Losartan-Teva - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog Tablet

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Losartan-Teva

Losartan-Teva: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Losartan-Teva

Kod ATX: C09CA01

Bahan aktif: losartan (Losartan)

Pengeluar: TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company (Hungary)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-08-10

Harga di farmasi: dari 162 rubel.

Beli

Losartan-Teva adalah ubat antihipertensi.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk tablet bersalut filem: biconvex, bujur, putih; tablet dengan dos 12.5 mg - di satu sisi dengan ukiran L; dos 25 mg - dengan garis di kedua sisi, di salah satu sisi yang terukir dengan "2" di atas garis dan "5" di bawah garis; dos 50 dan 100 mg - di satu sisi dengan garis pemisah, di sisi lain - dengan ukiran "50" atau "100", masing-masing (12.5; 25, 50 dan 100 mg - 10 pcs. dalam lepuh, dalam kotak kadbod 3 lepuh; 25 mg - 10 pcs. dalam lepuh, dalam kotak kadbod 5 lepuh; 50 mg - 14 pcs. dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1 lepuh. Setiap pek juga mengandungi arahan untuk penggunaan Losartan-Teva).

1 tablet mengandungi:

• bahan aktif: kalium losartan - 12.5 / 25/50/100 mg;
• komponen tambahan: selulosa mikrokristal, laktosa monohidrat, magnesium stearat, pati praelatinisasi;
• selongsong filem: Opadry II 85F18422 putih (makrogol, titanium dioksida, talc, polivinil alkohol sebahagian hidrolisis).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Losartan tergolong dalam antagonis spesifik reseptor angiotensin II (subtipe AT ₁) untuk pentadbiran lisan. Angiotensin II mengikat secara selektif kepada reseptor AT _{1 yang} dilokalisasi dalam banyak tisu (otot licin dinding vaskular, ginjal, kelenjar adrenal, dan jantung) dan melakukan sejumlah fungsi biologi penting seperti vasokonstriksi dan pembebasan aldosteron. Juga, angiotensin II merangsang percambahan sel otot licin.

Bahan aktif Losartan-Teva dan metabolitnya (E 3174), yang menunjukkan aktiviti farmakologi, baik in vitro dan in vivo, menekan semua kesan fisiologi angiotensin II, tanpa mengira jalan dan sumber pengeluarannya. Secara selektif mengikat reseptor AT ₁, losartan tidak berinteraksi dan tidak menghalang reseptor hormon dan saluran ion lain yang bertanggungjawab untuk mengatur fungsi sistem kardiovaskular. Sebagai tambahan, losartan tidak menekan enzim penukaran angiotensin (ACE) - kininase II, akibatnya ia tidak menangkis pemusnahan bradykinin dan jarang menyebabkan perkembangan kesan sampingan yang secara tidak langsung berkaitan dengan yang terakhir, termasuk penampilan angioedema.

Ketika losartan digunakan, ketiadaan maklum balas negatif terhadap produksi renin menyebabkan peningkatan aktiviti plasma renin darah, yang pada gilirannya menyebabkan peningkatan kandungan angiotensin II dalam plasma darah. Pada masa yang sama, kesan antihipertensi dan penurunan tahap aldosteron dalam plasma berterusan, yang merupakan pengesahan penyekat reseptor angiotensin II yang berkesan.

Losartan dan metabolit aktifnya (E 3174) dicirikan oleh tahap pertalian yang lebih tinggi untuk reseptor angiotensin I daripada reseptor angiotensin II. Metabolit utama losartan menunjukkan aktiviti 10-40 kali lebih tinggi daripada bahan utama. Selepas satu dos oral Losartan-Teva, kesan hipotensi [penurunan tekanan darah sistolik dan diastolik (BP)] mencapai maksimum selepas 6 jam, setelah itu secara beransur-ansur menurun selama 24 jam. Kesan hipotensi maksimum diperhatikan 3-6 minggu setelah bermulanya terapi.

Sekiranya terdapat hipertensi arteri tanpa diabetes mellitus dengan proteinuria (lebih dari 2000 mg / hari), rawatan dengan ubat dapat memastikan penurunan proteinuria, ekskresi albumin dan imunoglobulin G. Ubat ini membantu menstabilkan tahap urea dalam darah, tidak memberi kesan jangka panjang terhadap kandungan norepinefrin, tidak mengganggu vegetatif refleks.

Pada pesakit dengan hipertensi arteri, penggunaan losartan dalam dos harian 150 mg tidak menyebabkan perubahan kepekatan serum kolesterol lipoprotein berkepadatan tinggi (HDL), kolesterol total dan trigliserida dalam darah. Juga, pengambilan ubat dalam dos yang sama tidak mengubah tahap glukosa darah puasa.

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral Losartan-Teva, bahan aktif diserap secara aktif dari saluran gastrointestinal (GIT) dan menjalani biotransformasi semasa laluan pertama melalui hati melalui reaksi karboksilasi, yang berlaku dengan penyertaan isoenzim CYP2C9. Hasil daripada metabolisme losartan, terbitan karboksi terbentuk - metabolit aktif. Bioavailabiliti losartan rata-rata 33% dan tidak bergantung pada waktu makan. Dalam serum darah, kepekatan maksimum ubat dan derivatif aktifnya diperhatikan, masing-masing 1 dan 3-4 jam selepas pemberian oral.

Jumlah pengagihan dana adalah 34 liter. Lebih daripada 99% losartan dan metabolit utamanya mengikat protein plasma darah, terutamanya albumin. Losartan-Teva secara praktikal tidak melalui penghalang darah-otak.

Rata-rata, 14% losartan yang diberikan secara oral atau intravena (iv) ditukar menjadi E 3174 (metabolit aktif), pelepasan plasma kira-kira 50 ml / min. Pelepasan plasma losartan adalah 600 ml / min. Pelepasan ginjal bahan aktif dan turunan karboksinya masing-masing kira-kira 74 dan 26 ml / min. Apabila diambil secara lisan, buah pinggang mengeluarkan sekitar 4% daripada dos ubat yang diberikan tidak berubah dan 6% dalam bentuk metabolit aktif. Apabila digunakan secara lisan dalam dos hingga 200 mg, losartan dan metabolit utamanya dicirikan oleh farmakokinetik linier. Waktu hayat terminal losartan kira-kira 2 jam, dan E 3174 adalah 6-9 jam. Semasa mengambil Losartan-Teva dalam dos harian 100 mg, tidak ada pengumpulan bahan aktif atau derivatif aktifnya.

Losartan dan metabolitnya disingkirkan oleh buah pinggang dan melalui usus. Setelah pemberian oral losartan dengan label C sebanyak ^{14 orang} oleh sukarelawan yang sihat, kira-kira 35% label radioaktif dikesan dalam air kencing dan 59% dalam tinja.

Pada wanita dengan hipertensi, tahap plasma losartan 2 kali lebih tinggi daripada pada lelaki dengan diagnosis yang serupa. Nilai kepekatan dalam darah metabolit aktif pada lelaki dan wanita tidak berbeza.

Dengan petunjuk pelepasan kreatinin (CC) lebih dari 10 ml / min, kandungan plasma losartan dalam darah tidak berbeza dari yang semasa aktiviti renal normal.

Pada pesakit yang memerlukan hemodialisis, area di bawah kurva masa-konsentrasi (AUC) rata-rata 2 kali lebih besar daripada pada mereka yang mempunyai fungsi ginjal normal.

Sekiranya pesakit mempunyai sirosis alkoholik hati dan sederhana, tahap losartan dan turunan aktifnya dalam darah masing-masing 5 dan 1.7 kali lebih tinggi, berbanding dengan sukarelawan lelaki yang sihat.

Pada pesakit tua dengan hipertensi arteri, kepekatan plasma losartan dan metabolit aktifnya tidak berbeza secara signifikan dari nilai parameter ini pada lelaki muda dengan penyakit yang sama.

Petunjuk untuk digunakan

• hipertensi arteri;
• nefropati diabetes atau hipercreatininemia dan proteinuria (nisbah albumin urin dan kreatinin lebih daripada 300 mg sehari) pada pesakit dengan diabetes mellitus jenis 2 dan hipertensi arteri - untuk memperlambat perkembangan nefropati diabetes kepada kegagalan buah pinggang kronik peringkat akhir (CRF);
• kegagalan jantung kronik (CHF) sekiranya tidak berkesan atau tidak bertoleransi terhadap rawatan dengan perencat ACE - sebagai sebahagian daripada terapi yang kompleks;
• mengurangkan ancaman mengembangkan lesi kardiovaskular (termasuk strok) dan kematian pada pesakit dengan hipertrofi ventrikel kiri (LVH) dan hipertensi arteri.

Kontraindikasi

Mutlak:

• bentuk kegagalan hati yang teruk (melebihi 9 mata pada skala Child-Pugh);
• sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa atau kekurangan laktase, intoleransi galaktosa keturunan;
• terapi kombinasi dengan aliskiren atau ubat-ubatan yang mengandungi aliskiren pada pesakit diabetes mellitus dan / atau gangguan fungsi ginjal dengan kadar penapisan glomerular (GFR) kurang dari 60 ml / min / 1,73 m²;
• kehamilan dan penyusuan;
• umur sehingga 18 tahun;
• hipersensitiviti terhadap sebarang komponen produk.

Relatif (diperlukan untuk menggunakan tablet Losartan-Teva dengan berhati-hati):

• hipotensi arteri;
• stenosis mitral dan aorta;
• kelas fungsional CHF teruk IV mengikut klasifikasi New York Heart Association (NYHA);
• penyakit jantung iskemia (PJK);
• kegagalan jantung dengan aritmia yang mengancam nyawa;
• kardiomiopati hipertrofik obstruktif;
• penyakit serebrovaskular;
• pelanggaran keseimbangan air dan elektrolit;
• kegagalan jantung, disertai dengan gangguan buah pinggang yang teruk;
• pengurangan jumlah darah yang beredar (BCC);
• kegagalan buah pinggang;
• stenosis arteri buah pinggang tunggal atau stenosis dua hala arteri ginjal (semasa tempoh terapi, peningkatan kepekatan urea dalam darah dan tahap kreatinin serum mungkin);
• keadaan selepas pemindahan buah pinggang;
• kegagalan hati (di bawah 9 mata pada skala Child-Pugh);
• hiperaldosteronisme primer;
• sejarah angioedema.

Losartan-Teva, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Losartan-Teva diambil secara lisan, tanpa mengira waktu makan, sekali sehari (apabila menggunakan dos 100 mg, adalah mungkin untuk mengambilnya 2 kali sehari). Tablet harus ditelan keseluruhan, tanpa menghancurkan atau mengunyah, dengan air.

Rejimen dos Losartan-Teva yang disyorkan, dengan mengambil kira petunjuk:

• hipertensi arteri: dos harian purata adalah 50 mg, untuk mencapai kesan terapi yang lebih ketara, dos harian dapat ditingkatkan menjadi 100 mg dalam 1 dos;
• mengurangkan ancaman mengembangkan lesi kardiovaskular (termasuk strok) dan kematian pada pesakit dengan LVH dan hipertensi arteri: dos harian awal adalah 50 mg; semasa terapi selanjutnya, adalah mungkin untuk menambahkan dos hidroklorotiazid rendah ke dalam rawatan atau meningkatkan dos losartan harian menjadi 100 mg (dengan dengan mengambil kira perubahan tekanan darah), diambil dalam 1 atau 2 dos;
• CHF: dos harian awal - 12.5 mg (anda boleh menggunakan ½ tablet dengan dos 25 mg); biasanya, dos boleh dinaikkan pada selang mingguan (12.5; 25 dan 50 mg sehari) kepada purata dos harian penyelenggaraan 50 mg setiap dos, bergantung kepada toleransi individu terhadap ubat tersebut; penyesuaian dos untuk pesakit tua tidak diperlukan;
• proteinuria pada pesakit dengan hipertensi arteri dan diabetes mellitus jenis 2 bersamaan: dos harian awal adalah 50 mg, di masa depan adalah mungkin untuk meningkatkan dos hingga 100 mg (dengan mengambil kira tahap penurunan tekanan darah) dalam 1 atau 2 dos.

Pada pesakit dengan BCC yang berkurang (misalnya, ketika menggunakan diuretik dalam dos yang besar), disarankan untuk mengambil Losartan-Teva pada dos awal 25 mg sekali sehari.

Kesan sampingan

Sebagai peraturan, dengan latar belakang rawatan ubat, mungkin ada sementara dan tidak memerlukan reaksi sampingan penarikannya. Sekiranya mengambil Losartan-Tev untuk rawatan hipertensi arteri dalam kajian terkawal, hanya kekerapan berlakunya pening berbeza dengan plasebo lebih dari 1% (4.1 berbanding 2.4%). Kesan kesan hipotensi bergantung kepada dos ubat antihipertensi dalam tempoh penggunaan losartan diperhatikan pada kurang dari 1% pesakit.

Reaksi buruk yang dicatatkan semasa ujian klinikal dan pemerhatian pasca pendaftaran dengan frekuensi lebih dari 1% (selalunya):

• sistem pernafasan: kesesakan hidung, sinusitis, faringitis, batuk, bronkitis, jangkitan saluran pernafasan atas;
• sistem muskuloskeletal: sakit di kaki, punggung, kekejangan otot betis;
• sistem kardiovaskular: berdebar-debar, takikardia;
• sistem pencernaan: gangguan dyspeptik, mual, sakit perut, cirit-birit;
• neurologi / psikiatri: insomnia, sakit kepala, pening;
• gejala umum: keletihan, asthenia, edema periferal, sakit dada.

Kesan sampingan diperhatikan dengan kekerapan kurang dari 1% (jarang):

• sistem hematopoietik: trombositopenia, anemia (penurunan hemoglobin dan hematokrit masing-masing sekitar 0.11 g% dan 0.09% volum, dalam kes-kes yang jarang mempunyai kepentingan klinikal), eosinofilia, Shenlein-Genoch purpura;
• sistem saraf dan organ deria: mengantuk, gangguan tidur, kegelisahan, gangguan ingatan, gegaran, ataksia, gangguan rasa, gangguan penglihatan, dering di telinga, konjungtivitis, migrain, neuropati periferal, hiposthesia, parestesi, pengsan, kemurungan;
• kulit: peningkatan berpeluh, kulit kering, ekimosis, alopecia, eritema, fotosensitiviti;
• sistem pencernaan: kekeringan mukosa mulut, sakit gigi, anoreksia, perut kembung, muntah, sembelit, gastritis, disfungsi hati, hepatitis;
• sistem kardiovaskular: epistaksis, hipotensi ortostatik (bergantung kepada dos), aritmia, bradikardia, angina pectoris, infark miokard, vaskulitis;
• sistem genitouriner: mendesak untuk membuang air kecil, gangguan fungsi buah pinggang, jangkitan saluran kencing;
• sistem pembiakan: mati pucuk, penurunan libido;
• sistem muskuloskeletal: sakit di bahu, lutut, fibromyalgia, arthralgia, arthritis;
• tindak balas alahan: ruam kulit, gatal-gatal, urtikaria, angioedema, termasuk edema laring dan lidah, yang menyebabkan penyumbatan saluran udara dan / atau pembengkakan bibir, muka, faring;
• yang lain: gout.

Mungkin juga terdapat pelanggaran parameter makmal: sering - hiperurisemia (tahap kalium plasma dalam darah di atas 5.5 mmol / l); jarang - peningkatan kandungan urea, nitrogen sisa, kreatinin dalam serum darah; sangat jarang - peningkatan aktiviti alanine aminotransferase (ALT) dan aspartate aminotransferase (ACT), hiperbilirubinemia.

Overdosis

Gejala overdosis Losartan-Teva mungkin termasuk penurunan tekanan darah dan takikardia yang ketara; sebagai akibat rangsangan parasimpatis, bradikardia boleh berkembang. Dalam keadaan ini, diuresis paksa dan terapi simptomatik disyorkan. Baik losartan maupun metabolit aktifnya dapat dikeluarkan dari tubuh menggunakan hemodialisis.

arahan khas

Sebelum memulakan rawatan dengan Losartan-Teva, diperlukan untuk membetulkan BCC atau mula mengambil ubat pada dos awal yang lebih rendah.

Sekiranya terdapat riwayat angioedema (muka, bibir, lidah dan / atau faring), pesakit perlu menggunakan ubat ini dengan sangat berhati-hati di bawah pengawasan yang ketat.

Semasa terapi, disarankan untuk secara berkala memantau konsentrasi kalium dalam darah, terutama pada pasien tua dan jika ada gangguan fungsi ginjal.

Tidak ada data mengenai keselamatan terapi ubat pada pesakit yang baru saja menjalani pemindahan buah pinggang.

Seperti penggunaan ubat antihipertensi lain, penurunan tekanan darah yang terlalu tajam pada pesakit dengan lesi serebrovaskular dan penyakit jantung iskemik dapat memprovokasi infark miokard atau stroke iskemia.

Tidak ada pengalaman terapeutik dengan penggunaan losartan dalam rawatan pesakit dengan kegagalan jantung dan gangguan buah pinggang yang teruk, pada mereka yang mengalami CHF yang teruk (kelas IV mengikut klasifikasi NYHA), serta pada pesakit dengan kegagalan jantung dan aritmia yang mengancam nyawa. Akibatnya, Losartan-Teva harus diambil dengan berhati-hati dalam kategori pesakit ini. Telah terbukti bahawa sekiranya terdapat kegagalan jantung dengan atau tanpa gangguan ginjal yang bersamaan semasa rawatan dengan ubat-ubatan yang bertindak pada sistem renin-angiotensin-aldosteron (RAAS), risiko hipotensi arteri yang teruk dan kegagalan buah pinggang akut bertambah.

Menurut data yang ada, pasien dengan hiperaldosteronisme primer, sebagai peraturan, menunjukkan ketahanan terhadap tindakan ubat antihipertensi yang mempengaruhi RAAS. Oleh itu, Losartan-Teva tidak digalakkan untuk kumpulan pesakit ini.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Belum ada kajian khusus yang menilai pengaruh Losartan-Teva terhadap kemampuan mengemudi kenderaan dan mekanisme bergerak yang kompleks, namun, selama tempoh terapi, risiko mengantuk dan pening harus dipertimbangkan. Semasa melakukan pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian dan memandu kenderaan, perhatian harus dilakukan, terutama pada awal kursus dan ketika dos ubat antihipertensi meningkat.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Penggunaan Losartan-Teva semasa kehamilan adalah kontraindikasi. Menurut hasil penyelidikan, penggunaan ubat-ubatan yang mempengaruhi RAAS semasa trimester kehamilan II dan III dapat menyebabkan kecacatan perkembangan dan kematian janin dan bayi baru lahir. Kejadian oligohydramnios (oligohydramnios) boleh menyebabkan hipoplasia paru-paru janin dan ubah bentuk tulang kerangka. Kemungkinan reaksi yang berlaku pada janin sebagai akibat daripada terkena ubat-ubatan ini termasuk: hipotensi arteri, anuria, penuaan tulang tengkorak yang tertunda, kegagalan buah pinggang, kematian. Akibatnya, setelah pengesahan kehamilan, terapi ubat harus segera dibatalkan. Sekiranya dalam tempoh bermula dari trimester kedua kehamilan,wanita itu diberi rawatan antihipertensi dengan ubat-ubatan yang bertindak pada RAAS kerana mustahil untuk melakukan terapi alternatif; diperlukan untuk melakukan pemeriksaan ultrasound (ultrasound) secara berkala untuk menilai ruang intra-amniotik. Juga, dengan mempertimbangkan minggu kehamilan, ujian janin yang sesuai harus dilakukan.

Sama ada losartan diekskresikan dalam susu ibu belum diketahui, oleh itu, penggunaannya semasa menyusui adalah kontraindikasi. Sekiranya penggunaan Losartan-Teva diperlukan semasa penyusuan, maka anak itu harus dipindahkan ke makanan buatan.

Penggunaan pediatrik

Pada pesakit di bawah 18 tahun, penggunaan Losartan-Teva dikontraindikasikan kerana kekurangan maklumat yang mengesahkan keselamatan dan keberkesanan rawatan losartan pada kanak-kanak dan remaja.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Pesakit dengan kekurangan buah pinggang, stenosis arteri ginjal bersendirian atau stenosis bilateral arteri ginjal harus mengambil tablet Losartan-Teva dengan berhati-hati.

Semasa prosedur hemodialisis, dos awal losartan harus 25 mg sekali sehari.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Oleh kerana pengalaman menggunakan ubat tidak mencukupi pada pesakit dengan gangguan hati yang teruk (melebihi 9 mata pada skala Child-Pugh), pengambilan Losartan-Teva dalam kategori pesakit ini adalah kontraindikasi.

Pada pesakit dengan gangguan hepatik sederhana (di bawah 9 mata pada skala Child-Pugh), dos harian awal Losartan-Teva tidak boleh melebihi 25 mg.

Gunakan pada orang tua

Pesakit berusia lebih dari 75 tahun disarankan untuk menggunakan Losartan-Teva dengan dos harian awal yang lebih rendah iaitu 25 mg.

Interaksi dadah

• Inhibitor ACE, aliskiren (perencat renin langsung): berbanding dengan monoterapi, risiko hiperkalemia, hipotensi arteri, pengsan dan gangguan fungsi ginjal (termasuk kegagalan buah pinggang akut) bertambah buruk apabila ubat-ubatan ini digabungkan dengan antagonis reseptor angiotensin II (ARA II), yang menyebabkan berlipat ganda sekatan RAAS; diperlukan untuk sentiasa memantau tekanan darah, fungsi ginjal dan kepekatan elektrolit dalam darah; pada pesakit diabetes mellitus dan / atau dengan gangguan fungsi ginjal (GFR di bawah 60 ml / min / 1,73 m²), kombinasi ubat dengan aliskiren adalah kontraindikasi; untuk pesakit dengan nefropati diabetes, penggunaan losartan gabungan dengan inhibitor ACE juga dikontraindikasikan, untuk pesakit yang lain tidak digalakkan;
• ubat antihipertensi lain: gabungan ini dibenarkan;
• simpatolitik, penyekat beta: terdapat peningkatan kesan bersama;
• diuretik: kesan tambahan dicatatkan;
• digoxin, hydrochlorothiazide, warfarin, phenobarbital, ketoconazole, cimetidine, eritromisin: tiada interaksi farmakokinetik yang dikesan;
• fluconazole, rifampicin: tahap plasma metabolit aktif dalam darah menurun; setakat ini, kepentingan klinikal interaksi ini belum dapat dipastikan;
• diuretik hemat kalium seperti triamterene, spironolactone, eplerenone, amiloride; persediaan kalium, garam yang mengandungi kalium: ancaman hiperkalemia meningkat;
• ubat anti-radang bukan steroid (NSAID), termasuk perencat selektif piclooxygenase-2 (COX-2): kelemahan kesan diuretik dan ubat antihipertensi lain boleh direkodkan;
• persiapan litium: kepekatan serum litium meningkat, pemantauan rutin tahapnya dalam serum darah diperlukan; semasa menetapkan kombinasi ini, diperlukan untuk mengaitkan faedah dan risiko penggunaan gabungan losartan dengan garam litium.

Analog

Analogi Losartan-Teva adalah: Bloktran, Vasotenz, Zisakar, Cardomin-Sanovel, Losartan, Losartan-Canon, Losartan-Richter, Losartan-McLeodz, Losartan-TAD, Lotor, Karzartan, Kozaar, Lozap, Renicard, Losakar, Losakart Lorista, Lozarel dan lain-lain.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang dilindungi dari cahaya, dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu hingga 25 ° C.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Losartan-Teva

Menurut ulasan Losartan-Teva yang terdapat di laman web perubatan, ia adalah ubat berkesan yang membantu menormalkan dan mengawal nilai tekanan darah sepanjang rawatan. Ramai pesakit menyatakan bahawa ubat itu dapat mengurangkan tekanan dengan lembut, menghilangkan rasa sakit dan rasa berat di kepala, sambil ditoleransi dengan baik. Juga, ulasan menunjukkan perkembangan tindakan ubat secara beransur-ansur, mencapai maksimum hanya pada terapi 3-6 minggu. Akibatnya, pasien diperingatkan bahawa Losartan-Teva tidak dapat digunakan sebagai ambulans, karena tidak dimaksudkan untuk meredakan krisis hipertensi.

Kelemahan ubat ini termasuk perkembangan reaksi buruk. Dalam beberapa ulasan, tidak ada kesan positif dalam rawatan ubat.

Harga Losartan-Teva di farmasi

Harga Losartan-Teva untuk pakej yang mengandungi 30 tablet bersalut filem boleh menjadi: dos 25 mg - 90 rubel, 50 mg - 160 rubel, 100 mg - 180 rubel.

Losartan-Teva: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Tablet bersalut filem Losartan-Teva 50 mg 30 pcs. 162 RUB Beli

Tablet salutan filem Losartan-Teva 100 mg 30 pcs 173 r Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!