran "H", di sisi lain - "90"; inti putih atau hampir putih kelihatan pada pecah tablet;
• tablet dengan dos 1000 mg: panjang, putih bersalut filem, dengan garis, di satu sisi terdapat ukiran "H", di sisi lain - "91"; inti putih atau hampir putih kelihatan pada pecah tablet; variasi dalam penampilan tablet dari pengeluar lain - biconvex, oval, dengan cangkang putih dan inti.

Tablet dari semua dos dibungkus dalam lepuh 10 pcs., Dalam kotak kadbod 3 atau 6 lepuh dan arahan penggunaan Levetiracetam. Pilihan pembungkusan yang mungkin - 30 pcs. dalam botol polimer, dalam kotak kadbod 1 botol.

Komposisi untuk 1 tablet bersalut filem:

• bahan aktif: levetiracetam - 250, 500, 750 atau 1000 mg;
• komponen tambahan teras tablet: silikon dioksida koloid, magnesium stearat, pati jagung, talc, povidone K-17, natrium croscarmellose;
• penutup filem: untuk tablet dengan dos 250 mg - Opadry II biru 85F20694 atau Opadry II putih 85F18422; untuk tablet dengan dos 500 mg - Opadry II kuning 85F32004 atau Opadry II putih 85F18422; untuk tablet dengan dos 750 mg - Opadry II oren 85F23452; untuk tablet 1000 mg - Opadry II putih 85F18422.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Levetiracetam adalah turunan pyrrolidone (S-enantiomer etil 2-oxo-1-pyrrolidine-asetamida). Struktur kimianya berbeza dengan ubat lain yang diketahui untuk rawatan epilepsi. Mekanisme tindakannya tidak sepenuhnya dipahami, tetapi dapat dipercayai bahawa ia berbeza dengan mekanisme tindakan ubat-ubatan antiepileptik yang diketahui.

Kajian yang dilakukan secara in vivo dan in vitro menunjukkan bahawa levetiracetam tidak mempengaruhi neurotransmisi normal dan tidak mengubah ciri asas neuron.

Kajian in vitro menunjukkan bahawa ubat mengurangkan kandungan ion kalsium dalam sel saraf dengan melemahkan arus melalui saluran kalsium jenis-N dan mengurangkan pelepasan kalsium dari kedai interneuronal. Di samping itu, sebahagiannya mengurangkan penurunan arus ion melalui saluran yang digabungkan dengan reseptor glisin dan GABA (asid gamma-aminobutyric), yang disebabkan oleh β-karbolin dan zink.

Salah satu mekanisme dugaan tindakan levetiracetam adalah berdasarkan pengikatan pada protein membran vesikel sinaptik (glikoprotein SV2A), yang terkandung dalam sel-sel saraf saraf tunjang dan masalah otak yang kelabu. Mungkin inilah kesan antikonvulsan ubat tersebut.

Levetiracetam mencegah perkembangan kejang pada kejang fokal (separa) dan dalam kes kejang epilepsi umum. Metabolit utama ubat tidak aktif.

Farmakokinetik

Setelah mengambil tablet di dalamnya, levetiracetam cepat diserap. Ketersediaan bio mutlaknya hampir 100%. Jumlah penyerapan tidak bergantung pada pengambilan makanan dan ukuran dos. Dalam plasma darah, kepekatan maksimum diperhatikan setelah 1.3 jam. Apabila ubat diambil 2 kali sehari, keadaan keseimbangan dicapai dalam dua hari. Selepas dos tunggal 1000 mg, kepekatan maksimum plasma adalah 31 μg / ml, setelah mengambil 1000 mg 2 kali sehari - 43 μg / ml.

Tidak ada data mengenai pengedaran ubat di dalam badan. Hubungan dengan protein plasma kurang daripada 10%. Isipadu pengedaran adalah kira-kira 0,5-0,7 l / kg (sesuai dengan anggaran jumlah air dalam tubuh manusia).

Metabolisme Levetiracetam diabaikan. Jalan utama adalah hidrolisis enzimatik kumpulan asetamida (dengan cara ini, kira-kira 24% daripada dos yang diambil adalah biotransformed), yang berlaku di banyak tisu, termasuk sel darah. Metabolit yang dihasilkan (ucb L057) tidak mempunyai aktiviti farmakologi. Jumlah metabolit kecil tidak signifikan. Kira-kira 1.6% dos yang diambil diubah oleh hidroksilasi cincin pirolidon, 0.9% - dengan membuka cincin pirolidon, sisa metabolit (kurang daripada 0.6% dos) belum dikenal pasti.

Levetiracetam dan ucb L057 tidak menghalang glukuroniltransferase, hidroksilase epoksida dan isozim utama sitokrom P ₄₅₀, dan juga tidak mempengaruhi glukuronidasi asid valproik.

Pada orang dewasa, jangka hayat ubat adalah 7 ± 1 jam. Ia tidak bergantung pada cara pentadbiran, dos yang diambil atau tempoh rawatan. Purata jumlah pelepasan levetiracetam ialah 0.96 ml / min / kg. Lebih daripada 95% dos yang diambil dikeluarkan dalam air kencing dan kurang dari 0,3% pada tinja. Selama 48 jam pertama, 66% ubat dan 24% metabolit utamanya dikeluarkan. Pelepasan ginjal masing-masing 0.6 dan 4.2 ml / min / kg untuk levetiracetam dan ucb L057.

Pada pesakit tua, waktu paruh ubat meningkat hingga 10-11 jam (kerana penurunan fungsi ginjal pada kumpulan usia ini).

Pada kegagalan buah pinggang sederhana hingga teruk, disyorkan untuk menyesuaikan dos pemeliharaan bergantung pada tahap CC (pelepasan kreatinin). Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang peringkat akhir, T _1/2 adalah 3.1 jam semasa hemodialisis dan 25 jam di antara sesi. Dalam sesi 4 jam, kira-kira 51% daripada dos yang diambil dikeluarkan.

Dengan gangguan hepatik ringan hingga sederhana, perkumuhan levetiracetam hampir tidak berubah. Pada pesakit dengan gangguan hati yang teruk, pelepasan zat aktif dikurangkan sebanyak 50% atau lebih, yang biasanya dikaitkan dengan gangguan buah pinggang yang bersamaan.

Pada kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun, setelah satu dos Levetiracetam pada dos 20 mg per kg berat badan, T _1/2 adalah 6 jam. Kelonggaran yang jelas, disesuaikan dengan berat badan, adalah 30% lebih tinggi daripada pada pesakit dewasa dengan epilepsi. Penyerapan ubat pada kanak-kanak dari kategori umur ini setelah rawatan jangka panjang dalam dos harian 20-60 mg / kg berat badan agak cepat; kepekatan plasma maksimum dicapai selepas 30-60 minit; AUC (kawasan di bawah keluk masa-konsentrasi) dan kepekatan plasma maksimum adalah berkadar dosis dan linear. Terminal T _1/2 - 5 jam, dan pelepasan jelas - 1.1 ml / min / kg.

Petunjuk untuk digunakan

Sebagai satu-satunya agen (untuk monoterapi), Levetiracetam digunakan pada pesakit yang berumur 16 tahun dengan epilepsi (jika diagnosis dibuat untuk pertama kalinya) untuk rawatan sawan separa (fokus) tanpa atau dengan generalisasi sekunder.

Dalam terapi kompleks (sebagai bahan tambahan), ubat ini digunakan untuk merawat jenis kejang berikut:

• sawan mioklonik pada pesakit dengan epilepsi mioklonik remaja (pada remaja berusia lebih dari 12 tahun dan orang dewasa);
• sawan separa (fokus) tanpa atau dengan generalisasi sekunder pada pesakit dengan epilepsi (pada kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun dan pada orang dewasa);
• kejang tonik-klonik umum pada pesakit dengan epilepsi umum idiopatik (pada orang berusia 12 tahun ke atas).

Kontraindikasi

Levetiracetam sebagai pembantu tidak diresepkan untuk kanak-kanak di bawah 6 tahun, sebagai monoterapi - di bawah 16 tahun. Sebagai tambahan, ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit dengan peningkatan kepekaan individu terhadap komponen ubat atau turunan pirolidon lain.

Ejen antiepileptik digunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan buah pinggang, penyakit hati pada tahap dekompensasi dan pada orang tua (65 tahun ke atas).

Semasa kehamilan, penggunaan Levetiracetam adalah mungkin di bawah pengawasan perubatan yang ketat dan hanya jika ada alasan yang baik. Semasa menyusui, pengambilan ubat tidak diingini. Sekiranya terdapat keperluan untuk terapi antikonvulsan, kemungkinan manfaat bagi ibu dan potensi risiko kepada bayi, serta pentingnya menjaga penyusuan, harus dinilai.

Levetiracetam, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Tablet Levetiracetam diambil secara oral, tanpa mengira makanan, dengan jumlah cecair yang mencukupi. Dos harian ubat harus dibahagikan kepada dua dos yang sama.

Untuk remaja berusia lebih dari 16 tahun dan orang dewasa, untuk tujuan monoterapi, Levetiracetam diresepkan dalam dos awal 250 mg 2 kali sehari. Selepas 2 minggu, dos meningkat menjadi 500 mg 2 kali sehari. Di masa depan, adalah mungkin untuk meningkatkan dos ubat dengan kenaikan 250 mg 2 kali sehari setiap 2 minggu. Dos harian maksimum ialah 3000 mg (1500 mg 2 kali sehari).

Sebagai terapi tambahan (pada orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 12 tahun dengan berat badan lebih dari 50 kg) Levetiracetam digunakan pada dos awal 500 mg 2 kali sehari. Bergantung pada toleransi dan tindak balas terhadap rawatan, dos dapat ditingkatkan atau menurun dalam langkah 500 mg 2 kali sehari setiap 2–4 minggu. Dos harian maksimum ialah 3000 mg (1500 mg 2 kali sehari).

Untuk pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu, dos harian Levetiracetam dipilih secara individu, dengan mengambil kira CC (cadangan ini berlaku untuk pesakit dewasa dengan berat lebih dari 50 kg):

• fungsi ginjal normal (CC lebih daripada 80 ml / min) - 500-1500 mg 2 kali sehari;
• disfungsi buah pinggang ringan (CC 50-79 ml / min) - 500-1000 mg 2 kali sehari;
• disfungsi buah pinggang sederhana (CC 30-49 ml / min) - 250-750 mg 2 kali sehari;
• disfungsi buah pinggang yang teruk (CC kurang daripada 30 ml / min) - 250-500 mg 2 kali sehari;
• kegagalan buah pinggang peringkat akhir (pesakit pada hemodialisis) - 500-1000 mg sekali sehari (pada hari pertama - 750 mg sekali sehari); selepas prosedur hemodialisis, disyorkan untuk mengambil tambahan 250-500 mg ubat.

Bagi kanak-kanak dan remaja (berat kurang dari 50 kg) dengan fungsi ginjal yang terganggu, dos Levetiracetam disesuaikan seperti berikut:

• fungsi buah pinggang normal (CC lebih daripada 80 ml / min) - 10-30 mg / kg berat badan 2 kali sehari;
• disfungsi buah pinggang ringan (CC 50-79 ml / min) - 10-20 mg / kg berat badan 2 kali sehari;
• disfungsi buah pinggang sederhana (CC 30–49 ml / min) - 5–15 mg / kg berat badan 2 kali sehari;
• disfungsi buah pinggang yang teruk (CC kurang daripada 30 ml / min) - 5-10 mg / kg berat badan 2 kali sehari;
• kegagalan buah pinggang peringkat akhir (pesakit yang menjalani hemodialisis) - 10-20 mg / kg berat badan sekali sehari (pada hari pertama - 15 mg / kg berat badan sekali sehari); selepas prosedur hemodialisis, disarankan untuk menambah 5-10 mg / kg berat badan.

Untuk kanak-kanak, Levetiracetam diresepkan dalam bentuk dos yang paling mudah. Dos bergantung pada berat badan dan usia. Pada kanak-kanak di bawah usia 6 tahun, tablet tidak digunakan (disyorkan untuk menggunakan ubat tersebut dalam bentuk larutan oral). Dos tablet yang ada tidak sesuai untuk pemilihan awal dos untuk anak-anak yang berat badannya kurang dari 25 kg, begitu juga untuk pesakit yang tidak dapat menelan tablet (dalam kes ini, disarankan untuk menggunakan levetiracetam dalam bentuk larutan oral).

Pada kanak-kanak dan remaja di bawah usia 16 tahun, keselamatan dan keberkesanan ubat sebagai monoterapi belum dapat dipastikan.

Dos awal untuk terapi adjuvan untuk kanak-kanak berumur 6 hingga 17 tahun (berat hingga 50 kg) adalah 10 mg / kg berat badan 2 kali sehari. Sekiranya perlu, dos boleh ditingkatkan hingga 30 mg / kg berat badan 2 kali sehari. Langkah meningkatkan atau menurunkan dos adalah 10 mg / kg 2 kali sehari setiap 2 minggu. Pada kanak-kanak dengan berat lebih dari 50 kg, ubat ini digunakan dalam dos yang ditetapkan untuk orang dewasa. Dianjurkan untuk menggunakan Levetiracetam pada dos efektif terendah.

Kesan sampingan

Gangguan yang tidak diingini dikenal pasti dalam ujian klinikal dan dalam rangka pemantauan pasca pemasaran (dikelaskan seperti berikut: sangat kerap - ≥ 1/10, sering - ≥ 1/100 dan <1/10, jarang - ≥ 1/1000 dan <1/100, jarang sekali - ≥ 1/10 000 dan <1/1000, sangat jarang - <1/10 000, termasuk kes terpencil):

• sistem pencernaan: sering - gangguan dyspeptik, mual, muntah, najis longgar, sakit perut; jarang - pankreatitis;
• sistem hepatobiliari: jarang - pelanggaran ujian fungsi hati; jarang - hepatitis, kegagalan hati;
• metabolisme dan pemakanan: selalunya - anoreksia; jarang - kenaikan atau penurunan berat badan;
• sistem pernafasan: sering - batuk;
• sistem limfa dan darah: jarang - leukopenia, trombositopenia; jarang - neutropenia, pancytopenia;
• sistem saraf: sangat kerap - sakit kepala, mengantuk; kerap - pening, gegaran, ketidakseimbangan, kejang, kelesuan; jarang berlaku - ataksia atau gangguan koordinasi pergerakan, gangguan perhatian, amnesia, paresthesia, gangguan ingatan; jarang - hiperkinesia, dyskinesia, pergerakan kejang cepat dan lambat;
• gangguan mental: sering - serangan atau permusuhan, kegelisahan, kemurungan, mudah marah, gangguan tidur; jarang - gangguan psikotik, kemarahan, ketidakupayaan emosi, pergolakan, pemikiran dan percubaan bunuh diri, gangguan tingkah laku, perubahan mood, halusinasi, kekeliruan; jarang - gangguan pemikiran, gangguan keperibadian, bunuh diri;
• organ deria: sering - vertigo; jarang - gangguan penglihatan, penglihatan berganda;
• sistem muskuloskeletal: jarang - sakit otot, kelemahan otot;
• lemak kulit dan subkutan: sering - ruam; jarang - kulit gatal, eksim, kebotakan; jarang - erythema multiforme, nekrolisis epidermis toksik;
• jangkitan, pencerobohan, trauma: sangat kerap - nasofaringitis; jarang berlaku - kecederaan; jarang - penyakit berjangkit;
• yang lain: sering - keletihan atau asthenia.

Profil keselamatan Levetiracetam pada orang dewasa dan kanak-kanak pada amnya tidak berbeza. Pengecualian adalah kesan sampingan psikiatri dan tingkah laku, yang lebih kerap berlaku pada kanak-kanak daripada pada pesakit dewasa (dalam kumpulan terkawal plasebo, profil keselamatannya setanding dengan yang berlaku pada orang dewasa).

Overdosis

Gejala utama overdosis levetiracetam adalah: kegelisahan, mengantuk, kemurungan kesedaran, pergolakan, kemurungan pernafasan, koma.

Sekiranya berlaku keracunan akut, perlu muntah buatan, bilas perut dan berikan arang aktif kepada pesakit. Rawatan selanjutnya adalah simtomatik (jika perlu, pesakit dihantar ke hospital dan hemodialisis dilakukan). Tidak ada penawar khusus.

arahan khas

Levetiracetam harus ditarik secara beransur-ansur. Pada remaja dan pesakit dewasa dengan berat lebih dari 50 kg, disarankan untuk mengurangkan dos sebanyak 500 mg 2 kali sehari setiap 2–4 minggu; pada kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun dan remaja dengan berat kurang dari 50 kg, langkah pengurangan dos tidak boleh melebihi 10 mg / kg berat badan 2 kali sehari setiap 2 minggu.

Semasa rawatan dengan antikonvulsan (termasuk levetiracetam), cubaan membunuh diri, tingkah laku dan pemikiran bunuh diri, dan, dalam kes yang jarang berlaku, bunuh diri telah dilaporkan. Dalam kajian terkawal yang dilakukan secara khusus, sedikit peningkatan risiko tingkah laku dan pemikiran bunuh diri telah ditunjukkan, namun mekanisme untuk menyedari risiko ini masih belum diketahui.

Pesakit dengan tanda-tanda kemurungan atau tingkah laku dan pemikiran bunuh diri harus dipantau dan dirawat dengan tepat. Pesakit dan pengasuh mereka harus dinasihatkan untuk mendapatkan rawatan perubatan jika gejala kemurungan atau pemikiran bunuh diri terjadi.

Tablet tidak boleh diberikan kepada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun. Data yang ada tidak mendedahkan kesan ubat pada akil baligh dan pertumbuhan, tetapi kesan jangka panjang levetiracetam terhadap pertumbuhan, akil baligh, kesuburan, fungsi endokrin, kecerdasan dan pembelajaran pada kanak-kanak tidak diketahui.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Kajian khusus mengenai kesan ubat terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme lain yang berpotensi berbahaya dan kompleks belum dijalankan. Memandangkan fakta bahawa pada beberapa pesakit levetiracetam dapat menyebabkan rasa mengantuk, pening, gangguan perhatian dan gangguan koordinasi pergerakan, aktiviti seperti itu harus ditahan sebelum menentukan kepekaan individu terhadap ubat tersebut.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Tidak ada data yang mencukupi mengenai kesan ubat pada kehamilan. Kajian haiwan menunjukkan bahawa levetiracetam mempunyai ketoksikan pembiakan, tetapi bagaimana kemungkinannya melakukan perkara yang sama pada manusia tidak diketahui.

Pada wanita usia reproduktif yang tidak menggunakan kaedah kontraseptif yang boleh dipercayai, begitu juga dengan wanita hamil, penggunaan ubat ini hanya mungkin dilakukan jika ada alasan yang baik.

Semasa kehamilan, kepekatan plasma levetiracetam menurun, terutama pada trimester ketiga (nilainya adalah hingga 60% dari ciri kepekatan wanita sebelum kehamilan). Wanita hamil yang mengambil ubat harus dipantau dengan teliti. Dengan penghapusan rawatan antikonvulsan, kemunculan penyakit mungkin terjadi, dan ini boleh memberi kesan negatif terhadap keadaan wanita dan janin.

Levetiracetam dirembeskan dalam susu ibu, oleh itu, pengambilan ubat semasa menyusui tidak diingini. Sekiranya terapi antikonvulsan diperlukan, kemungkinan manfaat bagi ibu dan potensi risiko terhadap bayi, serta pentingnya menjaga penyusuan, harus dinilai.

Penggunaan pediatrik

Monoterapi dengan ubat ini dikontraindikasikan pada kanak-kanak dan remaja di bawah usia 16 tahun.

Sebagai tambahan, Levetiracetam boleh digunakan pada pesakit berusia lebih dari 6 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang, tablet Levetiracetam digunakan dengan berhati-hati. Dos ubat disesuaikan bergantung pada nilai QC.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Levetiracetam diresepkan dengan berhati-hati kepada orang dengan penyakit hati pada tahap dekompensasi.

Gunakan pada orang tua

Pesakit tua (berumur lebih dari 65 tahun) diresepkan Levetiracetam dengan berhati-hati. Orang-orang dari kategori umur ini mungkin perlu menyesuaikan dos ubat yang berkaitan dengan gangguan fungsi buah pinggang.

Interaksi dadah

Ubat ini tidak mempengaruhi kepekatan serum ubat antikonvulsan lain (carbamazepine, phenobarbital, gabapentin, phenytoin, primidone, asid valproic, lamotrigine). Sebaliknya, ubat yang disenaraikan tidak mempengaruhi parameter farmakokinetik levetiracetam.

Probenecid dalam dos harian 2000 mg (500 mg 4 kali sehari) menyekat rembesan tiub di buah pinggang, tetapi pelepasan ginjal levetiracetam tidak berubah, dan hanya pelepasan ginjal metabolit utama ubat yang dihambat (bagaimanapun, kepekatannya tetap rendah).

Levetiracetam pada dos harian 1000 mg tidak mempengaruhi status hormon dan tidak mengubah farmakokinetik levonorgestrel dan etinil estradiol; dalam dos harian 2000 mg, ia tidak mempengaruhi parameter farmakokinetik warfarin dan digoxin dan tidak mengubah masa prothrombin. Kontraseptif oral, warfarin dan digoxin juga tidak mempengaruhi farmakokinetik ubat.

Tahap penyerapan levetiracetam tidak berubah dengan pengambilan makanan secara serentak, namun, kadar penyerapan menurun sedikit.

Kesan etanol dan antasid pada ubat belum dikaji.

Analog

Analog Levetiracetam adalah: Zenicetam, Keppra, Levetinol, Letiram, Capaira-vero, Levetiracetam Canon, Convilept, Elsetor, Epiterra, Tirapol, Epitropil, Epikepran, Epiterra Long, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak. Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jangka hayat ubat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Levetiracetam

Tidak banyak ulasan mengenai Levetiracetam, tetapi dalam kebanyakan kes positif. Ubat ini secara kualitatif berbeza dari antikonvulsan lain dan dianggap sebagai salah satu ubat antiepileptik yang paling selamat. Kesan sampingan jarang berlaku, tidak ada gangguan endokrin, tidak ada masalah dengan berat badan berlebihan, tidak ada rasa apatis dan kemurungan. Pesakit memperhatikan bahawa Levetiracetam melegakan kejang dengan baik dan membantu melegakan gejala epilepsi. Levetiracetam dijual dengan ketat mengikut preskripsi, harganya rata-rata. Salah satu kelemahannya ialah antikonvulsan tidak selalu tersedia di farmasi.

Harga untuk Levetiracetam di farmasi

Harga anggaran untuk Levetiracetam dalam bentuk tablet bersalut filem adalah:

• dos 250 mg: 30 pcs. dalam pakej - 235-305 rubel;
• dos 500 mg: 30 pcs. dalam bungkusan - 540-570 rubel, 60 pcs. dalam pakej - 917 rubel;
• dos 1000 mg: 30 pcs. dalam bungkusan - 918-1060 rubel, 60 pcs. dalam bungkusan - 1550 rubel.

Levetiracetam: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Levetiracetam Canon 250 mg tablet bersalut filem 30 pcs. 295 RUB Beli

Levetiracetam 250 mg tablet bersalut filem 30 pcs. 316 RUB Beli

Levetiracetam Canon 500 mg tablet bersalut filem 30 pcs. RUB 538 Beli

Levetiracetam 500 mg tablet bersalut filem 30 pcs. RUB 668 Beli

Levetiracetam Canon 1000 mg tablet bersalut filem 30 pcs. RUB 960 Beli

Levetiracetam Canon 500 mg tablet bersalut filem 60 pcs. 997 RUB Beli

Levetiracetam 1000 mg tablet bersalut filem 30 pcs. 1188 RUB Beli

Tablet Levetiracetam Canon p.o. 1000mg 30 biji. 1199 RUB Beli

Lihat semua tawaran dari farmasi

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!