Prevenar 13 - Arahan Penggunaan Vaksin, Ulasan, Harga, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Prevenar 13

Prevenar 13: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Penggunaan pada orang tua
12. 12. Interaksi ubat
13. 13. Analog
14. 14. Terma dan syarat penyimpanan
15. 15. Syarat pengeluaran dari farmasi
16. 16. Ulasan
17. 17. Harga di farmasi

Nama Latin: Prevenar 13

Kod ATX: J07AL02

Bahan aktif: polisakarida daripada 13 serotip pneumokokus: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F, CRM197 protein pembawa

Pengilang: Wyeth Pharmaceuticals Division of Wyeth Holdings Corporation (USA), Baxter Pharmaceuticals Solutions LLS (USA), Pfizer Ireland Pharmaceuticals (Ireland), NPO Petrovax Pharm LLC (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2018-10-26

Harga di farmasi: dari 1799 rubel.

Beli

Prevenar 13 adalah vaksin (pneumokokus polisakarida konjugasi adsorbed, 13-valent) untuk pencegahan penyakit yang disebabkan oleh Streptococcus pneumoniae.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Prevenar 13 dihasilkan dalam bentuk suspensi untuk pentadbiran intramuskular (i / m): larutan putih dengan struktur homogen (0,5 ml dalam picagari telus kaca tanpa warna dengan kapasiti 1 ml: dalam paket plastik 1 jarum suntik lengkap dengan 1 jarum steril, kotak kadbod 1 pek; untuk institusi perubatan - dalam paket plastik 5 jarum suntik, dalam kotak kadbod 2 bungkusan lengkap dengan 10 jarum steril; 100 jarum suntik dalam bekas plastik).

0.5 ml (1 dos) suspensi mengandungi:

• bahan aktif: konjugat pneumokokus (polisakarida - CRM ₁₉₇) - serotype polisakarida 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F dan 23F - masing-masing 2,2 μg, serotype polisakarida 6B - 4, 4 μg, CRM ₁₉₇ protein pembawa kira-kira 32 μg;
• komponen tambahan: polysorbate 80, aluminium fosfat, asid succinic, sodium chloride, air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Prevenar 13 adalah vaksin yang disajikan dalam bentuk polisakarida kapsul serotaip pneumokokus: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F dan 23F. Masing-masing daripadanya disatukan secara berasingan dengan protein difteri CRM ₁₉₇ dan diserap pada aluminium fosfat. Selepas pengenalan vaksin, kesan imunomodulator berlaku berdasarkan penghasilan antibodi dalam tubuh terhadap setiap polisakarida kapsul Streptococcus pneumoniae, memberikan perlindungan khusus terhadap jangkitan yang disebabkan oleh serotip pneumokokus yang termasuk dalam sediaan.

Prevenar 13 mengandungi 90% serotip yang menyebabkan jangkitan pneumokokus invasif (IPI) yang tahan antibiotik.

Untuk vaksin pneumokokus konjugasi, menurut cadangan Pertubuhan Kesihatan Sedunia, kesetaraan tindak balas imun vaksin ditentukan oleh tiga kriteria. Kriteria pertama adalah peratusan pesakit di mana kepekatan antibodi IgG tertentu telah mencapai atau melebihi 0.35 μg per 1 ml. Kriteria kedua adalah CGC (kepekatan min geometri) Ig dan OFA (aktiviti opsonophagocytic) antibodi bakteria, di mana titer OFA sama dengan atau melebihi nisbah 1 hingga 8. Kriteria ketiga adalah CGT (titer min geometri). Bagi orang dewasa, tahap perlindungan antibodi antipneumokokus belum ditentukan, oleh itu digunakan OPA (SGT) serotaip.

Semasa vaksinasi primer menggunakan tiga dos Prevenar 13 pada kanak-kanak di bawah umur 6 bulan, terdapat peningkatan tahap antibodi yang signifikan terhadap semua serotip vaksin. Dengan latar belakang hanya dua dos untuk serotaip 6B dan 23F, kriteria pertama untuk tindak balas imun vaksin ditentukan pada peratusan kanak-kanak yang lebih kecil. Pada masa yang sama, terdapat tindak balas penggalak yang jelas terhadap vaksinasi ulang semua serotaip. Untuk pembentukan memori imun, ditunjukkan penggunaan tiga dan dua dos untuk vaksinasi primer. Pada kanak-kanak tahun kedua kehidupan, tindak balas imun sekunder terhadap dos penggalak setanding untuk semua 13 serotaip setelah satu siri vaksinasi primer menggunakan tiga dan dua dos vaksin.

Vaksinasi selepas 8 minggu kehidupan bayi pramatang (usia kehamilan hingga 37 minggu), termasuk yang dilahirkan pada usia kehamilan hingga 28 minggu, setelah tamat kursus lengkap membawa kepada pencapaian nilai tahap antibodi anti-pneumokokus pelindung spesifik dan OPA mereka, yang melebihi tahap pelindung pada 87-100% yang diberi vaksin kanak-kanak kepada semua 13 serotaip.

Dosis tunggal Prevenar kepada 13 kanak-kanak berumur 5 hingga 17 tahun dapat memberikan tindak balas imun yang diperlukan terhadap semua polisakarida Streptococcus pneumoniae yang membentuk vaksin.

Jika dibandingkan dengan vaksin Prevenar, kehadiran serotip khusus vaksin (1, 3, 5, 6A, 7F, 19A) tambahan di Prevenar 13 secara signifikan meningkatkan keberkesanannya.

Setelah vaksinasi dengan Prevenar (mengikut skema dua dos pada tahun pertama kehidupan dan satu kali vaksinasi ulang pada tahun kedua kehidupan), meliputi 94% kanak-kanak, kejadian jangkitan pneumokokus invasif (IPI) mencapai 98% setelah 4 tahun. Setelah beralih ke vaksin Prevenar 13, ada kecenderungan penurunan frekuensi IPI lebih lanjut. Pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, ini berlaku pada 76% kes, pada usia 5-14 tahun - dalam 91%. Tidak ada kes IPI yang disebabkan oleh serotaip 5. Pada kanak-kanak berumur 5 tahun dan lebih muda, keberkesanan serotype khusus terhadap IPI untuk serotip vaksin tambahan 3 dan 6A masing-masing berkisar antara 68 hingga 100%, dan untuk serotaip 1, 7F dan 19A adalah 91%.

Kekerapan pendaftaran IPI yang disebabkan oleh serotaip 3, dengan latar belakang penggunaan Prevenar 13, menurun sebanyak 68% pada kanak-kanak di bawah umur 5 tahun.

Beralih ke Prevenar 13 selepas pengenalan vaksin Prevenar mengikut skema 2 + 1, kejadian otitis media yang disebabkan oleh serotip 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F dan serotype 6A dikurangkan sebanyak 95%, oleh serotaip 1, 3, 5, 7F dan 19A sebanyak 89%.

Di samping itu, dengan peralihan ini pada kanak-kanak dari usia 1 bulan hingga 15 tahun, terdapat penurunan 16% dalam frekuensi semua kes radang paru-paru yang diperolehi oleh masyarakat. Kes pneumonia yang diperoleh masyarakat dengan efusi pleura menurun sebanyak 53%, pneumokokus - sebanyak 63%. Pada tahun kedua setelah pengenalan Prevenar 13, kejadian radang paru-paru yang disebabkan oleh masyarakat yang disebabkan oleh serotip vaksin tambahan menurun sebanyak 74%.

Pada kanak-kanak di bawah umur 5 tahun, vaksinasi dengan Prevenar 13 mengikut skema 2 + 1 mengurangkan bilangan kemasukan ke hospital dengan radang paru-paru yang disebabkan oleh komuniti alveolar dengan sebarang etiologi sebanyak 32% dan lawatan pesakit luar sebanyak 68%.

Keberkesanan ubat telah ditunjukkan terhadap serotip spesifik vaksin dari nasofaring.

Penurunan serotype-spesifik dalam kejadian individu yang tidak divaksin hanya dapat diketahui di negara-negara di mana imunisasi massa penduduk telah dilakukan selama lebih dari 3 tahun sesuai dengan skema yang telah ditetapkan. Pada orang yang tidak divaksinasi berumur 65 tahun dan lebih tua, jangkitan pneumokokus invasif berlaku 25% kurang, disebabkan oleh serotip 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F - menurun sebanyak 89% dan serotaip 1, 3, 5, 6A, 7A, 19A - sebanyak 64%.

Kejadian jangkitan yang disebabkan oleh serotype 3 menurun sebanyak 44%, serotype 6A sebanyak 95%, dan serotype 19A sebanyak 65%.

Menurut hasil kajian klinikal, keselamatan dan imunogenik ubat telah ditunjukkan untuk pesakit berusia 18 tahun dan lebih tua, termasuk yang sebelumnya divaksinasi dengan vaksin polisakarida pneumokokus 23-valent (PPV23). Kesetaraan imunologi diperhatikan berkaitan dengan 12 serotip biasa dengan PPV23. Sebagai tambahan, serotaip unik 6A dan 8 yang biasa dengan PPV23 menunjukkan tindak balas imun yang lebih tinggi terhadap vaksin Prevenar 13.

Pada pesakit berusia 70 tahun dan lebih tua, setelah satu vaksinasi lebih dari 5 tahun yang lalu dengan PPV23, vaksinasi semula dengan Prevenar 13 memberikan tindak balas imun yang lebih ketara.

Pemberian dua dos Prevenar kepada 13 pesakit dengan penyakit sel sabit berumur 6 hingga 18 tahun dengan selang 6 bulan menghasilkan tindak balas imun yang tinggi.

Pengenalan dos pertama kepada kanak-kanak dan orang dewasa yang sebelumnya tidak mendapat vaksin pneumokokus yang dijangkiti virus imunodefisiensi manusia (HIV) menyebabkan peningkatan IgG FGC dan OFA. Pengenalan vaksin kedua dan ketiga dengan selang 6 bulan memungkinkan untuk mencapai tindak balas imun yang lebih tinggi daripada dengan satu vaksinasi.

Transplantasi sel stem hematopoietik dikaitkan dengan risiko tinggi terkena jangkitan pneumokokus. Oleh itu, pada pesakit berusia lebih dari 2 tahun yang telah menjalani transplantasi sel stem hematopoietik allogenik (HSCT), dengan pengampunan hematologi separa lengkap atau memuaskan dalam kes limfoma dan myeloma, vaksinasi dengan tiga dos Prevenar 13 dengan selang 1 bulan ditunjukkan. Vaksinasi dimulakan 3-6 bulan selepas HSCT. 6 bulan selepas dos ketiga, dosis vaksin (keempat) diberikan. Sebulan selepas dos keempat Prevenar 13, satu dos PPV23 disyorkan.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Prevenar 13 ditunjukkan untuk pesakit dari usia 2 bulan dan lebih tua untuk pencegahan jangkitan pneumokokus yang disebabkan oleh serotip Streptococcus pneumoniae 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F dan 23F, termasuk bentuk invasif seperti meningitis, pneumonia teruk, sepsis, bakteremia, dan tidak invasif - pneumonia yang diperoleh masyarakat, otitis media.

Vaksinasi dilakukan sesuai dengan ketentuan yang disetujui dalam kerangka kalendar nasional vaksinasi pencegahan dan dengan peningkatan risiko terkena jangkitan pneumokokus.

Keadaan yang berisiko mendapat jangkitan pneumokokus termasuk kekurangan imunod (termasuk jangkitan virus imunodefisiensi manusia), terapi imunosupresif untuk barah, asplenia anatomi dan fungsional, implan koklea (termasuk pembedahan yang dirancang), kebocoran cairan serebrospinal, penyakit kronik sistem kardiovaskular, paru-paru, buah pinggang dan (atau) hati, diabetes mellitus, asma bronkial, tempoh meningitis yang pulih, otitis media akut atau radang paru-paru, jangkitan dengan mycobacterium tuberculosis.

Di samping itu, risiko terkena jangkitan pneumokokus meningkat pada perokok tembakau, pesakit berusia lebih dari 50 tahun, kanak-kanak yang sakit dan jangka panjang, bayi pramatang dalam kumpulan orang yang teratur (termasuk sekolah asrama, rumah anak yatim, kumpulan tentera).

Kontraindikasi

• tempoh akut penyakit berjangkit, tidak berjangkit dan kronik (sehingga pemulihan sepenuhnya atau permulaan tempoh pengampunan);
• tindak balas alahan umum yang teruk, kejutan anaphylactic dan reaksi hipersensitiviti lain dengan pentadbiran sebelumnya Prevenar 13 atau Prevenar;
• intoleransi individu terhadap komponen ubat.

Arahan penggunaan Prevenar 13: kaedah dan dos

Jangan menyuntik ubat secara intravaskular dan intramuskular ke kawasan gluteal.

Suspensi disuntik secara intramuskular, pada kanak-kanak tahun pertama kehidupan - ke permukaan luar atas pertengahan paha pertengahan, lebih dari 2 tahun - ke otot deltoid bahu.

Goncangkan kandungan picagari dengan baik sebelum digunakan. Anda boleh menggunakan ubat tersebut jika, setelah pemeriksaan visual, suspensi mempunyai struktur homogen. Jangan gunakan Prevenar 13 sekiranya terdapat zarah asing dalam kandungan picagari.

Dos tunggal untuk pesakit dari mana-mana umur ialah 0.5 ml

Penting untuk diperhatikan: jika vaksinasi dimulakan dengan konjugat polisakarida pneumokokal yang diserap vaksin 13-valent, maka disarankan untuk melengkapkannya dengan vaksin yang sama. Sekiranya vaksinasi dimulakan dengan vaksin Prevenar 7-valent, maka ia dapat dilanjutkan dengan Prevenar 13 di mana-mana peringkat jadual imunisasi.

Sekiranya selang antara pemberian vaksin meningkat dengan alasan objektif, pengenalan dos tambahan Prevenar 13 tidak diperlukan.

Untuk imunisasi individu kanak-kanak berumur 2-6 bulan, skema 3 + 1 digunakan: dos pertama diberikan pada usia 2 bulan, kemudian dos kedua dan ketiga diberikan dengan selang waktu sekurang-kurangnya 1 bulan antara suntikan. Revaksinasi adalah dos tunggal pada usia 11-15 bulan.

Semasa menjalankan imunisasi besar-besaran pada anak-anak berusia 2-6 bulan, rejimen dos 2 + 1: 2 digunakan dengan selang waktu sekurang-kurangnya 2 bulan antara suntikan. Revaksinasi adalah pemberian satu dos tunggal pada usia kanak-kanak 11-15 bulan.

Semasa mengimunisasi kanak-kanak berusia 7-11 bulan, rejimen dos 2 + 1: 2 digunakan dengan selang waktu sekurang-kurangnya 1 bulan antara suntikan. Revaksinasi adalah dos tunggal pada usia 11-15 bulan.

Semasa memvaksinasi kanak-kanak berumur 12-23 bulan, rejimen dos 1 + 1: 2 digunakan dengan selang antara suntikan sekurang-kurangnya 2 bulan.

Kanak-kanak berumur 24 bulan dan lebih tua diberi vaksin dengan satu dos vaksin.

Pesakit berusia 18 tahun ke atas ditunjukkan satu dos ubat, keperluan untuk vaksinasi semula belum dapat dipastikan. Selang antara pemberian vaksin Prevenar 13 dan PPV23 ditetapkan sesuai dengan cadangan metodologi yang ditetapkan secara rasmi.

Setelah pemindahan sel induk hematopoietik, pesakit ditunjukkan imunisasi, yang terdiri daripada 4 dos 0.5 ml Prevenar 13, menurut skema 3 + 1. Dos pertama disyorkan diberikan dari bulan ke-3 hingga ke-6 setelah transplantasi. Dua dos seterusnya diberikan 1 bulan antara suntikan. Revaksinasi - satu dos 6 bulan selepas dos ketiga.

Vaksinasi bayi pramatang dilakukan mengikut skema 3 + 1. Dos pertama harus diberikan pada usia 2 bulan, tanpa mengira berat badan anak. Kemudian, dengan selang 1 bulan antara suntikan, diberikan 2 dos Prevenar 13. Dosis keempat (booster) keempat disarankan diberikan pada usia 12–15 bulan.

Penggunaan Prevenar 13 pada usia tua ditunjukkan, keselamatan dan imunogenik ubat telah disahkan untuk kategori pesakit ini.

Kesan sampingan

• sangat kerap: di tempat suntikan - kemerahan kulit, bengkak atau lekapan hingga berdiameter 7 cm, sensasi menyakitkan [pada kanak-kanak berumur 2–5 tahun dan (atau) selepas vaksinasi semula]; sakit kepala, tidur yang semakin teruk, mengantuk, penurunan selera makan, peningkatan yang ada atau kemunculan rasa sakit baru pada sendi dan otot, menggigil, keletihan, muntah (pada pesakit berusia 18-49 tahun); hipertermia; mudah marah;
• sering: kesakitan di tempat suntikan, menyebabkan batasan jangka pendek pergerakan anggota badan; peningkatan suhu badan melebihi 39 ° C; edema atau indurasi berdiameter 2,5-7 cm, hiperemia di tempat suntikan (pada kanak-kanak di bawah umur 6 bulan selepas beberapa kali vaksinasi primer), ruam, muntah, cirit-birit;
• jarang berlaku: reaksi di tempat suntikan - kemerahan kulit, pembengkakan atau lekapan dengan diameter lebih dari 7 cm, intoleransi individu (gatal, urtikaria, dermatitis); loya, sawan (termasuk kejang demam), air mata;
• jarang: reaksi di tempat suntikan - limfadenopati; pembilasan muka, kes keruntuhan hipotonik, reaksi hipersensitiviti (termasuk bronkospasme, sesak nafas, edema Quincke yang disetempat di muka dan organ lain), reaksi anaphylactic atau anaphylactoid (termasuk kejutan);
• sangat jarang berlaku: limfadenopati serantau, poliform eritema.

Pada orang dewasa, yang sebelumnya divaksinasi dan tidak divaksinasi dengan vaksin polisakarida pneumokokus 23-valent, tidak terdapat perbezaan yang signifikan dalam kejadian kesan yang tidak diingini.

Overdosis

Oleh kerana Prevenar 13 tersedia dalam jarum suntik dengan hanya satu dos, berlebihan tidak mungkin.

arahan khas

Imunisasi dilakukan di pejabat perubatan khusus yang dilengkapi dengan terapi anti-kejutan. Kerana risiko mengembangkan reaksi anafilaksis selepas suntikan, keadaan pesakit harus dipantau selama 0,5 jam.

Imunisasi terhadap jangkitan pneumokokus pada bayi pramatang yang dilahirkan sebelum kehamilan 37 minggu diperlukan untuk bayi pada bulan-bulan pertama kehidupan, terutama dengan ketidaksempurnaan sistem pernafasan. Oleh itu, seseorang tidak boleh menangguhkan vaksinasi atau menolaknya. Prosedur ini dijalankan pada tahap kedua kejururawatan di hospital di bawah pengawasan perubatan yang ketat terhadap keadaan anak dalam waktu 48 jam setelah vaksinasi. Sifat, keparahan reaksi pasca vaksinasi dan kekerapan perkembangannya semasa vaksinasi bayi pramatang (termasuk bayi yang sangat pramatang dan mereka yang mempunyai berat badan yang sangat rendah) tidak berbeza dengan yang berlaku pada bayi jangka panjang.

Dengan vaksinasi utama dengan Prevenar 13, kejadian reaksi tempatan pada kanak-kanak lebih tinggi daripada pada kanak-kanak tahun pertama kehidupan.

Dianjurkan untuk berhati-hati ketika memberikan ubat kepada pasien dengan gangguan pembekuan darah (termasuk trombositopenia) atau pada terapi antikoagulan. Vaksinasi dalam kategori orang ini dapat dilakukan hanya setelah mencapai kawalan hemostasis dan penstabilan keadaan mereka. Sekiranya perlu, pemberian penggantungan subkutan ditunjukkan.

Vaksin ini tidak boleh digunakan untuk pencegahan jangkitan pneumokokus yang disebabkan oleh serotip yang antigennya tidak terdapat dalam Prevenar 13. Vaksinasi primer pada kanak-kanak berisiko tinggi di bawah usia 2 tahun harus sesuai dengan usia. Sekiranya imunoreaktiviti terganggu, pemberian ubat boleh menyebabkan penurunan tahap pengeluaran antibodi.

Imunisasi untuk pembentukan memori imun terhadap jangkitan pneumokokus dianjurkan untuk bermula dengan vaksin 13 valent. Keperluan untuk vaksinasi semula belum dapat dipastikan. Pentadbiran PPV berikutnya adalah mungkin untuk memperluas liputan serotype pada individu berisiko tinggi.

Imunisasi kanak-kanak berisiko tinggi (termasuk pesakit dengan anemia sel sabit, asplenia, jangkitan HIV, disfungsi imun, penyakit kronik) selepas Prevenar 13 dapat dilanjutkan dengan pengenalan PPV23 setelah 2 bulan.

Pesakit yang sebelumnya diberi vaksin dengan PPV23 (satu atau lebih dos) boleh diberi sekurang-kurangnya satu dos vaksin 13 valent.

Di Persekutuan Rusia, vaksinasi dengan Prevenar 13 disyorkan untuk semua orang berusia lebih dari 50 tahun, dan juga untuk pesakit yang berisiko. Sebagai vaksinasi ulang, adalah mungkin untuk memperkenalkan PPV23 setelah 2 bulan.

Vaksin stabil pada suhu hingga 25 ° C selama 4 hari (dalam jangka hayat yang ditentukan). Maklumat ini dilaporkan untuk membuat keputusan mengenai penggunaan ubat tersebut semasa turun naik suhu sementara semasa penyimpanan atau pengangkutan. Pengangkutan dapat dilakukan pada suhu 2–25 ° C selama tidak lebih dari 5 hari.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Setelah pemberian vaksin secara langsung, penjagaan harus diambil ketika memandu kenderaan dan mekanisme, kerana kemungkinan pelanggaran reaksi psikomotor sementara mungkin.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Keselamatan penggunaan Prevenar 13 semasa kehamilan dan penyusuan belum dapat dipastikan.

Tidak ada maklumat mengenai penembusan antigen vaksin atau antibodi pasca vaksinasi ke dalam susu ibu.

Penggunaan pediatrik

Ditunjukkan untuk digunakan pada kanak-kanak berumur 2 bulan.

Gunakan pada orang tua

Penggunaan Prevenar 13 pada usia tua ditunjukkan.

Interaksi dadah

Tidak ada maklumat mengenai pertukaran Prevenar 13 apabila diberi vaksin dengan vaksin konjugat pneumokokus yang lain. Semasa imunisasi dengan Prevenar 13, vaksinasi serentak dengan vaksin lain dibenarkan jika diberikan ke bahagian tubuh yang berlainan.

Pada kanak-kanak berumur 2 bulan hingga 5 tahun, Prevenar 13 dapat digabungkan dengan sebarang vaksin yang termasuk dalam kalendar imunisasi kanak-kanak pada tahun-tahun pertama kehidupan, krim tuberkulosis (BCG). Pentadbiran antigen serentak termasuk dalam vaksin monovalen dan kombinasi, seperti tetanus, difteria, pertusis sel sel atau sel, antigen poliomielitis, antigen Haemophilus influenzae (tipe b), hepatitis A atau B, gondok, campak, varicella, rubella jangkitan, kekebalan Prevenar 13 dan vaksin ini tidak terjejas.

Pada kanak-kanak dengan gangguan sawan (termasuk riwayat kejang demam), dan juga apabila diberikan bersamaan dengan vaksin pertusis sel keseluruhan, risiko terjadinya reaksi demam meningkat. Penggunaan antipiretik secara simptomatik harus diberi perhatian.

Tidak ada maklumat mengenai kemungkinan penggunaan Prevenar 13 secara serentak pada pesakit berusia 6-17 tahun dengan vaksin meningokokus konjugasi, vaksin terhadap jangkitan papillomavirus manusia, ensefalitis kutu, tetanus, difteria dan pertusis.

Bagi pesakit berusia 50 tahun ke atas, vaksin 13 valent dapat digunakan bersama dengan vaksin influenza bermusim 3-valent (DVT) yang tidak aktif. Dalam kes ini, tindak balas imun terhadap vaksin DVT tidak berubah, dan tindak balas imun terhadap Prevenar 13 menurun.

Analog

Analog dari Prevenar 13 adalah Pnevmo 23, Prevenar.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu hingga 2–8 ° C, jauhkan dari beku.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Sebungkus 1 jarum suntik tersedia dengan preskripsi, sebungkus 10 jarum suntikan dibekalkan ke kemudahan rawatan kesihatan.

Ulasan mengenai Prevenar 13

Ulasan mengenai Prevenar 13 kebanyakannya positif. Ramai ibu menunjukkan toleransi yang baik, tidak ada reaksi buruk, vaksinasi percuma. Kelebihan vaksin termasuk keberkesanannya dalam mengembangkan imuniti dengan segera terhadap 13 jangkitan pneumokokus.

Harga untuk Prevenar 13 di farmasi

Harga Prevenar 13 untuk pakej yang mengandungi 1 dos jarum suntik (0.5 ml) boleh berkisar antara 1.863 rubel.

Prevenar 13: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Prevenar 13 vaksin pneumokokus 0,5 ml / penangguhan dos untuk pentadbiran intramuskular 0,5 ml 1 pc. RUB 1799 Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!