Gelatinol
Gelatinol: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Sekiranya gangguan fungsi buah pinggang
- 11. Untuk pelanggaran fungsi hati
- 12. Interaksi ubat
- 13. Analog
- 14. Terma dan syarat penyimpanan
- 15. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 16. Ulasan
- 17. Harga di farmasi
Nama Latin: Gelatinol
Kod ATX: B05AA06
Bahan aktif: gelatin (Gelatin)
Pengeluar: LLC "Samson-Med" (Rusia)
Penerangan dan kemas kini foto: 2019-11-07
Gelatinol adalah agen pengganti plasma.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos - larutan untuk infusi dalam bentuk larutan koloid steril 8% gelatin protein denaturasi sebahagian yang dibelah sebahagian dengan berat molekul purata 15,000 - 25,000 dengan penambahan larutan natrium klorida: telus, kuning, dengan bau tertentu, sangat berbuih ketika digoncang (450 ml setiap satu botol kaca / botol untuk pengganti darah dan darah, ditutup dengan penyumbat getah, digulung dalam penutup aluminium, dalam kotak kadbod 15 botol / botol dan 10 arahan penggunaan Gelatinol).
Komposisi larutan 100 ml:
- gelatin makanan - 8 g;
- natrium klorida - 0.9 g
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Gelatinol adalah larutan koloid hipertonik dengan tindakan anti-kejutan. Kesan terapeutik ubat ini disebabkan oleh fakta bahawa ia menimbulkan tekanan koloid-osmotik yang tinggi di lumen saluran darah (220-290 mm lajur air). Oleh kerana pengenalan penyelesaian dan bekalan tambahan cairan interstitial ke tempat tidur vaskular, jumlah plasma yang beredar meningkat (sekurang-kurangnya 1.5 kali dari nilai awal) dan tekanan darah meningkat.
Ubat ini meningkatkan kadar pemendapan eritrosit (angka ini dinormalisasi kira-kira pada hari ke-20). Meningkatkan peredaran mikro. Tidak mempengaruhi fungsi pigmen metabolisme hati, protein dan karbohidrat.
Farmakokinetik
Selepas pentadbiran, ubat dengan cepat meninggalkan aliran darah, kerana mengandungi sejumlah besar pecahan berat molekul rendah. Kira-kira 20% dos kekal dalam darah 2 jam selepas infusi.
Sebilangan besar ubat dikeluarkan oleh buah pinggang (kira-kira 40% - pada hari pertama, kira-kira 1% - pada hari kedua). Selebihnya Gelatinol dari tempat tidur vaskular menembus ke dalam tisu, di mana ia terdedah kepada protease (enzim tisu) dan termasuk dalam metabolisme protein.
Petunjuk untuk digunakan
- rawatan toksik (1-2 darjah), hemoragik, luka bakar dan kejutan trauma - sebagai pengganti plasma;
- mengisi mesin jantung-paru;
- detoksifikasi untuk luka bakar dan keadaan lain, disertai dengan pembentukan dan pengumpulan toksin dalam badan.
Kontraindikasi
Mutlak:
- nefritis kronik dan akut;
- hipersensitiviti terhadap ubat.
Gelatinol digunakan dengan berhati-hati dalam kes berikut:
- edema paru;
- keadaan dehidrasi (ubat boleh digunakan setelah pembetulan keseimbangan air-elektrolit);
- hipernatremia atau hipokalemia;
- diatesis hemoragik;
- kegagalan buah pinggang kronik;
- penyakit hati kronik di mana sintesis albumin dan faktor pembekuan terganggu.
Gelatinol, arahan penggunaan: kaedah dan dos
Larutan gelatinol diberikan secara intravena (IV) atau intra-arterial (IV) kepada pesakit dengan mana-mana kumpulan darah.
Sekiranya berlaku kejutan dan kehilangan darah akut, disarankan suntikan intravena, diikuti dengan peralihan ke tetes (pada kadar 50-60 tetes / min) untuk mengekalkan tekanan darah pada tahap fisiologi. Dos ubat yang optimum ditentukan oleh doktor bergantung pada keadaan pesakit. Sekiranya perlu, ejen tersebut ditadbir semula.
Orang dewasa dibenarkan memberikan hingga 2 liter larutan pada satu masa, kanak-kanak - 15–25 mg / kg berat badan.
Untuk peredaran darah extracorporeal, Gelatinol digunakan bersama dengan eritrosit penderma dalam pelbagai nisbah, jika perlu, tambahkan penyelesaian lain.
Kesan sampingan
- dari sistem kencing: albuminuria (dalam 1-2 hari selepas infusi);
- dari sistem imun: dari reaksi alahan ringan hingga teruk, termasuk kejutan anaphylactic.
Overdosis
Risiko overdosis disebabkan oleh kemungkinan peredaran darah berlebihan, yang boleh menjejaskan fungsi paru-paru dan jantung. Dengan perkembangan gejala yang sesuai, pemberian Gelatinol segera dihentikan.
arahan khas
Kemungkinan terjadinya kejutan anafilaksis pada pesakit yang terdedah harus dipertimbangkan: jika terdapat riwayat indikasi intoleransi ubat, termasuk vaksin, serum, persiapan protein untuk pemberian intravena, pengganti plasma (termasuk dextran).
Sekiranya terdapat kesan sampingan, pemberian Gelatinol harus dihentikan dan, tanpa mengeluarkan jarum dari vena, glukokortikosteroid, antihistamin, vasokonstriktor dan vasopresor yang digunakan untuk merawat kejutan anafilaksis harus diberikan.
Sebelum memberi ubat, doktor secara visual memeriksa botol larutan yang dimaksudkan untuk infusi. Mereka boleh digunakan hanya jika tidak ada keretakan dan keketatan penutupan dipertahankan, serta ketiadaan ayam dan perubahan ketelusan cecair. Data dari label (nama ubat, nombor kumpulan, pengeluar) dan hasil pemeriksaan visual botol mesti dicatat dalam sejarah perubatan pesakit.
Sebelum penyerapan larutan Gelatinol, ujian biologi selalu dilakukan: 5 tetes disuntikkan, rehat 3 minit diambil, 30 tetes lagi disuntik dan sekali lagi rehat 3 minit diambil. Sekiranya tidak ada reaksi buruk, infusi akan berterusan. Hasil ujian juga dicatatkan dalam sejarah perubatan.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks
Tidak ada maklumat.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Kesan embriooksik ubat tidak diperhatikan, bagaimanapun, kemungkinan terjadinya reaksi alergi tidak dapat dikesampingkan sepenuhnya. Atas sebab ini, Gelatinol diberikan kepada wanita hamil hanya untuk petunjuk mutlak, apabila manfaat yang diharapkan pasti melebihi risiko yang berpotensi.
Tidak ada data mengenai penembusan ubat ke dalam susu ibu.
Dengan gangguan fungsi buah pinggang
Gelatinol dikontraindikasikan pada nefritis akut dan kronik. Ia mesti digunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan buah pinggang kronik.
Untuk pelanggaran fungsi hati
Ejen ini harus digunakan dengan sangat berhati-hati pada pesakit dengan penyakit hati kronik, di mana sintesis albumin dan faktor pembekuan terganggu, kerana pengenalan larutan koloid akan menyebabkan pengenceran mereka lebih lanjut.
Interaksi dadah
Gelatinol serasi dengan komponen darah dan darah, vitamin, persediaan yang mengandungi nitrogen untuk pemakanan parenteral, larutan glukosa dalam pelbagai nisbah.
Analog
Analog Gelatinol ialah Albiomin 20%, Albumin, Volekam, Voluven, Dextran 40, Ionohes, Plazmalin, Polyglucin, Polyoxidin, Reogluman, Reopolyglyukin, Refortan HES 6%, Refortan HES 10%, Sorbilact, Uman Albumin, dll.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan pada suhu 4 hingga 22 ° C di tempat yang kering di luar jangkauan kanak-kanak.
Jangka hayat adalah 4 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Ulasan mengenai Gelatinol
Ubat ini digunakan untuk petunjuk serius di rumah sakit dan terutamanya sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi, oleh itu, tidak ada ulasan dari pesakit mengenai Gelatinol di laman web khusus.
Harga untuk Gelatinol di farmasi
Hari ini harga Gelatinol tidak diketahui kerana kekurangan ubat di pasaran bebas. Anggaran kos beberapa analog:
- Albumin, penyelesaian untuk infusi 5% - 1600 rubel. untuk 1 botol 100 ml, 10% - 2245 rubel. untuk 1 botol 100 ml, 20% - 2068 rubel. untuk 1 botol 50 ml;
- Voluven, penyelesaian untuk infusi 6% - 305 rubel. untuk 1 botol 250 ml, 430 rubel. untuk 1 botol 500 ml.
Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
