Fromilid Uno - Arahan Penggunaan Tablet 500 Mg, Harga, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Fromilid uno

Fromilid uno: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Fromilid Uno

Kod ATX: J01FA09

Bahan aktif: clarithromycin (clarithromycin)

Pengilang: KRKA, d.d. (KRKA, dd) (Slovenia)

Penerangan dan kemas kini foto: 22.11.2018

Harga di farmasi: dari 150 rubel.

Beli

Fromilid uno adalah ubat antimikroba semi-sintetik dari kumpulan makrolida; penghambat sintesis protein dalam sel mikroba, yang mempunyai bakteriostatik dan, hingga tahap tertentu, kesan bakteria.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Fromilid uno dihasilkan dalam bentuk tablet tindakan berpanjangan, dilapisi filem: biconvex, bujur, di satu sisi bertanda U; pada waktu rehat, shell filem coklat-kuning dan jisim kasar putih atau hampir putih (dalam lepuh 5 pcs., dalam kotak kadbod 1 lepuh; dalam lepuh 7 pcs., dalam kotak kadbod 1 atau 2 lepuh) diserlahkan.

1 tablet mengandungi:

• bahan aktif: clarithromycin - 500 mg (bersamaan dengan kandungan bahan aktif - 980-1020 μg / mg);
• bahan bantu: natrium kalsium alginat, natrium alginat, laktosa monohidrat, polysorbate-80, povidone, koloid silikon dioksida, magnesium stearat, talc;
• shell filem: hypromellose, pewarna besi oksida kuning (E 172), titanium dioksida (E 171), propilena glikol, talc.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Komponen aktif Fromilid uno adalah clarithromycin, antibiotik semisintetik kumpulan macrolide yang mengikat subunit ribosom 50S dan menekan sintesis protein bakteria yang sensitif terhadapnya.

Dalam kajian in vitro, clarithromycin sangat aktif terhadap strain bakteria makmal standard dan diasingkan semasa latihan klinikal pada pesakit dengan pesakit gram positif dan anaerobik gram-positif dan gram-negatif. MIC (kepekatan penghambatan minimum) klaritromisin bagi kebanyakan patogen adalah, rata-rata, satu pencairan log2 lebih rendah daripada MIC eritromisin.

In vitro, clarithromycin sangat aktif melawan Mycoplasma pneumoniae dan Legionella pneumophila. Berkaitan dengan Helicobacter pylori, ia menunjukkan aktiviti bakterisida, yang meningkat dengan penurunan keasidan medium dan lebih tinggi untuk pH neutral daripada berasid.

Data dari kajian in vitro dan in vivo mengesahkan bahawa clarithromycin aktif terhadap spesies mikobakteri yang signifikan secara klinikal. Enterobacteriaceae dan Pseudomonas spp., Seperti bakteria gram-negatif lain yang tidak fermentasi laktosa, tidak sensitif terhadap clarithromycin.

Mikroorganisma, aktiviti klaritromisin terhadap kebanyakannya telah terbukti baik secara in vitro dan dalam praktik klinikal

• aerob gram positif: Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
• aerob gram-negatif: Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae / parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis;
• jangkitan lain: Chlamydia pneumoniae (termasuk agen pernafasan akut Taiwan - TWAR), Mycoplasma pneumoniae;
• mycobacteria: Mycobacterium chelonae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium leprae, Mycobacterium fortuitum; Mycobacterium avium complex (MAC), termasuk Mycobacterium avium.

Penghasilan β-laktamase tidak mempengaruhi aktiviti klaritromisin.

Sebilangan besar strain staphylococcal yang menunjukkan ketahanan terhadap methicillin dan oxacillin juga tahan terhadap clarithromycin.

Semasa kajian kepekaan Helicobacter pylori terhadap clarithromycin pada isolat yang diasingkan dari 104 pesakit sebelum permulaan pentadbiran ubat, strain yang tahan terhadap clarithromycin diasingkan dalam 4 kes; dalam 2 - regangan dengan rintangan sederhana; dalam baki 98 kes, clarithromycin aktif terhadap isolat Helicobacter pylori.

Strain mikroorganisma, yang kebanyakannya klaritromisin aktif secara in vitro (keselamatan dan keberkesanan penggunaannya dalam amalan klinikal belum disahkan oleh kajian, oleh itu, kepentingan praktikalnya masih belum jelas):

• aerob gram positif: Streptococci (kumpulan C, F, G), Streptococcus agalactiae, kumpulan Viridans streptokokus;
• aerob gram-negatif: Bordetella pertussis dan Pasteurella multocida;
• anaerob gram positif: Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes, Peptococcus niger;
• anaerob gram-negatif: Bacteroides melaninogenicus;
• campylobacter: Campylobacter jejuni;
• spirochetes: Borrelia burgdorferi dan Treponema pallidum.

Metabolit utama clarithromycin adalah 14-hydroxyclarithromycin (14-OH-clarithromycin), aktiviti mikrobiologinya sama dengan bahan induk, atau (berkaitan dengan kebanyakan mikroorganisma) adalah dua kali lebih lemah. Hanya berkaitan dengan Haemophilus influenzae, metabolitnya dua kali lebih berkesan. Dalam keadaan baik in vitro dan in vivo berkaitan dengan Haemophilus influenzae, sebatian induk dengan metabolit utama menunjukkan kesan tambahan atau sinergisme tindakan (bergantung pada ketegangan bakteria).

Farmakokinetik

Clarithromycin cepat diserap dari saluran gastrointestinal (GIT). Ketersediaan bio mutlaknya adalah sekitar 50%. Oleh kerana penerimaan Fromilid dosis berulang, praktik tidak terkumpul praktikal tidak berlaku, dan sifat metabolisme tetap tidak berubah.

Pengikatan klaritromisin ke protein plasma darah in vitro berlaku sebanyak 70% dalam julat dos yang diambil dari ubat 0,45-4,5 μg / ml. Pada kadar 45 μg / ml, kadar pengikatan menurun menjadi 41%, mungkin sebagai akibat ketepuan tempat pengikat. Kesan ini diperhatikan hanya dalam keadaan kepekatan berkali-kali lebih tinggi daripada kesan terapi.

Mengambil 1 tablet Fromilid uno (500 mg clarithromycin) sekali sehari selepas makan memberikan kepekatan maksimum dalam plasma darah (Cmax): clarithromycin - 1,3 μg / ml, metabolit hidroksilasinya 14-OH-clarithromycin - 0,48 μg / ml … Separuh hayat (T1 / 2) masing-masing adalah 5.3 dan 7.7 jam.

Apabila mengambil satu dos 1000 mg clarithromycin (2 tablet 500 mg), Cmax clarithromycin adalah 2.4, metabolitnya adalah 0.67 μg / ml. T1 / 2, masing-masing, 5,8 dan 8,9 jam. Masa untuk mencapai kepekatan maksimum (TCmax) dengan pemberian oral clarithromycin pada dos 500 dan 1000 mg adalah sekitar 6 jam. Sebagai perbandingan, dapat dilihat bahawa T1 / 2 clarithromycin dan metabolitnya dengan peningkatan dos cenderung memanjang, tetapi Cmax 14-OH- clarithromycin tidak meningkat berkadar dengan dos oral clarithromycin. Petunjuk sedemikian, digabungkan dengan penurunan dalam pembentukan produk clarithromycin 14-hidroksilasi dan N-demilasi pada dos yang tinggi, menunjukkan sifat metabolisme yang tidak linear, yang menjadi lebih ketara pada dos tinggi.

Ginjal mengeluarkan ~ 40% daripada dos oral clarithromycin; usus ~ 30%.

Clarithromycin dan metabolit hidroksilasinya cepat meresap ke dalam tisu dan cecair. Menurut data terhad, tahap klaritromisin dalam cairan serebrospinal ketika diambil secara lisan tidak signifikan dan hanya mencapai 1-2% kepekatan serum dengan kebolehtelapan BBB (penghalang darah-otak) normal. Kepekatan dalam tisu, sebagai peraturan, beberapa kali lebih tinggi daripada kepekatan serum.

Sekiranya disfungsi hati yang sederhana dan teruk, tetapi dengan fungsi ginjal yang dipelihara, rejimen dos tidak perlu disesuaikan. Kepekatan klaritromisin dalam keadaan mantap dalam darah (Css) dan pelepasan sistemiknya tidak berbeza dengan yang terdapat pada pesakit yang sihat. Pada masa yang sama, Css metabolit klaritromisin dalam disfungsi hati lebih rendah daripada pada fungsi hati yang normal.

Dengan gangguan fungsi ginjal, peningkatan kepekatan klaritromisin (Cmax dan Cmin) dalam plasma darah diperhatikan. Serta peningkatan T1 / 2 dan AUC kedua clarithromycin dan metabolitnya (14-OH-clarithromycin). Pemalar penghapusan berkurang, perkumuhan bahan oleh buah pinggang berkurang. Kebolehubahan penunjuk ini bergantung pada tahap kemerosotan fungsi buah pinggang.

Pada orang tua, kepekatan plasma clarithromycin dan metabolit aktifnya 14-OH-clarithromycin dalam darah lebih tinggi, dan kadar perkumuhan lebih rendah daripada pada kumpulan kawalan pesakit muda. Tetapi setelah menyesuaikan rejimen dos dengan mengambil kira pelepasan kreatinin (CC), perbezaannya diratakan. Oleh itu, parameter farmakokinetik ubat terutamanya berubah di bawah pengaruh fungsi ginjal dan tidak bergantung pada usia pesakit.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Fromilid uno disyorkan untuk merawat penyakit berjangkit dan keradangan berikut yang disebabkan oleh mikroorganisma sensitif terhadap klaritromisin:

• faringitis, tonsilitis, otitis media akut, sinusitis dan jangkitan lain pada saluran pernafasan atas dan saluran pernafasan atas;
• bronkitis, radang paru-paru yang diperoleh masyarakat dan jangkitan saluran pernafasan bawah yang lain;
• folikulitis, eripelas dan jangkitan lain pada kulit dan tisu lembut.

Kontraindikasi

Mutlak:

• CRF (kegagalan buah pinggang kronik) pada tahap teruk dengan CC kurang daripada 30 ml / min;
• kegagalan hati yang teruk, diperburuk oleh kegagalan buah pinggang;
• kolestasis intrahepatik dan / atau sejarah penyakit kuning kolestatik (hepatitis) kerana penggunaan clarithromycin;
• porfiria;
• terapi bersamaan dengan astemizole, cisapride, pimozide, terfenadine, ergotamine (dan alkaloid ergot lain), midazolam oral, perencat reduktase HMG-CoA (statin yang sebahagian besarnya dimetabolisme oleh isoenzim CYP3A4, seperti lovastatin, simvastatin peningkatan risiko miopati, termasuk rhabdomyolysis), colchicine, ticagrelor, atau ranolazine;
• sejarah pemanjangan kongenital atau didokumentasikan selang QT pada elektrokardiogram (ECG), aritmia ventrikel atau takikardia ventrikel seperti pirouette;
• hipokalemia (kerana risiko memanjangkan selang QT pada ECG);
• kekurangan laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
• kehamilan pada trimester pertama;
• penyusuan (penyusuan susu ibu);
• umur: dalam rawatan radang amandel dan otitis media akut - berumur di bawah 18 tahun; untuk petunjuk lain - berumur di bawah 12 tahun;
• hipersensitiviti terhadap makrolida, klaritromisin dan komponen ubat lain.

Fromilid uno diambil dengan berhati-hati pada trimester kehamilan II-III, dengan kegagalan buah pinggang ringan dan sederhana (CC lebih daripada 30 ml / min), kegagalan hati sederhana dan teruk, myasthenia gravis, penyakit arteri koronari (penyakit jantung iskemia), kegagalan jantung teruk, hipomagnesemia, bradikardia teruk (kurang daripada 50 denyutan / minit)

Perhatian harus diberikan semasa penggunaan bersama clarithromycin dengan bahan / sediaan berikut:

• benzodiazepin (triazolam, alprazolam, midazolam intravena);
• pemicu isoenzim CYP3A (karbamazepin, omeprazole, siklosporin, cilostazol, disopyramide, methylprednisolone), antikoagulan tidak langsung (warfarin), quinidine, rifabutin, tacrolimus, sildenafil, vinblastine;
• pemicu isoenzim CYP3A4 (karbamazepine, rifampicin, phenytoin, St. John's wort, phenobarbital);
• penyekat saluran kalsium (CCB), dimetabolismekan oleh isoenzim CYP3A4 (amlodipine, verapamil, diltiazem);
• ubat ototoksik lain, terutamanya aminoglikosida;
• statin yang tidak bergantung pada metabolisme isoenzim CYP3A4 (fluvastatin);
• ubat antiarrhythmic IA (procainamide, quinidine) dan kelas III (amiodarone, dofetilide, sotalol).

Arahan untuk penggunaan Fromilid uno: kaedah dan dos

Tablet diambil secara lisan, semasa makan, tanpa mengunyah atau pecah, menelan keseluruhan.

Dos harian yang disyorkan: kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan pesakit dewasa - Fromilid uno 500 mg (1 tablet) sekali sehari.

Untuk rawatan tonsilitis dan otitis media, ubat ini hanya diresepkan kepada pesakit dewasa yang berumur lebih dari 18 tahun - Fromilid uno 500 mg (1 tablet) sekali sehari.

Sekiranya terdapat penyakit yang teruk, dosnya meningkat kepada 1000 mg (2 tablet) sekali sehari.

Tempoh rawatan standard adalah 5-14 hari, kecuali terapi untuk radang paru-paru dan sinusitis yang diperoleh masyarakat, yang memerlukan rawatan sekurang-kurangnya 6 hingga 14 hari.

Kesan sampingan

Klasifikasi Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) untuk menentukan kejadian kesan sampingan: sangat kerap - tidak kurang dari 0.1%; kerap - dari 0,01 hingga 0,1%; jarang - dari 0.001 hingga 0.01%; jarang - dari 0.0001 hingga 0.001%; sangat jarang berlaku - kurang daripada 0.0001%, termasuk kes terpencil; dengan frekuensi yang tidak pasti - mustahil untuk mengira frekuensi berdasarkan data yang ada.

Kekerapan kesan sampingan akibat pengambilan Fromilid uno dari sistem dan organ:

• sistem pencernaan: sering - loya, dispepsia, sakit perut, peningkatan aktiviti enzim hati; jarang berlaku - cirit-birit, muntah, stomatitis, glossitis, kandidiasis mukosa mulut, pankreatitis akut, perubahan warna enamel dan lidah gigi, hepatitis hepatoselular / kolestatik, kolitis pseudomembran, penyakit kuning kolestatik, anoreksia, kekeringan mukosa mulut, sembelit, sembelit, gastritis; jarang sekali - kegagalan hati dengan akibat yang membawa maut, terutamanya dengan latar belakang penyakit serius yang bersamaan dan / atau pemberian ubat lain secara serentak;
• kulit dan tisu subkutan: selalunya - hiperhidrosis; dengan kekerapan yang tidak tentu - jerawat, ruam ubat (termasuk dengan eosinofilia dan gejala sistemik), erysipelas, eritrasma;
• sistem saraf: kerap - sakit kepala; jarang - mengantuk, paresthesia, kegelisahan, kejang, halusinasi, psikosis, kekeliruan, pening, ketakutan, mimpi buruk, insomnia, depersonalisasi, gegaran, disorientasi, kemurungan; dengan frekuensi tidak tentu - mania;
• organ deria: sering - dysgeusia (herotan / kehilangan rasa); jarang - bunyi (deringan) di telinga, sehingga kehilangan pendengaran (pulih setelah pembatalan Fromilid uno), vertigo; jarang sekali - kes pelanggaran deria bau;
• sistem kardiovaskular: jarang - takikardia ventrikel, termasuk aritmia jenis pirouette, flutter / fibrilasi ventrikel, pemanjangan selang QT pada ECG;
• sistem hematopoietik: jarang - trombositopenia (pendarahan luar biasa, pendarahan), leukopenia; dengan kekerapan tidak tentu - agranulositosis;
• sistem muskuloskeletal: jarang - arthralgia, myalgia; dengan frekuensi yang tidak ditentukan - miopati;
• sistem kencing: jarang - nefritis interstitial; dengan frekuensi tidak tentu - kegagalan buah pinggang;
• tindak balas alahan: jarang - kulit gatal / ruam, kemerahan kulit, urtikaria, sindrom Stevens-Johnson (eritema eksudatif malignan), sindrom Lyell (nekrolisis epidermis toksik), anafilaksis; dengan frekuensi tidak tentu - ungu Shenlein - Henoch;
• data makmal: jarang - peningkatan kepekatan kreatinin, hipoglikemia (termasuk apabila digunakan serentak dengan ubat hipoglikemik), peningkatan aktiviti fosfatase alkali (ALP), peningkatan tahap bilirubin; dengan frekuensi tidak tentu - peningkatan nisbah normalisasi antarabangsa (INR), peningkatan masa prothrombin;
• tindak balas lain: jangkitan sekunder (pengembangan ketahanan terhadap mikroorganisma); jarang - asthenia.

Overdosis

Gejala clarithromycin yang berlebihan apabila diambil secara oral dalam dos yang besar adalah gangguan gastrousus. Perubahan status mental, tingkah laku paranoid, hipokemia, dan hipokalemia telah dilaporkan pada seorang pesakit dengan riwayat gangguan bipolar setelah mengambil 8,000 mg clarithromycin.

Dianjurkan untuk melakukan langkah-langkah untuk mengeluarkan ubat yang tidak diserap dari saluran gastrointestinal (induksi muntah, lavage gastrik, pengambilan karbon aktif, dll.) Dan rawatan simptomatik. Untuk ubat dari kumpulan makrolida, termasuk klaritromisin, keberkesanan dialisis hemo- dan peritoneal untuk mengurangkan kepekatan mereka dalam serum darah telah terbukti.

arahan khas

Penggunaan antibiotik jangka panjang dapat mengakibatkan pembentukan koloni dengan peningkatan jumlah bakteria dan kulat tahan, yang disebut superinfeksi, yang memerlukan terapi yang sesuai.

Terdapat laporan mengenai kes-kes perkembangan disfungsi hati terhadap latar belakang penggunaan klaritromisin dengan peningkatan aktiviti enzim hati dalam plasma darah dan dengan hepatitis hepatoselular / kolestatik dengan atau tanpa penyakit kuning. Disfungsi hepatik boleh menjadi teruk, tetapi biasanya boleh dibalikkan. Kegagalan hati yang fatal telah dilaporkan, terutama berkaitan dengan adanya penyakit bersamaan yang serius dan / atau penggunaan ubat lain secara serentak. Munculnya tanda / gejala hepatitis (gatal-gatal kulit, penyakit kuning, anoreksia, urin gelap, sakit perut pada palpasi) memerlukan penghentian terapi dengan segera. Pada pesakit dengan penyakit hati kronik, perlu memantau aktiviti enzim hati dalam serum darah secara berkala.

Rawatan dengan hampir semua agen antibakteria, termasuk klaritromisin, boleh menyebabkan kolitis pseudomembran ringan hingga mengancam nyawa. Oleh kerana ubat antibakteria dapat mengubah mikroflora usus normal, akibatnya pertumbuhan agen penyebab utama kolitis pseudomembranous, Clostridium difficile, meningkat. Penyakit harus disyaki pada semua pesakit yang mengalami cirit-birit berikutan penggunaan antibiotik. Pada akhir terapi antibiotik, pesakit memerlukan pengawasan perubatan yang ketat. Terdapat laporan mengenai perkembangan kolitis pseudomembran dua bulan setelah berakhirnya rawatan antibiotik.

Penggunaan makrolida, termasuk klaritromisin, memperpanjang tempoh repolarisasi miokard dan selang QT, meningkatkan risiko aritmia jantung (termasuk aritmia jenis pirouette).

Perkembangan rintangan silang berkaitan dengan klaritromisin dan antibiotik makrolida lain, serta klindamisin dan lincomycin, tidak dikecualikan.

Oleh kerana peningkatan daya tahan terhadap macrolides Streptococcus pneumoniae, ujian kepekaan adalah penting apabila clarithromycin diresepkan untuk rawatan pesakit dengan radang paru-paru yang diperolehi oleh masyarakat. Pada pesakit dengan pneumonia yang diperoleh di hospital, clarithromycin digunakan bersama dengan antibiotik yang sesuai.

Jangkitan yang paling biasa pada kulit dan tisu lembut dengan keparahan ringan hingga sederhana disebabkan oleh Staphylococcus aureus dan Streptococcus pyogenes. Pada masa yang sama, kedua-dua patogen dapat menunjukkan ketahanan terhadap makrolida. Oleh itu, penting untuk melakukan ujian untuk menentukan spektrum kepekaan mereka terhadap antibiotik.

Antibiotik kumpulan macrolide boleh digunakan untuk merawat jangkitan yang disebabkan oleh Corynebacterium minutissimum (corynebacterium minutissimum, agen penyebab eritrasma, pseudomycosis kronik), vulgaris jerawat dan erisipelas, serta ketika penisilin tidak dapat digunakan.

Dalam reaksi hipersensitiviti akut [anafilaksis, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, ruam ubat dengan eosinofilia dan gejala sistemik (sindrom DRESS)], adalah perlu untuk segera berhenti mengambil clarithromycin dan menjalankan terapi simptomatik.

Dengan penggunaan clarithromycin secara serentak dengan warfarin atau antikoagulan tidak langsung lain, masa INR dan prothrombin (PT) harus dipantau.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Pertimbangan harus diberikan kepada kemungkinan kesan sampingan klaritromisin seperti pening, vertigo, kekeliruan dan disorientasi ketika melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya, termasuk memandu dan mesin kompleks lainnya.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Keselamatan penggunaan klaritromisin pada wanita hamil dan menyusui belum dapat dipastikan.

Semasa kehamilan (terutama pada trimester pertama), Fromilid uno boleh diambil hanya dengan tidak adanya terapi alternatif dan kelebihan berpotensi yang signifikan secara klinikal bagi ibu terhadap risiko yang mungkin timbul pada janin.

Clarithromycin dalam jumlah kecil masuk ke dalam susu ibu, dan oleh itu penyusuan susu ibu harus dihentikan semasa terapi.

Penggunaan pediatrik

Dalam amalan pediatrik, Fromilid uno tidak ditetapkan untuk rawatan kanak-kanak (remaja): di bawah usia 12 tahun - untuk semua petunjuk; di bawah usia 18 tahun - dalam rawatan radang amandel dan otitis media akut.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

• kegagalan buah pinggang yang teruk (CC kurang daripada 30 ml / min): penggunaan Fromilid uno adalah kontraindikasi;
• disfungsi buah pinggang dengan tahap keparahan sederhana (CC 30-60 ml / min): dos ubat menjadi separuh (tidak lebih daripada 1 tablet - 500 mg sehari).

Untuk pelanggaran fungsi hati

Dengan kegagalan hepatik sederhana dan teruk Fromilid uno diresepkan dengan berhati-hati.

Gunakan pada orang tua

Pada pesakit tua, mungkin perlu menyesuaikan rejimen dos Fromilid uno, dengan mengambil kira izin kreatinin (CC), yang berkaitan dengan disfungsi ginjal yang berkaitan dengan usia.

Interaksi dadah

Oleh kerana aktiviti farmakologi clarithromycin yang tinggi, interaksi ubat dengan sebilangan besar ubat / agen adalah mungkin.

Di bahagian "Kontraindikasi" terdapat senarai ubat, pentadbiran bersama yang mana Fromilida uno dikontraindikasikan, dan senarai ubat, terapi bersama yang dijalankan dengan berhati-hati dan memerlukan pengawasan perubatan.

Analog

Analisis Fromilid uno ialah Zimbaktar, Klabaks, Kispar, Klarbakt, Clarithromycin Ecositrin, Clarithromycin retard-OBL, Clarithromycin-OBL, Clarithromycin-TEVA, Claricin, Claritrosin, Klacid, Klacid SR, Klasine, Klerine, Klerine, Klerine, Klerine, Fromilid, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan dalam pembungkusan asal pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Fromilida Uno

Menurut ulasan, Fromilid uno adalah ubat yang sangat berkesan untuk rawatan cepat dari jangkitan yang teruk dan maju. Secara praktikal tidak ada kes reaksi buruk yang dijelaskan, kecuali untuk menyebutkan masalah perut yang terpencil, yang mungkin timbul kerana ketidakpatuhan terhadap cadangan pengambilan pil.

Sebagai kelemahan Fromilid uno, mereka menunjukkan ukuran tablet yang besar, arahan yang luas dengan sebilangan besar kontraindikasi dan kesan sampingan, harganya, menurut beberapa pesakit, cukup tinggi.

Harga untuk Fromilid Uno di farmasi

Harga anggaran Fromilida uno, tablet bersalut filem pelepasan berpanjangan, untuk 5 biji. dalam pakej - 279 rubel; 7 keping. - 359 rubel; 14 keping. - 610 rubel.

Fromilid uno: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Fromilid Uno 500 mg tablet bersalut filem tindakan berpanjangan 5 pcs. RUB 150 Beli

Fromilid Uno 500 mg tablet bersalut filem tindakan berpanjangan 7 pcs. RUB 200 Beli

Tablet Fromilid UNO hlm. tindakan berpanjangan 500mg 5 pcs. 248 r Beli

Tablet Fromilid UNO hlm. tindakan berpanjangan 500mg 7 pcs. RUB 290 Beli

Fromilid Uno 500 mg tablet bersalut filem tindakan berpanjangan 14 pcs. 557 r Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!