Terbinafine Canon - Arahan Penggunaan, Ulasan, Harga, Tablet, Gel

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Terbinafine Canon

Terbinafine Canon: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Terbinafine Canon

Kod ATX: D01AE15; D01BA02

Bahan aktif: terbinafine (Terbinafine)

Pengeluar: CJSC "Kanonfarma Production" (Rusia); CJSC "Pengeluaran Raduga" (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2020-06-02

Harga di farmasi: dari 108 rubel.

Beli

Terbinafine Canon adalah ubat antikulat dari kumpulan allylamine.

Bentuk dan komposisi pelepasan

• tablet (125 dan 250 mg): bulat, silinder rata, dengan chamfer, putih dengan warna kuning atau putih, garis pemisah digunakan pada satu sisi (dalam lepuh: 7 atau 10 pcs., dalam kotak kadbod 1, 2, 3 atau 4 pek; 14 keping., Dalam kotak kadbod 1 atau 2 bungkus);
• gel untuk kegunaan luaran 1%: jisim homogen warna putih atau hampir putih (masing-masing 15 g dalam tiub aluminium, dalam kotak kadbod 1 tiub).

Setiap pek juga mengandungi arahan penggunaan Terbinafine Canon.

1 tablet mengandungi:

• bahan aktif: terbinafine hidroklorida - 140.7 atau 281.4 mg, yang bersamaan dengan 125 dan 250 mg terbinafine, masing-masing;
• komponen tambahan: natrium croscarmellose, kalsium stearat, hyprolose (hidroksipropil selulosa), koloid silikon dioksida, selulosa mikrokristal.

100 g gel mengandungi:

• bahan aktif: terbinafine hidroklorida - 1125 mg, yang sepadan dengan 1000 mg terbinafine;
• komponen tambahan: etanol (etil alkohol 96%), benzil alkohol, isopropil myristate, butylhydroxytoluene, carbomer (Carbopol Ultrez 10 NF), trolamine (triethanolamine), polysorbate 20, air yang disucikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Terbinafine Canon adalah ubat antijamur. Bahan aktifnya, terbinafine, termasuk dalam kumpulan allylamines dan mempunyai spektrum tindakan yang luas terhadap kulat yang menyebabkan penyakit pada kulit, kuku dan rambut. Mekanisme tindakan terbinafine disebabkan oleh kemampuannya untuk secara khusus menekan tahap awal sintesis sterol pada sel jamur. Ini berlaku sebagai akibat penghambatan squalene epoxidase, enzim dalam membran sel jamur yang tidak termasuk dalam sistem sitokrom P ₄₅₀. Kematian sel kulat dikaitkan dengan kemunculan kekurangan ergosterol dan pengumpulan squalene intraselular.

Dermatophytes sensitif terhadap terbinafine, termasuk jamur Trichophyton (T. rubrum, T. verrucosum, T. mentagrophytes, T. Tonsurans, T. violaceum), Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, jamur ragi genus Pityrosporum dan Candida (termasuk C. albicans).

Dalam kepekatan rendah, Terbinafine Canon mempunyai kesan fungicidal terhadap dermatophytes, dimorphic individu dan jamur jamur.

Bergantung pada jenis ragi, ia menunjukkan aktiviti fungisida atau fungistatik.

Pentadbiran oral terbinafine menimbulkan kepekatan pada kulit, kuku dan rambut yang memberikan kesan fungisida.

Kerana tidak adanya kesan terbinafine pada sistem sitokrom P _450, ubat tersebut tidak mempengaruhi metabolisme hormon dan ubat lain.

Farmakokinetik

Setelah mengambil pil, lebih daripada 70% terbinafine diserap ke dalam. Ketersediaan bio mutlak adalah sekitar 50%, ini disebabkan oleh kesan penyingkiran pertama atau penghapusan sistemik. Kepekatan maksimum (C _max) terbinafine dalam plasma dengan latar belakang dos tunggal 250 mg dicapai setelah 1.5 jam dan ialah 0,0013 mg / ml. Dengan penggunaan sistematik tablet C _max terbinafine meningkat sekitar 25%, dan AUC (kawasan di bawah keluk masa-konsentrasi) - 2,3 kali. Separuh hayat yang berkesan (T _1/2) adalah 30 jam.

Dengan pengambilan makanan secara serentak, ketersediaan bio ubat tidak terganggu secara signifikan (AUC meningkat kurang dari 20%), oleh itu, penyesuaian dos tidak diperlukan.

Pengikatan protein plasma - 99%.

Ia dengan cepat menembusi lapisan kulit pada kulit, menumpukan perhatian pada lipofilik stratum corneum, dan ke dalam rembesan kelenjar sebum. Dalam kepekatan tinggi, ia berkumpul di kulit yang kaya dengan kelenjar sebum, folikel rambut dan rambut. Selepas beberapa minggu terapi, ia menembusi ke piring kuku.

Terbinafine diekskresikan dalam susu ibu.

Ia dimetabolisme dengan cepat, terutamanya dengan penyertaan isoenzim sitokrom P ₄₅₀ dengan pembentukan metabolit yang tidak mempunyai aktiviti antijamur. Dalam biotransformasi terbinafine, isoenzim seperti CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C8 dan CYP2C19 memainkan peranan utama.

Ia dikeluarkan melalui buah pinggang, termasuk dalam bentuk metabolit.

Untuk pemberian terbinafine berulang, disertai dengan peningkatan kepekatan serum, penghapusan tiga fasa dengan T _{1/2 akhir} kira _- kira 396 jam adalah ciri.

Umur pesakit tidak mempengaruhi keseimbangan kepekatan plasma terbinafine.

Sekiranya gangguan fungsi ginjal dengan pelepasan kreatinin (CC) kurang dari 50 ml / min dan penyakit hati, pelepasan terbinafine dapat menurun sebanyak 50%.

Apabila digunakan secara topikal, penyerapan kurang dari 5%, oleh itu kesan sistemik Terbinafine Canon dalam bentuk gel tidak signifikan.

Petunjuk untuk digunakan

Pil

Penggunaan tablet Terbinafine Canon ditunjukkan untuk rawatan mikosis yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat, seperti:

• onychomycosis yang disebabkan oleh dermatofit;
• mycoses kulit kepala;
• jangkitan kulat pada kulit: dermatomycosis batang, kaki, kaki, jangkitan yis pada kulit yang disebabkan oleh kulat genus Candida, dalam kes di mana kesesuaian terapi oral disebabkan oleh penyetempatan, kelaziman dan keparahan jangkitan.

Gel untuk kegunaan luaran

Penggunaan gel Terbinafin Canon ditunjukkan untuk pencegahan dan rawatan jangkitan kulat pada kulit (mycoses kaki, epidermofitosis inguinal, lesi kulat pada kulit licin badan) yang disebabkan oleh dermatofit seperti Trichophyton (termasuk T. rubrum, T. mentagrophytes, T. Violaceum, T. verrucosum), Microsporum canis dan Epidermophyton floccosum.

Di samping itu, gel digunakan untuk merawat pityriasis versicolor yang disebabkan oleh Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Kontraindikasi

Kontraindikasi mutlak untuk penggunaan Terbinafine Canon dalam kedua-dua bentuk dos adalah penyusuan susu ibu dan hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Sebagai tambahan, terdapat kontraindikasi tambahan untuk bentuk Terbinafine Canon tertentu.

Pil

Kontraindikasi mutlak:

• penyakit hati dalam bentuk kronik, teruk atau aktif;
• gangguan fungsi buah pinggang (CC kurang daripada 50 ml / min atau kepekatan kreatinin serum lebih daripada 300 μmol / l);
• umur hingga 3 tahun dan berat badan anak kurang dari 20 kg.

Pil harus diambil dengan berhati-hati pada pesakit dengan fungsi hati yang terganggu, penghambatan hematopoiesis sumsum tulang, lupus erythematosus kulit, lupus eritematosus sistemik, psoriasis, semasa kehamilan.

Gel untuk kegunaan luaran

Penggunaan Terbinafine Canon dikontraindikasikan pada pesakit di bawah usia 18 tahun.

Ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati ke kawasan tubuh dengan integriti kulit yang terganggu, semasa kehamilan.

Terbinafine Canon, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Pil

Tablet Terbinafine Canon diambil secara lisan dengan sedikit air, lebih baik pada masa yang sama, tanpa mengira makanan.

Doktor menetapkan tempoh rawatan, dengan mengambil kira petunjuk klinikal dan keparahan perjalanan penyakit ini.

Dos yang disyorkan:

• orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun dengan berat badan lebih daripada 40 kg: 250 mg sekali sehari;
• kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun dengan berat badan 20 hingga 40 kg: 125 mg sekali sehari.

Tempoh rawatan yang disyorkan untuk orang dewasa:

• dermatomycosis kaki (interdigital, plantar atau kaus kaki): 14-42 hari;
• dermatomikosis kaki dan batang badan, kandidiasis kulit: 14-28 hari;
• mycosis kulit kepala: 28 hari;
• onychomycosis tangan: biasanya 42 hari; dalam beberapa kes - terapi yang lebih lama (tetapi tidak melebihi 84 hari);
• onychomycosis kaki: biasanya - 84 hari, dengan kadar pertumbuhan kuku yang berkurang - terapi yang lebih lama. Untuk menilai kesan klinikal, diperlukan tempoh untuk pertumbuhan semula kuku yang sihat, oleh itu, tahap optimumnya dapat diperhatikan setelah penyembuhan mikologi dan penghentian terapi.

Perlu diingat bahawa hilangnya sepenuhnya gejala jangkitan dan aduan yang berkaitan biasanya terjadi beberapa waktu setelah penyembuhan mikologi.

Bagi pesakit tua, penyesuaian dos Terbinafine Canon tidak diperlukan dalam kes di mana mereka tidak mengalami disfungsi hati atau buah pinggang.

Gel untuk kegunaan luaran

Gel Terbinafin Canon digunakan secara luaran dengan menggunakan dan menggosok ringan pada kawasan yang terkena sebelumnya dan tisu yang bersebelahan dan kering. Kadar kekerapan permohonan - 1 kali sehari.

Semasa merawat jangkitan yang terdapat di lipatan gluteal dan inguinal, di bawah kelenjar susu, di antara jari-jari dan disertai ruam lampin, setelah menggunakan ubat, kawasan ini dapat ditutup dengan kain kasa, termasuk pada waktu malam.

Tempoh rawatan bergantung pada petunjuk klinikal dan keparahan penyakit.

Tempoh terapi yang disarankan untuk dermatomycosis batang, kaki, kaki, lichen versicolor adalah 7 hari.

Keterukan manifestasi klinikal biasanya mula berkurang setelah beberapa hari menggunakan gel. Perlu diingat bahawa penyelewengan prosedur atau penghentian rawatan pramatang dapat menyebabkan kambuhnya jangkitan.

Sekiranya selepas 14 hari menggunakan gel tidak ada tanda-tanda dinamik positif atau gejala bertambah buruk, anda harus berjumpa doktor untuk menjelaskan diagnosis.

Pesakit tua tidak perlu menyesuaikan rejimen dos Terbinafine Canon.

Kesan sampingan

Secara amnya, kebolehgunaan Terbinafine Canon adalah baik. Kejadian buruk adalah ringan atau sederhana dan sementara. Kesan sampingan yang disenaraikan di bawah diperhatikan semasa ujian klinikal / dalam tempoh selepas pendaftaran.

Reaksi buruk dikelaskan seperti berikut: sangat kerap (≥ 1/10); kerap (dari ≥ 1/100 hingga <1/10); jarang (dari ≥ 1/1000 hingga <1/100); jarang (dari ≥ 1/10 000 hingga <1/1000); sangat jarang (<1/10 000, termasuk satu pesanan); frekuensi belum ditentukan (tidak mungkin, berdasarkan data yang ada, untuk menentukan kekerapan perkembangan kesan sampingan).

Pil

• pada bahagian sistem kekebalan tubuh: sangat jarang - angioedema dan reaksi anaphylactoid lain, pemburukan atau penampilan lupus eritematosus kulit dan sistemik; kekerapan tidak ditentukan - reaksi anafilaksis, sindrom yang serupa dengan penyakit serum;
• pada bahagian sistem darah dan limfa: jarang - anemia; sangat jarang - pancytopenia, neutropenia, agranulositosis, trombositopenia;
• dari sistem saraf: sangat kerap - sakit kepala; selalunya - pelanggaran rasa sementara (sehingga kehilangan rasa sepenuhnya), pening; jarang berlaku - hipestesia, paresthesia; sangat jarang - keletihan; frekuensi belum ditentukan - penurunan atau kehilangan bau (termasuk dalam jangka masa panjang);
• pada bahagian jiwa: sering - kemurungan; jarang - kegelisahan;
• dari kulit dan tisu subkutan: sangat kerap - ruam kulit, urtikaria; jarang - kepekaan fotosensitif; jarang sekali - ruam kulit beracun, sindrom Stevens-Johnson, pustulosis exanthematous umum akut, nekrolisis epidermis toksik, eritema multiforme, dermatitis bulosa, alopecia, dermatitis pengelupasan, ruam seperti psoriasis, pemburukan psoriasis; kekerapan tidak ditentukan - ruam ubat dengan eosinofilia dan gejala sistemik (demam, ruam, edema, kelenjar getah bening yang bengkak);
• dari saluran gastrousus: sangat kerap - penurunan selera makan, loya, kembung, dispepsia, cirit-birit, sakit perut yang ringan; kekerapan tidak ditetapkan - pankreatitis;
• dari hati dan saluran empedu: jarang - disfungsi hepatobiliari (terutamanya bersifat kolestatik), kegagalan hati (lebih kerap pada pesakit dengan penyakit sistemik yang serius; hubungan kausal belum terjalin), kolestasis, hepatitis, penyakit kuning, peningkatan aktiviti transaminase hati; sangat jarang - kegagalan hati yang teruk yang memerlukan pemindahan hati (termasuk kematian);
• pada bahagian organ penglihatan: jarang - gangguan penglihatan; kekerapan belum ditentukan - penurunan ketajaman penglihatan, penglihatan kabur;
• dari organ pendengaran dan gangguan labirin: jarang - tinnitus; kekerapan tidak ditentukan - gangguan pendengaran, gangguan pendengaran;
• dari tisu muskuloskeletal dan penghubung: sangat kerap - myalgia, arthralgia; frekuensi tidak ditentukan - rhabdomyolysis;
• dari sisi kapal: frekuensi tidak ditentukan - vaskulitis;
• gangguan umum: sering - berasa letih; jarang - peningkatan suhu badan; kekerapan tidak ditetapkan - sindrom seperti selesema;
• gangguan makmal dan instrumental: jarang - penurunan berat badan (sekunder terhadap pelanggaran rasa); kekerapan belum ditentukan - peningkatan aktiviti kreatin fosfokinase dalam serum darah.

Gel untuk kegunaan luaran

• dari sistem imun: sangat jarang - reaksi hipersensitiviti;
• pada bahagian organ penglihatan: jarang - kerengsaan mata;
• pada bahagian kulit dan tisu subkutan: sering - gatal, mengelupas kulit; jarang - sensasi terbakar pada kulit, kerak, kerosakan kulit, luka kulit, eritema, gangguan pigmentasi; jarang - terkena dermatitis, kulit kering, eksim; sangat jarang - ruam;
• gangguan umum: jarang - sakit, sakit dan / atau kerengsaan di tempat permohonan; jarang - memburukkan lagi gejala.

Overdosis

Sekiranya berlaku terbinafine, mual, sakit epigastrik, sakit kepala, dan pening berlebihan. Gejala yang sama diperhatikan sekiranya berlaku pengambilan gel secara tidak sengaja.

Dengan penggunaan Terbinafine Canon luaran, kes-kes overdosis tidak dicatat, kerana penyerapan terbinafine apabila digunakan secara topikal kurang dari 5%.

Sekiranya disyaki overdosis, lavage gastrik segera dilakukan, dan arang aktif ditetapkan. Menunjukkan pemantauan yang teliti terhadap keadaan pesakit, pelantikan terapi simptomatik dan sokongan.

arahan khas

Semasa menetapkan Terbinafine Canon dalam bentuk pil, doktor harus menganalisis fungsi hati pesakit dan memberitahu mengenai peningkatan risiko kambuh penyakit jika ubat itu diambil secara tidak teratur atau rawatan dihentikan lebih awal.

Perlu diingat bahawa semua pesakit berisiko mendapat hepatotoksisitas, termasuk mereka yang tidak mengalami disfungsi hati sebelumnya. Oleh itu, 28-42 hari setelah bermulanya rawatan, disarankan untuk memeriksa keadaan hati secara berkala selama keseluruhan terapi. Sekiranya terdapat peningkatan aktiviti transaminase hati, rawatan harus segera dihentikan.

Terbinafine Canon umumnya boleh diterima dengan baik. Kesan sampingan yang dihasilkan biasanya bersifat sementara dan ringan hingga sederhana.

Pesakit harus sedar bahawa sekiranya loya, muntah, hilang selera makan, keletihan, sakit di hipokondrium yang betul, penyakit kuning, air kencing gelap atau najis ringan muncul dengan latar belakang penggunaan Terbinafine Canon, perlu berhenti minum pil dan segera berjumpa doktor. Gejala seperti itu memerlukan ujian fungsi hati.

Dalam kes ketika, dengan latar belakang penggunaan tablet, ada perubahan kualitatif atau kuantitatif dalam sel darah, dos ubat harus dikurangkan dan penyebab gangguan harus ditentukan. Sekiranya perlu, adalah mungkin untuk mempertimbangkan isu penarikan dadah.

Terbinafine Canon dalam bentuk gel tidak boleh disapu pada wajah dan dibiarkan masuk ke mata. Sekiranya ubat itu tidak sengaja masuk ke dalam mata, segera bilas dengan air yang mengalir. Sekiranya kerengsaan berterusan, anda harus berjumpa dengan pakar oftalmologi.

Terdapat risiko terkena reaksi alergi tempatan (dermatitis kontak) atau kerengsaan pada selaput lendir dan mata kerana kandungan butylhydroxytoluene dalam gel. Di samping itu, etanol terdapat di dalam gel sebagai komponen tambahan, oleh itu, apabila digunakan pada kawasan kulit yang rosak, perawatan harus dilakukan, kerana alkohol dapat menyebabkan kerengsaan.

Semasa menggunakan gel, dalam kes yang jarang berlaku, reaksi hipersensitiviti dalam bentuk ruam kulit mungkin berlaku, yang memerlukan penghentian terapi.

Perlu diingat bahawa dengan latar belakang penggunaan gel, kemungkinan berlakunya peningkatan jangkitan kulat.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Sehubungan dengan kemungkinan perkembangan fenomena yang tidak diingini pada bahagian sistem saraf dalam bentuk pening, pesakit disarankan untuk berhati-hati ketika memandu atau bekerja dengan mekanisme yang kompleks semasa mengambil tablet.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Pelantikan Terbinafine Canon semasa menyusu adalah kontraindikasi.

Semasa kehamilan, penggunaan tablet dan gel hanya dibenarkan dalam kes di mana, menurut pendapat doktor, manfaat yang diharapkan dari terapi kepada ibu melebihi potensi risiko terhadap janin.

Hasil kajian eksperimental menunjukkan bahawa tidak ada kesan toksik terbinafine pada janin dan tidak ada kesan buruk terhadap kesuburan.

Penggunaan pediatrik

Penggunaan Terbinafine Canon dikontraindikasikan dalam bentuk tablet di bawah usia 3 tahun (dengan berat badan kurang dari 20 kg), dalam bentuk gel - di bawah usia 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Penggunaan Terbinafine Canon dalam bentuk tablet dikontraindikasikan untuk gangguan fungsi ginjal (CC kurang daripada 50 ml / min atau kepekatan kreatinin serum lebih daripada 300 μmol / l).

Untuk pelanggaran fungsi hati

Penggunaan Terbinafine Canon dalam bentuk tablet dikontraindikasikan untuk penyakit hati dalam bentuk kronik, teruk atau aktif.

Dengan berhati-hati, tablet Terbinafine Canon harus diresepkan sekiranya terdapat disfungsi hati.

Gunakan pada orang tua

Semasa menggunakan Terbinafine Canon untuk rawatan pesakit tua, penyesuaian dos tidak diperlukan.

Interaksi dadah

• pemicu dan penghambat sitokrom P ₄₅₀: apabila terbinafine berinteraksi dengan ubat-ubatan yang mendorong metabolisme, adalah mungkin untuk mempercepat pelepasan plasma, dengan perencat sitokrom P ₄₅₀ - untuk memperlambat pelepasan plasma. Dalam hal ini, jika kombinasi seperti itu diperlukan, disarankan untuk melakukan pembetulan rejimen dos terbinafine yang sesuai;
• cimetidine: membantu mengurangkan pelepasan terbinafine sebanyak 33%, meningkatkan kepekatannya dalam plasma dan meningkatkan kesan ubat;
• fluconazole, ketoconazole, amiodarone: dengan latar belakang terapi bersamaan dengan agen ini atau agen lain yang menghalang isoenzim CYP2C9 dan CYP3A4, pendedahan terbinafine meningkat sekitar 60%;
• rifampicin: kombinasi dengan rifampicin meningkatkan pembersihan terbinafine sebanyak 100%, penurunan kepekatannya dalam plasma menyebabkan kesan ubat menjadi lemah;
• beta-blocker, antidepresan trisiklik, perencat pengambilan serotonin selektif, perencat monoamine oksidase (jenis B), ubat antiaritmia kelas 1A, 1B dan 1C: terbinafine menghalang metabolisme ini dan ubat-ubatan lain dengan sebilangan kecil kepekatan terapeutik, metabolisme yang dimediasi terutamanya oleh C2D6. Interaksi mereka dapat disertai dengan akibat yang signifikan secara klinikal;
• desipramine: mengurangkan pelepasan sebanyak 82%;
• kafein: pelepasan kafein (diberikan secara intravena) menurun sebanyak 19%;
• siklosporin: meningkatkan pelepasan sebanyak 15%;
• kontraseptif oral: gabungan dengan kontraseptif oral mungkin disertai oleh penyelewengan haid;
• phenazone, digoxin: pelepasan dana ini tidak dilanggar;
• fluconazole, zidovudine, theophylline, trimethoprim, sulfamethoxazole: tidak ada interaksi yang signifikan secara klinikal dengan setiap ubat ini.

Analog

Analog terbinafine Canon adalah Terbinafine, Terbinafine Sandoz, Terbinafin-Teva, Atifin, Binafin, Lamisil, Lamisil Dermgel, Lamisil Uno, Lamitel, Lamifungin, Mikonorm, Tebikur, Terbized-Ajio, Terbiksonil-Serbikon, Exifin, Fungoterbin, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C.

Jangka hayat: tablet - 4 tahun; gel untuk kegunaan luaran - 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Tablet boleh didapati dengan preskripsi dan gel tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Terbinafine Canon

Beberapa ulasan mengenai Terbinafine Canon positif. Pesakit, menunjukkan keberkesanan ubat dalam bentuk tablet, memberi penekanan khusus kepada keperluan untuk meminumnya secara berkala untuk jangka masa yang cukup untuk menyembuhkan jangkitan kulat pada kuku tangan. Jika tidak, kemungkinan kambuh tidak dapat dielakkan dan perjalanan terapi yang dilanjutkan mungkin lebih lama.

Harga untuk Terbinafine Canon di farmasi

Harga Terbinafine Canon dalam bentuk tablet dengan dos 250 mg setiap pek yang mengandungi 10 pcs. Boleh berkisar dari 132 rubel, 14 pcs. - dari 199 rubel.

Terbinafine Canon: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Terbinafine Canon 250 mg tablet 10 pcs. 108 RUB Beli

Terbinafine Canon 250mg tablet 10 pcs. 130 RUB Beli

Terbinafine gel Canon untuk kegunaan luaran lebih kurang. Tiub 1% 15g 171 r Beli

Terbinafine Canon gel 1% untuk kegunaan luaran 15 g 1 pc. 171 r Beli

Terbinafine Canon 250 mg tablet 14 pcs. 209 RUB Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!